Vi site mai dumandatu cumu sò stati scuperti i medicamenti è i vaccini chì usemu oghje ? O cumu migliurà ulteriormente i trattamenti per e cundizioni cum'è l'ADHD, chì sò cumuni in i zitelli ? A risposta hè "ricerca clinica". Hè ciò chì chjamemu "Clinical Trial" in inglese. Quandu si sente stu nome, pò sembrà un pocu seriu. Ma in realtà, questu hè u modu u più sicuru è u più scientificu per furnisce à e persone nuove scuperte in a scienza medica. Dunque, parlemu di questu semplicemente oghje.
In poche parole, chì hè un studiu clinicu?
Un studiu clinicu hè un studiu scientificu chì verifica l'efficacità è a sicurezza di un novu trattamentu, medicamentu o dispositivu medicu per una cundizione specifica. Hè cum'è quandu facemu una nova ricetta, a demu à a nostra famiglia per assaggià, riparemu ogni difettu, è dopu a servemu à l'invitati dopu avè cunfirmatu ch'ella hè bona.
Sta ricerca ùn hè micca solu di truvà novi trattamenti. Si tratta ancu di cumu migliurà i trattamenti esistenti, novi modi per diagnosticà e malatie, è cumu prevene e malatie prima ch'elle si verificanu. I vuluntarii sò implicati in questu. Ma tuttu què accade in un inseme assai strettu di regule è quadri etici.
Quali sò e fasi di sta ricerca ?
Una nova droga ùn hè micca data à tutti in una volta. Hè cum'è cullà una scala, un passu à a volta, una tappa à a volta. Questu hè fattu per assicurà a massima sicurezza per quelli chì participanu. Ci sò principalmente quattru tappe.
| Fase | Scopu principale è spiegazione |
|---|---|
| Fase I | Questu hè u primu passu. Quì, un picculu gruppu di persone (forse uni pochi di vuluntarii sani) ricevenu u novu trattamentu. L'obiettivu principale hè di vede s'ellu hè sicuru . Vale à dì, e cose principali chì sò studiate quì sò quantu di a droga deve esse amministrata è quali effetti secundari ponu accade. |
| Fase II | Sè a prima fase hà successu, vene a fase dopu. Quì, u trattamentu hè datu à un gruppu più grande di persone cù a malatia mirata. Quì, guardemu se stu trattamentu funziona veramente (efficace) . Vale à dì, se i sintomi sò ridutti, se a malatia hè guarita, ecc. Raccogliemu ancu più informazioni nantu à a sicurezza. |
| Fase III | Questa hè a tappa a più grande è a più impurtante. Un grande gruppu di pazienti (qualchì volta millaie) participanu quì. U novu trattamentu hè paragunatu cù u trattamentu standard esistente o qualchì volta cù un placebo. L'obiettivu hè di vede s'ellu u novu medicamentu hè megliu cà u medicamentu esistente, hà menu effetti secundarii, è quale ne riceve u più benefiziu. Sè sta tappa hè cumpletata cù successu, u medicamentu hè appruvatu per a messa in mercatu. |
| Fase IV | Questu hè ancu chjamatu "studiu post-marketing". Vale à dì, un studiu realizatu dopu chì a droga hè stata appruvata è hè dispunibule per u publicu generale . Quì, millaie o ancu centinaie di millaie di persone utilizanu a droga, dunque hè pussibule di raccoglie informazioni nantu à effetti secundarii assai rari o effetti à longu andà chì ùn sò stati rilevati in fasi precedenti. |
Cumu si sceglie qualchissia per a ricerca?
Questu hè ancu assai impurtante. Di solitu, in a Fase III, i participanti sò divisi in dui o più gruppi. Un gruppu riceve u novu trattamentu (Gruppu di Trattamentu), è l'altru gruppu riceve u trattamentu standard esistente o un "Placebo" (Gruppu di Cuntrollu).
A cosa più impurtante hè chì l'aleatorietà hè aduprata per decide quale và in quale gruppu. Hè cum'è lancià una munita. Questu hè fattu per impedisce u pregiudiziu in i risultati da decisioni basate nantu à e preferenze persunali di i circadori o di i pazienti. Questu rende i risultati più precisi è affidabili.
Chì ghjè un "Placebo"?
` placeboUn placebo hè una pillula, un liquidu o una iniezione chì s'assumiglia à una vera droga, ma ùn cuntene alcun ingrediente farmaceuticu attivu. Hè adupratu per distingue l'effetti veri di una nova droga da l'effetti psicologichi. Prima di participà à un studiu, qualchissia hè chjaramente infurmatu chì un "placebo" pò esse adupratu.
ADHD è ricerca clinica pediatrica
L'ADHD (Disturbu da Deficit d'Attenzione/Iperattività) hè una cundizione cumuna trà i zitelli. Numerosi studii clinichi sò stati realizati in u mondu sanu per truvà i trattamenti più efficaci è sicuri per sta cundizione.
- Trattamentu di droga: L'efficacia è a sicurezza di diversi medicamenti utilizati per l'ADHD sò state cunfirmate per mezu di ricerche cum'è questa.
- Trattamentu cumportamentale : A ricerca hè ancu in corsu nantu à i metudi di gestione di a cundizione cambiendu u cumpurtamentu di u zitellu senza medicazione.
- Trattamenti cumminati: Alcune ricerche esaminanu i risultati di l'usu inseme di medicazione è trattamenti cumportamentali.
Inoltre, si facenu ricerche ancu nantu à i fattori ambientali chì ponu cuntribuisce à l'ADHD. Per esempiu, l'esposizione à e neurotossine cum'è u piombu è diverse situazioni psicosociali sò state investigate per determinà s'elle cuntribuiscenu à u sviluppu di l'ADHD.
Dumande impurtanti da fà à u vostru duttore
Sè vo o u vostru zitellu state cunsiderendu di participà à un studiu clinicu, assicuratevi di parlà cù u vostru duttore è di fà ste dumande prima di piglià una decisione.
- Chì ghjè u scopu principale di stu studiu ?
- Chì hè statu trovu in ricerche precedenti nantu à questu trattamentu?
- Chì puderia accade à a mo situazione, sì ricevu stu trattamentu o micca ?
- Chì sò i trattamenti standard attuali per sta situazione?
- Cumu si compara sta nova ricerca à i trattamenti standard?
- Chì sò i risichi è i benefici chì possu riceve?
- Chì devu fà s'e sentu qualchì discomfort durante a ricerca?
- Possu ritirà mi da a ricerca in ogni mumentu?
Basatu annantu à e risposte à ste dumande, pudete piglià una decisione infurmata è chjara. Ricurdatevi, participà o micca hè interamente a vostra decisione.
Missaghju da purtà in casa
- Un studiu clinicu hè un studiu scientificu assai pianificatu chì cunfirma a sicurezza è l'efficacità di novi trattamenti.
- Quessi sò realizati in parechje tappe per assicurà a massima sicurezza di i participanti.
- Questa ricerca hè estremamente impurtante per truvà trattamenti megliu per e cundizioni cum'è l'ADHD.
- A participazione à a ricerca hè cumpletamente vuluntaria. Avete u dirittu di ritiràvi in ogni mumentu.
- Prima di participà à qualsiasi ricerca, hè essenziale discute tutti i dettagli, i risichi è i benefici cù u vostru duttore è acquistà una chiara comprensione.
💬 Comments (0)
Nisun cumentu hè statu publicatu ancu. Aghjunghjite u vostru cumentu quì per a prima volta.
Aghjunghjite u vostru cumentu