Avete un cancru di a vostra glàndula surrenale ? Parlemu di questu (Carcinoma Surrenale) !

Avete mal di stomacu o un aumentu di pesu improvvisu? Calchì volta questi ponu esse causati da una cundizione di a quale ùn parlemu micca assai, ma hè impurtante di sapè. Hè una cundizione chjamata Carcinoma Adrenocorticale . Ùn vi ne fate, u nome pò sembrà un pocu cumplicatu, ma femu lu simplice.

Chì ghjè u carcinoma adrenocorticale?

In poche parole, u carcinoma adrenocorticale hè un cancru chì si sviluppa in u stratu esternu di e vostre ghiandole surrenali , a corteccia surrenale . Pensate à queste ghiandole cum'è dui picculi cappelli sopra i vostri reni. Sò assai impurtanti perchè producenu ormoni chì cuntrolanu parechje cose in u nostru corpu, cumprese u nostru metabolismu , a pressione sanguigna è cumu risponnemu à u stress.

Avà, in questu casu di carcinoma adrenocorticale, i tumori cancerosi si sviluppanu in queste ghiandole surrenali. Calchì volta questi tumori ponu pruduce una quantità anormale di ormoni. Allora l'ormoni in u corpu aumentanu troppu, ciò chì pò influenzà u funziunamentu di u nostru corpu. Certi tumori ponu cresce assai rapidamente è ponu ancu fà pressione nantu à altri organi intornu à elli. Ancu s'è i medichi ponu qualchì volta trattà sta cundizione, qualchì volta sta malatia pò ripresentassi.

Ancu s'è sta cundizione hè più cumuna in l'adulti, pò qualchì volta sviluppassi in i zitelli. Tuttavia, in questu articulu, ci cuncentreremu principalmente nantu à u carcinoma adrenocorticale, chì affetta l'adulti.

Ci sò tipi di carcinoma adrenocorticale?

Iè, ci sò dui tipi principali. I sintomi di sti dui tipi sò ancu diffirenti l'unu da l'altru.

1. Tumori funziunanti: Questu hè u tipu u più cumunu. Quessi tumori producenu più ormoni cum'è l'aldosterone , u cortisol , l'estrogeni è a testosterone di ciò chì devenu. Dunque, i sintomi dipendenu da u tipu d'ormone chì hè pruduttu in eccessu.

2. Tumori micca funziunanti: Quessi tumori ùn affettanu micca a pruduzzione di ormoni. Tuttavia, ponu cresce è appughjà nantu à l'organi è i tessuti circundanti, causendu discomfort.

Quantu cumuna hè sta cundizione?

In fatti, questu hè un cancru assai raru . Ancu s'ellu hè u tipu di cancru u più cumunu chì si sviluppa in e ghiandole surrenali, hè assai raru in generale. Solu circa una persona nantu à un milione hè diagnosticata cù sta malatia ogni annu. Dunque, ùn vi allarmate micca per u nome.

Chì sò i sintomi di u carcinoma adrenocorticale?

Hè stupente cumu certe persone anu stu cancru ma ùn anu micca sintomi.Ùn si ne parla micca. Studi anu dimustratu chì trà u 20% è u 30% di sti pazienti sò diagnosticati incidentalmente durante un test d'imaghjini per un'altra cundizione.

Tuttavia, quandu i sintomi appariscenu, pudete vede cose cum'è:

• Dolore o discomfort addominale.
• Crescita anormale di peli nantu à a faccia o u corpu di e donne (irsutismu). Pò dà a sensazione chì a barba di un omu cresce.
• Ingrandimentu di i seni in l'omi (ginecomastia).
• Pressione sanguigna alta.
• Zuccheru altu in sangue.
• Aumentu di pesu, soprattuttu in a faccia, u collu è u troncu. Hè cum'è s'è qualchissia fussi diventatu più grossu di colpu.

Quantu aggressivu hè u carcinoma adrenocorticale?

Questu hè un cancru assai aggressivu . Questu significa chì u tumore pò cresce assai rapidamente è sparghjesi (metastatizà) fora di a glàndula surrenale à altre parti di u corpu, cum'è i pulmoni è l'osse. Una volta chì si sparghje, diventa ancu più difficiule da trattà.

Chì sò e cause di u carcinoma adrenocorticale?

I circadori ùn anu ancu trovu a causa esatta . Certe persone sviluppanu a malatia per via di certe cundizioni genetiche chì sò trasmesse di generazione in generazione. Questu significa chì se qualchissia in a famiglia hà a malatia, altri anu ancu un risicu più altu di sviluppalla.

In altri casi, certe mutazioni genetiche parenu aumentà u risicu. Per esempiu, a ricerca hà trovu chì i cambiamenti in i geni suppressori di tumori (TP53) è (IGF2) ponu purtà à questu cancru. In poche parole, i geni suppressori di tumori sò geni chì cuntrolanu a crescita di e nostre cellule. S'ellu ci hè un cambiamentu in questi geni, e cellule ponu dividisce è multiplicà si senza cuntrollu è diventà cancerose.

Quali sò e cundizione ereditarie chì aumentanu u mo risicu?

Avete un risicu più altu di sviluppà un carcinoma adrenocorticale se avete una di e seguenti condizioni ereditarie:

• Sindrome di Beckwith-Wiedemann
• Cumplessu di Carney
• Poliposi adenomatosa familiare (FAP)
• Sindrome di Li-Fraumeni
• Sindrome di Lynch
• Neoplasia endocrina multipla di tipu 1 (MEN1)
• Neurofibromatosi di Tipu 1 (NF1)
• Sindrome di Von Hippel-Lindau (sindrome VHL)

Sè qualchissia in a vostra famiglia hà queste cundizioni, hè una bona idea di parlà cun un duttore è amparà di più nantu à i testi genetichi.

Chì sò e pussibili cumplicazioni di u carcinoma adrenocorticale?

Stu cancru si sparghje (metastatizza) assai prestu.Iè. Pò esse assai difficiule da trattà quandu si sparghje fora di a glàndula surrenale. Inoltre, certi tumori chì producenu ormoni ponu causà cundizioni cum'è:

• Sindrome di Cushing: Questu hè causatu da e ghiandole surrenali chì producenu troppu ormone cortisol. I sintomi includenu una faccia gonfia è un corpu gonfiu.
• Sindrome di Conn: Sta cundizione hè causata da una pruduzzione eccessiva di l'hormone aldosterone. Pò causà cose cum'è a pressione alta.

Cumu si diagnostica u carcinoma adrenocorticale? (Diagnosticu)

Sè vo site diagnosticatu cun un tumore surrenale durante i testi per un'altra cundizione, o sè vo avete i sintomi citati sopra, u vostru duttore farà testi cum'è:

• Testi d'imaghjini: Testi cum'è una scansione MRI, una scansione CT o una scansione PET per vede s'ellu ci sò tumori.
• Analisi di sangue è analisi di l'urina: Verificate i vostri livelli ormonali.
• Biopsia: Questu esame hè fattu per cunfirmà se u tumore hè cancerosu o micca è per ottene campioni di tissutu.

Quali sò i stadii di u carcinoma adrenocorticale?

I medichi utilizanu a stadiazione di u cancru per pianificà u trattamentu è determinà ciò chì si pò aspittà dopu u trattamentu (prognosi). U stadiu di u carcinoma adrenocorticale hè determinatu da a dimensione di u tumore, a so situazione è s'ellu s'hè spartu à i linfonodi vicini o à l'organi distanti.

Eccu sò e tappe principali:

• Stadiu I: U tumore hè 5 centimetri (circa 2 pollici) o più chjucu. Ùn s'hè micca sparghjitu fora di a glàndula surrenale.
• Stadiu II: U tumore hè più grande di 5 centimetri, ma ùn s'hè micca spartu oltre a glàndula surrenale.
• Stadiu III: U tumore s'hè spartu à i linfonodi vicini.
• Stadiu IV: U tumore s'hè spartu à i nodi linfatichi vicini, à l'organi vicini o à l'organi distanti.

L'infurmazione nantu à u stadiu di u cancru pò qualchì volta sembrà cunfusa. Dunque, ùn esitate mai à dumandà chiarimenti à u vostru duttore. Dumandate ancu cumu questu affetta a vostra situazione.

Chì sò i trattamenti per u carcinoma adrenocorticale?

U trattamentu u più cumunu hè una surrenalectomia , chì implica a rimuzione chirurgica di una o di e duie ghiandole surrenali. Inoltre, i medichi prescrivenu spessu medicazione cum'è:

• Mitotane (Mitotane (Lysodren®)):Stu medicamentu funziona limitendu l'attività di e ghiandole surrenali. Questu pò riduce u risicu di ritornu di u cancru. Stu medicamentu hè adupratu dopu chì una ghiandola surrenale hè stata rimossa, o quandu a chirurgia ùn hè micca pussibule. Siccomu stu medicamentu ferma a pruduzzione di ormoni, e persone chì u piglianu devenu ancu piglià pillule ormonali.
• Metyrapone (Metopirone®): Stu tipu di medicazione pò esse prescrittu per riduce i sintomi causati da a pruduzzione eccessiva di ormoni da l'ovarii.

Tuttavia, in certi casi, u tumore pò esse troppu grande per esse eliminatu chirurgicamente in modu sicuru quandu a malatia hè diagnosticata. In tali casi, i medichi ponu aduprà a chemioterapia . Ancu s'ellu stu trattamentu ùn pò micca eliminà cumpletamente u tumore cancerosu, pò riduce i sintomi è rallentà a crescita di u tumore.

Pudete ancu vulè cunsiderà e cure palliative cum'è parte di u vostru trattamentu. E cure palliative sò un tipu di trattamentu chì aiuta à gestisce i sintomi è l'effetti secundarii di u trattamentu. I spezialisti di e cure palliative ponu ancu furniscevi un sustegnu psicologicu è emotivu.

Chì sò e cumplicazioni o l'effetti secundarii di u trattamentu?

A chirurgia è i medicamenti ponu causà diverse cumplicazioni o effetti secundarii. Per esempiu, a chirurgia per caccià una glàndula surrenale pò causà cose cum'è:

• Effetti nantu à a pruduzzione d'ormoni: Di ​​solitu, a glàndula surrenale restante ripiglia a funzione di a glàndula rimossa è produce abbastanza ormoni. Tuttavia, se questu ùn accade micca, pudete avè bisognu di piglià pillule ormonali supplementari finu à chì a glàndula restante pruduce ormoni currettamente. Sta cundizione hè ancu chjamata insufficienza surrenale .
• Infezzione: L'infezioni ponu accade in l'addome o in u situ chirurgicu.
• Sanguinamentu eccessivu: Questu pò accade durante o dopu a chirurgia.

Chì sò e cumplicazioni o l'effetti secundarii di a medicazione?

U vostru duttore pò ricumandà di piglià mitotane per dui à cinque anni dopu l'operazione. L'effetti secundarii di u mitotane ponu include:

• Nausea è vomitu
• Diarrea
• Eruzioni cutanee
• Cunfusione

Chì sò i tassi di sopravvivenza per u carcinoma adrenocorticale?

In generale, u 50% di e persone cun carcinoma adrenocorticale sò vive cinque anni dopu a diagnosi. Tuttavia, questu tassu di sopravvivenza dipende da parechji fattori. Per esempiu:

• U stadiu di u cancru à u mumentu di a diagnosi.
• S'ellu u tumore hè attivu (pruducendu ormoni) o inattivu.
• a to età.
• A vostra salute generale.

A percentuale di sopravvivenza à cinque anni per stadiu hè a seguente:

• Fase I: 81%
• Fase II: 61%
• Fase III: 50%
• Stadiu IV: 13%

Queste statistiche ponu fà vi sentì spaventati è ansiosi. Hè nurmale. Ma ricordate, queste statistiche sò basate nantu à l'esperienza passata. L'esperti misuranu questi tassi di sopravvivenza ogni cinque anni. Parechje cose ponu cambià in cinque anni, è questi cambiamenti ponu influenzà i risultati. Inoltre, tenete à mente chì questi tassi di sopravvivenza ùn sò micca una stima di quantu tempu vivrete.

Sè avete dumande specifiche nantu à i tassi di sopravvivenza à u cancru, parlate cù u vostru duttore. Ellu o ella hè a vostra megliu risorsa, postu ch'ellu o ella cunnosce megliu a vostra situazione.

Si pò prevene u carcinomu adrenocorticale?

Innò, ùn hè micca veramente prevenibile. I circadori sanu chì circa a mità di i carcinomi adrenocorticali sò causati da mutazioni in certi geni chì causanu a multiplicazione è a furmazione di tumori da parte di e cellule cancerose. Tuttavia, ùn sanu ancu ciò chì provoca queste mutazioni. Dunque, ùn ponu micca raccomandà modi per impedisce ch'elle si verifichinu.

Tuttavia, certe cundizioni ereditarie aumentanu u risicu di sviluppà sta malatia. Sè vo avete una storia familiale di ste cundizioni, hè una bona idea di parlà cun un duttore è amparà di più nantu à i testi genetichi chì ponu identificà e mutazioni genetiche chì causanu ste cundizioni.

Cumu mi pigliu cura di mè stessu ? (Cumu mi pigliu cura di mè stessu ?)

U carcinoma adrenocorticale hè un cancru raru, spessu ricorrente. Queste duie sfide ponu fà vi sentì spaventatu, solu è ansiosu. Fortunatamente, ci sò alcuni passi chì pudete fà per aiutà:

• Truvà sustegnu: Dumandate à a vostra squadra medica infurmazioni nantu à i gruppi di sustegnu per e persone cun carcinoma adrenocorticale. Passà tempu è parlà cù e persone chì stanu attraversendu e stesse cose chì avete fattu pò esse utile.
• Cunsiderate i prugrammi di sopravvivenza à u cancheru: Parechje persone cun carcinoma adrenocorticale anu paura chì u cancheru si ripresenti. I prugrammi di sopravvivenza à u cancheru sò una risorsa per aiutà à trattà sta ansietà.
• Continuate a cura palliativa: Sè avete a quimioterapia dopu a chirurgia, pudete avè bisognu d'aiutu per gestisce l'effetti secundarii di u trattamentu.

Quandu devu vede u mo duttore?

U carcinomu adrenocorticale si ripresenta spessu, soprattuttu in i primi dui anni dopu l'operazione. U vostru duttore programà appuntamenti di seguitu per monitorà i segni di a malatia chì tornanu. Per esempiu:

• Testi d'imaghjini: Ogni trè mesi per dui anni, dopu ogni trè à sei mesi per altri trè anni.
• Analisi di sangue: U vostru duttore farà analisi di sangue regularmente per verificà i livelli ormonali.

Chì dumande devu fà à u mo duttore?

U carcinoma adrenocorticale hè una malatia rara. Pudete avè parechje dumande nantu à ciò chì vi pudete aspittà. Eccu alcune dumande chì pensemu chì pudete truvà utili:

• Chì significa quandu un tumore hè attivu o inattivu?
• U tumore s'hè spartu fora di a mo glàndula surrenale ? S'ellu hè cusì, finu à induve ?
• Chì opzioni di trattamentu aghju?
• Chì sò l'effetti secundarii di u trattamentu?
• Devu fà testi genetichi per e mutazioni genetiche chì causanu u carcinomu adrenocorticale in a mo famiglia?
• Sè u trattamentu hà successu, chì sò e probabilità chì u tumore torni?

U carcinomu adrenocorticale hè un cancru raru è aggressivu chì affetta a vostra glàndula surrenale. Pò esse chì ùn pruvuchi micca sintomi, è parechje persone sò diagnosticate durante i testi per una cundizione cumpletamente diversa. Pudete esse preoccupatu è spaventatu per a vostra diagnosi è a nutizia chì u vostru carcinomu adrenocorticale pò vultà dopu u trattamentu.

Sè vi sentite sopraffattu da sta situazione, pigliate u tempu chì avete bisognu per capisce ciò chì succede. Ùn esitate mai à fà dumande nantu à i trattamenti è cumu vi affetteranu. I vostri dottori capisceranu perchè avete certe reazioni. Saranu quì per risponde à e vostre dumande, da a diagnosi, attraversu u trattamentu, è anni di seguitu.

Missaghju da purtà in casa

Ancu s'è u carcinoma adrenocorticale hè una cundizione seria, hè impurtante esse cusciente di questu, circà cunsiglii medichi adatti è circà sustegnu.

• Questu hè un cancru raru: dunque ùn vi scurdate micca di u nome.
• Attenti à i sintomi: Fate attenzione à cose cum'è mal di stomacu, aumentu di pesu inusual è cambiamenti ormonali.
• Cercate cunsiglii medichi subitu: In casu di dubbitu, cunsultate un duttore è fatevi verificà.
• Ci sò trattamenti: chirurgia, medicazione, chemioterapia, ecc. U vostru duttore deciderà quale trattamentu hè megliu per voi.
• U sustegnu psicologicu hè impurtante: Ùn site micca solu in questu viaghju. Parlate cù a famiglia, l'amichi è i gruppi di sustegnu.

Ricurdatevi, ogni paziente hè diversu. A vostra cundizione, u vostru trattamentu è u vostru percorsu di ripresa sò unichi. Ùn rinunciate mai à a speranza. Travagliate strettamente cù a vostra squadra medica è affrontate sta sfida cù un atteggiamentu pusitivu.

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