Amparate di più nantu à un vaccinu chì impedisce a gravità di Covid-19? (Casirivimab è Imdevimab)

Facemu tutti un pezzu chì campemu cù a pandemia di COVID-19, nò ? Durante questu tempu, avemu amparatu diversi modi per prutegeci da stu virus. A vaccinazione hè una di e più impurtanti. À u listessu tempu, sò state realizate ricerche in u mondu sanu nantu à i trattamenti chì ponu aiutà à impedisce chì COVID-19 diventi più severu s'ellu si verifica. Oghje, parleremu di un trattamentu speciale per quelli chì anu un risicu più altu di sviluppà COVID-19 severu.

Chì sò Casirivimab è Imdevimab?

Sti dui nomi ponu sembrà un pocu strani. In poche parole, Casirivimab è Imdevimab sò una cumbinazione di dui tipi d'anticorpi monoclonali . Nurmalmente, quandu un virus entra in u nostru corpu, u nostru sistema immunitariu produce anticorpi per cumbattelu. Quessi sò cum'è suldati in u nostru corpu.

Tuttavia, u sistema immunitariu di tutti ùn hè micca ugualmente forte. Certe persone ùn sò micca capaci di pruduce abbastanza anticorpi per cumbatte sta battaglia. Per aiutà, i laboratori anu creatu anticorpi artificiali chì ponu cumbatte specificamente u virus COVID-19. Quessi sò chjamati anticorpi monoclonali. Ciò chì face sta medicina hè di dà à u vostru corpu una grande quantità di sti anticorpi, dendu li una forza supplementare per cumbatte u virus.

Questa medicina hè aduprata principalmente per:

• Trattate i pazienti chì ùn sò micca uspitalizati ma chì sò à altu risicu di sintomi gravi di COVID-19 .
• Riduce u risicu di cuntrae COVID-19 (per esempiu, se qualchissia in un gruppu di risicu hè stata in strettu cuntattu cù una persona infettata).

Tuttavia, questu ùn hè micca una droga cumpletamente appruvata da a FDA di i Stati Uniti (Food and Drug Administration). Tuttavia, in una situazione d'emergenza cum'è a pandemia di Covid-19, i benefici superanu di gran lunga i risichi, dunque hè stata cuncessa l'Autorizazione d'Usu d'Emergenza .

À quale hè datu stu trattamentu?

Questa ùn hè micca una medicina per tutti. Stu trattamentu hè cunsigliatu solu s'è un duttore hà esaminatu attentamente a cundizione di u paziente è hà determinatu chì ci hè un risicu elevatu chì a malatia diventi severa. In generale, i gruppi di risicu sò:

• Persone di più di 65 anni .
• Persone cun obesità .
• Persone cun diabete mellitus .
• Persone cun malatie renali croniche .
• Persone cun cundizioni mediche o chì piglianu medicazione chì indebuliscenu u sistema immunitariu (per esempiu, pazienti cun cancru, destinatari di trapianti d'organi).
• Persone cun malatie cardiache croniche o pressione alta.
• Persone cun malatie respiratorie croniche (per esempiu, asma).
• I zitelli di più di 12 anni chì anu una o più di e cundizioni di risicu citate sopra.

Sè vo site statu infettatu da COVID-19 è cascate in unu di sti gruppi di risicu, hè assai impurtante di discute stu trattamentu cù u vostru duttore.

Cose da dì à u vostru duttore prima di piglià sta medicina

Prima chì u vostru duttore decide se questu trattamentu hè adattatu per voi, hè essenziale chì l'infurmate di l'infurmazioni seguenti.

• Sè avete qualchì allergie (à altri medicamenti, alimenti, coloranti, ecc.).
• Sè avete un'altra malatia seria .
• Sè avete digià ricevutu un vaccinu contr'à COVID-19 .
• Sè vo site incinta o pruvate à esse incinta .
• Sè vo site una mamma chì allatta .

Basatu annantu à st'infurmazione, u vostru duttore deciderà chì precauzioni particulari avete bisognu di piglià quandu vi date stu trattamentu.

Cumu hè datu u trattamentu è quali sò l'effetti secundarii?

Questa medicina ùn hè micca qualcosa chì pudete aduprà in casa. Hè data da un prufessiunale di salute furmatu in un uspidale o in una clinica . Pò esse data in dui modi:

1. Infusione intravenosa o IV: Cum'è a soluzione salina, a medicina hè infusa lentamente in u corpu per mezu di una cannula posta in una vena.

2. Iniezione sottutanea: Si dà per mezu di parechje iniezioni in u stratu grassu sottu à a pelle.

Sarete monitoratu da un duttore durante è per un cortu periodu dopu u trattamentu per verificà eventuali reazzioni allergiche.

Chì succede s'ellu pigliu troppu medicina?

Questu hè datu in un ambiente uspitalieru, dunque e probabilità chì questu accada sò assai basse. Tuttavia, sè pensate chì qualcosa hè accadutu, informate subitu a vostra squadra medica. In alternativa, pudete chjamà u Centru Naziunale d'Infurmazione nantu à i Veleni à l'Ospedale Naziunale di Colombo . In casu d'emergenza, andate à l'Unità di Trattamentu d'Urgenza (ETU) di l'ospedale u più vicinu.

Chì hà questu à chì vede cù u vaccinu Covid-19 ?

Questu hè ancu un puntu assai impurtante.

• Sè avete ricevutu stu trattamentu, duvete aspittà almenu 90 ghjorni prima di riceve u vaccinu COVID-19 (prima, seconda o dosa di richiamu).
• Sè avete ricevutu a prima dosa di u vaccinu Covid-19 è dopu avete ricevutu stu trattamentu, duvete aspittà almenu 90 ghjorni da a data di ricezione di stu trattamentu per riceve a seconda dosa.

Questu hè perchè l'anticorpi artificiali dati in questu trattamentu ponu interferisce cù a risposta naturale di l'anticorpi di u vostru corpu à u vaccinu. Dunque, hè essenziale mantene questu intervallu di tempu. Parlate cù u vostru duttore di più.