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Ci hè un prublema cù a vostra cornea ? Amparate di più nantu à a distrofia corneale !

Ci hè un prublema cù a vostra cornea ? Amparate di più nantu à a distrofia corneale !

I vostri ochji sò sfocati ? Avete qualchì volta difficultà à fighjà a luce ? O avete sempre a sensazione chì qualcosa ùn va micca cù i vostri ochji ? Quessi ponu esse qualchì volta sintomi di una cundizione ligata à a cornea di l'ochju. Oghje parleremu di una di queste cundizioni, a "Distrofia Corneale". Ùn vi ne fate, ne parleremu semplicemente, in un modu chì pudete capisce.

Chì ghjè a distrofia corneale?

In poche parole, a distrofia corneale hè un termine generale per un gruppu di cundizioni chì affettanu a cornea , a parte trasparente di l'ochju. Ci sò più di 20 tipi diversi di malatie sottu à sta categuria. Questi tipi di distrofia ponu causà cambiamenti o danni à i tessuti di a cornea. Hè cum'è avè piccule macchie o strisce nantu à un vetru trasparente chì ùn si pò vede chjaramente quandu si guarda à traversu . Se stu dannu diventa severu, pudete avè cambiamenti in a vostra visione è ancu perdita di vista.

L'impurtante hè chì ste distrofie corneali sò cundizioni genetiche . Vale à dì, sò causate da cambiamenti in u nostru DNA . Certi cambiamenti si ponu eredità da i vostri genitori. Altri ponu accade in modu inaspettatu, spontaneamente. Certi tipi di a malatia si verificanu per ragioni chì l'esperti ùn capiscenu ancu cumpletamente.

Ci sò tipi di distrofia corneale?

Iè, sò classificati secondu cumu affettanu i sfarenti strati di a cornea. Principalmente cusì:

  • Quelli chì affettanu i strati più esterni di a cornea (epiteliale è subepiteliale).
  • Quelli chì affettanu i strati esterni è medii di a cornea (epiteliale-stromale).
  • Quelli chì affettanu u stratu mediu di a cornea (stromale).
  • Quelli chì affettanu u stratu più internu di a cornea (endoteliale).

Avà guardemu ognunu di sti tipi in più dettagliu.

Distrofie corneali epiteliali è subepiteliali

Si tratta di malatie chì affettanu i strati superiori di a cornea. Alcuni esempi sò:

  • Distrofia di a membrana basale epiteliale
  • Distrofie di erosione epiteliale ricorrente (ci sò ancu trè sottotipi)
  • Distrofia gelatinosa simile à una goccia
  • Distrofia epiteliale di Lisch
  • Distrofia di Meesmann
  • Distrofia mucinosa subepiteliale

A maiò parte di ste distrofie cumpariscenu in a zitiddina . Tuttavia, a distrofia di a membrana basale epiteliale appare di solitu (ancu s'ellu ùn hè micca sempre) in l'età adulta. L'altra hè a distrofia corneale gelatinosa in forma di goccia.Questu pò accade à ogni età prima di l'età di 20 anni.

Distrofie epitelio-stromali

Quessi affettanu sia u stratu esternu di a cornea sia u stratu mediu sottu à ella.

  • Distrofia corneale granulare (tipi 1 è 2)
  • Distrofia corneale à reticolo (questu hà ancu sottotipi è diverse varietà)
  • Distrofia di Reis-Bückler
  • Distrofia di Thiel-Behnke

Tutte queste cundizioni sò più propensi à accade in a zitiddina . A distrofia corneale reticolare di tipu 1 pò accade finu à 20 anni.

Distrofie stromali

Quessi affettanu principalmente u stratu mediu è grossu di a cornea.

  • Distrofia maculare
  • Distrofia cristallina di Schneider
  • Distrofia stromale ereditaria congenita
  • Distrofia di Fleck
  • Distrofia amorfa posteriore
  • Distrofia pre-Descemet
  • Distrofia nuvolosa centrale di François

E distrofie stromali affettanu di solitu i zitelli . Tuttavia, duie di queste ponu sviluppassi cù l'età. A distrofia corneale di Schneider pò sviluppassi finu à l'età di 30 anni, è a distrofia corneale pre-Descemet si sviluppa di solitu dopu à 30 anni.

Distrofie corneali endoteliali

Si tratta di malatie chì affettanu u stratu assai delicatu in l'internu di a cornea.

  • Distrofia endoteliale di Fuchs
  • Distrofia polimorfa posteriore
  • Distrofia endoteliale ereditaria congenita
  • Distrofia endoteliale ligata à l'X

Di tutte e distrofie corneali, a distrofia corneale endoteliale di Fuchsa più cumuna , rapprisentendu u 39% di tutti i trapianti di cornea realizati in i Stati Uniti.

Chì sò i sintomi di a distrofia corneale?

I sintomi di a distrofia corneale varianu secondu u tipu specificu chì avete. Certe persone ùn ponu micca avè alcun sintomu . Quandu i sintomi appariscenu, di solitu affettanu i dui ochji è peghjuranu gradualmente cù u tempu.

Imaginete chì a vostra cornea hè cum'è un pezzu di vetru perfettamente furmatu, chjaru è impeccabile. Ma a distrofia corneale pò cambià questu. In parechje di queste cundizioni, u novu tissutu cresce nantu à a cornea, o si accumula in lochi induve ùn deve micca. Dopu, invece di guardà à traversu u vetru chjaru, hè cum'è guardà à traversu u vetru vechju, difettuosu è soffiatu. Hè difficiule di vede à traversu questu, nò?

In listessu modu, a furmazione o l'accumulazione di novi tessuti rende difficiule a visione à traversu i strati affettati di a cornea. Hè per quessa chì a visione sfocata o annebbiata hè cumuna trà e persone cun distrofia corneale.

I sintomi più cumuni sò questi:

  • Perdita di acuità visuale: Questu si verifica quandu a superficia di a cornea si distorce o ùn guarisce micca currettamente. Questu significa chì a vostra visione hè menu chjara ancu s'è vo purtate occhiali o lenti a cuntattu.
  • Obscurità corneale: Questu pò fà chì a vostra visione pare annebbiata. Questu hè spessu un effettu residuale di danni o cambiamenti à a cornea.
  • Sensazione di corpu straneru: Si sente cum'è s'ellu ci fussi qualcosa incastratu in l'ochju , ma ùn si pò truvà nunda quandu si guarda dentru.
  • Dolore o irritazione di l'ochji: Quessi sintomi ponu esse più evidenti quandu vi svegliate dopu esse stati chjusi per un bellu pezzu, per esempiu quandu vi svegliate a mane.
  • Sensibilità à a luce (fotofobia): Questu significa chì a luce intensa diventa insopportabile è pò causà discomfort o dolore.
  • Ochji acquosi (Epiphora): Sè i vostri ochji si sentenu secchi, questu pò esse perchè u vostru sistema lacrimale prova à pruduce più lacrime per cumpensà.
  • Nistagmu: Movimenti oculari rapidi è incontrollati da un latu à l'altru o in un mudellu circulare.

Chì causa a distrofia corneale?

Ognuna di queste diverse forme di distrofia corneale hè ligata à fattori genetichi . Quessi ponu esse cambiamenti "de novo" (vale à dì chì si verificanu à casu in u vostru corpu) o ponu esse ereditati da unu o entrambi i vostri genitori.

Certe variazioni ereditarie richiedenu solu una copia di u genu da un genitore. Altre variazioni richiedenu duie copie di u genu mutatu, una da ogni genitore. Inoltre, ci sò sempre certi tipi di distrofia corneale, è sò necessarie ulteriori ricerche per scopre esattamente quali variazioni genetiche specifiche li causanu.

Quale hè u più à risicu per sta cundizione?

A maiò parte di e distrofie corneali ùn affettanu micca e persone in modu diversu secondu a razza o u sessu. L'unica eccezione hè a distrofia corneale endoteliale di Fuchs.Ci sò parechji fattori di risicu specifichi per questu:

  • Razza: I bianchi sò più propensi à sviluppallu.
  • Età: E persone di più di 30 anni sò più propensi à sviluppallu.
  • Sessu: E donne sò più propensi à sviluppallu.

Chì sò e pussibili cumplicazioni di a distrofia corneale?

Queste cundizioni, chì sò incluse in a categoria di distrofia corneale, affettanu u modu in cui a luce passa per a cornea. Di cunsiguenza, a chiarezza di a cornea diminuisce, distorcendu a luce chì a passa. Questu significa chì a distrofia corneale pò causà una perdita di vista severa , ma ùn porta micca à a cecità tutale .

Tuttavia, una perdita di vista severa pò esse un prublema seriu. Pò influenzà a vostra capacità di guidà, leghje è fà parechje attività di ogni ghjornu.

Cumu si diagnostica a distrofia corneale?

Un specialistu di l'ochji, sia un oftalmologu sia un optometristu, pò diagnosticà a distrofia corneale. Usanu una cumminazione di strumenti è tecniche per fà questu. A parte più impurtante hè un esame di l'ochji , in particulare un esame cù lampada à fessura . Un esame cù lampada à fessura implica guardà dentru l'ochju cù un microscopiu speciale. Questu permette à i medichi di vede qualsiasi cambiamenti o danni chì ponu esse assuciati à a distrofia corneale.

Altri testi chì u vostru specialistu oculista pò aduprà includenu:

  • Topografia corneale: Questu crea una "mappa" di a superficia di a vostra cornea. Mostra s'ellu ci sò zone di a superficia corneale chì sò più alte o più basse di e zone circundanti.
  • Pachimetria: Questu misura u spessore di a vostra cornea. Questu pò aiutà à identificà i prublemi in i strati più prufondi di a cornea (cum'è a distrofia endoteliale).
  • Test geneticu: Questu implica di solitu piglià un campione di a vostra saliva o di u vostru sangue è circà cambiamenti specifichi in u DNA . Questu pò aiutà à cunfirmà u tipu specificu di distrofia corneale chì avete.
  • Tomografia à Coerenza Ottica (OCT): Ancu s'ella hè generalmente aduprata per osservà a vostra retina, questu test pò ancu furnisce scansioni preziose di a vostra cornea. Questu hè particularmente utile quandu si pianificanu certi trattamenti corneali.
  • Biopsia corneale: Un oculista pò piglià un picculu campione di tissutu da a vostra cornea è mandallu à un laburatoriu per esse testatu. Un patologu analizerà u campione per sapè s'è vo avete a distrofia corneale è, s'ellu hè cusì, di chì tipu. Stu test ùn hè micca assai cumunu per a distrofia corneale, ma pò aiutà cù a diagnosi.

Pò esse fattu testi supplementari secondu i vostri sintomi è altri fattori. U vostru oculista pò dì vi di più nantu à altri testi ch'ellu pò ricumandà.

Cumu si tratta a distrofia corneale?

Ci sò parechji modi per trattà a distrofia corneale. U trattamentu dipende da u stratu di a cornea affettatu è da a gravità di a situazione.

Siccomu l'opzioni di trattamentu ponu varià, u vostru oculista hè a megliu fonte d'infurmazione nantu à e vostre opzioni di trattamentu. Pò spiegà i dettagli di l'opzioni di trattamentu, e pussibili cumplicazioni, l'effetti secundarii è altri dettagli.

Eccu alcuni di i principali metudi di trattamentu:

Trattamenti topichi

Quessi si cuncentranu nantu à u trattamentu di i sintomi è di l'effetti nantu à a superficia di a vostra cornea. Esempii:

  • Gocce o unguenti medicati per l'ochji: Quessi ponu trattà sintomi cum'è u dolore, a sensazione di qualcosa in l'ochju è a secchezza.
  • Antibiotici: Quessi ponu aiutà à prevene l'infezzione se a vostra cornea hè dannighjata è hè suscettibile à i germi.
  • Lenti di cuntattu speciali: Cum'è e lenti di cuntattu regulare, queste sò purtate nantu à a superficia di a cornea. A principale differenza hè chì aiutanu a vostra cornea à guarisce è impediscenu ulteriori danni.

Cheratectomia fototerapeutica (PTK)

A cheratectomia fototerapeutica (PTK) implica a rimuzione di parti di a cornea cù un raghju laser assai finamente sintonizatu. U vostru specialistu oculista pò indirizzà è rimuovere precisamente e zone danneggiate.

Trapianto di cornea

In i casi induve i cambiamenti o i danni à a vostra cornea sò abbastanza gravi per affettà a vostra visione, un trapianto di cornea pò esse una opzione. Queste chirurgie implicanu a sustituzione di u vostru tissutu corneale cù un novu tissutu da un donatore defuntu. Quessi ponu esse trapianti cumpleti o parziali.

Chì pudete aspittà sè avete distrofia corneale?

Sè vo avete distrofia corneale, ciò chì pudete aspittà pò esse un pocu sfarente. A maiò parte di e persone sò diagnosticate cun una di queste cundizioni, di solitu prima di l'età di 20 anni.

A distrofia corneale hè di solitu una cundizione progressiva . Questu significa chì i so effetti aumentanu gradualmente cù u tempu - di solitu annantu à l'anni, qualchì volta ancu decennii. Certe persone ùn anu micca sintomi à u principiu, dunque ùn ponu mancu sapè chì anu una di queste cundizioni per anni. Certe persone ùn anu mai sintomi o prublemi.

Siccomu ci sò tante cose diverse chì pudete sperimentà, hè una bona idea di dumandà à u vostru oculista ciò chì vi pudete aspittà. Pò dì vi ciò chì puderia esse più pertinente per voi.

Quantu dura a distrofia corneale?

E distrofie corneali sò cundizioni per tutta a vita . Si nasce cun elle. I trapianti di cornea ponu "curà" queste cundizioni, ma questu ùn hè micca una garanzia. Parechje persone chì anu un trapianto di cornea eventualmente svilupperanu a malatia in a cornea trapiantata. Se questu accade, pò esse necessariu un ulteriore trattamentu - ancu un secondu trapianto di cornea.

Chì ghjè a prospettiva per sta situazione?

A distrofia corneale spessu provoca un certu gradu di perdita di vista , ma hè assai raru chì sta perdita di vista prugressa finu à a cecità cumpleta (un statu induve ùn si pò mancu percepisce a luce).

Sè vo avete un trapianto di cornea, vi cunfruntate cù i stessi risichi cum'è l'altri destinatari di trapianti. Duverete piglià medicinali immunosuppressori per u restu di a vostra vita per impedisce à u vostru sistema immunitariu d'attaccà u tissutu trapiantatu. Inoltre, ancu cù trattamenti immunosuppressori, pò accade un rigettu .

Siccomu ci sò tante variabili chì ponu influenzà a vostra prospettiva, a megliu persona per dumandà infurmazioni nantu à a prospettiva di a vostra cundizione hè u vostru oculista. Puderanu furnisce infurmazioni specifiche per a vostra situazione specifica.

Pò esse prevenuta a distrofia corneale?

E distrofie corneali sò cundizioni genetiche , vale à dì chì ùn ci hè manera di prevene o di riduce u risicu di sviluppalle.

S'aghju distrofia corneale, cumu possu piglià cura di mè stessu ?

Sè vo avete distrofia corneale, duvete cunsultà u vostru oculista regularmente, cum'è cunsigliatu. Puderanu monitorà a vostra cundizione, circà cambiamenti in u vostru tissutu oculare è qualsiasi sintomi chì avete. Puderanu ancu adattà è aghjurnà u vostru pianu di trattamentu per mantene lu efficace u più longu pussibule.

Sè u vostru oculista vi prescrive medicazione per l'ochji, duvete aduprà esattamente cum'è prescrittu . A medicazione pò limità i sintomi di queste cundizioni o rallentà i cambiamenti o i danni à i tessuti.

In particulare s'è vo avete avutu qualchì tipu di trapianto di cornea, hè assai impurtante di piglià i vostri medicamenti esattamente cum'è prescritti. Fendu cusì, u vostru corpu ùn ricusa micca u tissutu trapiantatu. Questu pò aiutà à prevene cumplicazioni gravi è ancu a perdita permanente di a vista.

Quandu devu vede u mo oftalmologu?

Averete visite di seguitu regulare nantu à una basa prugrammata.Duvete cunsultà u vostru oculista per questu. Inoltre, sè nutate qualchì sintomu o cambiamentu in a vostra visione, o sè un trattamentu provoca effetti secundari o pare menu efficace, duvete parlà cun elli. Pruveranu à aiutà vi à truvà suluzioni à i prublemi chì avete.

Chì dumande devu fà à u mo oftalmologu ?

Pudete fà ste dumande à u vostru oftalmologu:

  • Chì tipu di distrofia corneale aghju ?
  • Chì trattamentu (o trattamenti) ricumandate?
  • Ci sò sintomi chì necessitanu assistenza medica d'urgenza?
  • Chì ghjè a prospettiva à longu andà per a mo situazione?
  • Ci hè qualcosa chì possu fà per migliurà a mo prospettiva?

Infine, ciò chì si deve ricurdà

E distrofie corneali sò malatie oculari chì spessu diventanu evidenti quandu site ghjovanu . Sè vi sentite sopraffatti da u sforzu di capisce ste malatie, ùn site micca solu. Ci sò più di vinti tipi diversi di distrofie corneali. L'effetti di ste malatie ponu ancu varià assai.

Ma ùn avete micca bisognu di pruvà à capisce o gestisce a distrofia corneale da solu. U vostru oculista pò aiutà vi à capisce a vostra cundizione specifica, i so effetti è cumu trattalla. È, cù tante opzioni di trattamentu, avete una megliu chance di gestisce a vostra cundizione è minimizà u so impattu nantu à a vostra vita. Ùn abbiate paura, state forte è seguitate i cunsiglii di u vostru duttore.


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