Amparate di più nantu à i tumori neuroendocrini in un modu simplice.

Vi sentite spessu stanchi, avete mal di stomacu, o avete un discomfort inspiegabile ? Spessu trascuremu queste cose cum'è nurmali. Ma qualchì volta, daretu à questi sintomi minori, ci pò esse una cundizione rara ma impurtante di a quale duvemu esse cuscenti. Una di queste cundizioni, menu cumuna ma impurtante, hè i tumori neuroendocrini, o cum'è dicemu in inglese, "Neuroendocrine Tumors (NET)." Dunque oghje, parlemu ne in termini simplici.

Chì sò sti tumori neuroendocrini (NET)?

In poche parole, questu hè un tipu raru di tumore chì si forma in u nostru corpu. Quessi partenu da e nostre "cellule neuroendocrine". Avà vi dumandate probabilmente chì tipu di cellule sò queste. Ciò chì hè cusì stupente hè chì queste cellule anu sia e proprietà di e cellule nervose sia e proprietà di e cellule endocrine, chì producenu ormoni. Questu significa chì queste cellule ponu riceve missaghji da u sistema nervosu è liberà ormoni in u sangue in risposta.

Queste cellule neuroendocrine si trovanu in parechji lochi di u nostru corpu. Si trovanu più cumunemente in lochi cum'è i pulmoni, u stomacu, u pancreas è l'intestini. Cusì, quandu per qualchì ragione queste cellule cumincianu à dividisce è à multiplicà si senza cuntrollu, si forma un tumore. Parechji di sti tumori sò maligni, vale à dì chì ponu diventà cancerosi.

Quessi tumori sò assai diffirenti trà di elli. Certi crescenu assai pianu pianu, mentre chì altri crescenu rapidamente. Inoltre, i so sintomi è trattamenti varianu assai secondu a situazione è a natura di u tumore.

Quali sò i principali tipi di sti noci?

I duttori classificanu sti tumori in dui modi principali. Unu hè basatu annantu à s'elli producenu ormoni o micca.

• NET funziunali: Sti tipi di NET producenu ormoni. Cusì, quandu l'hormone in quistione aumenta in u corpu, ste persone ponu sperimentà sintomi cum'è rossore improvvisu, sudazione è gonfiore.
• NET micca funziunali: Sti tipi di NET ùn producenu micca ormoni. Dunque, ùn ponu micca avè sintomi in e prime fasi. I sintomi cumpariscenu solu quandu i NET crescenu, mettenu pressione nantu à l'organu in u quale si trovanu, o interferiscenu cù a so funzione.

Inoltre, sti tumori sò ancu classificati secondu induve si formanu nantu à u corpu. Quessi sò i tipi più cumuni.

In più di sti trè lochi principali, sti tumori ponu ancu sviluppassi raramente in lochi cum'è a glàndula tiroidea, e glàndule paratiroide, a glàndula pituitaria è e glàndule surrenali.

Quantu cumuna hè sta malatia?

In u mondu sanu, sta malatia affetta circa 6 persone nantu à 100 000. Questu significa chì hè una malatia assai rara. Tuttavia, u numeru di persone diagnosticate cù sta malatia hè aumentatu ligeramente in l'ultimi anni. Questu pò esse perchè i testi diagnostichi avanzati permettenu avà di rilevà sti tumori prima è più facilmente.

Ancu s'è sta malatia pò affettà e persone di ogni età, hè assai rara in i zitelli è i ghjovani adulti. Di solitu hè più cumuna in e persone trà 50 è 60 anni .

Chì sò i sintomi di sta malatia ?

Questa hè a più grande sfida. Spessu, sti tumori ùn causanu micca sintomi finu à ch'elli ùn crescenu abbastanza per affettà l'organi vicini. Ancu quandu i sintomi si verificanu, varianu secondu a situazione di u tumore. Inoltre, sti sintomi sò cusì simili à quelli di altre malatie cumuni chì ponu esse facilmente cunfusi cù altre cundizioni.

Quessi sò alcuni di i sintomi chì ponu esse cumunimenti osservati:

• Fatica
• Pena in corpu
• Diarrea
• Nausea è vomitu
• Difficultà à respirà
• Tosse (qualchì volta cù sangue)

Perchè si formanu sti tumori ? Chì sò i fattori di risicu ?

I duttori ùn sanu ancu esattamente perchè ste cellule neuroendocrine cumincianu di colpu à dividissi senza cuntrollu. Ciò significa chì ùn cunnoscenu ancu a causa esatta.

Tuttavia, hè statu scupertu chì e persone cun certe cundizioni genetiche rare è ereditarie (sindromi) anu un risicu aumentatu di sviluppà questi tumori. Questu significa chì a cundizione pò esse causata da cambiamenti (mutazioni) in certi geni.

• Neoplasia Endocrina Multipla (MEN): Sta cundizione face chì i tumori si forminu in diverse ghiandole è organi. E persone cun sta cundizione, chjamata MEN tipu 1 (MEN1), sò particularmente à risicu di sviluppà tumori pancreatici (P-NET).
• Sindrome di Von Hippel-Lindau: Sta cundizione aumenta u risicu di sviluppà u cancru è i tumori cumuni in diverse parti di u corpu.
• Neurofibromatosi di tipu 1: In questa cundizione, i tumori si formanu nantu à a pelle è i nervi.
• Cumplessu di sclerosi tuberosa: Questu pò causà a furmazione di tumori in ogni locu di u corpu, in particulare in u cervellu.
• Sindrome di Cowden: Sta cundizione aumenta ancu u risicu di sviluppà tumori è certi tipi di cancru.

Cumu diagnosticà a malatia ? (Diagnosticu)

Cum'è l'avemu digià discuttu, i sintomi di sta cundizione sò cusì generali, chì pò piglià un pocu di tempu per diagnosticà. Sè u vostru duttore suspetta questu, urdinerà diversi testi secondu induve pensanu chì u tumore pò esse.

Chì ghjè u stadiu è u gradu di un tumore?

Una volta chì hè cunfirmata chì avete sta malatia, u duttore discuterà u so stadiu è u so gradu.

• Stadiu: Questu si riferisce à quantu u cancru s'hè spartu. Di solitu hè classificatu da u stadiu 1 à u stadiu 4. Più bassu hè u numeru, più chjucu hè u tumore è menu s'hè spartu. U stadiu 4 di solitu significa chì u cancru s'hè spartu in parti luntane di u corpu (metastaticu).
• Gradu: Questu si riferisce à quantu e cellule parenu anormali sottu à un microscopiu è à a rapidità cù a quale si dividenu. I tumori di gradu 1 è 2 (ben differenziati) crescenu pianu pianu, mentre chì i tumori di gradu 3 (pocu differenziati) crescenu rapidamente.

Parlate cù u vostru duttore per sapè cumu sta tappa è u gradu affettanu a vostra situazione.

Chì sò i trattamenti ?

U metudu di trattamentu dipende da parechji fattori, cum'è u tipu di tumore chì avete, a so dimensione, s'ellu s'hè sparghjitu è ​​a vostra salute generale.

A chirurgia hè u trattamentu principale è u più cumunimenti utilizatu per questu. Sè u tumore pò esse cumpletamente eliminatu chirurgicamente, e probabilità di guarigione sò alte.

Tuttavia, se i tumori sò grossi o si sò spargugliati in altre zone, ponu esse necessarii altri metudi di trattamentu.

• Analogi di a somatostatina: Quessi sò un tipu di medicazione chì impedisce à u corpu di pruduce troppu ormone. Puderanu riduce i sintomi è cuntrullà a crescita di u tumore.
• Chimioterapia:Droghe putenti chì uccidenu e cellule cancerose.
• Terapia mirata: Sti medicamenti miranu à geni o proteine ​​​​specifici chì si trovanu solu in e cellule cancerose è l'attaccanu, causendu cusì menu danni à e cellule sane.
• Radioterapia: Per questu, si utilizanu trattamenti di radiazione specifici. Per esempiu, un metudu chjamatu "terapia radionuclidica di i recettori peptidici (PRRT)" usa una sustanza radioattiva per indirizzà i tumori chì producenu ormoni è distrughjeli.

Cumu campà cù sta malatia ?

Quandu scopre chì avete NET, pudete avè parechje dumande. Si pò guarisce questu? Cumu serà u mo avvene?

A prognosi di sta malatia dipende da parechji fattori. Quessi includenu u tipu di tumore, s'ellu s'hè sparghjitu è ​​quantu risponde bè à u trattamentu. In media, u tassu di sopravvivenza à cinque anni dopu a diagnosi hè di circa 39%.

Finisce u trattamentu ùn significa micca chì tuttu hè finitu. Siccomu sti tumori crescenu assai prestu è ponu ripresentassi dopu u trattamentu, u vostru duttore vi survegliarà per anni.

Cumu pudete piglià cura di voi stessu?

Sta malatia è i so trattamenti ponu avè un impattu prufondu nant'à u vostru corpu è a vostra mente.

• Unisciti à i gruppi di sustegnu: Luttà contr'à u cancheru solu hè difficiule. Soprattuttu quandu avete una malatia rara cum'è questa, pò esse difficiule di truvà persone chì capiscenu u vostru dolore. Dumandate à a vostra squadra medica infurmazioni nantu à i gruppi di sustegnu per e persone cun sta cundizione.
• Manghjate una dieta nutritiva: L'effetti secundarii di u trattamentu ponu causà perdita di appetitu. Cunsultate un dietista per cunsiglii nantu à l'alimenti chì vi aiuteranu à mantene i vostri livelli di energia.
• Uttene sustegnu mentale: Stu viaghju ùn hè micca cusì faciule cum'è pensate. Sè vi sentite sopraffatti emotivamente, ùn vi vergognate micca di circà aiutu da un prufessiunale di a salute mentale.
• Attenti à u cunsumu d'alcol: L'alcol pò aggravà certi sintomi, dunque cunsultate u vostru duttore nantu à u cunsumu d'alcol.

Quandu devu vede u duttore?

Sè vo avete a NET, fate attenzione à qualsiasi cambiamentu in u vostru corpu. In particulare, sè avete rossore improvvisu, distensione addominale o respiru sibilante, questi puderanu esse segni di una cundizione chjamata sindrome carcinoide. In tali casi, informate subitu u vostru duttore.

Inoltre, se i vostri sintomi s'aggravanu, o se l'effetti secundarii di u trattamentu sò difficiuli da tollerà, cunsultate un medicu.

Quandu duvete andà à l'Unità di Trattamentu d'Urgenza (UTU)?

Ci sò casi induve i NET ponu influenzà u core. Sè avete un gonfiore inusual in e gambe o in e caviglie, è vi sentite di colpu senza fiatu, andate subitu à u Dipartimentu d'Urgenza (ETU) di l'uspidale u più vicinu.

Infine, hè nurmale avè assai dumande quandu si scopre una malatia rara cum'è questa. Parlà apertamente cù u vostru duttore è fà tutte e vostre dumande pò aiutà assai à piglià u cuntrollu di a vostra salute.