Sapemu tuttu ciò chì riguarda a scansione NT (Traslucenza Nucale) realizata durante a gravidanza.

A gioia chì si sente quandu si scopre chì si diventerà mamma hè indescrivibile, nò ? Ma à u listessu tempu, ci hè ancu un pocu di paura in u core. "U mo zitellu serà sanu ? Tuttu anderà bè ?" Sè avete tali dumande in mente, hè assai nurmale. Quasi tutti quelli chì saranu mamme sentenu questi sentimenti. Dunque, per verificà a salute di voi è di u vostru zitellu, facemu diverse scansioni è analisi di sangue durante a gravidanza. Oghje, parleremu di una di e scansioni più impurtanti, e prime. Hè a scansione NT.

In poche parole, chì hè sta scansione di traslucenza nucale (NT)?

Va bè, spieghemu questu assai simplicemente. U vostru picculu in u vostru ventre hà una piccula quantità di fluidu sottu à a pelle, in u spinu di u collu. Questa hè una cosa assai nurmale per ogni zitellu. In termini medichi, chjamemu questu Traslucenza Nucale (NT).

Nuchal (pronunziatu "nu-kal") si riferisce à a zona daretu à u collu.

A traslucenza (trans-lu-sun-si) si riferisce à u modu in cui a luce o l'onde passanu per qualcosa, vale à dì, a so natura traslucida.

Dunque, ciò chì face sta scansione NT hè aduprà a tecnulugia à ultrasoni per misurà u spessore di sta membrana fluida in u spinu di u collu di u vostru zitellu. Sta misurazione hè presa in millimetri.

Perchè sta scansione NT hè cusì impurtante? Chì cerca?

I medichi è i scientifichi anu scupertu chì i zitelli cù certe anomalie cromosomiche anu una quantità ligeramente più alta di stu fluidu in u spinu di u collu chè un zitellu nurmale. Dunque, se u valore NT hè più altu di u normale, hè solu un indiziu chì ci pò esse qualchì risicu per certe cundizioni.

E principali cundizioni per e quali sta scansione valuta u risicu sò:

• Sindrome di Down (Sindrome di Down - Trisomia 21)
• Sindrome d'Edwards (sindrome d'Edwards - Trisomia 18)
• Sindrome di Patau (sindrome di Patau - Trisomia 13)

Queste sò l'anomalie cromosomiche più cumuni. Inoltre, un valore NT altu pò qualchì volta indicà un risicu di una cardiopatia congenita in u zitellu.

Inoltre, quandu esegue sta scansione, u duttore verifica se u sviluppu di parechji organi basi in u corpu di u zitellu si svolge nurmalmente.

In chì mumentu di a gravidanza si face a scintigrafia NT?

Questu hè ancu un prublema assai impurtante. A scansione NT pò esse fatta solu in un periodu di tempu assai specificu .

Vale à dì, trà 11 settimane è 13 settimane è 6 ghjorni di gravidanza.

In altre parolle, quandu a lunghezza craniale di u zitellu hè trà 45 è 84 millimetri.

Ci hè una ragione particulare per questu. Dopu à 14 settimane di gravidanza, mentre u zitellu cresce, u corpu cumencia à assorbe una parte di u fluidu daretu à u collu. Dopu à quessa, hè assai difficiule d'ottene sta misurazione cù precisione. Hè per quessa chì hè assai impurtante fà a scansione in questu tempu specificatu.

Questa scansione NT hè generalmente fatta cum'è parte di u test di screening di u primu trimestre, ciò significa chì un altru test di sangue hè ancu fattu inseme.

Dunque, chì hè stu screening di u primu trimestre?

Questu hè ancu cunnisciutu cum'è "Test Cumminatu". Questu implica a cumbinazione di i risultati di a scansione NT è di un esame di sangue prelevatu da voi, è l'usu di un software per calculà se u zitellu hè in periculu. I risultati ottenuti quandu sò cumminati cù l'esame di sangue sò più precisi chè quandu a scansione NT hè fatta sola.

Cumu possu capisce i risultati ? Devu avè paura ?

Questu hè u prublema più grande chì parechje mamme anu. Quandu i risultati ghjunghjenu, pò esse cunfusu è frustrante. Ma ùn vi ne fate. Videmu cumu si passa.

U duttore vi darà u risultatu cum'è un "risicu". Vale à dì, cum'è un valore matematicu. Per esempiu, u vostru rapportu pò dì "1 in 500".

• Chì significa questu?

Ciò significa chì sè pigliate 500 mamme cù i stessi risultati chè voi (puntuazione NT, rapportu di sangue, età, ecc.), solu una di elle hà una chance d'avè un zitellu cù a cundizione genetica. Ciò significa chì ci hè una chance 499 chì u vostru zitellu nascerà sanu senza alcun prublema.

Dunque, pare chì questu sia una chance , micca una decisione definitiva .

Chì ghjè un valore NT nurmale?

U valore NT cambia ancu un pocu mentre u zitellu cresce. Ma in generale, a maiò parte di i medichi consideranu un valore inferiore à 3,0 o 3,5 mm cum'è nurmale. Tuttavia, questu valore solu ùn hè micca adupratu per piglià decisioni. U risicu hè calculatu pigliendu tuttu inseme, cum'è a vostra età è i risultati di l'analisi di sangue. Dunque, ùn vi limitate micca à fighjà un numeru nantu à u rapportu è ghjunghje à e vostre cunclusioni. Assicuratevi di mustrallu à u vostru duttore è di spiegà lu.

Chì fate sè u risultatu mostra chì u risicu hè altu ?

Prima di tuttu, pigliate un soffiu prufondu è calmatevi. Micca tutti i zitelli cù un risultatu à risicu altu anu un prublema. Significa solu chì avete bisognu di esaminà più in dettagliu.

U vostru duttore vi indirizzerà à un specialistu o à un cunsiglieru geneticu è vi spiegherà ciò chì duvete fà dopu. Altri testi chì sò generalmente raccomandati sò:

• Campionamentu di Villi Coriali (CVS): Questu hè un test fattu trà 11-14 settimane di gravidanza. Implica piglià un picculu pezzu di tissutu da a placenta è pruvà i cromusomi di u zitellu.
• Amniocentesi: Questu hè un esame realizatu dopu à 15 settimane di gravidanza. Un picculu campione di u liquidu amnioticu chì circonda u zitellu hè pigliatu è analizatu.

Tramindui sti testi sò testi diagnostichi. Questu significa chì i risultati sò più di 99% precisi. Siccomu ci sò assai pochi risichi assuciati à sti testi, voi è u vostru cumpagnu pudete discute se fà li cù u vostru duttore.