I vostri musculi s'indebuliscenu gradualmente ? Puderia esse a sclerosi laterale primaria (PLS) ?

Vi sentite qualchì volta cum'è s'è e vostre gambe fussinu un pocu pesanti, cum'è s'elle fussinu fatte di petra ? O vi sentite cum'è s'è vo perdessi l'equilibriu quandu camminate, o s'è i vostri membri perdenu pianu pianu a so forza ? S'è sti sintomi ùn si prisentanu micca di colpu, ma aumentanu pianu pianu, pò esse impurtante per voi esse cuscenti di sta cundizione chjamata Sclerosi Laterale Primaria (SLP). Ùn vi ne fate, parleremu di tuttu in termini simplici.

In poche parole, chì hè a sclerosi laterale primaria (PLS)?

A Sclerosi Laterale Primaria, o PLS in breve, hè una malattia chì affetta i nostri nervi è i nostri musculi. Face chì i nostri musculi si indebuliscenu gradualmente, o pianu pianu, è/o diventanu rigidi.

Spessu, sti sintomi cumincianu prima in e vostre gambe. Cù u tempu, sta debulezza è rigidità ponu sparghjesi à altri musculi di u vostru corpu. Questa hè una cundizione progressiva , vale à dì chì i sintomi peghjuranu gradualmente cù u tempu.

Ùn ci hè micca una cura specifica per sta cundizione (PLS), dunque u trattamentu hè principalmente destinatu à cuntrullà i sintomi è à aiutà à fà l'attività quotidiane più facilmente. Per esempiu, aduprà un dispositivu assistivu cum'è una canna o un deambulatore .

Questa hè una cundizione assai rara, vale à dì chì ùn hè micca cumunemente vista in a sucietà.

Chì ghjè a differenza trà PLS è ALS?

Probabilmente avete intesu parlà di una cundizione chjamata Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) . Mentre e duie malatie implicanu i nervi è i musculi, ci sò differenze chjare trà e duie. Per capisce questu, guardemu prima cumu i nostri corpi cuntrolanu u muvimentu.

Ci hè un tipu particulare di cellula nervosa chì porta missaghji da u nostru cervellu à i nostri musculi, li chjamemu neuroni motori . Ci sò dui tipi di questi:

1. Neuroni Motori Superiori (UMN): Quessi sò i "fili principali" chì portanu i missaghji da u cervellu à a spina dorsale.

2. Neuroni Motori Inferiori (LMN): Quessi sò i "sub-neuroni" chì portanu missaghji direttamente da a spina dorsale à i musculi.

Avà hè assai impurtante di capisce sta differenza.

I primi sintomi di a SLA ponu esse assai simili à quelli di a PLS. Cusì, qualchì volta un duttore pò prima diagnosticà PLS è dopu cambià in ALS quandu si sviluppanu sintomi chì affettanu ancu l'LMN. Per questa ragione, per cunfirmà definitivamente a PLS, i sintomi devenu esse osservati per almenu trè o quattru anni .

Chì sò i sintomi di PLS?

I sintomi di PLS ​​appariscenu assai pianu pianu. Eccu alcuni di i primi segni chì pudete nutà:

• Rigidità di i musculi in e gambe.
• Debulezza di i musculi in e gambe.
• Difficultà à marchjà o avè difficultà à mantene l'equilibriu.
• Contrazioni musculari o spasmi o crampi dulurosi.

Cù u prugressu di a malatia, altri sintomi ponu cumparisce:

• Rigidità musculare è debulezza in e dite, e mani è e braccia.
• Difficultà à cuntrullà l'urina(Bisognu urgente d'urinà è perdita d'urina).
• Dolore à a schiena è à u collu.

In casi assai rari, i musculi di a lingua ponu ancu esse affettati. In questu casu, pudete vede sintomi cum'è:

• Eloquio biascicato (Disartria).
• Difficultà à inghjuttà l'alimentu (disfagia).

Chì causa u PLS?

In fatti, ùn sapemu ancu a causa esatta di u PLS in l'adulti. A maiò parte di u tempu, si verifica à casu, senza alcuna causa apparente.

Tuttavia, ci hè un tipu assai raru di PLS chì affetta i zitelli è i ghjovani adulti. Hè causatu da una mutazione genetica (cambiamentu in u DNA).

L'impurtante hè chì u PLS ùn hè micca una malatia ereditaria. Questu significa chì pudete sviluppallu ancu s'è nimu in a vostra famiglia l'hà avutu prima.

Quale hè u più in periculu?

Chiunque pò sviluppà PLS. Tuttavia, i pazienti sò generalmente diagnosticati intornu à l'età di 50 anni. Tuttavia, pò ancu sviluppassi in persone più ghjovani o più vechje di quessu. A cundizione hè ligeramente più cumuna in l'omi chè in e donne .

Cumu hè diagnosticata sta cundizione?

Dopu avè amparatu i vostri sintomi, u vostru duttore vi farà un esame fisicu è neurologicu. Puderanu ancu fà testi per escludere altre cundizioni chì anu sintomi simili à PLS, cum'è a SLA o a sclerosi multipla. Alcuni di sti testi includenu:

• Analisi di sangue: Verificate altre cause.
• Testi elettrodiagnostici: Questu misura u funziunamentu di i vostri nervi è musculi.
• Scansione MRI: Pigliate immagini dettagliate di u cervellu è di a spina dorsale per vede s'ellu ci sò altri prublemi.
• Puntura lombare (puntura spinale): Questu implica piglià una piccula quantità di fluidu da a spina dorsale è verificà per anomalie.

Chì sò i trattamenti ?

Cum'è l'avemu digià dettu, ùn ci hè micca una cura specifica per u PLS. U trattamentu hà per scopu di cuntrullà i sintomi è di aiutà vi à campà u più indipendentemente pussibule.

• Medicamenti: I medicamenti sò dati per riduce a rigidità musculare, a zoppia è a difficultà à inghjuttà (per esempiu, Baclofen, Tizanidina, Quinina, Diazepam).
• Fisioterapia: L'eserciziu hè cunsigliatu per riduce a debulezza musculare, aumentà a flessibilità è mantene una bona mobilità articulare.
• Dispositivi d'assistenza: Dispositivi cum'è una canna, un deambulatore o una sedia à rotelle sò aduprati per aiutà vi à spustà vi in ​​modu indipendente.
• Logopedia: Sè avete difficultà à parlà, pò aiutà.

Quandu duvete vede un duttore?

Sè avete a sensazione chì a vostra rigidità o debulezza musculare aumenta gradualmente, assicuratevi di cunsultà u vostru duttore.

Inoltre, sè avete digià statu diagnosticatu cù PLS è una medicazione chì pigliate aggrava i vostri sintomi o provoca effetti secundari, dite ancu à u vostru duttore.

Sè vo site feritu per via di una caduta improvvisa o di un accidente, andate subitu à l'Unità di Trattamentu d'Urgenza (UTU) di l'uspidale.

Hè nurmale di sente si depressu mentre a vostra forza musculare diminuisce gradualmente è ùn pudete più fà e cose chì faciate prima. Sè vi sentite stressati per via di sti cambiamenti fisichi, parlà cù un cunsiglieru di salute mentale pò aiutà.