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Macroglobulinemia di Waldenström - Amparate di più nantu à questu cancru di sangue raru in termini simplici

Macroglobulinemia di Waldenström - Amparate di più nantu à questu cancru di sangue raru in termini simplici

Avete mai intesu parlà di "Macroglobulinemia di Waldenström"? Probabilmente micca. Hè un nome longu è difficiule da pronunzià, nò? Ma ùn vi ne fate. Hè un tipu di cancru di u sangue assai raru, ma assai cumunu. Oghje, parleremu di sta cundizione in un linguaghju simplice chì pudete capisce, cum'è parlà cù un amicu. Videmu ciò chì hè veramente, quali sò i sintomi è cumu si tratta.

Chì ghjè esattamente a macroglobulinemia di Waldenström (WM)?

In poche parole, questu hè un cancru chì affetta u vostru sangue. Per esse precisu, appartene à un gruppu di cancri chjamati Linfoma, è hè un tipu di linfoma non Hodgkin. Hè ancu chjamatu linfoma linfoplasmaciticu. Hè assai raru. Ancu in un paese cum'è l'America, affetta solu trè o quattru persone nantu à un milione. Cusì pudete imaginà quantu hè raru.

Avà vedemu cumu questu hè furmatu in u corpu.

Unu di i tipi di cellule più impurtanti in u nostru sistema immunitariu hè chjamatu "cellule B". Queste sò prudutte in u nostru midullu osseu. Sapete chì u midullu osseu hè un locu in l'osse chì hè cum'è una fabbrica chì produce cellule di u sangue.

Cusì, in a WM, sti linfociti B sani si trasformanu in cellule cancerose è cumincianu à dividisce si è à multiplicà si senza cuntrollu. Quandu sti linfociti cancerose riempienu u midullu osseu, spiazzanu i nostri linfociti sanguini sani.

Dunque, trè tippi principali di cellule sanguine ponu esse ridutte:

  • Diminuzione di i globuli rossi: Questu si chjama "anemia". Questu hè ciò chì vi face sente assai stanchi è senza vita .
  • Diminuzione di i globuli bianchi: Questu hè chjamatu "neutropenia". I globuli bianchi sò cum'è suldati in u nostru corpu. Queste cellule ci pruteghjenu da e malatie. Cusì, quandu queste cellule diminuiscenu , l'infezioni ponu accade spessu .
  • Diminuzione di e piastrine: Questu si chjama "trombocitopenia". Queste sò quelle chì aiutanu a coagulazione di u sangue. Sò quelle chì fermanu u sanguinamentu ancu da una piccula ferita. Cusì, quandu e piastrine sò basse, ancu una piccula ferita ùn pò micca fermà u sanguinamentu, è pudete sviluppà contusioni nantu à u vostru corpu .

Inoltre, ste cellule cancerose producenu grandi quantità di una proteina anormale chjamata "(immunoglobulina M)" o "(IgM)". Quandu sta proteina "(IgM)" s'accumula in u sangue, u nostru sangue s'addensisce. Imaginate chì u sangue, chì duveria esse cum'è l'acqua, s'addensisce cum'è u sciroppu. Questu hè chjamatu "(sindrome d'iperviscosità)" in a scienza medica.

Quandu u sangue s'addensisce cusì, hà difficultà à spustassi attraversu i vasi sanguigni assai fini è minusculi di u nostru corpu. Questu pò causà sintomi gravi cum'è vertigini è sanguinamenti di u nasu.

Ùn ci hè ancu cura per a WM. Tuttavia, postu chì hè cusì cumuna, cù un bon trattamentu, i sintomi ponu esse cuntrullati, è qualchì volta eliminati cumpletamente, è a ghjente pò campà bè per anni.

Chì sò i pussibuli sintomi di a malatia di a WM?

A cosa stupente hè chì circa una persona nantu à quattru cun sta malatia ùn mostra micca sintomi. Sò scuperti per casu durante i testi quandu vanu à vede un duttore per un'altra malatia. Se i sintomi appariscenu, si manifestanu assai gradualmente, assai pianu pianu.

Fighjemu i sintomi cumuni cum'è questu.

Sintomu In poche parole...
Debulezza è stanchezza estrema Sensazione di stanchezza, ùn importa quantu dorme, causata da una mancanza di globuli rossi (anemia).
Febbra senza causa Frebba senza alcuna infezione.
Perdita di appetitu è ​​perdita di pesu Perdita di pesu senza nisun sforzu, senza rende si contu.
Sudore eccessiva di notte Sudate tantu chì ùn pudete micca dorme, i lenzuoli sò bagnati.
Disturbi di a memoria è di a cuscenza (Cunfusione) L'ictus ponu accade per via di un flussu di sangue alteratu à u cervellu per via di a coagulazione di u sangue.
Gonfiore di u fegatu, di a milza, o di i linfonodiE cellule cancerose s'accumulanu in questi organi, pruvucendu a so crescita.
Intorpidimentu di l'estremità (Neuropatia periferica) Una sensazione di pizzicore in a punta di e dite è di i pedi, cum'è s'è e furmicule currianu intornu.
Sintomi di coagulazione di u sangue Sanguinamenti di u nasu, sanguinamentu di e gengive quandu si lava i denti, vertigini, mal di testa frequenti, visione sfocata.

Perchè si verifica stu tipu di malatia?

A ragione principale di questu hè a mutazione genetica. Vale à dì, cambiamenti in i nostri geni. Nove persone su 10 cun WM anu una mutazione in un genu chjamatu "MYD88". È circa quattru persone su 10 anu cambiamenti in un genu chjamatu "CXCR4". I cambiamenti in questi dui geni aiutanu e cellule cancerose anormali à dividisi è à cresce rapidamente.

Ma a cosa più impurtante è rassicurante quì hè chì sti cambiamenti genetichi ùn sò micca ereditati.

Ciò significa chì questu ùn hè micca qualcosa chì avete avutu da a vostra mamma o da u vostru babbu. È ùn hè micca qualcosa chì trasmette à i vostri figlioli. Quessi sò novi cambiamenti chì si verificanu in u corpu durante a vita.

Ma i circadori ùn sò ancu stati capaci di truvà una ragione specifica per a quale si verificanu queste mutazioni genetiche.

Quali sò i fattori di risicu per u sviluppu di sta malatia?

Ci sò certi fattori chì aumentanu ligeramente a probabilità di sviluppà sta malatia. Tuttavia, a presenza di stu fattore ùn significa micca necessariamente chì a malatia si svilupperà.

Fattore di risicu Descrizzione
Età A malatia hè più spessu diagnosticata in e persone di più di 65 anni.
Nazione Si vede spessu trà e persone bianche.
Sessu L'omi sò più propensi à sviluppallu chè e donne.
Altre cundizioni mediche E persone cun malatie cum'è l'epatite C, l'AIDS è a sindrome di Sjögren sò à più risicu. Una cundizione chjamata "(MGUS)" pò ancu esse un precursore di a WM. Tuttavia, micca tutti quelli chì anu MGUS svilupperanu a WM.
Storia medica di famiglia U risicu pò esse ligeramente aumentatu se un parente di sangue hà avutu WM o un altru tipu di linfoma.

Cumu u duttore diagnostica sta malatia?

Sè avete sintomi, u vostru duttore farà parechji testi per cunfirmà s'è vo avete a malatia. I testi principali sò di circà e cellule cancerose è a proteina anormale "(IgM)" in u vostru sangue.

  • Esami di sangue è urina: Quessi verificanu a presenza di bassi livelli di globuli rossi, globuli bianchi, piastrine) è livelli anormalmente alti di a proteina "(IgM)".
  • Testi d'imaghjini: Testi cum'è una "scansione CT" o una "scansione PET" ponu esse aduprati per verificà a presenza di linfonodi gonfi è organi ingranditi cum'è u fegatu è a milza.
  • Esame di l'ochji: Calchì volta, piccule emorragie ponu accade in l'ochju, in u fondu di u bulbu oculare, per via di a coagulazione di u sangue. Un oftalmologu pò verificà questu.
  • Biopsia di u Midollu Osseu: Questu hè u test u più impurtante per cunfirmà a malatia. In questu, un picculu campione di midollu osseu hè prelevatu da un locu cum'è l'ossu di l'anca è esaminatu à u microscopiu. Questu pò esse adupratu per determinà s'ellu ci sò cellule cancerose.

Chì sò i trattamenti per a WM?

Cum'è l'avemu digià dettu, ancu s'è sta malatia ùn pò esse cumpletamente guarita, ci sò trattamenti assai efficaci per cuntrullà i sintomi. U vostru duttore valuterà a vostra situazione è svilupperà un pianu di trattamentu adattatu per voi è chì hà u minimu di effetti secundari.

Metudu di trattamentu Chì li accade ?
Aspetta Vigile Sè ùn avete micca sintomi, u vostru duttore vi osserverà probabilmente senza cumincià alcuna medicazione. Certe persone stanu bè per anni senza alcun trattamentu.
Plasmaferesi (scambiu di plasma) Questu hè fattu s'è vo avete sintomi di coagulazione di u sangue. Una macchina separa a parte liquida chjamata plasma da u vostru sangue, elimina a proteina IgM dannosa è restituisce u plasma purificatu à u vostru corpu.
Immunoterapia Questu implica l'usu di u vostru propiu sistema immunitariu per distrughje e cellule cancerose. A droga "Rituximab" hè cumunamente aduprata per questu.
Chimioterapia Amministrazione di medicinali chì uccidenu e cellule cancerose. Calchì volta questu hè cumminatu cù l'immunoterapia.
Terapia Mirata Questu hè un novu tipu di trattamentu. Sti medicamenti miranu proteine ​​specifiche chì aiutanu e cellule cancerose à dividesi è à cresce, fermendu a so attività. `(Ibrutinib)` è `(Zanubrutinib)` sò tali medicamenti.
Trapianto di cellule staminaliQuestu hè un trattamentu assai raru, realizatu solu nantu à pazienti selezziunati. In questu, u midullu osseu dannighjatu da u cancru hè rimpiazzatu da midullu osseu sanu.

Cumu serà a vita cù sta malatia ?

Siccomu hè una malatia assai progressiva, l'esperienza di tutti ùn hè micca listessa. A ricerca hà dimustratu chì 66 persone su 100 (vale à dì più di 2 persone su 3) sò sempre vive 10 anni dopu a diagnosi. Tuttavia, questu varia cù l'età. In a maiò parte di i casi, e persone diagnosticate dopu à 65 anni ùn morenu micca per via di a WM, ma per altre cundizioni chì si sviluppanu cù l'età.

U modu di procedere dipende da parechji fattori:

  • a to età
  • I risultati di i vostri rapporti di analisi di sangue
  • U tipu di mutazione genetica chì avete

Sè avete qualchì quistione à propositu, parlate cù u vostru duttore. Ellu o ella vi cunnosce è cunnosce tuttu ciò chì affetta megliu a vostra salute.

Chì pudete fà per stà sanu ?

Vive cù una cundizione à longu andà cum'è a WM pò significà fà qualchi grande cambiamentu in a vostra vita, ma ci sò parechje cose chì pudete fà per aiutà.

  • Dumandate à u vostru duttore: Chì alimenti è bevande sò adatti per voi, chì esercizii sò boni per voi, è ciò chì avete bisognu di fà per stà mentalmente sanu.
  • Cunnette vi cù l'altri: Quandu avete una malatia rara cum'è questa, pudete sentevi suli, cum'è "Sò l'unicu in u mondu cù sta malatia". Ma ùn site micca solu. Ci sò gruppi di supportu per e persone cun sta cundizione. Dumandate à u vostru duttore di mette vi in ​​cuntattu cù unu. Parlà cù e persone chì anu passatu per e stesse cose cum'è voi pò esse una grande fonte di forza.

Missaghju da purtà in casa

  • A macroglobulinemia di Waldenström (WM) hè un cancru di u sangue assai cumunu è gestibile.
  • Parechje persone diagnosticate cù a malatia ùn anu micca sintomi à u principiu, dunque ponu campà bè per anni senza trattamentu.
  • Questa ùn hè micca una malatia ereditaria, dunque ùn vi preoccupate micca di trasmettela à i vostri figlioli.
  • L'obiettivu principale di u trattamentu ùn hè micca di curà a malatia, ma di cuntrullà i sintomi è di mantene a vostra qualità di vita.
  • Parlate apertamente cù u vostru duttore curante di qualsiasi quistione, paura o dubbitu chì pudete avè. Ellu o ella vi aiuterà.

Macroglobulinemia di Waldenström, WM, cancru di u sangue, proteina IgM, cancru di u sangue, sindrome d'iperviscosità, trattamentu di u cancru, linfoma non Hodgkin, linfoma linfoplasmaciticu, cancru di u midollu osseu
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

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Macroglobulinemia di Waldenström - Amparate di più nantu à questu cancru di sangue raru in termini simplici

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Avete mai intesu parlà di "Macroglobulinemia di Waldenström"? Probabilmente micca. Hè un nome longu è difficiule da pronunzià, nò? Ma ùn vi ne fate. Hè un tipu di cancru di u sangue assai raru, ma assai cumunu. Oghje, parleremu di sta cundizione in un linguaghju simplice chì pudete capisce, cum'è parlà cù un amicu. Videmu ciò chì hè veramente, quali sò i sintomi è cumu si tratta.

Chì ghjè esattamente a macroglobulinemia di Waldenström (WM)?

In poche parole, questu hè un cancru chì affetta u vostru sangue. Per esse precisu, appartene à un gruppu di cancri chjamati Linfoma, è hè un tipu di linfoma non Hodgkin. Hè ancu chjamatu linfoma linfoplasmaciticu. Hè assai raru. Ancu in un paese cum'è l'America, affetta solu trè o quattru persone nantu à un milione. Cusì pudete imaginà quantu hè raru.

Avà vedemu cumu questu hè furmatu in u corpu.

Unu di i tipi di cellule più impurtanti in u nostru sistema immunitariu hè chjamatu "cellule B". Queste sò prudutte in u nostru midullu osseu. Sapete chì u midullu osseu hè un locu in l'osse chì hè cum'è una fabbrica chì produce cellule di u sangue.

Cusì, in a WM, sti linfociti B sani si trasformanu in cellule cancerose è cumincianu à dividisce si è à multiplicà si senza cuntrollu. Quandu sti linfociti cancerose riempienu u midullu osseu, spiazzanu i nostri linfociti sanguini sani.

Dunque, trè tippi principali di cellule sanguine ponu esse ridutte:

  • Diminuzione di i globuli rossi: Questu si chjama "anemia". Questu hè ciò chì vi face sente assai stanchi è senza vita .
  • Diminuzione di i globuli bianchi: Questu hè chjamatu "neutropenia". I globuli bianchi sò cum'è suldati in u nostru corpu. Queste cellule ci pruteghjenu da e malatie. Cusì, quandu queste cellule diminuiscenu , l'infezioni ponu accade spessu .
  • Diminuzione di e piastrine: Questu si chjama "trombocitopenia". Queste sò quelle chì aiutanu a coagulazione di u sangue. Sò quelle chì fermanu u sanguinamentu ancu da una piccula ferita. Cusì, quandu e piastrine sò basse, ancu una piccula ferita ùn pò micca fermà u sanguinamentu, è pudete sviluppà contusioni nantu à u vostru corpu .

Inoltre, ste cellule cancerose producenu grandi quantità di una proteina anormale chjamata "(immunoglobulina M)" o "(IgM)". Quandu sta proteina "(IgM)" s'accumula in u sangue, u nostru sangue s'addensisce. Imaginate chì u sangue, chì duveria esse cum'è l'acqua, s'addensisce cum'è u sciroppu. Questu hè chjamatu "(sindrome d'iperviscosità)" in a scienza medica.

Quandu u sangue s'addensisce cusì, hà difficultà à spustassi attraversu i vasi sanguigni assai fini è minusculi di u nostru corpu. Questu pò causà sintomi gravi cum'è vertigini è sanguinamenti di u nasu.

Ùn ci hè ancu cura per a WM. Tuttavia, postu chì hè cusì cumuna, cù un bon trattamentu, i sintomi ponu esse cuntrullati, è qualchì volta eliminati cumpletamente, è a ghjente pò campà bè per anni.

Chì sò i pussibuli sintomi di a malatia di a WM?

A cosa stupente hè chì circa una persona nantu à quattru cun sta malatia ùn mostra micca sintomi. Sò scuperti per casu durante i testi quandu vanu à vede un duttore per un'altra malatia. Se i sintomi appariscenu, si manifestanu assai gradualmente, assai pianu pianu.

Fighjemu i sintomi cumuni cum'è questu.

Sintomu In poche parole...
Debulezza è stanchezza estrema Sensazione di stanchezza, ùn importa quantu dorme, causata da una mancanza di globuli rossi (anemia).
Febbra senza causa Frebba senza alcuna infezione.
Perdita di appetitu è ​​perdita di pesu Perdita di pesu senza nisun sforzu, senza rende si contu.
Sudore eccessiva di notte Sudate tantu chì ùn pudete micca dorme, i lenzuoli sò bagnati.
Disturbi di a memoria è di a cuscenza (Cunfusione) L'ictus ponu accade per via di un flussu di sangue alteratu à u cervellu per via di a coagulazione di u sangue.
Gonfiore di u fegatu, di a milza, o di i linfonodiE cellule cancerose s'accumulanu in questi organi, pruvucendu a so crescita.
Intorpidimentu di l'estremità (Neuropatia periferica) Una sensazione di pizzicore in a punta di e dite è di i pedi, cum'è s'è e furmicule currianu intornu.
Sintomi di coagulazione di u sangue Sanguinamenti di u nasu, sanguinamentu di e gengive quandu si lava i denti, vertigini, mal di testa frequenti, visione sfocata.

Perchè si verifica stu tipu di malatia?

A ragione principale di questu hè a mutazione genetica. Vale à dì, cambiamenti in i nostri geni. Nove persone su 10 cun WM anu una mutazione in un genu chjamatu "MYD88". È circa quattru persone su 10 anu cambiamenti in un genu chjamatu "CXCR4". I cambiamenti in questi dui geni aiutanu e cellule cancerose anormali à dividisi è à cresce rapidamente.

Ma a cosa più impurtante è rassicurante quì hè chì sti cambiamenti genetichi ùn sò micca ereditati.

Ciò significa chì questu ùn hè micca qualcosa chì avete avutu da a vostra mamma o da u vostru babbu. È ùn hè micca qualcosa chì trasmette à i vostri figlioli. Quessi sò novi cambiamenti chì si verificanu in u corpu durante a vita.

Ma i circadori ùn sò ancu stati capaci di truvà una ragione specifica per a quale si verificanu queste mutazioni genetiche.

Quali sò i fattori di risicu per u sviluppu di sta malatia?

Ci sò certi fattori chì aumentanu ligeramente a probabilità di sviluppà sta malatia. Tuttavia, a presenza di stu fattore ùn significa micca necessariamente chì a malatia si svilupperà.

Fattore di risicu Descrizzione
Età A malatia hè più spessu diagnosticata in e persone di più di 65 anni.
Nazione Si vede spessu trà e persone bianche.
Sessu L'omi sò più propensi à sviluppallu chè e donne.
Altre cundizioni mediche E persone cun malatie cum'è l'epatite C, l'AIDS è a sindrome di Sjögren sò à più risicu. Una cundizione chjamata "(MGUS)" pò ancu esse un precursore di a WM. Tuttavia, micca tutti quelli chì anu MGUS svilupperanu a WM.
Storia medica di famiglia U risicu pò esse ligeramente aumentatu se un parente di sangue hà avutu WM o un altru tipu di linfoma.

Cumu u duttore diagnostica sta malatia?

Sè avete sintomi, u vostru duttore farà parechji testi per cunfirmà s'è vo avete a malatia. I testi principali sò di circà e cellule cancerose è a proteina anormale "(IgM)" in u vostru sangue.

  • Esami di sangue è urina: Quessi verificanu a presenza di bassi livelli di globuli rossi, globuli bianchi, piastrine) è livelli anormalmente alti di a proteina "(IgM)".
  • Testi d'imaghjini: Testi cum'è una "scansione CT" o una "scansione PET" ponu esse aduprati per verificà a presenza di linfonodi gonfi è organi ingranditi cum'è u fegatu è a milza.
  • Esame di l'ochji: Calchì volta, piccule emorragie ponu accade in l'ochju, in u fondu di u bulbu oculare, per via di a coagulazione di u sangue. Un oftalmologu pò verificà questu.
  • Biopsia di u Midollu Osseu: Questu hè u test u più impurtante per cunfirmà a malatia. In questu, un picculu campione di midollu osseu hè prelevatu da un locu cum'è l'ossu di l'anca è esaminatu à u microscopiu. Questu pò esse adupratu per determinà s'ellu ci sò cellule cancerose.

Chì sò i trattamenti per a WM?

Cum'è l'avemu digià dettu, ancu s'è sta malatia ùn pò esse cumpletamente guarita, ci sò trattamenti assai efficaci per cuntrullà i sintomi. U vostru duttore valuterà a vostra situazione è svilupperà un pianu di trattamentu adattatu per voi è chì hà u minimu di effetti secundari.

Metudu di trattamentu Chì li accade ?
Aspetta Vigile Sè ùn avete micca sintomi, u vostru duttore vi osserverà probabilmente senza cumincià alcuna medicazione. Certe persone stanu bè per anni senza alcun trattamentu.
Plasmaferesi (scambiu di plasma) Questu hè fattu s'è vo avete sintomi di coagulazione di u sangue. Una macchina separa a parte liquida chjamata plasma da u vostru sangue, elimina a proteina IgM dannosa è restituisce u plasma purificatu à u vostru corpu.
Immunoterapia Questu implica l'usu di u vostru propiu sistema immunitariu per distrughje e cellule cancerose. A droga "Rituximab" hè cumunamente aduprata per questu.
Chimioterapia Amministrazione di medicinali chì uccidenu e cellule cancerose. Calchì volta questu hè cumminatu cù l'immunoterapia.
Terapia Mirata Questu hè un novu tipu di trattamentu. Sti medicamenti miranu proteine ​​specifiche chì aiutanu e cellule cancerose à dividesi è à cresce, fermendu a so attività. `(Ibrutinib)` è `(Zanubrutinib)` sò tali medicamenti.
Trapianto di cellule staminaliQuestu hè un trattamentu assai raru, realizatu solu nantu à pazienti selezziunati. In questu, u midullu osseu dannighjatu da u cancru hè rimpiazzatu da midullu osseu sanu.

Cumu serà a vita cù sta malatia ?

Siccomu hè una malatia assai progressiva, l'esperienza di tutti ùn hè micca listessa. A ricerca hà dimustratu chì 66 persone su 100 (vale à dì più di 2 persone su 3) sò sempre vive 10 anni dopu a diagnosi. Tuttavia, questu varia cù l'età. In a maiò parte di i casi, e persone diagnosticate dopu à 65 anni ùn morenu micca per via di a WM, ma per altre cundizioni chì si sviluppanu cù l'età.

U modu di procedere dipende da parechji fattori:

  • a to età
  • I risultati di i vostri rapporti di analisi di sangue
  • U tipu di mutazione genetica chì avete

Sè avete qualchì quistione à propositu, parlate cù u vostru duttore. Ellu o ella vi cunnosce è cunnosce tuttu ciò chì affetta megliu a vostra salute.

Chì pudete fà per stà sanu ?

Vive cù una cundizione à longu andà cum'è a WM pò significà fà qualchi grande cambiamentu in a vostra vita, ma ci sò parechje cose chì pudete fà per aiutà.

  • Dumandate à u vostru duttore: Chì alimenti è bevande sò adatti per voi, chì esercizii sò boni per voi, è ciò chì avete bisognu di fà per stà mentalmente sanu.
  • Cunnette vi cù l'altri: Quandu avete una malatia rara cum'è questa, pudete sentevi suli, cum'è "Sò l'unicu in u mondu cù sta malatia". Ma ùn site micca solu. Ci sò gruppi di supportu per e persone cun sta cundizione. Dumandate à u vostru duttore di mette vi in ​​cuntattu cù unu. Parlà cù e persone chì anu passatu per e stesse cose cum'è voi pò esse una grande fonte di forza.

Missaghju da purtà in casa

  • A macroglobulinemia di Waldenström (WM) hè un cancru di u sangue assai cumunu è gestibile.
  • Parechje persone diagnosticate cù a malatia ùn anu micca sintomi à u principiu, dunque ponu campà bè per anni senza trattamentu.
  • Questa ùn hè micca una malatia ereditaria, dunque ùn vi preoccupate micca di trasmettela à i vostri figlioli.
  • L'obiettivu principale di u trattamentu ùn hè micca di curà a malatia, ma di cuntrullà i sintomi è di mantene a vostra qualità di vita.
  • Parlate apertamente cù u vostru duttore curante di qualsiasi quistione, paura o dubbitu chì pudete avè. Ellu o ella vi aiuterà.

Macroglobulinemia di Waldenström, WM, cancru di u sangue, proteina IgM, cancru di u sangue, sindrome d'iperviscosità, trattamentu di u cancru, linfoma non Hodgkin, linfoma linfoplasmaciticu, cancru di u midollu osseu
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Nisun cumentu hè statu publicatu ancu. Aghjunghjite u vostru cumentu quì per a prima volta.

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