Chì ghjè u tumore di Wilms ? U vostru zitellu hè in periculu ? Simu attenti !

Cumu vi sentireste s'è vo fussite à fà u bagnu, à vestisce, o solu à tene u vostru picculu in bracciu è sentissi qualcosa cum'è un picculu nodu nantu à u so stomacu ? Hè veramente spaventosu, nò ? In mumenti cum'è questi, ci vole à pensà à sta cundizione chjamata tumore di Wilms. Parlemu ne simpliciamente oghje.

Chì ghjè esattamente u tumore di Wilms?

In poche parole, u tumore di Wilms hè un tipu di cancru di rene chì si verifica in i zitelli chjuchi. Rappresenta circa u 90% di i cancri di rene in i zitelli. Calchì volta, u tumore di Wilms pò accade inseme cù altre cundizioni chì sò presenti à a nascita. Chjamemu queste "sindromi congeniti" o un inseme di cundizioni chì sò presenti à a nascita.

Questu hè ancu chjamatu "(tumore di Wilms)" è "(nefroblastoma)". A maiò parte di u tempu, ci hè solu un tumore in un rene. Tuttavia, certi zitelli ponu avè tumori in i dui reni "(bilaterali)," o ci pò esse più di una zona cancerosa in un rene.

Quale riceve questu di più?

Questa hè una cundizione rara chì affetta l'adulti. U tumore di Wilms hè un cancru chì affetta soprattuttu i zitelli di menu di 15 anni. 95% di i zitelli cun sta malatia sò diagnosticati prima di l'età di 10 anni.

I zitelli neri d'origine africana sò à un risicu ligeramente più altu. I zitelli asiatichi sò à un risicu più bassu. Inoltre, e zitelle anu un pocu più probabilità di sviluppallu chè i masci.

In una piccula percentuale di famiglie, questu hè statu ancu signalatu cum'è qualcosa chì vene da i geni.

Quantu cumuna hè sta cundizione?

In un paese cum'è l'America, si dice chì circa 500 novi casi di tumore di Wilms sò signalati ogni annu. Hè difficiule di truvà statistiche esatte nantu à cumu hè in Sri Lanka, ma questu hè un cancru chì si pò vede trà i zitelli.

Chì sò i sindromi congeniti chì ponu esse osservati cù u tumore di Wilms?

Hè assai raru chì i zitelli cun u tumore di Wilms anu altre cundizioni congenite. Ma pò accade. Eccu alcuni di i principali sindromi:

• Sindrome di Beckwith-Wiedemann: I zitelli cun sta sindrome anu un risicu di 5% à 10% di sviluppà un tumore di Wilms. Questa hè una cundizione in a quale e parti di u corpu crescenu più grande di u normale. Calchì volta un latu di u corpu pò esse più grande di l'altru.
• Sindrome WAGR: I zitelli cun sta sindrome anu un risicu di 50% di sviluppà un tumore di Wilms (a W in u nome significa Wilms). Questu pò causà una perdita parziale di l' iride (Aniridia), è ancu prublemi genitali è renali.
• Sindrome di Denys-Drash:I zitelli cù sta cumbinazione di sintomi anu un risicu assai altu di sviluppà u tumore di Wilms, chì pò ancu causà prublemi cù l'organi riproduttivi è i reni.

Chì sò i sintomi di un tumore di Wilms?

Cercate questi segni in u vostru zitellu:

• Un nodulu o una fermezza/nodulu in l'addome (pancia). Stu nodulu o nodulu pò qualchì volta esse dulurosu, ma a maiò parte di u tempu ùn hè micca dulurosu.
• Un mal di stomacu.
• Sangue in l'urina (ematuria).
• Frebba.
• Pressione sanguigna alta (ipertensione). Questu pò causà sanguinamenti di u nasu, mal di testa è ochji iniettati di sangue in u zitellu.

Sè avete unu o più di sti sintomi , duvete cunsultà subitu un duttore.

Chì causa u tumore di Wilms?

In fatti, ùn sapemu ancu esattamente ciò chì causa u tumore di Wilms. Ancu s'è un picculu numeru di persone pò avè una predisposizione genetica, ùn hè chjaru perchè si sviluppa in a maiò parte di i casi.

Cumu si diagnostica (diagnostica) un tumore di Wilms?

Sè vo avete nutatu un nodu in a zona di u pannolinu di u vostru zitellu, o s'ellu hè un nodu chì vi face aduprà un pannolinu più grande, u vostru duttore pò vulè fà un test per un tumore di Wilms. Quessi tumori ponu qualchì volta esse più grandi di un rene.

Sè u vostru zitellu hà unu di i sindromi chì avemu discuttu prima o un prublema geneticu, pudete parlà cù u vostru duttore è decide se cuntinuà i testi.

I testi aduprati per diagnosticà u tumore di Wilms sò:

• Esame fisicu: Durante questu, u duttore palpa attentamente l'abdomen di u zitellu.
• Testi d'imaghjini:
• Ecografia addominale.
• Scansione TC - Questu hè spessu fattu iniettendu un liquidu speciale (cuntrastu).
• U duttore pò ancu fà una radiografia di u torace o una scansione TC per vede s'ellu u cancru hà metastatizatu à i pulmoni.
• Questi testi d'imaghjini ponu aiutà à determinà se u vostru zitellu hà un tumore. Puderanu ancu aiutà à distingue trà u tumore di Wilms è un altru tipu di cancru di rene.
• Esami di sangue è urina: Quessi includenu testi di funzione epatica è testi di coagulazione di u sangue.
• Biopsia: Questu implica piglià un picculu pezzu di tissutu da u tumore è mandallu à un laburatoriu per esse testatu.

Chì avete bisognu di sapè nantu à a stadiazione di u cancru?

Ci sò dui modi per determinà u stadiu di u tumore di Wilms, vale à dì, finu à chì puntu u cancru s'hè spartu. Questu hè chjamatu "stadiazione". Più altu hè u numeru, più u cancru s'hè spartu.

I duttori in i paesi europei utilizanu u sistema di a Società Internaziunale di Oncologia Pediatrica (SIOP). I duttori in i Stati Uniti è in Canada utilizanu u sistema di u Gruppu di Oncologia Pediatrica (COG).

L'unica differenza trà sti dui metudi hè chì in u metudu COG, u stadiu di u tumore hè verificatu dopu a chirurgia è prima di a chemioterapia (medicamenti antitumorali). In u metudu SIOP, a chirurgia hè fatta dopu a chemioterapia è u stadiu hè verificatu solu dopu.

E tappe sottu à u sistema COG sò divise cusì:

• Stadiu I: U tumore hè solu in u rene di u zitellu è pò esse eliminatu cumpletamente cù a chirurgia.
• Stadiu II: U tumore hè cresciutu fora di u rene, ma pò esse cumpletamente eliminatu cù a chirurgia.
• Stadiu III: U tumore ùn pò esse eliminatu cumpletamente. E cellule cancerose restanu in u stomacu di u zitellu (cavità addominale).
• Stadiu IV: U cancru s'hè spartu fora di l'abdomenu è di a pelvis di u zitellu à altre zone, cum'è i pulmoni, u fegatu, l'osse è u cervellu.
• Stadiu V: U tumore hè in i dui reni (bilaterale). In questu stadiu, i medichi esaminanu u stadiu di i dui reni separatamente.

Cumu si tratta u tumore di Wilms?

U tumore di Wilms hè spessu trattatu cù una cumminazione di chirurgia è chimioterapia. Calchì volta a radioterapia pò ancu esse aduprata.

I zitelli cù tumori à bassu risicu, induve u cancru ùn s'hè micca spartu è u tumore pò esse cumpletamente eliminatu, ponu esse capace di esse operati solu. Calchì volta, a chemioterapia pò esse amministrata prima di l'operazione per riduce u tumore, rendendu l'operazione più sicura.

A chimioterapia hè spessu amministrata per via intravenosa (IV). Questu pò esse fattu in modu ambulatoriale o in un ambiente ospedaliero.

U vostru zitellu pò avè effetti secundarii da a quimioterapia o da a radioterapia. Sè questu accade, assicuratevi di dì à u vostru duttore. Ci sò cose chì pudete fà per riduce l'effetti secundarii è i medicamenti chì pudete dà à u vostru zitellu.

Si pò prevene u tumore di Wilms?

Ùn ci hè veramente nunda chì voi o u vostru zitellu pudete fà per causà o prevene u tumore di Wilms. Questu hè qualcosa chì hè fora di u nostru cuntrollu.

Chì ghjè a prognosi per qualchissia cun tumore di Wilms?

A prognosi per u tumore di Wilms hè generalmente bona in a maiò parte di i casi. U risultatu hè generalmente assai bonu, soprattuttu s'è u duttore hè capace di caccià cumpletamente u tumore è u cancru ùn s'hè micca spartu in altre parte di u corpu. Tuttavia, ci hè una piccula pussibilità chì u tumore di Wilms si "ripresenti".

U tumore di Wilms pò esse fatale?

Ancu s'è u tumore di Wilms pò esse trattatu cù successu cù una cumminazione di chirurgia, chimioterapia è/o radioterapia,Questu hè sempre cancru. Dunque, pò esse fatale. Hè per quessa chì hè impurtante di ricunnosce lu prestu è di cumincià u trattamentu.

Chì ghjè a rata di sopravvivenza per u tumore di Wilms?

Circa u 90% di e persone diagnosticate cù u tumore di Wilms sò sempre vivi dopu à cinque anni. Stu tassu pò varià ligeramente secondu fattori cum'è u stadiu di u cancru, a dimensione di u tumore è l'aspettu di e cellule cancerose à u microscopiu (istologia). Mentre prima si dicia chì i zitelli di menu di 2 anni avianu un risicu più bassu di recidiva, l'età hè avà menu impurtante chè prima.

Quandu devu cunsultà u mo duttore per via di u tumore di Wilms?

Sè u vostru zitellu hè trattatu per u tumore di Wilms, cunsultate u vostru duttore s'è vo avete qualchì preoccupazione o quistione. In particulare s'è vo nutate novi sintomi o s'è qualcosa pare aggravà si, fate sapè subitu.

Durante u vostru trattamentu, a vostra squadra medica vi dicerà ciò chì duvete fà attenzione, cum'è i segni d'infezioni di e vie urinarie. Sè questu accade, pudete avè bisognu d'andà à l'uspidale d'urgenza.

U zitellu averà ancu bisognu di fà visite di seguitu à intervalli regulari per assicurassi ch'ellu stia bè. U duttore pò ancu mandà u zitellu à un specialistu di i reni (nefrologu) o à un specialistu di u sistema urinariu (urologu).

Cumu possu aiutà u mo figliolu à stà sanu dopu u trattamentu per u tumore di Wilms?

Hè impurtante chì u vostru zitellu faci ste cose:

• Beie abbastanza liquidi per aiutà i vostri reni à funziunà currettamente.
• Limitate l'usu di medicazione cum'è l'aspirina, l'ibuprofene è u naprossene. Parlate cù u duttore di u vostru zitellu nantu à quali prudutti sò menu propensi à dannà i reni di u vostru zitellu.
• Verificate a vostra pressione sanguigna à intervalli regulari.

U tumore di Wilms hè dulurosu?

Calchì volta u tumore di Wilms pò esse dulurosu, ma ùn hè micca sempre dulurosu.

Chì ghjè a differenza trà u tumore di Wilms (nefroblastoma) è u neuroblastoma?

Ancu s'è ste duie parolle sonanu simile, si tratta di dui tipi di cancru chì cumincianu in dui tipi di cellule sfarenti. U nefroblastoma hè un cancru di i reni. U neuroblastoma hè un cancru chì principia in e cellule nervose. Principia più spessu in e ghiandole surrenali, ma pò ancu invadisce i reni. Tramindui i tipi di cancru si verificanu in i zitelli, è tramindui ponu presentassi cum'è un nodulu in l'addome. Dunque, hè impurtante ottene una diagnosi precisa.

Sè u vostru zitellu hè diagnosticatu cun tumore di Wilms, u vostru duttore vi cunsiglierà probabilmente di cuntattà un centru medicu specializatu in u trattamentu di i cancri infantili. Ancu s'è u tumore di Wilms hè raru, hè una malatia trattabile. U vostru zitellu pò ancu esse eligibile per participà à una prova clinica. Parechji zitelli cun tumore di Wilms sò iscritti à questu prugramma. Parechji progressi in u trattamentu di u tumore di Wilms sò u risultatu di queste prove cliniche.

A cosa più impurtante (Missaghju da purtà in casa)

Va bè, avemu parlatu assai di u tumore di Wilms, nò ? A cosa principale da ricurdà hè chì sè vede qualchì grumu o gonfiore inusual nantu à u stomacu di u vostru zitellu, ùn vi panicate micca è cunsultate subitu un duttore.

• U tumore di Wilms hè un cancru chì si sviluppa in i reni di i zitelli.
• Ancu s'è a causa esatta di questu hè scunnisciuta, ci pò esse qualchì influenza genetica.
• Sè diagnosticatu prestu è trattatu currettamente, e probabilità di guarigione sò assai più alte.
• A chirurgia, a chemioterapia è qualchì volta a radioterapia sò i trattamenti principali.
• Ancu dopu à u trattamentu, hè assai impurtante di seguità attentamente l'istruzzioni di u duttore è di fà cuntrolli à l'orari previsti.

Ùn abbiate paura. A scienza medica hè assai avanzata oghje. A cosa più impurtante hè a vostra attenzione è a vostra azzione rapida. Auguru à u vostru zitellu una pronta guarigione!

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