Chì ghjè u sarcoma di i tessuti molli ? Parlemu ne simpliciamente.

Calchì volta, quandu facemu una duscia o ci cambiamu di vestiti, pudemu truvà qualcosa nant'à u nostru corpu chì ùn aviamu micca prima, cum'è un nodulu. Hè nurmale avè un pocu di paura quandu succede què. Ancu s'è micca tutti i noduli sò periculosi, certi devenu esse curati. Oghje, parleremu di u "Sarcoma di i Tessuti Molli", un cancru raru chì deve esse curatu. Ùn abbiate paura quandu sentite stu nome, spieghemu tuttu in modu simplice.

In poche parole, chì hè u sarcoma di i tessuti molli?

«Sarcoma di i tessuti molli» hè un nome cumunu per i tumori cancerosi chì si formanu in i tessuti molli di u nostru corpu. Questu hè un tipu di cancru relativamente raru. Avà vi puderete dumandà ciò chì hè u tissutu molle. Hè assai simplice. Hè u tissutu molle chì circonda è sustene l'osse è l'organi di u nostru corpu.

Pensateci cusì: Sè u nostru corpu hè una casa, l'osse sò a struttura di quella casa. I tessuti molli sò i muri, i fili è i tubi chì circundanu quella struttura. Per esempiu:

• Musculu
• Grassu corpurale
• Vasi sanguigni
• Vasi linfatici
• Nervi
• Tendini
• Ligamenti

Siccomu u tissutu molle si trova in ogni locu di u corpu, un "Sarcoma di i Tessuti Molli" pò sviluppassi in ogni locu di u corpu. Tuttavia , si vede più spessu in zone cum'è e braccia, e gambe, u pettu è a parte posteriore di l'addome . Hè generalmente più cumunu in l'adulti chè in i zitelli.

Quali sò i principali tipi di sarcoma di tessuti molli?

Ci sò più di 70 tipi di sti cancri. Certi di elli anu sottotipi. Ùn avete micca bisognu di cunnosce tutti, ma guardemu uni pochi di i tipi principali per dà vi una idea.

Chì sò i sintomi di sta cundizione?

Questa hè a parte a più impurtante. A maiò parte di u tempu, sti tumori crescenu assai pianu pianu. Cusì pudete ùn nutà alcun sintomu per mesi, ancu anni. Tuttavia, hè assai impurtante chì site cuscenti di sti sintomi:

• Un novu nodulu appare in ogni locu di u corpu o un nodulu esistente cresce rapidamente.
• U nodulu pò esse dulurosu (pò esse indolore à u principiu, ma dopu pò diventà dulurosu).
• Sè u dulore di stomacu aumenta gradualmente.
• Feci nere o sangue in e feci.
• Nausea è vomitu .
• Perdita di pesu inspiegabile .

Perchè si sviluppanu sti tipi di cancri ? Chì sò i fattori di risicu ?

A causa esatta di sta cundizione ùn hè ancu cunnisciuta. Tuttavia, hè statu scupertu chì pò esse causata da certe mutazioni genetiche. Inoltre, ci sò parechji fattori chì aumentanu u risicu di sviluppà sta cundizione in certe persone.

Certe malatie ereditarie

Queste sò cundizioni assai rare. Hè impurtante d'informà u vostru duttore se qualchissia in a vostra famiglia hà queste cundizioni.

• Sindrome di Li Fraumeni
• Neurofibromatosi di tipu 1 (malattia di von Recklinghausen)
• Sindrome di Gardner
• Retinoblastoma ereditariu

Altri fattori di risicu

• Avè avutu radioterapia per un altru cancru: Ci hè un risicu assai chjucu di sviluppà un sarcoma in a zona di trattamentu precedente.
• Linfedema: Una cundizione chì provoca gonfiore in e braccia o in e gambe per via di u bloccu di i vasi linfatici.
• Esposizione à certi sustanzi chimichi: Per esempiu, cose cum'è u cloruru di vinile è l'arsenicu.

Cumu i medichi diagnosticanu currettamente sta malatia?

Quandu andate à vede un duttore cù un nodulu, vi dumanderà prima di i vostri sintomi. Dopu esaminerà u nodulu. Pò tandu urdinà parechji testi per cunfirmà a diagnosi.

1. Testi d'imaghjini (scansioni): Quessi aiutanu à vede a dimensione, a situazione è a natura di u nodulu.

• Raggi X
• Scansione TC
• Scansione MRI
• Scansione PET

2. Biopsia: Questu hè l'unicu modu per cunfirmà a malatia 100% di u tempu. Questu implica piglià un pezzu assai chjucu di tissutu da u nodulu è esaminallu sottu à un microscopiu. Questu test permette à i medichi di scopre esattamente di chì tipu di sarcoma si tratta, quantu si hè spargugliatu ( stadiu ) è quantu hè prubabile chì cresce / si sparghji ( gradu ). Questa infurmazione hè essenziale per pianificà u trattamentu.

Chì sò i trattamenti ?

U trattamentu principale è u più cumunimenti utilizatu per questu hè a chirurgia per caccià cumpletamente u tumore cancerosu. Tuttavia, secondu u tipu, a dimensione è a diffusione di u tumore, altri trattamenti ponu esse amministrati in più di a chirurgia o prima / dopu a chirurgia.

• Radioterapia: Stu trattamentu hè datu per riduce u tumore prima di a chirurgia o per distrughje qualsiasi cellula cancerosa chì pò stà dopu a chirurgia.
• Chimioterapia: Medicamenti dati per tumbà e cellule cancerose. Quessi sò dati cum'è pillule o iniezioni.
• Terapia mirata: Medicamenti chì miranu molecule specifiche chì affettanu a crescita di e cellule cancerose.
• Immunoterapia: Un metudu di trattamentu chì stimula u sistema immunitariu di u nostru corpu per cumbatte e cellule cancerose.

U vostru duttore vi spiegherà quale trattamentu hè u più adattatu à a vostra situazione.

À chì cose devu fà attenzione dopu à l'operazione?

Quandu ghjunghjite in casa dopu à l'operazione, duvete fà attenzione mentre a ferita guarisce. Sè avete unu di sti sintomi, chjamate subitu u vostru duttore o l'uspidale.

• Frebba (s'ella hè più alta di 38,4 gradi Celsius).
• Dolore severu quandu si tocca a ferita chirurgica o a zona circundante.
• Un liquidu grossu, biancu/cremosu, simile à u pus, esce da a ferita.
• Sè i punti di sutura si aprenu o u spaziu cresce .
• Rossore o decolorazione inusual di a pelle intornu à a ferita.

Inoltre, informate a vostra squadra medica se l'effetti secundarii di u vostru trattamentu sò peghju di ciò chì era previstu. Calchì volta ponu riferisce vi à e cure palliative, una squadra di persone appositamente furmate chì ponu aiutà vi à gestisce u dolore è u discomfort causati da u vostru trattamentu.

Chì succede dopu à u trattamentu ? Hè pussibule di ricuperà cumpletamente ?

Stu prublema pò accade à qualchissia. Sè u cancru hè scupertu in una fase iniziale, prima ch'ellu si sparghji, è cumpletamente eliminatu per via chirurgica, sta malatia pò esse cumpletamente guarita.

Tuttavia, qualchì volta sti cancri ponu vultà. Hè per quessa ch'ellu hè cusì impurtante di cuntinuà à fà testi di seguitu cum'è u vostru duttore ricumanda, ancu dopu u trattamentu. Di solitu, pudete fà testi più frequenti per i primi 2-3 anni.

Quandu avete una malatia rara cum'è questa, hè nurmale di sente si solu. Ma u vostru duttore è a vostra squadra medica sò quì per sustene vi. Parlate apertamente cun elli di qualsiasi quistione o preoccupazione chì avete. Più sapete nantu à a vostra malatia è u trattamentu, più sarete sicuru di u vostru viaghju.