Přemýšleli jste někdy, jestli máte srdce na pravé straně těla, ne na levé? To je zvláštní, že? Ale mohlo by to tak být. Tomu říkáme „(dextrokardie)“. Jednoduše řečeno, vaše srdce se nachází na pravé straně hrudníku, směřuje doprava. Je to jako zrcadlový obraz srdce na levé straně. Normálně se naše srdce nachází na levé straně hrudníku, směřuje doleva. Tento stav nazývaný „(dextrokardie)“ je považován za vrozenou srdeční vadu . To znamená, že se s touto odlišností narodíte.
Možná si teď říkáte: „Proboha, je to snad takový problém?“ Ve skutečnosti, pokud máte pouze „dextrokardii“, což znamená, že máte srdce na pravé straně, většinou to není tak vážné . Nezpůsobuje žádné příznaky, nezpůsobuje komplikace a nevyžaduje léčbu. Někdy se však lidé s „dextrokardií“ mohou narodit s jinými zdravotními problémy. Tyto stavy mohou způsobovat problémy a vyžadovat lékařskou pomoc.
Jedná se o velmi vzácný stav , který se vyskytuje přibližně u jednoho z 12 000 těhotenství.
Jaké jsou hlavní typy dextrokardie? Je srdce pouze vpravo?
Ano, tato „(dextrokardie)“ se může projevovat v různých formách. Možná je srdce postiženo pouze na pravé straně, nebo se může projevit změnami v poloze jiných vnitřních orgánů. Podívejme se, jaké jsou hlavní typy:
- Izolovaná dextrokardie: V tomto případě je vaše srdce posunuto pouze zleva doprava. Všechny ostatní orgány jsou však v normální poloze. Pokud nejsou přítomny žádné další srdeční onemocnění, srdce funguje normálně. To nezpůsobuje žádné příznaky .
- „Situs Inversus“ s „(dextrokardií)“: V tomto případě je vaše srdce na pravé straně, jako „zrcadlový obraz“, a ostatní orgány v hrudníku a břiše jsou také umístěny v opačném směru. Představte si to, jako by játra byla na levé straně a slezina na pravé straně. Tento stav „(Situs Inversu)“ může být někdy příznakem genetického onemocnění zvaného „(primární ciliární dyskineze)“. Toto onemocnění může způsobovat různé příznaky od narození.
- Dextrokardie s dalšími vrozenými srdečními vadami: Mnoho lidí s dextrokardií má také další srdeční onemocnění, která ovlivňují funkci srdce. Tato srdeční onemocnění mohou způsobovat příznaky, komplikace a vyžadovat léčbu.
- „Heterotaxický syndrom“ s dextrokardií: V tomto případě je srdce na pravé straně, jako „zrcadlový obraz“. Ostatní orgány jsou také umístěny na abnormálních místech, nikoli tam, kde by měly být. Tento „(heterotaxický syndrom)“ může způsobit vážné problémy ve fungování orgánů.
Jaké příznaky se mohou objevit v důsledku „dextrokardie“?
Jak jsme již zmínili, pokud máte izolovanou „dextrokardii“, což znamená, že srdce je pouze na pravé straně, nebudou se objevit žádné příznaky . Možná ani nevíte, že máte srdce na pravé straně, a je to objeveno náhodně během „zobrazovacího vyšetření“ provedeného z nějakého jiného důvodu.
Pokud je však dextrokardie kombinována s dalšími srdečními vadami nebo genetickými poruchami, mohou se objevit určité příznaky. Ty se často objevují v raném věku. Hledejte tyto příznaky:
- Pocit extrémní únavy.
- Časté plicní infekce nebo infekce dutin.
- Pocit velké únavy a potíže s dýcháním během fyzické aktivity.
- Nepravidelný srdeční tep.
- Kůže vypadá modře (toto se nazývá „cyanóza“, což znamená, že v krvi je nízký obsah kyslíku).
- Kůže vypadá bledě.
- Zežloutnutí kůže a očí (jako žloutenka).
- Obtížné dýchání nebo zrychlené dýchání.
- Problémy s přibýváním na váze a růstem (zejména u malých dětí).
- Kašel s hlenem.
Důležité: Pokud má vaše dítě tyto příznaky, je důležité okamžitě vyhledat lékaře, aby zjistil jejich příčinu. Ačkoli tyto příznaky nejsou způsobeny samotnou dextrokardií, testy mohou dextrokardii také odhalit.
Proč k této „(dextrokardii)“ dochází? Jaké jsou příčiny?
Hlavní příčinou této „(dextrokardie)“ jsou genetické změny, ke kterým dochází v raných fázích těhotenství . Více než 60 genů přispívá k určení umístění orgánů v našem těle. Vědci stále hledají přesný gen, který „(dextrokardii)“ ovlivňuje.
Přibližně každý čtvrtý člověk s „dextrokardií“ má také genetické onemocnění zvané „primární ciliární dyskineze“. Toto genetické onemocnění může být způsobeno mutacemi ve více než 30 genech, jako jsou „DNAI1“ a „DNAH5“. Někteří lidé mohou mít mutace v těchto genech, ale nevykazují žádné příznaky a jsou „nosiči“.
Jak lékaři diagnostikují tento stav?
Lékaři někdy dokáží odhalit „dextrokardii“ během vývoje plodu . K tomu používají „prenatální ultrazvuk“. Tím se může podívat na vývoj srdce plodu a dalších orgánů. Toto zobrazovací vyšetření může ukázat „dextrokardii“ nebo jiné abnormality u plodu. Provádí se také vyšetření zvané „fetální echokardiogram“, které srdce vyšetří podrobněji.
Pokud však testy provedené během těhotenství neprokáží žádné problémy, může být diagnóza stanovena až po narození. Některé děti vykazují příznaky vrozené srdeční vady ihned po narození. Lékaři poté provedou testy, aby problém zjistili.
Pokud je však přítomna pouze „dextrokardie“, nejsou žádné příznaky, takže děti, které nemají závažné srdeční problémy nebo genetické onemocnění, o této nemoci nemusí vědět celé roky.
Lékaři provedou fyzikální vyšetření a další testy k diagnostice dextrokardie u kojenců, dětí i dospělých. Během fyzického vyšetření lékař poslechne vaše srdce stetoskopem. Pokud je srdeční tep jasně slyšitelný na pravé straně hrudníku, může to být příznak dextrokardie.
Pokud existuje podezření na dextrokardii, mohou lékaři provést další testy, jako například:
- Rentgen hrudníku
- CT vyšetření
- Echokardiogram (Echo) (Pořizuje snímek srdce)
- Elektrokardiogram (EKG/EKG) (měří elektrickou aktivitu srdce)
- Genetické testování
- Magnetická rezonance srdce
Izolovanou „dextrokardii“ lze při těchto testech objevit náhodně, zejména na EKG. To znamená, že se často objeví, když lékař hledá něco jiného.
Jaká další srdeční onemocnění mohou být spojena s dextrokardií?
U lidí s diagnózou „dextrokardie“ se často vyskytují i další vrozené srdeční vady. Mezi ně patří:
- „Dvojitý vstup levé komory“ (má dva způsoby, jakými krev vstupuje do levé komory srdce)
- „Dvojitý vývod pravé komory“ (obě hlavní cévy začínají z pravé komory srdce)
- „Díra v srdci“ („defekt síňového septa“, „defekt komorového septa“ nebo „defekt atrioventrikulárního septa“)
- Plicní atrézie (chlopeň plicní tepny se nevyvíjí správně nebo je zcela uzavřena)
- Plicní stenóza (zúžení chlopně plicní tepny)
- Tetralogie Fallot (kombinace čtyř srdečních vad)
- Transpozice velkých tepen
- „Trikuspidální atrézie“ (nedostatečný vývoj trikuspidální chlopně)
Může to znít trochu složitě, ale lékaři vám to vysvětlí.
Jak se léčí „(dextrokardie)“?
Jednoduše řečeno, izolovaná dextrokardie nevyžaduje žádnou léčbu . Je však důležité informovat každého lékaře, který vás ošetřuje, o tomto onemocnění. Je totiž užitečné, aby si byl vědom této strukturální změny ve vašem těle při provádění určitých testů nebo operací.
Pokud však máte kromě „dextrokardie“ i další srdeční onemocnění nebo genetickou poruchu, váš lékař určí potřebnou léčbu těchto onemocnění.To může zahrnovat léky, procedury nebo chirurgické zákroky.
Obzvláště závažné srdeční choroby se často léčí v dětství. Chápu, že pokud vaše dítě něco takového potřebuje, může to pro vás být velmi stresující zkušenost. Lékařský tým, který vaše dítě ošetřuje, vám však poskytne potřebnou podporu a vedení. Vysvětlí vám vše, včetně toho, co vaše dítě potřebuje a jak se o něj doma starat.
Kdy bych měl/a navštívit lékaře?
Pokud má vaše dítě „dextrokardii“ (srdeční dysfunkci), poraďte se s jeho lékařem o tom, co může v budoucnu očekávat a na jaké příznaky si má dávat pozor (zejména ty, které jsou spojeny s jinými srdečními chorobami nebo syndromy).
Pokud máte „dextrokardii“ (dextrokardii), poraďte se se svým lékařem, abyste zjistili, jak mohou vaše tělo ovlivnit další zdravotní problémy, na jaké příznaky si dát pozor a jak je zvládat.
Jak dlouho může člověk s dextrokardií žít?
Osoba s dextrokardií (Dextrokardií) se obvykle dožívá dlouhého života . Záleží to však na dalších diagnózách. Děti narozené s izolovanou dextrokardií (tj. bez dalších srdečních onemocnění nebo syndromů) mají normální délku života. Děti narozené s vrozenými srdečními vadami nebo genetickými syndromy však mohou potřebovat léčbu nebo chirurgický zákrok k léčbě těchto onemocnění. Proto je nejlepší se poradit se svým lékařem o tom, co můžete očekávat a jaký je dlouhodobý výhled.
Dextrokardie je vzácný stav, ale v průběhu let jsme se o ní hodně dozvěděli. Zamyslete se nad tím, vědci o ní vědí už od 17. století! To znamená, že to byla jedna z prvních vrozených srdečních vad, které byly identifikovány. Dnes víme, že se může vyskytnout samostatně nebo jako příznak určitých genetických onemocnění. Je také běžné, že děti s dextrokardií mívají další vrozené srdeční vady.
A nakonec, věci k zapamatování (vzkaz na zapamatování)
Pokud vy nebo vaše dítě máte „dextrokardii“, nepropadejte panice . Vyhledejte potřebné rady od svého lékaře. Vysvětlí vám, zda existují nějaké další problémy, které vyžadují léčbu.
Nejdůležitější je informovat každého lékaře nebo zdravotnického pracovníka, který vás léčí, o této konkrétní lokalizaci ve vašem srdci. Může být pro ně velmi důležité, aby tyto informace znali, když se o vás starají.
Doufám, že vám tyto informace budou užitečné. Zůstaňte zdraví!
Dextrokardie , srdce na pravé straně, Situs Inversus, vrozená srdeční vada, srdeční onemocnění, genetické onemocnění, vrozené onemocnění

💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment