Nyní očekáváte dítě. V této době vás lékař požádá o různé testy, aby zjistil, zda je vše v pořádku pro vás i vaše dítě v děloze, že? Dnes mluvíme o speciálním krevním testu, který se provádí ve druhém trimestru těhotenství. Říká se mu „Quad Screen“ nebo „Quad Marker Screen“.
Jednoduše řečeno, co je Quad Screen?
Jedná se o velmi jednoduchý krevní test. Provádí se mezi 15. a 20. týdnem těhotenství. Tento test může vašemu lékaři poskytnout představu o tom, zda je vaše nenarozené dítě ohroženo rozvojem genetických onemocnění, jako je Downův syndrom.
Proč se tomu říká „čtyřkolka“?
„Quad“ v angličtině znamená čtyři. Tento test se tak nazývá, protože měří hladiny čtyř specifických látek ve vaší krvi. Tyto čtyři látky jsou:
- AFP (alfa-fetoprotein)
- HCG (lidský choriový gonadotropin)
- Estriol (typ estrogenu)
- Inhibin-A
Co tyto testy hledají?
Čtyřnásobný screening (Quad Screen) posuzuje především, zda je dítě ohroženo několika genetickými onemocněními. Mezi hlavní onemocnění patří:
- Trisomie 21: Stav, který všichni známe jako Downův syndrom.
- Trisomie 18: Stav nazývaný Edwardsův syndrom.
- Defekty neurální trubice (NTD): Problémy s vývojem mozku a míchy dítěte.
Ale je tu jedna věc, kterou musíte pochopit . Toto je pouze screeningový test. To znamená, že se jedná pouze o posouzení rizika. Tento test nezaručuje 100% to, že vaše dítě bude mít určitý stav. Pouze naznačuje, že riziko existuje a že může být nutné další testování.
Je povinné absolvovat tento test?
Ne. Toto není povinný test. Můžete ho provést, pouze pokud chcete. Lékaři, kteří se starají o těhotné matky, však obvykle doporučují, že je dobré tento test provést. Protože vám může poskytnout určitou představu o zdraví dítěte předem.
Jedná se o velmi jednoduchý postup. Stačí si odebrat malý vzorek krve z paže. Trvá to asi 5–10 minut. Neublíží to vám ani vašemu dítěti. Takže se nemusíte bát.
4 věci, na které si dát pozor v krvi, a co znamenají
Pojďme se nyní podívat na to, co znamenají čtyři úrovně změny. Může to být trochu složité, ale vysvětlím to jednoduše.
| Látka měřená v krvi | Co se čte z jeho úrovně |
|---|---|
| Alfa-fetoprotein (AFP) | Je produkován játry dítěte. Pokud je hladina AFP velmi vysoká , může to znamenat riziko onemocnění, jako jsou defekty neurální trubice. Někdy však může být hladina AFP vyšší, pokud jste těhotná několik týdnů nebo pokud čekáte dvojčata. Pokud je hladina AFP nízká , může to znamenat riziko Downova syndromu. |
| Estriol (uE) | Tento hormon je produkován jak dítětem, tak placentou. Nízké hladiny mohou naznačovat zvýšené riziko Downova syndromu. |
| Lidský choriový gonadotropin (hCG) | Tento hormon je produkován placentou. Vyšší než normální hladiny hCG mohou být známkou zvýšeného rizika Downova syndromu. |
| Inhibin-A | Tento protein je produkován vaječníky a placentou. Pokud jsou jeho hladiny vyšší , než se očekávalo, může to zvýšit riziko narození dítěte s Downovým syndromem. |
Opakuji, toto jsou pouze rizikové faktory. Jen proto, že se jedna z těchto hladin liší, neznamená to, že dítě bude mít problém. Váš lékař porovná tyto výsledky s dalšími faktory, jako je váš věk, aby posoudil riziko.
Jak dosáhnete výsledků?
Výsledky tohoto testu obvykle obdržíte do čtyř až pěti dnů. To se může lišit v závislosti na laboratoři a vašem lékaři.
Co když je výsledek „Normální“?
Pokud je výsledek „normální“ nebo „negativní“, znamená to, že vaše dítě má nízké riziko vzniku výše uvedené genetické poruchy. V takových případech lékař často nedoporučí další genetické testování. Nicméně i když se jedná o „nízké riziko“, neznamená to, že neexistuje 100% žádný problém. Znamená to však, že riziko je velmi nízké.
Co když je výsledek „abnormální“?
Nebojte se. „Abnormální“ nebo „pozitivní“ výsledek neznamená, že dítě má nemoc. Znamená to pouze, že riziko je vysoké a že je nutné další testování .
V tomto okamžiku si s vámi lékař promluví a vysvětlí vám, co dělat dál. Může vám také navrhnout některá další vyšetření.
- Podrobné ultrazvukové vyšetření: To vám umožní velmi jasně vidět tělesné struktury dítěte.
- Amniocentéza: Jedná se o odběr malého vzorku plodové vody obklopující dítě a vyšetření buněk dítěte za účelem zjištění genetických onemocnění. S tímto testem je spojeno malé riziko, proto je důležité, abyste se o něm před rozhodnutím poradila se svým lékařem.
Jaký je rozdíl mezi NIPT a Quad Screen?
Možná jste také slyšeli o testu zvaném NIPT (neinvazivní prenatální testování). Jde také o screeningový test, který se zaměřuje na riziko.
- NIPT test lze provést již v 10. týdnu těhotenství. Analyzuje fetální DNA v krvi za účelem posouzení rizika.
- Čtyřnásobný screening se provádí ve druhém trimestru . Nezkoumá DNA dítěte, ale hladiny hormonů a bílkovin v krvi.
Oba tyto testy jsou „screeningové“ testy, které měří riziko, nikoli „diagnostické“ testy. Poraďte se se svým lékařem, abyste rozhodli, který test je pro vás nejvhodnější.
Očekávání miminka je úžasné období, ale může také vyvolat spoustu emocí. Je normální, že se při zjištění o těchto testech trochu bojíte a máte úzkost. Tyto testy vás ale nemají vyděsit. Mají vám pomoci si předem uvědomit zdraví vašeho dítěte a v případě potřeby se na něj připravit. Pokud tedy máte jakékoli otázky, nenechávejte si je v hlavě a zeptejte se svého lékaře.
Vzkaz k odnesení domů
- Quad Screen je nepovinný krevní test prováděný během druhého trimestru těhotenství.
- Toto zjišťuje, zda je u dítěte riziko vzniku genetických onemocnění, jako je Downův syndrom.
- Jedná se o „screeningový“ test, který měří riziko, nikoli o „diagnostický“ test, který definitivně identifikuje onemocnění.
- Pokud je výsledek „abnormální“, nepanikařte, znamená to pouze, že je nutné další vyšetření.
- Před absolvováním jakéhokoli testu a po obdržení výsledků proberte všechny obavy a pochybnosti se svým lékařem.











💬 Comments (0)
Dosud nebyly vloženy žádné komentáře. Poprvé sem přidejte svůj komentář.
Přidejte svůj komentář