Budeme mluvit o vzácných plicních onemocněních?

Dýchání a vydechování jsou jednoduché, přirozené věci, které se nám dějí. Někdy nás však trápí věci, jako je přetrvávající kašel, sípání a tlak na hrudi. To mohou být příznaky vzácného plicního onemocnění, které je závažnější než běžné nachlazení, ale o kterém mnoho lidí nikdy neslyšelo. O těchto onemocněních se mluví jen zřídka. Dnes si tedy povíme o takových vzácných plicních onemocněních, o kterých bychom měli vědět.

Co jsou tato vzácná plicní onemocnění?

Jednoduše řečeno, vzácná plicní onemocnění jsou závažná, chronická onemocnění, která postihují jen velmi malý počet lidí. Plíce jsou hlavním orgánem našeho dýchacího systému. Když dýcháme, kyslík ze vzduchu se přidává do krve a oxid uhličitý z krve se uvolňuje zpět do plic. Tato vzácná onemocnění tedy narušují tento důležitý proces v plicích.

Lékaři identifikovali stovky vzácných plicních onemocnění. Tato onemocnění se obvykle časem zhoršují. Některá mohou být dokonce život ohrožující. Smutné je, že na většinu z těchto onemocnění neexistuje lék . Existují však léčebné postupy, které mohou kontrolovat příznaky a zpomalit progresi onemocnění. Někteří lidé mohou jako poslední možnost potřebovat transplantaci plic.

Jaká jsou nejčastější vzácná plicní onemocnění?

Existuje mnoho typů vzácných onemocnění, která postihují plíce. Pojďme se na některá z nich podrobněji podívat v tabulce. To vám pomůže získat jasnou představu o těchto onemocněních.

Proč se toto onemocnění nazývá také „orphan“ plicní choroba?

Ačkoli je to trochu zvláštní název, skrývá se za ním velký příběh. Tato onemocnění se také nazývají „orphan plicní onemocnění“. Důvodem je, že lidé s těmito nemocemi se cítí ve světě medicíny „samí“. Jen si pomyslete, protože jsou tato onemocnění tak vzácná, je těžké najít lékaře, kteří je dokáží přesně diagnostikovat a léčit. Také se o nich provádí jen málo výzkumu. Proto jsou tito pacienti a jejich rodiny ponecháni ve velké bezmocnosti.

Co způsobuje tato vzácná plicní onemocnění?

Pro tyto nemoci neexistuje jediná příčina. Může k nim přispívat mnoho různých faktorů.

• Genetické příčiny: Některá onemocnění, jako je cystická fibróza, se přenášejí z rodičů na děti prostřednictvím genů. Toto onemocnění může být přítomno již při vrození.
• Faktory prostředí: Mohou být také způsobeny látkami ve vzduchu, který dýcháme. Například dlouhodobé vdechování azbestu, uhelného prachu, ptačího trusu, plísní, cigaretového kouře nebo jiných chemikálií.
• Infekce: Mohou to způsobit i některé bakteriální, virové nebo plísňové infekce.
• Jiné zdravotní stavy: Autoimunitní onemocnění, při kterých imunitní systém těla napadá vlastní tělo, mohou také způsobit poškození plic. Například revmatoidní artritida a lupus.
• Neidentifikované příčiny (idiopatické): Některá onemocnění, například idiopatická plicní fibróza (IPF), jsou tak závažná, že lékaři stále přesně nevědí, proč k nim dochází.

Jaké jsou běžné příznaky těchto onemocnění?

Ačkoli se příznaky liší v závislosti na onemocnění, mnoho z těchto vzácných plicních onemocnění má určité společné rysy. Pokud máte některý z těchto příznaků, je důležité se znepokojit.

• Přetrvávající kašel: Suchý nebo hlenovitý kašel, který trvá týdny nebo měsíce.
• Dušnost (dyspnoe): Dušnost, zejména při cvičení, chůzi nebo chůzi do schodů. Postupem času se může dušnost objevit i při pouhém stání.
• Bolest na hrudi: Přetrvávající tlak na hrudi nebo bolest.
• Zvláštní zvuky při dýchání: „Cvrčení“ nebo pískání vycházející z hrudníku (sípání).
• Časté infekce hrudníku: Pokud trpíte častými onemocněními, jako je bronchitida nebo zápal plic.
• Únava: Pocit extrémní únavy bezdůvodně.
• Úbytek hmotnosti:Hubnutí bez snahy o hubnutí.

Ne každý s těmito příznaky má vzácné onemocnění plic. Pokud však tyto příznaky přetrvávají, je důležité vyhledat lékařskou pomoc.

Jak se tato onemocnění diagnostikují?

Když jdete k lékaři, zeptá se vás na spoustu otázek ohledně vašich příznaků, zda někdo z vaší rodiny trpí touto nemocí a jaké je vaše pracovní prostředí. Poté může nařídit několik testů k diagnostice onemocnění.

Pokud vaše příznaky přetrvávají, je nejlepší kromě svého praktického lékaře navštívit i pneumologa .

Jak léčit a zvládat?

Jak jsme již zmínili, na mnoho z těchto onemocnění neexistuje úplný lék. Existuje však mnoho léčebných postupů, které mohou pomoci kontrolovat příznaky, zpomalit progresi onemocnění a usnadnit život.

Léčebné metody se liší pacient od pacienta a od onemocnění k onemocnění.

• Léky: Používají se různé léky, jako jsou kortikosteroidy, které snižují zánět, léky, které regulují imunitní systém, a antibiotika.
• Kyslíková terapie: Lidem s nízkou hladinou kyslíku v krvi se podává doplňkový kyslík nosní hadičkou nebo náustkem. To snižuje dýchací potíže a zlepšuje kvalitu života.
• Plicní rehabilitace: Jedná se o speciální program, který zahrnuje cvičení, správnou výživu, vzdělávání o nemoci a poradenství. Zlepšuje fyzickou i psychickou sílu pacienta.
• Transplantace plic: Toto může být jediná možnost pro pacienty v kritickém stavu, které nelze kontrolovat žádnou jinou léčbou.

Mohu těmto nemocem předcházet?

Genetickým onemocněním se nemůžeme vyhnout. Existují však věci, které můžeme udělat pro snížení rizika některých dalších onemocnění:

• Úplně se vyhněte kouření.
• Pokud pracujete v prostředí, kde se vyskytují škodlivé látky, jako jsou chemikálie nebo prach, používejte vhodný respirátor .

Pokud má někdo ve vaší rodině genetické onemocnění plic, poraďte se se svým lékařem o genetickém poradenství před narozením dětí.