Cítíte se někdy neobvykle unavení nebo letargičtí bezdůvodně? Má vaše kůže žlutou? Nebo žloutenka vašeho novorozence nezmizí ani po dvou týdnech? Příčinou těchto věcí může být nedostatek enzymu zvaného G6PD ve vašem těle. Nebojte se, jedná se o velmi častý stav. Dnes si jednoduše a srozumitelně povíme o tom, co je G6PD, co se děje, když je nízká, a o testu G6PD.
Co je G6PD jednoduše?
Představte si červené krvinky v našem těle jako vojáky v práci. Existuje „strážce“, která tyto vojáky chrání před různými škodlivými věcmi. Tímto strážcem je enzym zvaný G6PD.
Jednoduše řečeno, G6PD (glukóza-6-fosfátdehydrogenáza) je velmi důležitý enzym, který chrání naše buňky, zejména červené krvinky v krvi, před škodlivými chemikáliemi. Naše tělo produkuje škodlivé látky (nazývané také „volné radikály“ nebo „reaktivní formy kyslíku“ ), které vznikají během normálního fungování. Enzym G6PD to dělá tak, že brání těmto škodlivým látkám v hromadění a poškození buněk.
Co se stane, když je hladina G6PD nízká?
A teď si představte, co se stane, když je v těle málo tohoto „ochránce“ (G6PD)? Pak se objeví tyto škodlivé látky a začnou ničit naše červené krvinky. Tento proces, kdy se červené krvinky rozpadají rychleji, než se stihnou vytvořit, se nazývá hemolýza .
Když tímto způsobem ztratíte velké množství červených krvinek, vaše tělo nedostává potřebný kyslík. Tomu říkáme anémie, přesněji řečeno hemolytická anémie . Proto se neustále cítíte unavení, slabí a bledí.
Jak vzniká deficit G6PD?
Deficit G6PD je dědičné genetické onemocnění . To znamená, že ho zdědíte po rodičích. Pokud dojde k mutaci v genu, který vám dává pokyn k tvorbě enzymu G6PD, množství tohoto enzymu produkovaného v těle se sníží.
Důležité ale je, že ne u každého s deficitem G6PD se příznaky objeví. Mnoho lidí žije normálním životem bez jakýchkoli problémů. Některé vnější faktory (které nazýváme „spouštěči“) však mohou způsobit náhlý výskyt příznaků.
Spouštěče, které spouštějí příznaky G6PD
Tyto spouštěče způsobují, že tělo náhle zvýší množství škodlivých „volných radikálů“, o kterých jsme mluvili. Osoba s deficitem G6PD nedokáže toto rostoucí množství škodlivých látek kontrolovat. Tehdy se začnou rozpadat červené krvinky a objeví se příznaky.
| Typ spouštěče | Popis |
|---|---|
| Některé potraviny | Zejména boby fava . Příznaky mohou být vyvolány jejich konzumací nebo dokonce vdechnutím jejich pylu. Tento stav se také nazývá „favismus“. |
| Některé léky | Některé léky proti bolesti, jako je aspirin, acetaminofen (paracetamol), některé sulfonamidové léky, některá antibiotika a léky proti malárii, jsou hlavními. Neužívejte žádné léky bez lékařské rady. |
| Virové a bakteriální infekce | Jakákoli infekce, od běžného nachlazení až po závažné infekce, může vyvolat příznaky G6PD. |
Deficit G6PD je častější u mužů než u žen a je častější u lidí afrického, asijského a středomořského původu.
Kdo potřebuje podstoupit test G6PD?
Váš lékař může doporučit test G6PD (jednoduchý krevní test), zejména pokud máte některý z následujících příznaků:
- Nevysvětlitelná únava a slabost
- Bledá kůže
- Potíže s dýcháním nebo sípání
- Bušení srdce
- Zežloutnutí kůže a očí (žloutenka)
- Tmavá moč (barva koly)
- Bolest zad nebo břicha
- Současný stav zmatku
Zvláštní péči věnujte novorozencům.
Je normální, že má novorozené dítě žloutenku. Pokud však trvá déle než dva týdny , moč dítěte ztmavne a stolice zbledne, může lékař mít podezření na deficit G6PD a provést tento test.
Jak porozumět zkušebnímu protokolu?
Výsledky testu G6PD se mohou v jednotlivých laboratořích mírně lišit, takže nejpřesnější informace vám může poskytnout pouze váš lékař . Obecně však existují tři typy výsledků.
- Normální: Máte v těle dostatek enzymu G6PD. Nemáte deficit G6PD.
- Střední nedostatek: Hladiny enzymů se pohybují mezi 10 % a 60 % normálu. Tito lidé obvykle pociťují příznaky pouze tehdy, když mají infekci nebo užijí nežádoucí reakci na léky.
- Závažný nedostatek: Enzym je přítomen v množství nižším než 10 % normálních hladin. Tito lidé mohou mít přetrvávající anémii nebo časté příznaky.
Léčba a zvládání deficitu G6PD
Deficit G6PD není zcela vyléčitelné onemocnění, jelikož se jedná o genetickou poruchu. Pokud se však správně léčí, můžete žít zdravý život bez jakýchkoli problémů .
Nejlepší je vyhýbat se „spouštěčům“, které příznaky vyvolávají. To je hlavní léčba.
Měli byste:
- Úplně se vyhněte konzumaci bobů.
- Vyhněte se užívání léků proti bolesti, jako je aspirin a paracetamol (acetaminofen) bez souhlasu lékaře.
- Před předepsáním jakéhokoli léku informujte svého lékaře, že máte deficit G6PD .
- Pokud se u vás objeví jakákoli infekce, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.
Pokud jsou vaše příznaky mírné, lékař vám může předepsat kyselinu listovou a železo v tabletách. Pokud je vaše anémie závažná, může být nutná hospitalizace a podání krevní transfuze nebo kyslíkové terapie.
Mějte na paměti, že antioxidanty, jako je vitamín E, s tímto stavem nepomohou.
Vzkaz k odnesení domů
- Deficit G6PD je běžný genetický stav, který se dědí z generace na generaci a není důvod se ho bát.
- Mnoho lidí nemá vůbec žádné příznaky. Příznaky se objevují, když jsou vystaveni „spouštěčům“, jako jsou boby fava, určité léky nebo infekce.
- Hlavním úkolem managementu je vyhnout se těmto spouštěčům.
- Pokud máte deficit G6PD, je nezbytné informovat jakéhokoli lékaře před vyhledáním léčby.
- Pokud se u vás objeví příznaky, jako je náhlá extrémní únava, zežloutnutí kůže nebo tmavá moč, okamžitě vyhledejte svého lékaře.
💬 Comments (0)
Dosud nebyly vloženy žádné komentáře. Poprvé sem přidejte svůj komentář.
Přidejte svůj komentář