Lwmp yn y frest? Gadewch i ni ddysgu am diwmor y mediastinwm mewn termau syml.

Tiwmor mediastinal yw lwmp sy'n ffurfio yn y gofod rhwng eich ysgyfaint, rhwng eich brest a'ch ysgyfaint. Efallai nad ydych chi wedi clywed am yr enw hwn o'r blaen. Ond mae'n bwysig gwybod amdano. Weithiau, gall y lympiau hyn ddatblygu heb unrhyw symptomau. Felly gadewch i ni siarad amdano ychydig yn fwy manwl fel y gallwch chi ddeall.

Yn syml, beth yw tiwmor mediastinal?

Meddyliwch am y gofod y tu mewn i'ch brest. Mae'r asgwrn cefn o'ch blaen, mae'r asgwrn cefn yn y cefn, a'r ysgyfaint ar y naill ochr a'r llall. Y gofod rhwng yr organau hyn yw'r hyn a alwn ni'n feddygol yn y mediastinwm . Mae'r gofod hwn yn cynnwys llawer o organau pwysig, gan gynnwys eich calon, aorta, oesoffagws, tracea, chwarren thymws, a nodau lymff, sy'n rhan o'ch system imiwnedd.

Felly, unrhyw fàs o gelloedd, hynny yw, lwmp, sy'n ffurfio yn yr ardal hon o'r enw'r mediastinwm, rydym yn ei alw'n diwmor mediastinal. Mae dau fath o'r lympiau hyn:

• Anfalaen: Nid yw'r rhain yn ganseraidd. Maent fel arfer yn ffurfio mewn un lle ac nid ydynt yn lledaenu i rannau eraill o'r corff.
• Maleen: Canserau yw'r rhain. Gallant ledaenu, gan niweidio'r meinwe o'u cwmpas.

Beth yw'r mathau hyn o lympiau? Ydyn nhw'n wahanol yn dibynnu ar ble maen nhw'n ffurfio?

Ydy, mae'r lympiau hyn wedi'u rhannu'n dair prif ran yn dibynnu ar ble maen nhw'n ffurfio. Hynny yw, yn ôl sut mae tair rhan y mediastinwm yn cael eu ffurfio: y blaen, y canol, a'r cefn. Gadewch i ni weld beth ydyn nhw.

Pwy sy'n cael y lympiau hyn? Pa mor gyffredin ydyn nhw?

Er y gall y mathau hyn o lympiau ddatblygu ar unrhyw oedran, cânt eu diagnosio amlaf mewn pobl rhwng 30 a 50 oed. Fodd bynnag, mae gwahaniaethau bach rhwng oedolion a phlant.

• Oedolion: Yn aml, mae lympiau'n datblygu yn y mediastinwm anterior. Mae'r rhain yn fwy tebygol o fod yn gyflyrau canseraidd fel lymffoma neu thymoma.
• Plant: Yn aml, mae lympiau'n datblygu yn y mediastinwm posterior. Mae'r rhain yn dechrau yn y nerfau ac fel arfer nid ydynt yn ganseraidd.

Nid yw hwn yn gyflwr cyffredin iawn. Mae'n effeithio ar lai nag 1% o'r boblogaeth.

A yw hon yn sefyllfa ddifrifol? A ddylwn i fod ag ofn?

Mae hon yn broblem sydd gan lawer o bobl. Y peth pwysig i'w ddeall yma yw, er nad yw'r lwmp hwn yn ganseraidd (anfalaen), gall fod yn ddifrifol yn dibynnu ar ble mae wedi'i leoli .

Dychmygwch, wrth i'r lwmp hwn dyfu, gall roi pwysau ar organau fel y galon, y sac tenau o amgylch y galon (y pericardiwm), pibellau gwaed mawr, a'r tracea. Hefyd, gall lwmp sy'n ffurfio yn y cefn roi pwysau ar linyn yr asgwrn cefn. Felly, os na chaiff ei drin, gall problemau difrifol ddigwydd.

Beth yw symptomau hyn?

Yn syndod, nid yw tua 40% o bobl sydd â'r cyflwr hwn yn profi unrhyw symptomau . Yn aml, darganfyddir y lwmp ar ddamwain yn ystod pelydr-X o'r frest am reswm arall.

Os bydd symptomau'n digwydd, mae'n aml oherwydd bod y tiwmor wedi tyfu ac yn pwyso ar organau cyfagos. Mae tiwmorau canseraidd yn fwy tebygol o achosi symptomau.

Dyma'r symptomau y gellir eu gweld yn gyffredinol:

• Crygedd llais.
• Sŵn isel yn dod o'r gwddf wrth anadlu (stridor).
• Peswch, gwichian, neu anhawster anadlu (dyspnea).
• Pesychu gwaed (hemoptysis).
• Anhawster llyncu bwyd (dysffagia).
• Twymyn, oerfel, neu chwysu nos.
• Poen yn y frest (mae hyn ychydig yn llai cyffredin).
• Bod yn denau heb unrhyw reswm.
• Mae nodau lymff (chwarennau) wedi chwyddo neu'n dyner i'w cyffwrdd.
• Problemau llygaid fel amrannau sy'n plygu ar un ochr i'r wyneb a chylchoedd duon bach ar yr amrannau.

Pam mae'r lympiau hyn yn ffurfio?

Mae'n anodd nodi un rheswm dros hyn. Gallai fod sawl ffactor yn chwarae rhan.

• Twf celloedd heb ei reoli: Mae tiwmorau canseraidd a thiwmorau nad ydynt yn ganseraidd yn datblygu pan fydd celloedd yn rhannu ac yn tyfu allan o reolaeth. Nid yw ymchwilwyr yn gwybod yn union pam mae hyn yn digwydd o hyd.
• Fel ymateb i gyflwr meddygol arall: Weithiau, gall nodau lymff chwyddo ac ymddangos yn lwmpiog oherwydd haint neu gyflwr meddygol arall yn y corff.
• Cyflyrau cynhenid: Mae rhai tiwmorau, er enghraifft, codennau pericardaidd a chostau broncogenig, yn dyfiannau meinwe annormal sy'n bresennol o enedigaeth.

Sut mae meddyg yn canfod hyn?

Fel arfer, os canfyddir lwmp ar belydr-X o'r frest, bydd eich meddyg yn archebu sawl prawf arall i ddysgu mwy amdano.

• Pelydr-X y frest: Gellir defnyddio hwn yn bennaf i wirio am lwmp.
• Sgan CT (Sgan Tomograffeg Gyfrifiadurol): Gall hwn gynhyrchu delweddau llawer cliriach a mwy manwl na phelydr-X. Gall ddangos maint a siâp y tiwmor, a sut mae wedi effeithio ar yr organau cyfagos.
• Sgan MRI (Delweddu Cyseiniant Magnetig): Yn helpu i weld a yw'r tiwmor yn gwthio i'r meinweoedd cyfagos neu a yw wedi lledu iddynt (fel yn achos canser).
• Sgan PET (sgan Tomograffeg Allyriadau Positron): Mae hyn yn ddefnyddiol iawn wrth wneud diagnosis o rai mathau o ganser, fel lymffoma.
• Profion gwaed: Gall profion gwaed wirio am broteinau neu ensymau (marcwyr tiwmor) sy'n gysylltiedig â rhai mathau o diwmorau.
• Biopsi:Dyma'r prawf pwysicaf. Cymerir darn bach o feinwe o'r lwmp a'i archwilio o dan ficrosgop. Gall y prawf hwn ddweud yn union pa fath o gelloedd y mae'r lwmp wedi'i wneud ohonynt ac a yw'n ganseraidd ai peidio. Gellir gwneud hyn gan ddefnyddio dulliau fel cymryd darn gyda nodwydd o dan sgan CT (biopsi nodwydd dan arweiniad CT), pasio tiwb gyda chamera i lawr yr oesoffagws (Esoffagosgopi), neu basio tiwb i lawr y bibell wynt (Broncosgopi).

Beth yw'r triniaethau ar gyfer hyn?

Mae'r driniaeth yn dibynnu ar y math o lwmp, ei leoliad, ei gam os yw'n ganseraidd, a'r symptomau sydd gennych.

• Llawfeddygaeth: Dyma'r driniaeth fwyaf cyffredin. Efallai y bydd angen tynnu tiwmorau canseraidd, tiwmorau sy'n pwyso ar organau cyfagos, a thiwmorau sy'n achosi symptomau yn llawfeddygol. Gellir gwneud hyn trwy sternotomi neu drwy sawl toriad bach gan ddefnyddio camera (llawdriniaeth thorasgopig â chymorth fideo - VATS).
• Ymbelydredd: Mae'r driniaeth hon yn defnyddio pelydrau egni uchel i ddinistrio celloedd canser. Weithiau fe'i rhoddir ar ei ben ei hun neu ar y cyd â llawdriniaeth.
• Cemotherapi: Rhoi cyffuriau i'r corff sy'n lladd celloedd canser neu'n lleihau tiwmorau.
• Gwrthfiotigau: Os yw'r lwmp wedi'i achosi gan haint (e.e., nodau lymff chwyddedig), gellir ei drin â gwrthfiotigau.
• Aros yn Wyliadwrus: Os nad yw'r lwmp yn ganseraidd ac nad oes unrhyw symptomau, efallai y bydd eich meddyg yn penderfynu peidio â'i drin ac yn lle hynny cynnal sganiau i fonitro'r lwmp am unrhyw newidiadau.

Beth fydd yn digwydd nesaf? A ellir atal hyn?

Mae'r rhagolygon yn dibynnu'n llwyr ar y math o lwmp, p'un a yw'n ganseraidd ai peidio, a'ch iechyd cyffredinol. Felly, dim ond eich meddyg all roi'r esboniad gorau i chi am ragolygon eich cyflwr.

Nid oes ffordd sicr o atal y mathau hyn o lympiau rhag ffurfio. Ond y peth gorau y gallwch chi ei wneud yw adnabod y cyflwr yn gynnar . Os oes gennych chi'r symptomau a drafodwyd gennym ni'n gynharach (fel peswch, crygni, anhawster llyncu) am fwy na phythefnos, gwnewch yn siŵr eich bod chi'n gweld meddyg i gael cyngor.

Pethau i ofyn i'ch meddyg

Os ydych chi'n amau ​​bod gennych chi'r cyflwr hwn, gofynnwch y cwestiynau hyn i'ch meddyg.

• Pa fath o diwmor mediastinal sydd gen i?
• Ydy'r lwmp hwn yn ganseraidd ai peidio?
• Oes angen trin hyn yn bendant?
• Pa driniaethau ydych chi'n eu hargymell?
• Beth yw manteision a risgiau'r triniaethau hynny?
• Pa fath o ganlyniadau alla i eu disgwyl ar ôl triniaeth?
• A ddylwn i fod yn poeni am gymhlethdodau o'r lwmp neu'r driniaeth?