Beth sy'n digwydd i'ch llygaid? Ydych chi'n cael problemau gyda'ch golwg? Gadewch i ni siarad am Niwritis Optig!

Ydych chi'n cael poen yn eich llygaid weithiau? Neu ydych chi'n teimlo'n sydyn fel bod eich golwg yn mynd yn aneglur? Efallai na allwch chi hyd yn oed weld lliwiau'n glir? Os ydych chi'n profi'r pethau hyn, un achos posibl gallai fod cyflwr o'r enw Niwritis Optig . Peidiwch â phoeni, byddwn ni'n siarad am hyn mewn ffordd syml y gallwch chi ei deall.

Beth yw Niwritis Optig? Yn syml...

Dychmygwch, mae rhywbeth fel gwifren ffôn rhwng ein llygaid a'n hymennydd. Rydyn ni'n galw hyn yn nerf optig . Y nerf hwn yw'r hyn a welwn o'n llygaid i'n hymennydd ac yn gwneud i ni ddeall, "O, dyma beth dw i'n ei weld." Nawr, mae gorchudd amddiffynnol o amgylch y nerf optig hwn. Mae fel y wain blastig o amgylch gwifren drydan. Mae meddygon yn galw hyn yn wain myelin . Os yw'r wain myelin hon wedi'i difrodi neu wedi'i llidio am ryw reswm, nid yw'r negeseuon ar y wifren ffôn honno'n mynd drwodd yn iawn, ac mae'r signalau sy'n mynd o'r llygad i'r ymennydd yn cael eu torri ar draws. Dyna rydyn ni'n ei alw'n Niwritis Optig . Yn syml, mae hwn yn glefyd niwrolegol (`(Niwropathi)`) sy'n digwydd yn y nerf optig. Dyma pam mae pethau fel poen llygaid a newidiadau golwg yn digwydd.

Beth yw'r prif fathau o Niwritis Optig?

Gallwn siarad am dri phrif fath o hyn: 1. Niwritis Optig Nodweddiadol: Mae hyn fel arfer yn effeithio ar un llygad yn unig. Mae rhai pobl yn gwella mewn ychydig ddyddiau heb driniaeth. Fodd bynnag, mae arbenigwyr yn dweud ei bod hi'n well ceisio triniaeth am resymau eraill. 2. Niwritis Optig Annodweddiadol: Gall y math hwn effeithio ar y ddau lygad. Hefyd, mae'n cymryd peth amser i wella. Mae ymchwil wedi canfod bod hyn yn gysylltiedig ag anhwylderau niwrolegol cymhleth eraill. 3. Niwritis Optig Pediatrig: Fel mae'r enw'n awgrymu, dyma'r math sy'n datblygu mewn plant ifanc. Er bod gan y ddau fath arall rai tebygrwyddau, mae rhai gwahaniaethau pwysig. Ond y newyddion da yw bod gan y math hwn fel arfer siawns uwch o wella.

Pa mor gyffredin yw'r cyflwr hwn?

Ydy, mae niwritis optig yn gyflwr eithaf cyffredin. Er enghraifft, yn yr Unol Daleithiau yn unig, adroddir bod tua 5 allan o 100,000 o achosion newydd o'r clefyd hwn yn digwydd bob blwyddyn. Felly, mae'n bwysig iawn bod yn ymwybodol o hyn.

Beth yw symptomau Niwritis Optig?

Mae'r symptomau sy'n ymddangos yn y cyflwr hwn bron i gyd yn gysylltiedig â'ch llygaid a'ch golwg. Y rhan fwyaf o'r amser, mae'r symptomau hyn yn cael eu hachosi gan effeithiau "Retrobulbar" sy'n digwydd y tu ôl i belen y llygad. Gadewch i ni weld beth yw'r symptomau hyn:

• Poen llygaid : Mae tua 90% o bobl â niwritis optig yn profi'r boen hon. Gall y boen hon fod yn arbennig o ddifrifol wrth symud y llygaid.Fodd bynnag, yn y math annodweddiadol a grybwyllwyd yn flaenorol, gall weithiau ddiflannu heb boen.
• Colli Craffter Golwg: Mae hyn yn golygu na allwch weld pethau'n glir ac yn finiog. Gall hyn fod yn fwy difrifol mewn plant ifanc â niwropathi optig.
• Diffygion Maes Gweledol neu Golli Golwg : Dyma pryd rydych chi'n colli rhan o'ch ystod lawn o olwg . Mae fel pe na allwch chi weld canol llun. Mewn niwritis optig, mae'r ardal o golli golwg yn aml yng nghanol eich maes gweledol.
• Dallineb lliw (Dyschromatopsia): Mae hyn yn lleihau eich gallu i wahaniaethu rhwng lliwiau. Efallai y byddwch yn cael problemau i wahaniaethu rhwng coch yn benodol.

Pam rydyn ni'n cael Niwritis Optig? Beth yw'r achosion?

Prif achos niwritis optig yw llid sy'n niweidio'r nerf optig. Mae sawl achos posibl ar gyfer y llid hwn.

1. Cyflyrau Hunanimiwn a Llidiol

Mae ymchwilwyr yn amau ​​bod cyflyrau hunanimiwn (lle mae system imiwnedd ein corff ein hunain yn ymosod ar ein celloedd ein hunain) yn brif achos. Gall y cyflyrau hunanimiwn dan sylw amrywio yn dibynnu ar y math o niwritis optig.

• Niwritis Optig Nodweddiadol: Mae hyn yn aml yn gysylltiedig â chyflwr o'r enw Sglerosis Ymledol (MS) . Weithiau, gall niwritis optig fod yr arwydd cyntaf o MS. Canfuwyd y bydd tua 50% o bobl sy'n datblygu niwritis optig nodweddiadol yn datblygu MS o fewn 15 mlynedd.
• Niwritis optig annodweddiadol: Mae hyn yn gysylltiedig â chyflyrau o'r enw niwromyelitis optica (NMO) a chlefyd sy'n gysylltiedig â gwrthgyrff MOG (MOGAD) . I ddechrau, credwyd mai'r un clefyd oedd MS, NMO, a MOGAD. Fodd bynnag, darganfuwyd yn ddiweddarach bod NMO a MOGAD yn cael eu hachosi gan wahanol fathau o wrthgyrff penodol.

2. Heintiau

Gall heintiau niweidio ein nerfau. Nid yw'r nerf optig yn wahanol. Mae heintiau yn brif achos niwritis optig, yn enwedig mewn plant ifanc. Mae pedwar prif fath o bathogenau a all achosi heintiau:

• Heintiau firaol : Mae'r rhain yn achos cyffredin o niwritis optig, yn enwedig yn ystod plentyndod. Enghreifftiau:
• Achosion y frech goch, herpes zosterFirws `(firws Varicella-zoster)`
• Firws herpes simplex mathau 1 a 2
• Cytomegalofeirws `(Cytomegalofeirws)`
• Firws HIV (HIV)
• Firysau a gludir gan fosgitos
• Clefydau firaol plentyndod fel y frech goch
• Heintiau bacteriol : Mae'r rhain yn aml yn cael eu trosglwyddo i bobl o anifeiliaid neu bryfed. Enghreifftiau:
• Twymyn crafu cathod
• Clefyd Lyme, sy'n cael ei drosglwyddo gan chwain
• Twbercwlosis
• Syffilis
• Heintiau ffwngaidd : Gall y rhain hefyd achosi niwritis optig. Enghreifftiau:
• Cryptococcus neoformans `(Cryptococcus neoformans - cryptococcosis)`
• Rhywogaeth Candida (candidiasis)
• Histoplasma capsulatum `(Histoplasma capsulatum - histoplasmosis)`
• Mathau o Aspergillus `(Aspergillus - aspergillosis)`
• Heintiau parasitig: Gall y rhain yn aml gael eu trosglwyddo o anifeiliaid anwes, yn enwedig cathod a chŵn. Enghreifftiau:
• Toxoplasma gondii (tocsoplasmosis) gan gathod
• Toxocara canis gan gŵn (Toxocara canis - toxocariasis)

3. Cyffuriau a Thocsinau

Gall meddyginiaethau presgripsiwn a chyffuriau eraill achosi niwed i'r nerfau weithiau. Mae enghreifftiau'n cynnwys:

• Meddyginiaethau ar gyfer heintiau: `(Ethambutol)`, `(Chloramphenicol)`, `(Isoniazid)` neu wrthfiotigau tebyg i Sulfa`
• Meddyginiaethau ar gyfer anhwylderau rhythm y galon: `(Amiodarone)`, `(Digoxin)`
• Cyffuriau tebyg i gwinîn a ddefnyddir ar gyfer malaria: Cloroquine, Hydroxychloroquine
• Cyffuriau gwrthganser: `(Methotrexate)`, `(Vincristine)`, `(Tamoxifen)`
• Cynhyrchion tybaco a chynhyrchion sy'n cynnwys nicotin
• Alcohol neu fethanol (a elwir weithiau'n "alcohol pren")

4. Achosion Eraill

Gall sawl rheswm arall effeithio ar hyn:

• Cyflenwad gwaed llai (Isgemia): Os nad yw'r nerf optig yn cael digon o waed, efallai na fydd ei gelloedd yn gweithredu'n iawn a gallant gael eu difrodi.
• Diffygion fitaminau: Gall diffyg mewn fitaminau B, yn enwedig fitamin B12, achosi niwed parhaol a difrifol i'r nerfau.
• Cywasgiad Nerf:Gall difrod a llid ddigwydd pan fydd rhywbeth yn pwyso ar y nerf optig. Gall hyn gael ei achosi gan gyflyrau fel tiwmorau a hydrocephalus.
• Cyflyrau Metabolaidd: Clefydau fel Diabetes Mellitus Math 2. Mae'r risg o niwed i'r nerf optig yn cynyddu wrth i ddiabetes ddatblygu. Mae'r risg hon hyd yn oed yn fwy os yw lefelau siwgr yn y gwaed yn uchel.

Weithiau gall niwritis optig ddatblygu heb i achos gael ei ganfod (idiopathig) .

Pwy sy'n fwy tebygol o ddatblygu Niwritis Optig? (Ffactorau risg)

Gall rhai ffactorau gynyddu eich risg o ddatblygu'r cyflwr hwn. Beth am edrych ar beth ydyn nhw:

• Rhyw: Mae menywod yn fwy tebygol o ddatblygu niwritis optig nodweddiadol na dynion, ond mae dynion yn fwy tebygol o ddatblygu'r math annodweddiadol.
• Oedran: Mae'r math nodweddiadol fel arfer yn digwydd mewn pobl rhwng 20 a 40 oed. Mae'r math annodweddiadol yn fwy tebygol o ddigwydd mewn pobl o dan 18 oed neu dros 50 oed. Mae'r math pediatrig fel arfer yn digwydd mewn plant o dan 10 oed.
• Hil: Mae pobl wyn yn fwy tebygol o ddatblygu niwritis optig. Gall hil hefyd effeithio ar a yw rhywun â niwritis optig yn datblygu MS ai peidio. Mae ymchwil yn dangos bod pobl o dras Asiaidd yn llawer llai tebygol o ddatblygu MS ar ôl niwritis optig.
• Ble rydych chi'n byw: Gall ble rydych chi'n byw hefyd effeithio ar eich risg o ddatblygu MS. Mae gan bobl sy'n byw ymhellach o'r cyhydedd risg ychydig yn uwch o ddatblygu MS. Mae arbenigwyr yn credu y gallai hyn fod oherwydd amlygiad i'r haul a/neu lefelau fitamin D.
• Cael clefyd hunanimiwn arall: Mae pobl â chlefydau hunanimiwn fel lupus erythematosus, sarcoidosis, a chlefyd Behçet mewn mwy o berygl o ddatblygu niwritis optig.

Pa gymhlethdodau all hyn eu hachosi?

Y prif gymhlethdod yw colli golwg. Gall eich offthalmolegydd ddweud wrthych am gymhlethdodau posibl eraill yn dibynnu ar eich cyflwr.

Sut mae meddygon yn gwneud diagnosis o Niwritis Optig? (Diagnosis)

Bydd offthalmolegydd yn edrych ar eich symptomau, eich hanes meddygol, ac a oes gennych unrhyw gyflyrau eraill a allai achosi niwritis optig i wneud diagnosis. Mae archwiliad llygaid yn rhan bwysig o'r broses hon. Gall yr archwiliad hwn gynnwys:

• Craffter Gweledol
• Maes Gweledol
• Y gallu i weld lliw
• Adweithiau Disgyblion
• Arholiad Lamp Hollt

Gellir gwneud y profion hyn ar y dechrau hefyd:

• Potensialau a Ysgogwyd yn Weledol
• Tomograffeg Cydlyniant Optegol (OCT)

Os yw'r profion hyn yn awgrymu y gallai fod gennych niwritis optig, bydd eich meddyg llygaid yn eich cyfeirio at arbenigwr. Gall hwn fod yn niwrolegydd, neu'n offthalmolegydd sy'n arbenigo mewn clefydau'r retina a'r nerf optig (niwro-offthalmolegydd).

Mwy o brofion

Mae sgan MRI (Delweddu Cyseiniant Magnetig - Sgan MRI) yn brawf pwysig iawn ar gyfer gwneud diagnosis o niwritis optig. Mae'r sgan hwn yn defnyddio hylif arbennig o'r enw "Cyferbyniad", sy'n gwneud newidiadau yn y meinwe yn fwy gweladwy. Os oes gennych niwritis optig, bydd y nerf optig yr effeithir arno yn ymddangos yn fwy disglair na nerf iach. Mae MRI yn bwysig oherwydd gall ganfod briwiau ar yr ymennydd . Gall y rhain fod yn ddangosydd allweddol ynghylch a oes gennych MS. Gall MRI hefyd ganfod difrod arall i'r nerf optig a/neu'r llinyn asgwrn cefn, fel cyflyrau fel NMO neu MOGAD. Mae yna hefyd sawl prawf labordy y gall eich meddyg eu hargymell. Gwneir y rhain yn aml i:

• Efallai bod niwritis optig wedi'i achosi gan haint.
• Os yw'r MRI yn dangos difrod, gallai hynny fod yn MS, NMO, neu MOGAD.
• Os yw eich symptomau'n fwy cyson ag NMO neu MOGAD nag MS.

Mae profion labordy fel arfer yn cynnwys profion gwaed ac wrin. Gall y rhain chwilio am arwyddion o haint neu wrthgyrff hunanimiwn (yn enwedig gwrthgyrff sy'n dynodi NMO neu MOGAD). Gall twll meingefnol neu dap asgwrn cefn hefyd chwilio am arwyddion o haint neu newidiadau eraill yn yr hylif serebro-sbinol (CSF).

Sut mae Niwritis Optig yn cael ei drin?

Mae dau brif fath o driniaeth: 1. Cyffuriau gwrthlidiol mewnwythiennol (IV) (Steroidau): Mae'r cyffuriau hyn yn helpu i leihau llid a chyfyngu ar ddifrod i'r nerf optig. Gall hyn helpu i leihau poen ac adfer golwg. Y driniaeth arferol yw rhoi dosau uchel o steroidau mewnwythiennol neu lafar i chi am dri i bum niwrnod. Ar ôl hynny, efallai y bydd eich meddyg yn rhoi dosau isel o steroidau geneuol i chi barhau i'w defnyddio. (Mae'n bwysig cymryd y feddyginiaeth yn union fel y'i rhagnodir, gan fod dos y feddyginiaeth lafar yn cael ei leihau'n raddol.) 2. Trin yr achos sylfaenol neu'r ffactor sy'n cyfrannu: Mae'r triniaethau hyn yn amrywio. Er enghraifft, rhoi gwrthfiotigau ar gyfer haint bacteriol, neu os yw profion yn cadarnhau bod gennych glefyd hunanimiwn fel NMO neu MOGAD, gellir defnyddio cyfnewid plasma (PLEX) i leihau gweithgaredd y system imiwnedd.Triniaethau fel. Gall ffactorau eraill hefyd effeithio ar y driniaeth a gewch. Eich offthalmolegydd neu ddarparwr gofal iechyd arall yw'r person gorau i siarad ag ef am eich opsiynau, sgîl-effeithiau, cymhlethdodau, a manylion eraill y mae angen i chi eu gwybod.

A allwn ni atal y cyflwr hwn o'r enw Niwritis Optig?

Mae niwritis optig a niwed i nerfau yn aml yn digwydd am resymau annisgwyl. Er bod pethau y gallwch eu gwneud i leihau eich risg, nid oes ffordd o atal pob achos. Dyma rai camau y gallwch eu cymryd:

• Osgowch neu stopiwch ddefnyddio cynhyrchion tybaco (gan gynnwys anweddu a thybaco di-fwg).
• Cael triniaeth cyn i'r haint ledaenu i'r nerfau optig.
• Defnyddiwch feddyginiaethau a ragnodir gan feddyg yn union fel y'u rhagnodir, a stopiwch gymryd meddyginiaethau'n llwyr heb gyngor meddygol.
• Blaenoriaethwch faeth i atal diffygion fitaminau.
• Byddwch yn gymedrol wrth yfed alcohol ac osgoi sylweddau gwenwynig fel methanol.
• Rheoli cyflyrau hunanimiwn neu llidiol sy'n bodoli eisoes.

Beth allwch chi ei ddisgwyl os oes gennych chi Niwritis Optig?

Bydd yr hyn y gallwch ei ddisgwyl yn amrywio yn dibynnu ar y math o niwritis optig sydd gennych. Mae poen a cholli golwg yn gyffredin, a gallant effeithio ar un neu'r ddau lygad. Gall gwneud diagnosis o niwritis optig fod yn broses frawychus, ac efallai y byddwch yn teimlo'n rhwystredig yn ystod y broses. Cofiwch nad ydych ar eich pen eich hun. Pan fyddwch yn siarad â'ch meddyg am eich pryderon, efallai y bydd ef neu hi'n gwybod bod angen sicrwydd neu anogaeth arnoch. Nid yw byth yn anghywir dweud wrth eich meddyg llygaid neu ddarparwyr gofal iechyd eraill bod angen y math hwnnw o gefnogaeth arnoch.

Pa mor hir mae Niwritis Optig yn para?

Mae pa mor hir y mae hyn yn para yn dibynnu ar y math, y driniaeth a gewch, a pha mor llwyddiannus yw'r driniaeth honno.

• Fel arfer, problem tymor byr yw niwritis optig nodweddiadol . Mae'r boen yn diflannu o fewn ychydig ddyddiau (neu hyd yn oed wythnosau), a gall triniaeth ei chyflymu. Yn y pen draw, mae'r rhan fwyaf o bobl yn adennill eu heglurder, eu miniogrwydd a'u gweledigaeth lliw. Gall gymryd cyn lleied â phythefnos neu gyn hir â thri mis.
• Gall niwritis optig annodweddiadol fod yn fwy difrifol, a gall yr effeithiau bara'n hirach, yn enwedig os na chaiff ei drin. Efallai na fydd rhai pobl yn gweld eu golwg yn dychwelyd am chwe wythnos neu fwy, a gall fod yn barhaol. Dyna pam ei bod hi'n bwysig adnabod y cyflwr hwn yn gynnar a cheisio triniaeth.

Beth yw'r rhagolygon ar gyfer y sefyllfa hon?

Mae rhagolygon niwritis optig yn amrywio, yn enwedig yn dibynnu ar y math sydd gennych:

• Niwritis optig nodweddiadol:Mae tua 90% o bobl yn adennill golwg normal neu bron yn normal o fewn 6 i 12 mis. Gall problemau golwg hirdymor ddigwydd, ond maent yn anghyffredin. Fel arfer, mae triniaeth i leihau llid trwy'r gwythiennau yn effeithiol os caiff ei dechrau'n gynnar.
• Niwritis optig annodweddiadol: Gall y rhagolygon ar gyfer y math hwn amrywio yn dibynnu ar yr achos sylfaenol. Yn gyffredinol, mae'r rhagolygon yn gwaethygu wrth i'r driniaeth gael ei gohirio.
• Niwritis Optig Pediatrig: Mae rhagolygon niwritis optig mewn plant iau yn gyffredinol well nag mewn oedolion. Mae plant yn llai tebygol o gael effeithiau hirdymor o niwritis optig. Fodd bynnag, fel mewn oedolion, mae risg o hyd y gallai niwritis optig fod yr arwydd rhybuddio cyntaf o MS. Os bydd niwritis optig yn datblygu yn ystod plentyndod, mae'r risg o gael diagnosis o MS o fewn 40 mlynedd tua 26%.

Oherwydd y cysylltiad rhwng niwritis optig a chyflyrau eraill, gall eich meddyg llygaid eich atgyfeirio at niwrolegydd, rhewmatolegydd, neu'r ddau. Gall yr arbenigwyr hyn wirio am arwyddion o MS neu gyflyrau tebyg. Gall y monitro hwn helpu i nodi'r cyflyrau hyn yn gynnar. Mae hyn yn bwysig oherwydd bod triniaethau a all reoli dilyniant y cyflyrau hyn.

Os oes gen i Niwritis Optig nawr, neu os oes gen i ef yn y gorffennol, sut ddylwn i ofalu amdanaf fy hun?

Os ydych chi'n amau ​​bod gennych chi niwritis optig, dylech chi weld offthalmolegydd yn bendant. Gall ef neu hi wneud diagnosis o'r cyflwr a chymryd y camau cyntaf i ddechrau triniaeth. Gall ef neu hi hefyd eich atgyfeirio at niwrolegydd, rhewmatolegydd, neu arbenigwr arall a all helpu i drin y cyflwr. Gorau po gyntaf y cewch ddiagnosis a dechrau triniaeth, gorau oll fydd eich siawns o lwyddo.

Pryd ddylwn i weld fy meddyg neu geisio cyngor meddygol?

Ewch i weld meddyg llygaid bob amser os byddwch chi'n sylwi ar unrhyw newidiadau yn eich golwg, yn enwedig gostyngiad yn eich golwg. Os byddwch chi'n colli'ch golwg yn sydyn ac nad oes gennych chi ddiagnosis a allai ei egluro, mae angen gofal meddygol brys arnoch chi ar unwaith. Os oes gennych chi gyflwr a all achosi colli golwg yn sydyn (fel meigryn), bydd eich meddyg llygaid neu ddarparwr gofal iechyd arall yn dweud wrthych chi pryd i geisio gofal meddygol brys. Ar ôl i chi gael diagnosis o niwritis optig, bydd eich meddyg llygaid (a darparwyr gofal iechyd eraill, os ydych chi wedi cael eich atgyfeirio) yn argymell ymweliadau dilynol rheolaidd. Yn yr ymweliadau hynny, gallant fonitro'ch cyflwr a'ch symptomau ac addasu'ch triniaeth os oes angen.

A yw Niwritis Optig bob amser yn golygu MS?

Na, nid yw bob amser yn digwydd. Ond, os oes gennych niwritis optigMae'r risg o ddatblygu sglerosis ymledol yn uchel iawn.

Yn olaf, ychydig o bethau y dylech chi eu cofio (Neges i'w Chwilio Adref)

Gall niwritis optig fod yn gyflwr poenus a bygwth bywyd. Yn ffodus, diolch i ymchwil helaeth yn ystod y degawdau diwethaf, mae offthalmolegwyr a darparwyr gofal iechyd eraill wedi'u cyfarparu'n dda i drin y cyflwr hwn.

Os oes gennych symptomau niwritis optig, ewch i weld arbenigwr llygaid ar unwaith. Gorau po gyntaf y cewch ddiagnosis a dechrau triniaeth, gorau fydd eich siawns o gael canlyniad da.

Os yw eich niwritis optig yn gysylltiedig â chyflwr cronig fel sglerosis ymledol, anhwylder sbectrwm niwromyelitis optica, neu glefyd sy'n gysylltiedig â gwrthgyrff MOG, gall hefyd helpu i'w gael wedi'i ddiagnosio a'i drin yn gynnar. Mae triniaethau ar gyfer y cyflyrau hyn a all reoli eu dilyniant, a gall y triniaethau hynny eich helpu gyda'ch bywyd bob dydd a'ch gweithgareddau yn y dyfodol. Felly, peidiwch â chynhyrfu, arhoswch yn gryf, a cheisiwch y cyngor meddygol angenrheidiol.