Y sgan sy'n edrych ar y dŵr y tu ôl i wddf eich babi: Popeth am Dryloywder Gwddf!

Os ydych chi'n fam i fod, efallai bod eich meddyg wedi dweud wrthych chi am y sgan hwn o'r enw 'Tryloywder y Gwddf'. Efallai eich bod chi hyd yn oed wedi clywed amdano gan ffrind. Beth yn union yw'r sgan hwn? Beth mae'n chwilio amdano? Oes angen ei gael? Mae'n debyg bod gennych chi lawer o gwestiynau fel y rhain. Peidiwch â phoeni, byddwn ni'n egluro popeth mewn ffordd syml y gallwch chi ei deall.

Beth yw Tryloywder y Gwddf?

Yn syml, mae tryloywder gwegilog yn sgan uwchsain arbennig a wneir yn ystod trimester cyntaf eich beichiogrwydd. Yn y bôn, mae'n edrych ar drwch yr hylif amniotig o dan y croen yng nghefn gwddf eich babi , neu faint o hylif sydd yno. Oeddech chi'n gwybod bod gan bob babi ychydig bach o hylif amniotig yng nghefn eu gwddf, ac mae'n gwbl normal ?

Fodd bynnag, drwy fesur faint o'r hylif hwn, gall meddygon gael syniad o'r risg y bydd gan y babi rai cyflyrau cromosomaidd neu newidiadau genetig .

Y peth pwysig yw mai prawf sgrinio yn unig yw'r sgan "NT" hwn. Hynny yw, nid yw'n gwneud diagnosis o unrhyw gyflwr ar y babi. Dim ond helpu'ch meddyg i benderfynu a yw'r babi mewn perygl ac, os felly, a oes angen profion pellach. Wyt ti'n deall?

Sut olwg sydd ar y sgan hwn?

Iawn, nawr gadewch i ni weld beth yn union mae'r sgan 'tryloywder gwegilog' hwn yn edrych arno. Gyda'r sgan hwn, mae'r meddyg yn edrych ar y gofod yng nghefn gwddf y babi o'r enw'r 'blyg gwegilog'. Fel y dywedais o'r blaen, mae gan bob babi hylif yng nghefn eu gwddf. Mae meddygon wedi canfod y gallai babanod â chyflyrau cromosomaidd neu enetig penodol fod â mwy o hylif yn y rhan hon o'u gwddf.

Pa fath o sefyllfaoedd ydych chi'n edrych arnyn nhw i weld a oes risg?

Os yw faint o hylif y tu ôl i'r gwddf yn uwch na'r arfer, gall ddangos bod y babi mewn perygl o ddatblygu cyflyrau fel:

• Syndrom Down (Trisomi 21) : Efallai eich bod wedi clywed am hyn. Dyma'r cyflwr y mae'r sgan 'NT' yn canolbwyntio arno'n bennaf.
• Syndrom Patau (Trisomi 13)
• Syndrom Edwards (Syndrom Edwards - Trisomi 18)

Dyma'r prif annormaleddau cromosomaidd y chwilir amdanynt. Yn ogystal, gall gwerth 'NT' uwch fod yn gysylltiedig â rhai cyflyrau calon cynhenid., sy'n golygu y gall hefyd fod yn gysylltiedig â risg uwch o rai problemau calon cynhenid. Felly, gall canlyniadau'r sgan 'NT' roi syniad bras o a yw'r babi yn fwy neu'n llai tebygol o gael y cyflyrau hyn.

Peth arall yw, yn ystod y sgan "NT" hwn, bod meddygon hefyd yn gwirio sawl rhan anatomegol sylfaenol o gorff y babi sy'n datblygu. Er enghraifft, maen nhw'n gwirio a yw penglog, ymennydd, aelodau a choluddion y babi yn datblygu'n normal. Os canfyddir annormaleddau eraill yn ystod y sgan "NT", gall hefyd gynyddu'r risg o gyflyrau genetig neu strwythurol.

Pryd mae'r sgan NT yn cael ei wneud?

Mae hyn hefyd yn broblem i lawer o famau. Gwneir y sgan 'NT' rhwng 11 wythnos a 13 wythnos a 6 diwrnod o feichiogrwydd. Mewn geiriau eraill, caiff ei wneud pan fydd yr hyd o ben y babi i'r gwaelod (gelwir hyn yn 'Hyd y Goron-Pen-ôl - CRL') rhwng 45 ac 84 milimetr .

Pam mae'n cael ei wneud ar yr adeg benodol hon? Y rheswm yw, ar ôl 14 wythnos, wrth i'r babi dyfu, mae'r hylif y tu ôl i'r gwddf yn dechrau cael ei amsugno'n ôl i gorff y babi. Yna mae'n anodd ei fesur yn gywir. Dyna pam mae meddygon yn argymell cael y sgan "NT" wedi'i wneud o fewn yr amser penodol hwn. Fel arfer, mae'r sgan "NT" hwn yn cael ei wneud fel rhan o brawf sgrinio'r trimester cyntaf .

Beth yw'r pecyn sgrinio trimester cyntaf hwn?

Efallai eich bod wedi clywed y term hwn o'r blaen. Mae'r "Pecyn Sgrinio Trimester Cyntaf" (a elwir weithiau'n "Sgrinio Dilyniannol Cyfunol") yn set o brofion sy'n asesu risg y babi o ddatblygu rhai cyflyrau cynhenid , hynny yw, cyflyrau sy'n bresennol adeg ei enedigaeth.

Yn ogystal â'r sgan NT, cymerir sampl gwaed gennych hefyd . Mae'r profion gwaed hyn yn helpu i asesu'r risg y bydd gan eich babi gyflyrau cynhenid. Mewn gwirionedd, mae canlyniadau'r profion gwaed hyn ynghyd â'r sgan NT yn unig yn llawer mwy cywir .

Pwy sydd angen sgan NT?

Gall unrhyw fenyw feichiog wneud y sgan `NT`, ond dylid ei wneud rhwng yr 11eg a'r 13eg wythnos a grybwyllwyd yn gynharach. Nid prawf gorfodol yw hwn, mae'n ddewisol .

Fodd bynnag, mae llawer o feddygon yn argymell hyn oherwydd gall eich helpu i nodi unrhyw risgiau'n gynnar. Mae'n well siarad â'ch meddyg a gwneud penderfyniad yn seiliedig ar yr hyn y bydd pob prawf yn chwilio amdano a'r manteision a'r anfanteision.

Sut mae'r sgan NT yn cael ei wneud?

Mae hyn hefyd yn syml iawn. Gwneir y sgan NT yn yr un ffordd â sgan uwchsain rheolaidd. Yn amlaf, mae'n uwchsain abdomenol.Mae un wedi'i wneud. Fodd bynnag, weithiau, er enghraifft, os yw'n anodd cael delwedd glir oherwydd safle eich croth neu safle'r babi, gellir gwneud sgan trwy'r fagina (uwchsain fagina) hefyd.

Cyn y sgan, bydd y meddyg neu'r technegydd sganio yn rhoi gel uwchsain ar eich abdomen. Yna, bydd dyfais llaw fach o'r enw trawsddygiwr yn cael ei symud dros eich abdomen. Bydd delweddau o'ch babi yn cael eu harddangos ar fonitor. Yna bydd trwch yr hylif y tu ôl i wddf eich babi yn cael ei fesur mewn milimetrau . Ni fyddwch yn teimlo unrhyw boen yn ystod y driniaeth hon.

Sut mae canlyniadau'r sgan NT yn cael eu cyfrifo?

Yn aml, nid yw'r risg yn cael ei chyfrifo yn seiliedig ar y gwerth o'r sgan NT yn unig. Fel arfer, bydd eich meddyg yn adio canlyniadau eich holl sgrinio yn ystod y trimester cyntaf i gyfrifo'ch risg gyffredinol y bydd gan eich babi gyflwr cynhenid.

Rydw i wedi dweud o'r blaen bod gwneud prawf gwaed ynghyd â'r sgan NT yn cynyddu cywirdeb y canlyniadau. Felly, yn y rhan fwyaf o achosion, mae canlyniadau'r ddau, eich oedran , ac efallai a yw asgwrn trwynol y babi yn weladwy (defnyddir hyn hefyd i weld y risg o syndrom Down), yn cael eu hystyried wrth roi sgôr risg derfynol i chi.

Pam mae'r canlyniadau'n cael eu galw'n "risg"?

Fel arfer, mynegir y canlyniad a gewch fel risg fathemategol . Er enghraifft, gallai eich canlyniad ddweud "siawns o 1 mewn 300." Mae hyn yn golygu, allan o 300 o fabanod sydd â'r un sgôr 'NT' a chanlyniadau profion eraill â chi, mai dim ond 1 mewn 300 fydd â'r cyflwr cynhenid.

• Os yw lefel yr hylif yn normal : Mae hyn yn golygu bod y risg o gyflwr cynhenid ​​yn isel .
• Os yw faint o hylif yn uchel : Mae'n golygu bod risg uwch o gyflwr cynhenid ​​​​neu enetig.

Meddyliwch amdano fel hyn, os dywedir wrthych fod y risg o gael eich taro gan gar wrth i chi gerdded i lawr y stryd yn 1 mewn 1000, nid yw hynny'n golygu y byddwch chi'n sicr o gael eich taro. Mae'r un peth yn wir am hyn. Er bod y risg yn uchel, nid yw'n golygu y bydd gan y babi broblem yn bendant.

Y peth pwysig yw na fydd meddyg byth yn gwneud diagnosis yn seiliedig ar ganlyniadau'r sgan 'NT'. Profion rhagarweiniol yn unig yw'r rhain. Os yw'r gwerth 'NT' yn uchel, bydd eich meddyg neu gynghorydd genetig yn egluro i chi am brofion ychwanegol. Mewn llawer o achosion, hyd yn oed os yw'r gwerth 'NT' yn uchel, efallai nad yw'n gysylltiedig â chyflwr cromosomaidd neu enetig. Dyna pam mae profion ychwanegol bob amser yn cael eu hargymell.

Pa mor gywir yw'r sgan NT?

Os gwnewch chi'r sgan `NT` ar eich pen eich hun, bydd yn canfod cyflyrau fel `syndrom Down (Trisomi 21)` mewn tua 70% o achosion.Gellir ei ganfod. Fodd bynnag, mae llawer o feddygon yn cyfuno'r sgan "NT" â'r profion gwaed a grybwyllwyd uchod. Yna, mae cywirdeb canfod y cyflyrau hyn yn cynyddu i tua 95% . Mae hynny'n ganran uchel, iawn?

A oes unrhyw risgiau gyda'r sgan hwn?

Na. Mae tryloywder gwegilog yn brawf risg isel iawn . Mae'n union fel sgan uwchsain rheolaidd. Ni fydd yn niweidio chi na'ch babi.

Beth sy'n digwydd os yw canlyniadau'r sgan NT yn annormal?

Dyma lle mae llawer o famau'n cael eu dychryn. Hoffwn eich atgoffa eto mai dim ond y risg y bydd gan y babi gyflwr penodol y mae'r sgan 'NT' yn ei ddangos. Felly, os yw canlyniad eich sgan yn annormal, sy'n golygu bod gwerth yr 'NT' yn uchel, peidiwch â chynhyrfu .

Yna bydd eich meddyg yn dweud wrthych chi am nifer o brofion diagnostig . Mae'r profion hyn yn cynnwys:

• Samplu Filws Corionig (CVS) : Mae hyn yn cynnwys cymryd darn bach o feinwe o'ch plasenta a'i brofi am gyflyrau genetig. Gwneir hyn fel arfer rhwng 10 a 13 wythnos o feichiogrwydd.
• Amniosentesis : Gwneir hyn ychydig yn ddiweddarach yn ystod beichiogrwydd, fel arfer ar ôl 15 wythnos. Mae hyn yn cynnwys defnyddio nodwydd i dynnu ychydig bach o hylif amniotig o'ch croth. Mae'r hylif hwn yn cynnwys celloedd y babi, a gellir profi'r celloedd hyn i ganfod annormaleddau genetig neu heintiau.

O ganlyniadau'r profion hyn y gallwn ddweud yn gywir a oes gan y babi gyflwr penodol ai peidio .

Yn ogystal, os yw'r gwerth `NT` yn uchel, gall y meddyg hefyd archebu sgan o'r enw echocardiogram ffetws i edrych yn benodol ar galon y babi, gan y gall gwerth `NT` annormal fod yn gysylltiedig â rhai diffygion calon ffetws.

Peidiwch â bod ofn! Y peth pwysicaf yw...

Dim ond oherwydd bod canlyniadau eich sgan NT yn annormal nid yw hynny'n golygu bod gan eich babi broblem. Peidiwch â phoeni, peidiwch â chynhyrfu . Bydd eich meddyg yn gwneud mwy o brofion, neu'n chwilio am arwyddion o broblem arall ar eich profion uwchsain neu waed. Gallant eich cyfeirio at gwnselydd genetig . Fel 'na, gallwch ddysgu mwy am y cyflyrau hyn, eu risgiau, a pha brofion eraill sydd ar gael.

Beth yw gwerth NT arferol?

Mae faint o hylif y tu ôl i wddf y babi yn cynyddu ychydig wrth i feichiogrwydd fynd yn ei flaen. Mae hyn yn golygu y gallai'r gwerth cyfartalog ar 13 wythnos fod ychydig yn uwch na'r gwerth cyfartalog ar 11 wythnos.

Mae gwahanol sefydliadau meddygol yn cyflwyno trothwyon NT ychydig yn wahanol ar gyfer profion ychwanegol. Mae'r rhain yn seiliedig ar y gwerth NT yn ogystal ag oedran beichiogrwydd.

Fodd bynnag, yn y rhan fwyaf o feichiogrwyddau, os yw gwerth y NT yn uwch na 3 mm neu 3.5 mm , argymhellir trafod cwnsela genetig a phrofion ychwanegol. Fodd bynnag, dim ond gwerth yw hwn, a bydd eich meddyg yn rhoi'r cyngor gorau i chi yn seiliedig ar eich sefyllfa.

A yw sgan NT annormal yn golygu bod gan y babi syndrom Down?

Na, ddim o gwbl . Nid yw canlyniad sgan tryloywder gwegilog annormal yn golygu y bydd gan y babi syndrom Down neu gyflwr cynhenid ​​​​arall yn bendant . Dim ond bod y babi mewn mwy o berygl neu'n fwy tebygol o gael cyflwr o'r fath y mae'n ei olygu.

Hyd yn oed os yw gwerth y NT yn normal, efallai y bydd meddygon eisiau gwneud profion gwaed yn ogystal â'r sgan NT oherwydd gall hyn roi asesiad mwy cywir o'ch risg. Mewn rhai achosion, mae angen profion cynenedigol pellach i benderfynu ar y posibilrwydd bod eich babi wedi'i eni â chyflwr genetig.

Pa mor hir mae'n ei gymryd i wybod y canlyniadau?

Yn y rhan fwyaf o achosion, gall y meddyg ddweud canlyniadau sgan uwchsain y NT wrthych ar yr un diwrnod . Mae hyn yn golygu y gellir mesur faint o hylif y tu ôl i'r gwddf a bod modd gwybod y gwerth ar yr un diwrnod.

Fodd bynnag, gall canlyniadau'r profion gwaed a wneir gyda'r "sgrinio trimester cyntaf" gymryd ychydig ddyddiau neu wythnos neu ddwy i ddod yn ôl . Mae llawer o feddygon yn aros nes bod yr holl ganlyniadau hyn wedi cyrraedd cyn y gallant gyfrifo a yw'r babi mewn perygl ai peidio. Dim ond wedyn y byddant yn egluro'r darlun llawn i chi.

Neges i'w chymryd adref yn olaf

Mae sgan "Tryloywder y Gwddf (NT)" yn brawf cychwynnol pwysig sy'n helpu i bennu risg y babi o gael cyflwr cynhenid ​​​​neu enetig.

• Prawf sgrinio yn unig yw hwn, nid prawf diagnostig.
• Peidiwch â phoeni os yw'r canlyniadau'n afreolaidd. Mae'n golygu bod angen mwy o brofion.
• Mae yna siawns o hyd y byddwch chi'n cael babi iach .
• Siaradwch yn ofalus â'ch meddyg ynglŷn ag ystyr canlyniadau eich profion a beth i'w wneud nesaf.
• Bydd siarad â chynghorydd genetig a thrafod manteision ac anfanteision profion yn y dyfodol yn ddefnyddiol iawn.

Gobeithio bod y wybodaeth hon wedi eich helpu i gael gwell dealltwriaeth o'r sgan NT. Peidiwch byth ag ofni gofyn unrhyw gwestiynau neu bryderon sydd gennych i'ch meddyg.

` tryloywder gwegilog, sgan NT, sgrinio trimester cyntaf, risg syndrom Down, annormaleddau cromosomaidd, sgan beichiogrwydd, sgrinio cyn-geni, uwchsain ffetws, profion beichiogrwydd, tryloywder gwegilog, syndrom Down, sgrinio ffetws