Ydych chi erioed wedi teimlo bod maint eich esgidiau yn mynd yn fwy, neu fod y fodrwy yr oeddech chi'n arfer ei gwisgo bellach yn sownd wrth eich bys? Efallai bod siâp eich wyneb yn edrych ychydig yn wahanol pan fyddwch chi'n edrych ar hen luniau? Mae llawer o'r pethau hyn yn digwydd dros amser, weithiau am flynyddoedd, felly dydyn ni ddim yn rhoi llawer o sylw iddyn nhw. Ond gallai hyn fod yn symptom o gyflwr prin o'r enw Acromegaly . Peidiwch â phoeni, byddwn ni'n siarad am bopeth mewn termau syml.
Yn syml, beth yw Acromegaly?
Mae acromegali yn gyflwr a achosir gan ein corff yn cynhyrchu gormod o hormon twf, neu Hormon Twf (GH) . Mae'r hormon hwn yn ein helpu i dyfu pan fyddwn yn ifanc. Fodd bynnag, os yw'r hormon hwn yn parhau i gael ei ysgarthu ar ôl i ni orffen tyfu, hynny yw, ar ôl i ni ddod yn oedolion, mae rhai rhannau o'n corff, yn enwedig esgyrn y breichiau, y coesau a'r wyneb, yn dechrau tyfu'n annormal o fawr.
Mae'r cyflwr hwn fel arfer yn cael ei weld amlaf mewn pobl canol oed. Ond nid yw hyn yn golygu nad yw'n digwydd mewn pobl iau. Os yw hormon twf yn cynyddu fel hyn yn ifanc, gelwir y cyflwr yn gawredd. Yna maen nhw'n tyfu'n anarferol o dal.
Nid yw acromegali yn gyflwr o gynnydd mewn taldra, ond yn hytrach yn newid yn siâp esgyrn sydd eisoes wedi tyfu. Gan fod y newidiadau hyn yn digwydd mor araf, efallai na fydd yn cael ei gydnabod fel cyflwr meddygol am flynyddoedd.
Pam mae acromegali yn datblygu? Beth yw'r achosion?
Y prif reswm am hyn yw chwarren fach maint pysen wrth waelod ein hymennydd. Rydym yn ei galw'n Chwarren Bituarol . Yr achos mwyaf cyffredin o Acromegali yw tiwmor anfalaen (anfalaen) yn y chwarren hon. Gelwir y tiwmor hwn yn Adenoma Bituarol . Mae'r tiwmor hwn yn ysgogi'r chwarren bitwidol ac yn cynhyrchu gormod o hormon twf (GH).
Mae'r hormon GH gormodol hwn yn cronni yn ein gwaed ac yn rhoi signal i'r afu gynhyrchu hormon arall o'r enw IGF-1 (Ffactor Twf Tebyg i Inswlin-1) . Yr hormon IGF-1 hwnnw sy'n achosi i'n hesgyrn ac organau eraill dyfu'n annormal. Mae hefyd yn effeithio ar y ffordd y mae ein corff yn rheoli siwgr a braster, gan gynyddu'r risg o ddatblygu clefydau eraill.
Yn anaml iawn, gall y cyflwr hwn hefyd gael ei achosi gan diwmorau sy'n datblygu mewn rhannau eraill o'r pancreas, yr afu, neu'r ymennydd. Mae ymchwil wedi canfod y gallai rhai ffactorau genetig chwarae rhan hefyd.
Beth yw symptomau acromegali?
Mae'r symptomau hyn yn aml yn ymddangos yn raddol, felly gall gymryd peth amser i chi sylwi ar y gwahaniaeth.
| Math nodweddiadol | Newidiadau gweladwy |
|---|---|
| Newidiadau allanol yn y corff |
|
| Nodweddion cyffredin eraill |
Sut i wneud diagnosis o'r clefyd hwn?
Mae'n bwysig adnabod y cyflwr hwn cyn gynted â phosibl. Pan welwch feddyg oherwydd y symptomau hyn, bydd ef neu hi'n gofyn cwestiynau i chi fel:
- Pa newidiadau ydych chi'n eu gweld?
- Pryd wnaethoch chi sylwi ar y newidiadau hyn gyntaf?
- Sut wyt ti'n teimlo nawr?
Yna, cynhelir nifer o brofion i gadarnhau'r diagnosis.
Prif brofion
- Profion gwaed: Gwneir prawf gwaed i weld a yw lefelau eich hormon IGF-1 yn uchel ar gyfer eich oedran.
- Prawf Goddefgarwch Glwcos: Yma, rhoddir diod siwgrog i chi a mesurir lefelau eich siwgr gwaed a'ch hormon GH am ddwy awr. Fel arfer, dylai lefelau GH ostwng ar ôl yfed siwgr. Os nad ydynt, ac yn parhau'n uchel, mae'n arwydd o acromegali.
Profion eraill
- Sgan MRI neu CT: Mae'r sganiau hyn yn helpu i ganfod tiwmor y pituitary.
- Profion pelydr-X: Gwiriwch a yw'r esgyrn yn tewhau.
- Echocardiogram: Prawf uwchsain o'r galon i weld a yw'r galon wedi'i heffeithio.
- Colonosgopi: Gwiriwch iechyd y colon.
- Astudiaeth Cwsg: Gweld a oes gennych Apnoea Cwsg.
Beth yw'r triniaethau?
Bydd eich meddyg yn pennu'r cynllun triniaeth mwyaf priodol i chi yn seiliedig ar eich oedran, cyflwr eich iechyd, a difrifoldeb eich cyflwr. Mae tri phrif opsiwn triniaeth.
1. Llawfeddygaeth:
Yn aml, y driniaeth gyntaf yw llawdriniaeth i gael gwared ar y tiwmor bitwidol. Mae hyn yn arbennig o bwysig os yw'r tiwmor yn pwyso ar y nerfau sy'n effeithio ar y golwg. Mae'r llawfeddyg yn tynnu'r tiwmor trwy doriad bach trwy'r trwyn neu y tu mewn i'r wefus uchaf. Gall symptomau ddechrau gwella o fewn ychydig ddyddiau ar ôl llawdriniaeth.
2. Meddyginiaeth:
Os oes unrhyw ddarnau o'r tiwmor yn weddill ar ôl llawdriniaeth neu os oes angen mwy o help arnoch i reoli'ch lefelau hormonau, bydd eich meddyg yn rhagnodi meddyginiaeth. Mae'r meddyginiaethau hyn naill ai'n gostwng eich lefelau GH neu'n rhwystro ei effeithiau ar y corff.
- Analogau somatostatin (e.e. lanreotide, octreotide)
- Antagonistiau derbynyddion hormon twf (e.e. pegvisomant)
- Agonistiaid dopamin (e.e. cabergoline)
3. Therapi Ymbelydredd:
Os oes rhannau o'r tiwmor yn weddill ar ôl llawdriniaeth a meddyginiaeth, neu os oes angen lleihau lefelau GH ymhellach, defnyddir radiotherapi. Mae hyn yn atal y tiwmor rhag tyfu ac yn lleihau cynhyrchiad GH. Gall technegau modern fel radiolawfeddygaeth stereotactig ddarparu dosau uchel o ymbelydredd i'r tiwmor heb niweidio meinwe iach.
Cymhlethdodau a all ddigwydd os na chaiff ei drin
Gall acromegaly achosi problemau iechyd difrifol os na chaiff ei drin yn iawn, felly peidiwch ag anwybyddu'r cyflwr hwn.
- Clefyd cardiofasgwlaidd
- Diabetes
- Pwysedd gwaed uchel
- Arthritis (Osteoarthritis)
- Syndrom Twnnel Carpal
- Apnoea Cwsg
- Colli golwg
- Risg uwch o ganser y colon
- Cywasgiad nerf asgwrn cefn
Gall y cyflwr hwn fod yn fygythiad i fywyd os na chaiff ei drin, felly mae'n bwysig ceisio cyngor meddygol ar unwaith os oes gennych symptomau.
Neges i'w Chwistrellu
- Mae acromegaly yn gyflwr prin a achosir gan or-gynhyrchu hormon twf (GH) y corff.
- Prif achos hyn yw tiwmor anfalaen (nad yw'n ganseraidd) sy'n datblygu yn y chwarren bitwidol.
- Gall symptomau (chwyddo'r dwylo, y traed a'r wyneb) ymddangos yn araf iawn, felly gall gymryd amser hir i'w hadnabod.
- Gellir rheoli'r cyflwr hwn yn llwyddiannus gyda llawdriniaeth, meddyginiaeth a radiotherapi.
- Gall diagnosis a thriniaeth gynnar helpu i atal cymhlethdodau difrifol a chaniatáu i chi fyw bywyd normal. Os oes gennych unrhyw bryderon, gwnewch yn siŵr eich bod yn gweld eich meddyg.
💬 Comments (0)
Dim sylwadau wedi'u postio eto. Ychwanegwch eich sylw yma am y tro cyntaf.
Ychwanegwch eich sylw