Yr hyn sydd angen i chi ei wybod am Garsinoma Systig Adenoid (ACC)!

Os byddwch chi'n sylwi ar rywbeth anarferol fel lwmp yn rhywle ar eich corff, hyd yn oed os nad yw'n brifo, mae'n normal teimlo ychydig yn ofnus neu'n chwilfrydig, iawn? Neu os yw rhywbeth fel newid yn eich llais neu anhawster llyncu yn parhau, rydyn ni'n mynd ychydig yn bryderus. Ar adegau o'r fath, mae'n bwysig iawn bod yn ymwybodol o'r math prin hwn o ganser rydyn ni'n siarad amdano heddiw o'r enw carsinoma systig adenoid, neu "ACC" yn fyr.

Beth yw carsinoma systig adenoid (ACC)? Gadewch i ni ei ddeall yn syml!

Yn syml, mae Carsinoma Systig Adenoid yn fath anarferol iawn, hynny yw, prin, o ganser. Mae'n datblygu amlaf yn ein chwarennau poer neu mewn mannau fel y pen a'r gwddf. Fodd bynnag, weithiau gall ddatblygu mewn rhannau eraill o'r corff, er enghraifft, yn y croen, meinwe'r fron, ceg y groth, neu chwarren y prostad.

Mae'r tiwmorau "(ACC)" hyn yn bodoli, gallant fod yn solet, crwn, gwag. Gallant hyd yn oed gael golwg tyllog, fel y "caws Swistir" hwnnw . Dychmygwch, mae'r celloedd canser hyn yn ymddwyn ychydig yn wahanol.

Mae'r tiwmorau ACC hyn yn aml yn tyfu'n araf . Hynny yw, nid ydynt yn tyfu'n fawr iawn ar unwaith. Fodd bynnag, dros amser, gallant ddod yn ymosodol iawn ac ymddwyn yn anrhagweladwy . Mae hynny'n golygu, hyd yn oed os caiff y canser ei dynnu gyda llawdriniaeth, ei fod yn fwy tebygol o ddod yn ôl yn ddiweddarach. Mewn gwirionedd, mae llawer o bobl â charsinoma systig adenoid yn cael dychweliad o fewn pump i ddeng mlynedd. Dyna pam, os cewch ddiagnosis o'r clefyd hwn, ei bod hi'n bwysig parhau i gael sganiau ac archwiliadau i fonitro'ch cyflwr.

Pa mor gyffredin yw'r sefyllfa hon? A ddylwn i fod yn poeni?

Mewn gwirionedd, mae carsinoma systig adenoid yn fath prin iawn o ganser . Mae'n cyfrif am tua 1% o holl ganserau'r pen a'r gwddf. Mae'n effeithio ar tua 4.5 fesul 100,000 o bobl yn y boblogaeth gyffredinol. Er enghraifft, yn yr Unol Daleithiau, mae tua 1,200 o bobl yn cael diagnosis o'r clefyd hwn bob blwyddyn.

Yn amlaf, mae ACC yn datblygu mewn pobl rhwng 40 a 60 oed. Mae'r cyflwr hwn ychydig yn fwy cyffredin mewn menywod. Felly, fel y gallwch weld, nid yw'n gyffredin iawn.

Beth yw symptomau hyn? Oes gen i'r rhain hefyd?

Mae symptomau carsinoma systig adenoid yn amrywio yn dibynnu ar faint y tiwmor a ble mae wedi'i leoli . Efallai y byddwch chi'n profi'r canlynol:

• Lwmp di-boen yn rhywle ar y corff.
• Anhawster anadlu.
• Anhawster llyncu.
• Crygedd.
• Gwendid cyhyrau.
• Tagfeydd trwynol.
• Gwaedlif o'r trwyn.
• Poen (mewn rhai achosion).
• Newidiadau gweledigaeth.

Ond cofiwch, oherwydd bod ACC yn ganser sy'n tyfu'n araf, nid yw bob amser yn dangos symptomau . Gall hyd yn oed fod yn bresennol heb unrhyw arwyddion. Dyna pam ei bod hi'n bwysig ceisio cyngor meddygol os byddwch chi'n sylwi ar unrhyw beth anarferol.

Pam mae hyn yn digwydd? Beth yw'r rhesymau?

A dweud y gwir, nid yw arbenigwyr yn siŵr eto beth yn union sy'n achosi carsinoma systig adenoid . Maen nhw'n credu y gallai gael ei achosi gan rai mwtaniadau genetig sy'n digwydd dros amser. Y peth pwysig yw nad yw ACC yn gyflwr etifeddol , ac nid oes unrhyw ffactorau risg hysbys ar ei gyfer. Mae hynny'n golygu nad oes rhaid i chi boeni am "Ai dyma wnes i a achosodd hyn?"

Beth yw'r cymhlethdodau posibl o ACC?

Gall carsinoma systig adenoid ledaenu (metastaseiddio) ledled y corff mewn dwy brif ffordd. Mae hyn yn rhywbeth i boeni amdano.

1. Ymlediad perinewral: Mewn llawer o achosion o ACC, mae celloedd canser yn ymosod ar y ffibrau nerf sy'n amgylchynu'r tiwmor. Mae hyn yn digwydd mor gynnil fel y gall fod yn anodd i feddygon ei ganfod, hyd yn oed gyda sganiau neu yn ystod llawdriniaeth.

2. Lledaenu drwy'r llif gwaed: Gall celloedd canser sy'n torri i ffwrdd o diwmor deithio i rannau eraill o'r corff drwy'ch llif gwaed.

Mae'r math hwn o garsinoma systig adenoid, sef cam 4 , yn ymledu i'r ysgyfaint a'r afu amlaf. Yn wahanol i fathau eraill o ganser, anaml y mae ACC yn ymledu i'r nodau lymff. Fodd bynnag, gall ddigwydd mewn 5% i 10% o achosion.

Sut mae'r clefyd hwn yn cael ei ddiagnosio? (Diagnosis)

Os yw eich meddyg yn amau ​​​​y gallai fod gennych garsinoma systig adenoid, mae'n debyg y bydd yn gwneud biopsi . Mae hyn yn golygu cymryd sampl fach o'ch meinwe a'i hanfon i labordy i'w brofi. Gall y meddyg hefyd wneud un neu fwy o brofion delweddu, fel:

• Sganiau CT (sganiau tomograffeg gyfrifiadurol)
• MRI (delweddu cyseiniant magnetig)
• Sganiau PET (sganiau tomograffeg allyriadau positron)
• Uwchsain

Gan fod ACC yn gyflwr prin, gall gymryd peth amser i'w ddiagnosio . Gall gymryd sawl rownd o brofion cyn i chi gael diagnosis a dechrau triniaeth. Felly, mae'n bwysig bod yn amyneddgar a pheidio â chynhyrfu.

Beth yw'r triniaethau ar gyfer ACC?

Mae triniaeth ar gyfer carsinoma systig adenoid yn dibynnu ar ble mae'r canser ac a yw wedi lledu . Mae sawl prif opsiwn triniaeth:

• Llawfeddygaeth:Y driniaeth sylfaenol ar gyfer carsinoma systig adenoid yw llawdriniaeth. Y nod yw tynnu cymaint o'r tiwmor â phosibl. Mewn rhai achosion, efallai y bydd angen i'ch llawfeddyg dynnu nodau lymff neu ran o nerf hefyd.
• Ymbelydredd: Mae hyn yn helpu i ladd unrhyw gelloedd canser sy'n weddill ar ôl llawdriniaeth. Neu, gellir rhoi ymbelydredd fel un driniaeth.
• Cemotherapi: Defnyddir cyffuriau fel cisplatin, vinorelbine, paclitaxel, a carboplatin i drin cyflyrau datblygedig neu fetastatig (ACC).
• Therapi wedi'i dargedu: Mae cyffuriau fel lenvatinib a sunitinib yn rhwystro gweithred proteinau sy'n helpu canser i dyfu. Mae meddygon yn defnyddio'r therapïau wedi'u targedu hyn mewn achosion o ACC datblygedig neu eang.

Oes ffordd o atal hyn?

Gan nad oes unrhyw ffactorau risg hysbys ar gyfer (ACC), nid oes unrhyw ffordd ar hyn o bryd o leihau eich risg . Hefyd, nid oes unrhyw ffordd o atal (ACC) rhag datblygu eto. Mae hyn braidd yn boen, ond dyna sut mae hi ar hyn o bryd.

Beth yw'r rhagolygon ar gyfer ACC? (Rhagolygon)

Mae carsinoma systig adenoid yn ganser sy'n tyfu'n araf . Oherwydd hyn, gall meddygon yn aml ei ganfod yn gynnar a'i drin yn llwyddiannus. Fodd bynnag, fel y soniasom yn gynharach, mae'n gyffredin i ACC ddychwelyd ar ôl blynyddoedd lawer - gall fod yn yr un lle ag yr oedd o'r blaen, neu gall fod mewn rhan wahanol o'r corff. Pan fydd yn digwydd, gall fod yn anoddach ei drin.

Gadewch i ni ddysgu am gyfraddau goroesi.

Y gyfradd goroesi gyffredinol am bum mlynedd ar gyfer pobl â charsinoma systig adenoid yw 80.4% . Mae hyn yn golygu bod 80.4% o bobl â'r cyflwr yn dal yn fyw ar ôl pum mlynedd. Y gyfradd goroesi am 10 mlynedd yw 61.3% .

Cofiwch, amcangyfrifon yn unig yw'r cyfraddau goroesi hyn. Nid ydynt yn dweud wrthych chi'n union pa mor hir y byddwch chi'n byw na sut y byddwch chi'n ymateb i driniaeth. Mae'n well siarad â'ch meddyg i gael rhagor o wybodaeth.

Sut ydw i'n gofalu amdanaf fy hun? Mae lles meddwl mor bwysig!

Gan fod ACC yn gyflwr prin, gall gymryd peth amser i gael diagnosis. Gall effeithio'n fawr ar eich iechyd meddwl ac emosiynol . Felly, gall siarad â chwnselydd neu therapydd eich helpu i weithio trwy'r teimladau cymhleth rydych chi'n eu cael. Mae llawer o bobl yn gweld bod grwpiau cymorth yn ddefnyddiol.Efallai y byddwch chi'n cael rhyddhad rhag straen drwy ddosbarthiadau cerddoriaeth neu therapi celf. Ceisiwch leihau straen drwy ymarferion ymwybyddiaeth ofalgar, fel myfyrdod .

Pryd ddylech chi weld meddyg?

Os oes gennych chi garsinoma systig adenoid, dywedwch wrth eich meddyg ar unwaith os oes gennych chi symptomau newydd neu os yw'ch symptomau'n gwaethygu . Gallai newid yn y symptomau olygu bod eich canser wedi tyfu. Felly, peidiwch ag anwybyddu unrhyw beth, hyd yn oed un bach.

Beth yw'r cwestiynau pwysig i'w gofyn i'r meddyg?

Dyma rai cwestiynau y gallwch eu gofyn i'ch meddyg am ACC:

• Ble mae'r tiwmor canseraidd wedi'i leoli?
• Pa symptomau y gallwn i eu profi?
• A yw'r canser wedi lledu i rannau eraill o fy nghorff?
• A ellir tynnu'r tiwmor gyda llawdriniaeth?
• A fydd angen triniaeth ymbelydredd arnaf?
• A allaf fynd i'r gwaith tra'n cael triniaeth canser?
• Pa mor hir mae'r driniaeth yn ei gymryd?

Peidiwch byth â bod ofn gofyn cwestiynau fel y rhain. Mae'n bwysig iawn siarad â'ch meddyg am bopeth sydd ar eich meddwl.

Yn olaf, pethau i'w cofio (Neges i'w Chwilio Adref)

Mae derbyn diagnosis o garsinoma systig adenoid yn ddigwyddiad sy'n newid bywyd. Mae triniaeth gynnar yn aml yn llwyddiannus . Fodd bynnag, gall fod yn anodd delio â'r ansicrwydd sy'n dod gydag ef. Mae dysgu byw gyda charsinoma systig adenoid yn cymryd amser.

Y peth pwysicaf yw gwybod nad ydych chi ar eich pen eich hun. Ystyriwch ymuno â grŵp cymorth lle gallwch siarad â phobl sydd wedi bod trwy'r un pethau â chi. Mae eich meddyg bob amser yno i chi. Ymddiriedwch ynddynt a gofynnwch am yr adnoddau a'r cymorth sydd eu hangen arnoch. Drwy gael archwiliadau rheolaidd a dilyn eu cyngor, gallwch symud ymlaen yn llwyddiannus gyda'r cyflwr hwn.

` Carsinoma systig adenoid, ACC, canser, canser y pen a'r gwddf, canser y chwarren boer, symptomau canser, triniaeth canser