Oes gennych chi lwmp di-boen yn eich gên? Gadewch i ni siarad am yr ameloblastoma hwn!

Ydych chi erioed wedi sylwi ar lwmp bach, di-boen yn eich gên, yn enwedig y tu mewn i'ch ceg? Neu a ydych chi erioed wedi cael deintydd yn sylwi ar rywbeth anarferol ar ddamwain wrth archwilio'ch dannedd ac yn sôn amdano? Weithiau dydyn ni ddim yn rhoi llawer o sylw i'r pethau hyn, ond mae'n bwysig bod yn ymwybodol ohonyn nhw. Heddiw rydyn ni'n mynd i siarad am diwmor prin ond pwysig sy'n ffurfio yn yr ên. Gelwir hyn yn ameloblastoma.

Beth yw ameloblastoma? Gadewch i ni ddeall yn union?

Yn syml, mae ameloblastoma yn diwmor sy'n datblygu yn eich asgwrn gên, yn aml yn araf. Mae'n datblygu o'r un celloedd sy'n gwneud y gorchudd amddiffynnol dros eich dannedd, o'r enw enamel dannedd. Onid yw hynny'n syndod? Mae tua 80% o'r tiwmorau hyn yn datblygu yn yr ên isaf, lle mae eich dannedd cefn mawr (molarau).

Nawr efallai eich bod chi'n meddwl, "Pan fyddwch chi'n dweud tiwmor, a yw'n golygu canser?" Mewn gwirionedd, mae ameloblastoma yn aml yn cael ei alw'n diwmor diniwed. Mae hynny'n golygu nad canser mohono. Fodd bynnag, mae peth bach i'w ddeall yma. Pan ddywedwn "diniwed", fel arfer rydym yn meddwl "diniwed, dim byd i boeni amdano." Ond gydag ameloblastoma, nid yw hynny'n wir. Er nad yw'r tiwmorau hyn yn ganseraidd, gallant dyfu'n raddol a newid siâp eich asgwrn gên a niweidio'ch dannedd. Hefyd, gallant weithiau dyfu'n ôl (ailymddangos) hyd yn oed ar ôl triniaeth.

Felly, hyd yn oed os nad canser yw hwn, mae'n bwysig iawn ei ddiagnosio'n gynnar, cael y driniaeth gywir , a chael eich monitro'n agos ar ôl y driniaeth. Dim ond wedyn y gellir atal niwed i'r asgwrn gên.

A oes gwahanol fathau o ameloblastoma?

Ydy, mae meddygon yn edrych ar y tiwmorau hyn o dan ficrosgop ac yn eu dosbarthu yn seiliedig ar sut olwg sydd ar y celloedd. Ar yr olwg gyntaf, mae'r celloedd hyn yn edrych fel diliau mêl neu ronynnau bach, sebonllyd. Mae sawl prif fath:

• Ameloblastoma confensiynol: Dyma'r math mwyaf cyffredin. Mae'n cyfrif am tua 85% o'r holl ameloblastomas. Mae'n tyfu ychydig yn gyflymach na mathau eraill ac mae'n fwy tebygol o ledaenu o'r asgwrn gên i feinweoedd cyfagos y geg .
• Ameloblastoma uncystig: Mae'r math hwn yn llai tebygol o ledaenu y tu hwnt i'r asgwrn gên na'r math confensiynol.
• Ameloblastoma ymylol (all-osgwrn): Mae ymchwilwyr yn credu bod y rhain yn aml yn lledaenu o'r deintgig neu feinweoedd meddal y geg i'r ên. Maent yn tyfu'n arafach na'r ddau fath arall.

Er eu bod yn brin iawn, mae rhai tiwmorau ameloblastomaGall hefyd fod yn ganseraidd (malaen). Mae dau fath:

• Ameloblastoma metastaseiddio: Mae'r tiwmorau hyn yn edrych fel tiwmorau 'diniwed' o dan ficrosgop. Ond mewn gwirionedd maent yn 'ganser metastatig'. Efallai mai dim ond ar ôl i'r canser ledu i rannau eraill o'r corff, fel yr ysgyfaint, yr ymennydd, neu'r croen, y bydd meddyg yn darganfod ei fod yn 'fetastatig'.
• Carsinoma ameloblastig: Gall y tiwmor hwn ddechrau fel canser o'r cychwyn cyntaf. Neu, gall ddechrau fel ameloblastoma anfalaen ac yna dod yn ganseraidd.

Pa mor gyffredin yw'r cyflwr hwn o'r enw ameloblastoma?

Mae ameloblastoma yn un o'r tiwmorau anfalaen mwyaf cyffredin yn yr ên, ond yn gyffredinol mae'n brin iawn. Mae astudiaethau wedi dangos mai dim ond tua un o bob miliwn o bobl sy'n cael diagnosis o'r clefyd bob blwyddyn. O'r rheini, dim ond tua 2% sydd ag ameloblastoma malaen.

Er y gall y cyflwr hwn ddatblygu ar unrhyw oedran, mae'n fwyaf cyffredin mewn pobl rhwng 30 a 60 oed. Dywedir hefyd fod y clefyd hwn yn cael ei ddiagnosio'n fwy cyffredin mewn gwledydd Affricanaidd ac Asiaidd.

Beth yw symptomau Ameloblastoma?

Gan fod y tiwmorau hyn yn tyfu'n araf, efallai na fydd gennych unrhyw symptomau am 10 i 20 mlynedd. Efallai na fyddwch chi na'ch meddyg yn sylwi arno tan lawer yn ddiweddarach. Dim ond pan fydd y tiwmor yn tyfu ac yn goresgyn y meinwe o'i gwmpas y gallech brofi newidiadau yn siâp eich wyneb a'ch gên neu broblemau gyda'ch dannedd.

Dyma rai o'r symptomau cyffredin:

• Chwydd di-boen yn ardal yr ên. Yn aml, dim ond un ochr i'r wyneb y mae hyn yn effeithio arno.
• Mae fel tyfiant newydd sy'n cael ei wasgu i mewn i'r boch, fel cnau daear neu bêl fach.
• Smotiau pinc neu goch ar y dannedd, neu ddannedd sy'n torri'n hawdd.
• Anhawster symud yr ên.
• Mae'r deintgig yn mynd yn goch ac yn chwyddedig.
• Dannedd ddim yn ffitio at ei gilydd yn iawn (malocclusion).
• Malu dannedd.

Pam mae ameloblastoma yn datblygu? Beth yw'r achosion?

Mae'r tiwmorau hyn yn datblygu oherwydd bod y celloedd sy'n gwneud enamel eich dannedd (a elwir yn ameloblastau) yn parhau i dyfu ar ôl i enamel eich dannedd ffurfio. Nid yw arbenigwyr eto'n gwybod yn union pam mae hyn yn digwydd.

Fodd bynnag, mae astudiaethau diweddar wedi canfod bod gan lawer o bobl ag ameloblastoma dreigladau genetig cyffredin sy'n gysylltiedig â phroblemau gyda rhannu celloedd ac yn helpu'r tiwmor i dyfu.Yn benodol, mae mwtaniadau yn y genynnau `BRAF` a `SMO` yn gysylltiedig yn gyffredin ag ameloblastoma.

Ar hyn o bryd mae arbenigwyr yn ymchwilio i'r newidiadau genetig hyn i nodi therapïau wedi'u targedu a fydd yn targedu ac yn dinistrio'r celloedd problemus yn benodol.

Sut mae meddygon yn diagnosio ameloblastoma?

Pan fyddwch chi'n mynd at y deintydd am archwiliad arferol, gall pelydrau-X ddangos arwyddion o ameloblastoma. Os felly, bydd eich deintydd yn eich cyfeirio at arbenigwr am brofion pellach. Gall y profion hyn gynnwys:

• Profion delweddu: Gellir gwneud profion eraill, fel pelydrau-X, MRI (Delweddu Cyseiniant Magnetig - MRI), a sgan CT, i weld yn union ble mae'r tiwmor a pha mor fawr ydyw. Gall y profion hyn hefyd helpu eich meddyg i ddiystyru mathau eraill o diwmorau sy'n edrych yn debyg i ameloblastoma. Os yw'n ganseraidd, gellir gwneud Tomograffeg Allyriadau Positron (sgan PET) i weld a yw wedi lledu i rannau eraill o'r corff.
• Biopsi: Mae biopsi yn caniatáu i'ch meddyg gymryd darn bach o feinwe o'r tiwmor a'i gael wedi'i archwilio o dan ficrosgop gan batholegydd. Bydd y math o gelloedd yn helpu'ch meddyg i benderfynu'n union pa fath o ameloblastoma ydyw a phenderfynu ar y driniaeth orau.

Beth yw'r triniaethau ar gyfer Ameloblastoma?

Y driniaeth orau ar gyfer ameloblastoma yw llawdriniaeth i gael gwared ar y tiwmor a rhywfaint o'r meinwe o'i gwmpas (fel nad oes unrhyw gelloedd annormal yn weddill). Mae meddygon yn rhannu llawdriniaethau ar gyfer y tiwmorau hyn yn ddau brif fath:

• Llawfeddygaeth radical: Mae hon yn llawdriniaeth fawr i bobl ag ameloblastoma. Yma, mae'r meddyg yn tynnu llawer iawn o'r asgwrn gên a'r meinwe o'i gwmpas ynghyd â'r tiwmor. Mae hyn er mwyn lleihau'r risg y bydd y tiwmor yn dychwelyd. Gall hefyd dynnu rhan neu'r cyfan o'r ên isaf (mandibwlectomi) neu ran neu'r cyfan o'r ên uchaf (maxilectomi).
• Llawdriniaeth geidwadol: Yma, mae'r meddyg yn tynnu'r tiwmor ynghyd â swm bach o feinwe ac asgwrn iach. Gellir gwneud y llawdriniaeth fach hon os yw'ch tiwmor yn fach ac nad oes ganddo fawr o siawns o ledaenu i'r asgwrn a'r meinwe o'i gwmpas.

Os nad ydych chi'n ymgeisydd da ar gyfer llawdriniaeth, efallai y bydd eich meddyg yn argymell radiotherapi i ddinistrio'r tiwmor. Neu, efallai y byddant yn argymell radiotherapi i ddinistrio unrhyw gelloedd tiwmor sy'n weddill ar ôl llawdriniaeth. Mae'r driniaeth hon yn defnyddio pelydrau-X egni uchel i ddinistrio'r celloedd.

Triniaethau ychwanegol a allai fod eu hangen ar ôl llawdriniaeth

Gall llawdriniaeth fawr ar gyfer ameloblastoma gymryd amser hir i wella, fel arfer sawl mis. Ar ôl hynny, efallai y bydd angen triniaethau ychwanegol arnoch i ddychwelyd i normal. Er enghraifft:

• Llawfeddygaeth ailadeiladu: Byddwch yn gweithio gyda llawfeddyg plastig i adfer ymddangosiad eich wyneb a'ch gên. Mae'r llawdriniaeth hon yn cynnwys cymryd asgwrn o ran arall o'ch corff (fel eich clun neu'ch ysgwydd) ac ailadeiladu ardal yr ên.
• Implaniadau deintyddol: Dannedd artiffisial (prostheteg) yw'r rhain sy'n disodli'r dannedd a dynnwyd yn ystod llawdriniaeth. Gall y rhain eich helpu i adennill y gallu i gnoi'n iawn ac adfer eich hyder yn ymddangosiad eich ceg.
• Therapi lleferydd: Gall patholegydd lleferydd ac iaith eich helpu i addasu i newidiadau yn eich gên a'ch wyneb fel y gallwch gnoi, llyncu a siarad yn iawn.
• Cyngor maethol: Gall dietegydd eich helpu i ddewis bwydydd maethlon sy'n hawdd eu cnoi a'u llyncu yn ystod eich adferiad.

A ellir lleihau'r risg o ddatblygu ameloblastoma?

Nid oes unrhyw ffordd o atal hyn. Fodd bynnag, gall gweld deintydd o leiaf unwaith bob chwe mis am archwiliad deintyddol a chael sgrinio canser y geg helpu i ganfod y tyfiannau hyn yn gynnar. Gall triniaeth gynnar helpu i atal ameloblastoma rhag niweidio'ch genau a meinweoedd yr wyneb.

Os oes gen i'r cyflwr hwn, beth ddylwn i ei ddisgwyl?

Mae eich prognosis yn dibynnu ar eich iechyd, y math o ameloblastoma, ei leoliad, a'r math o lawdriniaeth a berfformir i gael gwared ar y tiwmor.

Bydd angen monitro gydol oes ar lawer o bobl sydd wedi cael triniaeth am ameloblastoma i weld a fydd y tiwmor yn dychwelyd. Mae hyn oherwydd bydd tua 20% o bobl yn datblygu'r tiwmor eto ar ôl llawdriniaeth. Yn fwy na hanner yr amser, bydd y tiwmor yn dychwelyd o fewn y pum mlynedd cyntaf ar ôl llawdriniaeth.

Felly, gofynnwch i'ch meddyg pa mor aml y dylech chi gael profion i weld a yw'r tiwmor yn tyfu'n ôl.

Beth sy'n digwydd os na chaiff ameloblastoma ei drin?

Os na chaiff ei drin, gall ameloblastoma niweidio rhannau pwysig o'ch wyneb a'ch gên, a gall fod yn angheuol weithiau. Os na chaiff ei wirio, gall y tiwmorau hyn anffurfio'ch wyneb, ei gwneud hi'n anodd cnoi a llyncu. Os ydynt yn tyfu ymhellach, gallant oresgyn meinweoedd eich ymennydd a'ch system nerfol ganolog, a rhwystro'ch llwybrau anadlu.

Felly, gall triniaeth ar gyfer ameloblastoma atal y cyflyrau mwyaf difrifol hyn rhag digwydd.

Pryd ddylwn i weld fy meddyg?

Dylech chi wybod yn union pa mor aml y mae angen i chi ddod i mewn am ymweliadau dilynol i wirio a yw'r afiechyd yn dychwelyd ar ôl triniaeth. Yn anffodus, gall llawer o ameloblastomas ddychwelyd flynyddoedd ar ôl llawdriniaeth. Os ydynt, gall eich meddyg argymell triniaethau newydd i atal difrod pellach i'ch gên a'ch wyneb.

Pryd ddylwn i fynd i'r ystafell achosion brys?

Bydd eich meddyg yn dweud wrthych chi beth i'w ddisgwyl wrth i chi wella ar ôl llawdriniaeth. Fodd bynnag, dylech chi fynd i'r ystafell achosion brys ar unwaith os oes gennych chi unrhyw un o'r canlynol:

• Os oes gennych dwymyn dros 101 Fahrenheit (38.3 Celsius).
• Os oes gennych boen nad yw'n tawelu hyd yn oed ar ôl cymryd y poenladdwyr a ragnodir gan y meddyg.
• Os oes mwy o grawn neu chwydd o'r clwyf nag yr oeddech chi'n ei ddisgwyl.
• Os oes gennych anhawster anadlu neu os ydych chi'n teimlo eich bod chi'n mygu.

Pa gwestiynau ddylwn i eu gofyn i'm meddyg?

Mae ameloblastoma yn gyflwr meddygol difrifol sy'n gofyn am lawdriniaeth fawr. Dyma rai cwestiynau y gallwch eu gofyn wrth i chi a'ch meddyg drafod triniaeth:

• Pa fath o lawdriniaeth sydd angen i mi ei chael?
• Pam rydych chi'n argymell y llawdriniaeth honno?
• A fydd angen triniaethau eraill heblaw llawdriniaeth i gael gwared ar y tiwmor yn llwyr?
• A fydd angen llawdriniaeth blastig neu therapi lleferydd arnaf?
• Beth yw'r cymhlethdodau neu'r sgîl-effeithiau posibl?
• Beth yw'r siawns y bydd yr ameloblastoma hwn yn dychwelyd?

Neges Olaf i'w Chwilota

Pan glywn ni'r gair 'diniwed', rydyn ni'n meddwl 'diniwed'. Ond gydag ameloblastoma, nid yw mor syml â hynny. Os na chânt eu trin, gall y tiwmorau hyn niweidio'ch gên a rhannau'ch wyneb. Ond, cofiwch, mae triniaethau a all reoli'r tyfiannau hyn. Gofynnwch i'ch meddyg am y math o lawdriniaeth y mae ef neu hi'n ei hargymell yn seiliedig ar y math o diwmor a'ch iechyd. Eich meddyg yw'r person gorau i esbonio i chi beth yw'r driniaeth orau i gael gwared ar y tiwmor a chadw cymaint o feinwe iach â phosibl yn eich gên. Felly, peidiwch ag ofni gofyn cwestiynau iddo ef neu hi, a chael popeth wedi'i egluro. Cadwch yn iach!

` Ameloblastoma, tiwmorau'r ên, canser y geg, enamel dannedd, llawdriniaeth ar y ên, iechyd y geg, symptomau canser