Ydych chi hefyd eisiau gwybod am y canser peryglus o'r enw Angiosarcoma?

Ydych chi erioed wedi clywed am yr enw Angiosarcoma? Mae'n debyg nad ydych chi. Oherwydd mae hwn yn fath prin o ganser, hynny yw, math o ganser sy'n anaml iawn yn cael ei weld. Ond mae'n bwysig iawn i ni fod yn ymwybodol o bethau fel hyn. Oherwydd, mae hwn yn ganser a all fod yn eithaf difrifol a lledaenu'n gyflym. Felly gadewch i ni siarad am hyn yn fanwl ac yn syml heddiw.

Beth yw Angiosarcoma?

Yn syml, mae angiosarcoma yn diwmor canseraidd sy'n dechrau yn leinin mewnol eich pibellau gwaed neu bibellau lymffatig. Meddyliwch amdano fel rhwydwaith o'r pibellau gwaed hyn ledled ein cyrff. Felly gall y canser hwn ddatblygu yn unrhyw le yn y corff lle mae'r pibellau gwaed hyn wedi'u lleoli.

Fodd bynnag, fe'i gwelir amlaf ar groen y pen, y gwddf, neu'r bronnau. Rydym yn ei alw'n angiosarcoma croenol. Yn ogystal, gall hefyd ddatblygu mewn organau mewnol fel y galon (angiosarcoma cardiaidd), yr afu, a'r ddueg, ond mae ychydig yn llai cyffredin.

Mae'n normal teimlo'n sioc ac yn ofnus pan fyddwch chi'n darganfod bod gennych chi angiosarcoma. Gall hwn fod yn ganser difrifol ac anodd ei drin. Ond nid yw hynny'n golygu nad oes gennych chi unrhyw opsiynau. Bydd eich meddyg yn eich cynghori ar yr opsiynau triniaeth gorau ar gyfer eich sefyllfa.

Pa mor gyffredin yw'r sefyllfa hon?

Mae angiosarcomas yn fath prin iawn o sarcoma meinwe meddal. Mae sarcomas meinwe meddal hefyd yn fath prin o diwmor. Meddyliwch, hyd yn oed mewn gwlad fel America, mae angiosarcomas yn digwydd mewn tua un o bob miliwn o bobl bob blwyddyn. Maent yn datblygu amlaf ar eich croen, yn enwedig ar eich croen y pen.

Beth yw'r symptomau?

Mae symptomau angiosarcoma yn amrywio yn dibynnu ar ble yn y corff y mae wedi'i effeithio. Er enghraifft, gall angiosarcoma sy'n digwydd ar y croen (gan gynnwys croen y pen, yr wyneb, y gwddf a'r bronnau) gynnwys symptomau fel:

• Maent yn dechrau fel lympiau bach coch neu las , yna'n lledaenu'n raddol, yn dod yn fwy, ac yn dechrau gwaedu'n hawdd.
• Ardal borffor o groen, yn debyg i frech neu gleis. Gall hefyd fod yn gennog ar yr wyneb.
• Clwyf nad yw'n gwella, neu glwyf sy'n mynd yn fwy ychydig ar y tro.

Os oes gennych angiosarcoma mewn organ fewnol, fel eich afu, efallai na fyddwch yn sylwi ar unrhyw symptomau nes bod y tiwmor wedi tyfu'n ddigon mawr i effeithio ar swyddogaeth yr organ honno. Neu, gall y tiwmor wthio ar strwythurau cyfagos. Gall symptomau angiosarcoma mewn organ fewnol gynnwys:

• Blinder eithafol.
• Poen yn yr ardal yr effeithir arni.
• Anhwylder, teimlad o anghysur.
• Colli pwysau heb unrhyw reswm.
• Anhawster anadlu(Dyma'r nodwedd fwyaf cyffredin o angiosarcoma cardiaidd.)
• Clefyd melyn a phoen parhaus yn rhan uchaf chwith yr abdomen (gall y rhain fod yn arwyddion o angiosarcoma hepatig).

A yw angiosarcoma yn boenus?

Gall angiosarcoma achosi poen neu beidio. Er enghraifft, gall angiosarcomas sy'n datblygu yn eich afu neu'ch dueg achosi poen yn yr abdomen uchaf. Ond fel arfer dim ond ar ôl i'r tiwmor dyfu'n fwy a bod y clefyd wedi datblygu y mae hynny'n digwydd. Efallai na fydd angiosarcomas sy'n datblygu yn y croen yn boenus o gwbl. Yn lle hynny, gallant edrych fel cleis sy'n lledaenu ac nad yw'n gwella.

Pam mae angiosarcoma yn datblygu?

Mae angiosarcoma yn cael ei achosi gan y celloedd sy'n leinio tu mewn i'ch pibellau gwaed yn newid o gelloedd normal i gelloedd annormal. Yn wahanol i gelloedd normal, nid yw'r celloedd canser hyn yn marw. Yn lle hynny, maent yn parhau i wneud mwy o gelloedd, gan ffurfio tiwmorau yn y pen draw. Mae'r celloedd canser hyn yn parhau i dyfu o'r pibellau gwaed yr effeithir arnynt. Yn aml, maent yn lledaenu i rannau eraill o'r corff.

Beth yw'r ffactorau risg?

Mae ymchwilwyr wedi nodi sawl ffactor sy'n cynyddu'r risg o ddatblygu angiosarcoma. Dyma nhw:

• Oedran a rhyw: Er y gall angiosarcoma ddatblygu ar unrhyw oedran, mae'n fwy cyffredin mewn pobl dros 60 oed. Mae dynion yn fwy tebygol o ddatblygu angiosarcoma cynradd na menywod.
• Ymbelydredd: Weithiau mae angiosarcoma yn ganser eilaidd. Mae hyn yn golygu ei fod yn datblygu sawl blwyddyn (fel arfer tua 8-10 mlynedd) ar ôl ymbelydredd ar gyfer math arall o ganser (canser y fron yn amlaf).
• Amlygiad i gemegau: Mae angiosarcoma hepatig yn gysylltiedig ag amlygiad i gemegau fel polyfinyl clorid, arsenig, a thoriwm deuocsid. Weithiau, nid yw angiosarcoma yn ymddangos tan 10-40 mlynedd ar ôl yr amlygiad hwn.
• Lymphedema cronig: Mae tua 5% o'r holl angiosarcomas yn gysylltiedig â math o lymffedema cronig (hirhoedlog) o'r enw syndrom Stewart-Treves. Mae hyn yn effeithio amlaf ar fenywod sydd wedi cael mastectomi a dyraniad nodau lymff ar gyfer triniaeth canser y fron.
• Anhwylderau genetig: Mae tua 3% o'r holl angiosarcomas yn digwydd mewn pobl â chyflyrau sy'n cael eu hachosi gan anhwylderau genetig. Mae cyflyrau penodol yn cynnwys retinoblastoma dwyochrog, syndrom Maffucci, niwroffibromatosis, a syndrom Klippel-Trenaunay.

Sut ydych chi'n adnabod hyn?

Bydd meddyg yn eich archwilio'n gorfforol yn gyntaf ac yn siarad am eich symptomau. Byddant hefyd yn gofyn am eich hanes meddygol. Er enghraifft, os ydych chi wedi cael radiotherapi o'r blaen neu os oes gennych chi swydd sy'n cynnwys llawer o amlygiad i gemegau penodol, efallai y bydd y meddyg yn amau ​​angiosarcoma.

Nesaf, gellir cynnal profion delweddu i weld maint a lleoliad y tiwmor. Sgan CT, MRI, a sgan PET yw'r profion mwyaf cyffredin a ddefnyddir i wneud diagnosis o angiosarcoma. Os yw'ch meddyg yn amau ​​angiosarcoma'r fron, efallai y bydd angen i chi gael mamogram neu uwchsain. Os yw'ch meddyg yn amau ​​angiosarcoma cardiaidd, efallai y bydd angen i chi gael echocardiogram traws-oesoffagaidd.

Yn olaf, bydd angen i chi gael biopsi . Mae hyn yn cynnwys meddyg yn cymryd samplau bach o'ch meinwe, hylif a chelloedd. Anfonir y samplau hyn i labordy, lle mae patholegydd yn eu harchwilio i weld a ydynt yn cynnwys celloedd canser. Gall prawf labordy o'r enw imiwnohistochemeg gadarnhau a oes gennych angiosarcoma.

Cyfnodau Angiosarcoma

Mae graddio canser yn helpu meddygon i ddosbarthu pa mor ddifrifol yw'r canser a pha mor bell y mae wedi lledu. Caiff angiosarcomas eu graddio ar raddfa o gam I (un) i IV (pedwar). Mae cam I yn golygu nad yw'r tiwmor wedi lledu y tu hwnt i ble dechreuodd. Mae cam IV yn golygu ei fod wedi lledu i rannau pell o'r corff. Gan fod angiosarcomas yn ganserau ymosodol sy'n tyfu'n gyflym, maent yn aml eisoes wedi lledu (hynny yw, maent mewn cam datblygedig) erbyn iddynt gael eu diagnosio. Yn amlaf maent yn lledu i'r ysgyfaint.

Mae gwybod cam eich canser yn helpu eich meddyg i benderfynu pa driniaethau fydd yn eich helpu i fyw'n hirach.

Sut mae'n cael ei drin?

Llawdriniaeth i gael gwared ar y tiwmor yw'r driniaeth fwyaf cyffredin ar gyfer angiosarcoma. Gall meddygon argymell radiotherapi neu gemotherapi cyn neu ar ôl llawdriniaeth i leihau'r tiwmor neu ladd unrhyw gelloedd canser sy'n weddill.

Mae triniaethau canser newydd, fel cyffuriau therapi wedi'u targedu ac imiwnotherapi, yn cael eu datblygu ar hyn o bryd i ymladd angiosarcoma. Yn dibynnu ar eich cyflwr, gall eich meddyg argymell un o'r triniaethau hyn neu dreial clinigol sy'n profi triniaethau canser newydd.

A ellir atal hyn?

Ni allwch atal yr holl ffactorau sy'n achosi angiosarcoma. Er enghraifft, ni allwch atal eich hun rhag etifeddu cyflwr genetig neu orfod cael radiotherapi ar gyfer canser. Fodd bynnag, mae yna bethau y gallwch eu gwneud i leihau rhywfaint o'ch risg o ddatblygu angiosarcoma, fel cyfyngu ar eich amlygiad i rai cemegau gwenwynig.

Beth sy'n digwydd os oes gen i Angiosarcoma?

Gan fod angiosarcomas yn dechrau yn eich pibellau gwaed, gallant ledaenu'n gyflym iawn. Unwaith y byddant yn lledaenu, mae angiosarcomas yn anodd iawn i'w trin. Hyd yn oed os ydynt yn diflannu ar ôl triniaeth, maent yn fwy tebygol o ddychwelyd.

Mae meddygon yn dod o hyd i ffyrdd mwy effeithiol o drin angiosarcoma. Fodd bynnag, mae cyfraddau goroesi yn dal yn isel. Dim ond tua 35% o bobl sy'n cael diagnosis o angiosarcoma sy'n fyw bum mlynedd ar ôl y diagnosis.

Mae'n normal teimlo'n ofnus wrth glywed gwybodaeth fel hyn. Ond y peth pwysicaf yw deall y sefyllfa a dilyn cyngor meddygol.

Sut ydw i'n gofalu amdanaf fy hun?

Mae angiosarcoma yn ganser sy'n tyfu'n gyflym. Gallwch ofalu amdanoch chi'ch hun, ei gymryd yn hawdd, a'i gymryd yn hawdd. Rhowch amser i chi'ch hun i ddeall beth sy'n digwydd i'ch corff. Siaradwch â'ch meddyg am bethau y gallwch eu gwneud i gefnogi eich triniaeth. Dyma rai awgrymiadau a allai helpu:

• Ceisiwch leihau eich straen. Os ydych chi'n teimlo dan straen ar ôl eich diagnosis, nid ydych chi ar eich pen eich hun. Mae canser yn achosi straen. Gall pethau fel myfyrdod, ymarferion ymlacio ac anadlu'n ddwfn helpu.
• Caniatewch i chi'ch hun orffwys. Efallai y byddwch chi'n teimlo'n flinedig iawn, "wedi blino," ar ôl eich triniaeth canser. Ceisiwch gael cymaint o orffwys â phosibl.
• Ceisiwch fwyta prydau iach yn rheolaidd. Gall eich triniaeth effeithio ar eich archwaeth. Ceisiwch fwyta bwydydd maethlon (peidiwch â hepgor prydau bwyd). Os oes gennych anhawster bwyta, siaradwch â dietegydd.
• Cysylltwch ag eraill. Gall delio â chanser deimlo'n unig, yn enwedig gyda chanser prin fel angiosarcoma. Gofynnwch i'ch meddyg eich cysylltu â grwpiau cymorth lle gallwch rannu eich teimladau gyda phobl sy'n deall.

Pryd ddylwn i weld meddyg?

Ewch i weld meddyg os byddwch chi'n sylwi ar unrhyw newidiadau yn eich croen (yn enwedig lympiau neu friwiau nad ydynt yn gwella ar eich croen y pen, eich wyneb neu'ch gwddf). Dywedwch wrth eich meddyg hefyd os byddwch chi'n sylwi ar unrhyw gleisiau newydd, fel lle cawsoch chi radiotherapi o'r blaen.

Os ydych chi eisoes yn cael triniaeth am angiosarcoma, ffoniwch eich meddyg os ydych chi'n teimlo bod eich symptomau'n gwaethygu. Rhowch wybod iddyn nhw hefyd os oes gennych chi unrhyw adweithiau annisgwyl neu anarferol o ddifrifol i'ch triniaeth.

Pryd ddylwn i fynd i ystafell achosion brys?

Gall rhai triniaethau canser effeithio ar eich system imiwnedd, gan gynyddu eich risg o ddatblygu heintiau. Os ydych chi wedi cael llawdriniaeth, efallai y bydd gennych chi broblemau yn safle'r llawdriniaeth. Dylech chi fynd i ystafell achosion brys os:

• Os oes gennych chi dwymyn sy'n uwch na 100.4 gradd Fahrenheit (38.3 gradd Celsius), gallai twymyn fod yn arwydd bod gennych chi haint.
• Os oes gennych boen na ellir ei reoli gan eich poenladdwyr.
• Os ydych chi'n chwydu'n ormodol neu os oes gennych chi ddolur rhydd parhaus.

Pa gwestiynau ddylwn i eu gofyn i'm meddyg?

Mae angiosarcoma yn ganser prin iawn. Efallai eich bod chi'n pendroni pam y cawsoch chi'r canser hwn a beth all eich meddyg ei wneud i'ch helpu chi. Dyma rai cwestiynau i'ch helpu chi i gael y sgwrs honno:

• Pa gam yw fy angiosarcoma?
• Pa driniaethau ydych chi'n eu hargymell?
• Beth yw eu sgîl-effeithiau?
• Beth yw'r siawns y bydd canser yn dychwelyd ar ôl triniaeth?
• Oes angen i mi gymryd rhan mewn treial clinigol?
• Beth yw prognosis fy nghlefyd?

Pethau i'w cofio yn fyr

Mae angiosarcoma yn ganser prin iawn sy'n tyfu'n gyflym. Mae hynny'n golygu os oes gennych angiosarcoma, mae'n debyg eich bod yn delio â chanser difrifol. Efallai y byddwch yn teimlo dan straen mawr ynghylch yr hyn a fydd yn digwydd nesaf. Mae'n normal teimlo'n ansicr ynghylch y dyfodol. Ond nid oes rhaid i chi ddelio â'r diagnosis hwn ar eich pen eich hun. Rhannwch eich pryderon gyda'ch meddyg. Gall ef neu hi egluro'ch opsiynau triniaeth a dyfodol y clefyd i chi. Hefyd, gofynnwch iddo neu iddi eich cysylltu â rhaglenni a gwasanaethau a all eich helpu. Peidiwch byth â rhoi'r gorau i obaith.

` Angiosarcoma, canser, canser y pibellau gwaed, canser lymffatig, canser y croen, canser prin, symptomau canser