Pan fydd meddyg yn dweud wrthych chi neu'ch plentyn fod gennych chi anhwylder gwaed o'r enw Beta Thalassemia, mae'n bwysig gwybod yn union pa fath sydd gennych chi. Oherwydd bydd y math o glefyd sydd gennych chi yn pennu'r symptomau a'r driniaeth sydd eu hangen arnoch chi. Efallai y byddwch chi ychydig yn ofnus pan glywch chi'r enw hwn. Ond peidiwch â phoeni, byddwn ni'n egluro popeth yn glir ac yn syml.
Yn syml, beth yw beta thalassemia?
Mae thalassemia beta yn glefyd genetig sy'n effeithio ar ein gwaed. Iawn, nawr gadewch i ni weld sut mae hyn yn digwydd y tu mewn i'r corff.
Y tu mewn i'r celloedd gwaed coch yn ein gwaed mae protein arbennig o'r enw haemoglobin . Dyma'r cerbyd sy'n cymryd ocsigen o'r ysgyfaint ac yn ei ddosbarthu i'r celloedd ledled y corff. Mae fel gwasanaeth dosbarthu ocsigen. Mewn person â beta thalassemia, nid yw'r protein haemoglobin hwn yn cael ei gynhyrchu cymaint ag sydd ei angen. Y rheswm am hyn yw newid, neu fwtaniad, mewn genyn sy'n gysylltiedig â chynhyrchu haemoglobin (genyn HBB).
Pan fydd haemoglobin yn gostwng, nid yw celloedd y corff yn derbyn y swm angenrheidiol o ocsigen. Dyma pam mae symptomau amrywiol yn ymddangos. Mae tri phrif fath o'r clefyd hwn. Gadewch i ni edrych ar bob un ohonynt ar wahân.
1. Thalassemia Beta sy'n Ddibynnol ar Drawsfusiwn
Gelwir hyn hefyd yn Thalassemia Mawr . Dyma'r ffurf fwyaf difrifol o thalassemia. Dim ond os yw plentyn yn etifeddu dau gopi wedi'u mwtaneiddio o'r genyn ar gyfer y clefyd gan y ddau riant y mae'r cyflwr hwn yn digwydd.
Fel arfer caiff plentyn sydd â'r cyflwr hwn ei ddiagnosio cyn bod yn ddwy oed .
Fel rhieni, rydyn ni'n gwybod y gall fod yn anodd iawn ymdopi â'r newyddion bod gan eich un bach salwch difrifol. Mae'n normal teimlo'n llethol ac yn bryderus. Peidiwch â bod ar eich pen eich hun ar yr adeg hon. Siaradwch â'ch teulu a'ch ffrindiau am hyn. Bydd eu cefnogaeth yn ffynhonnell fawr o gryfder. Hefyd, os ydych chi'n teimlo'n llethol ac yn bryderus, gofynnwch i'ch meddyg eich atgyfeirio at gwnselydd iechyd meddwl. Nid oes dim i deimlo cywilydd ohono, ac mae'n bwysig aros yn gryf er mwyn eich plentyn.
Beth yw'r symptomau y gellir eu gweld yn y sefyllfa hon?
- Anemia difrifol: Oherwydd haemoglobin isel iawn, mae'r plentyn yn teimlo'n flinedig ac yn lluddedig drwy'r amser. Gallant ymddangos yn welw.
- Twf araf: Mae twf y babi yn araf iawn o'i gymharu â phlant eraill.
- Chwyddiant y ddueg a'r afu:Wrth i nifer fawr o gelloedd gwaed coch sydd wedi'u difrodi gronni yn y ddueg a'r afu, mae'r organau hyn yn ehangu'n raddol dros amser.
- Gwanhau esgyrn: Gan fod yn rhaid i'r mêr esgyrn gynhyrchu mwy o gelloedd gwaed coch, gall y mêr esgyrn chwyddo a gall yr esgyrn fynd yn denau ac yn frau.
- Glasoed wedi'i ohirio: Wrth i chi heneiddio, gall glasoed gael ei ohirio oherwydd yr effeithiau ar swyddogaeth hormonaidd.
- Gall y risg o ddiabetes a cheuladau gwaed gynyddu hefyd yn ystod oedolaeth.
Dulliau triniaeth
I reoli'r anemia difrifol hwn, mae trallwysiadau gwaed rheolaidd yn hanfodol. Fodd bynnag, pan fyddwch chi'n parhau i roi gwaed, gall faint o haearn yn y corff gynyddu'n ddiangen. Gall yr haearn ychwanegol hwn niweidio'r afu, y galon a'r system endocrin.
I atal hyn, defnyddir triniaeth o'r enw Therapi Chelation Haearn . Yn syml, mae hyn yn cael gwared ar yr haearn gormodol sydd wedi cronni yn y corff. Mae meddyginiaethau a roddir ar gyfer hyn.
2. Thalassemia Beta nad yw'n ddibynnol ar drallwysiad
Gelwir hyn hefyd yn Thalassemia Intermedia . Nid yw symptomau hyn mor ddifrifol â symptomau'r Thalassemia Mawr a grybwyllwyd yn flaenorol.
Fel arfer, mae person sydd â'r cyflwr hwn yn gweld meddyg oherwydd problemau fel blinder cyson, melynu'r croen (clefyd melyn), neu fethiant i ffynnu.
Symptomau y gellir eu gweld yn y cyflwr hwn
- Chwyddiant y ddueg.
- Glasoed oedi.
- Esgyrn gwan a'r risg o dorri'n hawdd.
- Blinder a achosir gan anemia.
Gan nad yw symptomau'r cyflwr hwn mor ddifrifol, yn aml nid oes angen trallwysiadau gwaed rheolaidd . Efallai na fydd angen i chi roi gwaed am weddill eich oes. Ond eich meddyg sydd i benderfynu hynny.
3. Thalassemia Beta Minor
Gelwir hyn hefyd yn "Nodwedd Thalassemia." Yn ein gwlad ni, mae llawer o bobl yn galw'r cyflwr hwn yn "gludwr Thalassemia."
Dyma'r ffurf ysgafnaf o thalassemia. Efallai na fydd gan berson sydd â'r cyflwr hwn unrhyw symptomau heblaw am anemia ysgafn . Mae llawer o bobl yn byw am flynyddoedd heb hyd yn oed wybod bod ganddyn nhw'r cyflwr. Weithiau caiff ei ddarganfod ar ddamwain pan wneir prawf gwaed am gyflwr arall.
Fel arfer nid oes angen triniaeth reolaidd ar gyfer y cyflwr hwn, oni bai eich bod chi'n teimlo'n flinedig neu'n flinedig iawn.
Ond hyd yn oed os nad oes gennych symptomau, mae'n bwysig gwybod eich bod yn gludwr Nodwedd Thalassemia. Yn enwedig os ydych chi'n priodi neu'n bwriadu cael plentyn. Oherwydd os yw'ch partner hefyd yn gludwr Nodwedd Thalassemia, mae risg o 1 mewn 4 (25%) y bydd gan eich plentyn Thalassemia Mawr, cyflwr difrifol. Dyna pam ei bod hi'n bwysig siarad â'ch meddyg am hyn a chael prawf.
| Math o thalassemia | Difrifoldeb | Prif symptomau a thriniaeth |
|---|---|---|
| Thalassemia Mawr | Difrifol iawn | Anemia difrifol, twf rhwystredig. Mae trallwysiadau gwaed rheolaidd a therapi chelation haearn yn hanfodol. |
| Thalassemia intermedia | Cymedrol ddifrifol | Anemia cymedrol, blinder. Yn aml nid oes angen trallwysiadau gwaed rheolaidd. |
| Thalassemia bach (Nodwedd fach/Bychan) | Ddim yn ddifrifol (statws cludwr) | Yn aml nid oes unrhyw symptomau. Nid oes angen triniaeth. Ond mae ymwybyddiaeth yn hanfodol wrth gynllunio teulu. |
Neges i'w Chwistrellu
- Mae beta thalassemia yn gyflwr etifeddol sy'n lleihau cynhyrchiad haemoglobin.
- Mae tri phrif fath o hyn: mawr (difrifol), canolig (cymedrol), a bach (ysgafn/cymedrol).
- Mae thalassemia mawr angen trallwysiadau gwaed rheolaidd a therapi i gael gwared ar haearn.
- Os oes gennych chi thalassemia minor (cludwr), efallai na fydd gennych chi symptomau. Fodd bynnag, mae gwybod a yw'ch partner hefyd yn gludwr yn bwysig iawn os ydych chi'n disgwyl babi iach.
- Peidiwch â bod yn swil nac yn ofni siarad yn agored â'ch meddyg am y math o thalassemia sydd gennych, ei driniaeth, ac unrhyw gwestiynau a allai fod gennych.
💬 Comments (0)
Dim sylwadau wedi'u postio eto. Ychwanegwch eich sylw yma am y tro cyntaf.
Ychwanegwch eich sylw