Ydych chi'n poeni am siâp wyneb eich un bach? Gadewch i ni siarad am Syndrom Binder!

Pan aned eich un bach, a wnaethoch chi sylwi ar unrhyw newidiadau bach yn siâp eu hwyneb? Weithiau efallai y bydd eu trwyn yn edrych ychydig yn wastad, neu efallai na fydd eu gwefus uchaf yn y lle iawn. Mae'n normal i fam neu dad deimlo ychydig yn ofnus pan welant rywbeth fel hyn. Ond peidiwch â phoeni, heddiw rydyn ni'n mynd i siarad am gyflwr sy'n dangos symptomau tebyg, ond nad yw'n gyffredin iawn, o'r enw Syndrom Binder.

Beth yw Syndrom Binder? Yn syml...

Mae syndrom Binder yn gyflwr prin , cynhenid ​​sy'n digwydd adeg genedigaeth. Fe'i nodweddir gan yr esgyrn yng nghanol yr wyneb, yn enwedig y trwyn a'r ên uchaf, nad ydynt yn datblygu'n iawn. Mae'n debyg i'r ffordd nad yw rhai waliau tŷ wedi'u hadeiladu'n iawn. Gall hyn achosi i wyneb y babi edrych ychydig yn wahanol.

Meddyliwch amdano, mae ein trwyn a'n gwefus uchaf wedi'u siapio oherwydd yr esgyrn oddi tano. Felly pan fydd yr esgyrn hynny'n rhoi'r gorau i dyfu, mae eu hymddangosiad yn newid. Gall rhai plant gael anhawster anadlu oherwydd y cyflwr hwn, ac efallai y bydd ganddyn nhw broblemau bwyta hefyd, yn enwedig wrth fwydo ar y fron . Ond y newyddion da yw bod triniaeth ar gyfer hyn. Fel arfer, pan fydd y plentyn ychydig yn hŷn, hynny yw, pan fyddant yn cyrraedd eu harddegau (fel arfer rhwng 15-19 oed), gellir ail-alinio'r esgyrn hyn a gellir adfer ymddangosiad yr wyneb trwy lawdriniaeth ar yr wyneb a'r ên ('llawdriniaeth maxillofacial') .

Oes enwau eraill ar gyfer Syndrom Binder?

Ydy, mae meddygon weithiau'n defnyddio enwau eraill ar gyfer y cyflwr hwn. Mae'n dda gwybod oherwydd efallai y byddwch chi'n clywed yr enwau hyn hefyd:

• Ffeneotip rhwymwr - Dyma enw arall ar syndrom rhwymwr.
• Dysplasia nasomaxilaidd math rhwymwr
• Dysplasia maxillonasal
• Hypoplasia nasomacsilaidd

Er y gall yr enwau hyn ymddangos ychydig yn gymhleth, maen nhw i gyd yn golygu'r un peth.

Pa mor gyffredin yw'r cyflwr hwn o'r enw Syndrom Binder?

Mae hwn mewn gwirionedd yn gyflwr prin iawn . Yn ôl rhai adroddiadau, mae'r cyflwr hwn yn digwydd mewn llai nag un o bob 10,000 o fabanod newydd-anedig. Felly peidiwch â phoeni am hyn. Ond, er ei fod yn brin, mae'n bwysig bod yn ymwybodol ohono.

Beth yw symptomau Syndrom Binder?

Prif nodwedd y cyflwr hwn yw diffyg twf yng nghanol yr wyneb . O ganlyniad, gall wyneb y plentyn ddangos y newidiadau canlynol:

• Mae'r trwyn yn mynd yn fflat, a'r wefus uchaf yn mynd yn fflat . Gall edrych fel pe bai'r trwyn wedi suddo i mewn.
• Mae'r ên isaf yn ymwthio ymlaen.Mae'n edrych fel hyn. Mae'r ymddangosiad hwn yn digwydd oherwydd bod yr ên uchaf yn mynd i mewn a'r ên isaf yn dod ymlaen.
• Nid yw'r dannedd uchaf ac isaf yn ffitio at ei gilydd yn iawn ('malocclusion') . Gall hyn achosi anhawster wrth fwyta a siarad.
• Mae'r ffroenau'n cymryd siâp trionglog neu gilgant .

Dyma'r symptomau mwyaf cyffredin. Fodd bynnag, yn ogystal, efallai y byddwch hefyd yn gweld y symptomau canlynol mewn achosion prin :

• Taflod hollt .
• Diffygion calon cynhenid .
• Nam ar y clyw .
• Anabledd deallusol .
• Camffurfiadau asgwrn cefn .
• Strabismus neu lygaid croes .

Ni fydd gan bob plentyn yr holl symptomau hyn. Efallai mai dim ond y symptomau sylfaenol fydd gan rai plant.

Pam mae Syndrom Binder yn digwydd? Beth yw'r achosion?

A dweud y gwir, nid yw arbenigwyr wedi darganfod yn union beth sy'n achosi hyn eto . Y rhan fwyaf o'r amser, mae plant yn datblygu'r cyflwr hwn heb unrhyw reswm amlwg.

Fodd bynnag, gan fod gan sawl plentyn mewn rhai teuluoedd y cyflwr hwn, mae amheuaeth y gallai fod ffactorau genetig, hynny yw, dylanwad genetig . Fodd bynnag, nid yw hyn wedi'i brofi'n bendant eto.

Yn ogystal, mae ymchwilwyr yn credu y gallai sawl ffactor amgylcheddol chwarae rhan hefyd. Mae ffactorau o'r fath yn cynnwys:

• Defnydd alcohol gan y fam yn ystod beichiogrwydd.
• Dod i gysylltiad â rhai meddyginiaethau yn ystod beichiogrwydd. Mae enghreifftiau'n cynnwys y ffenytoin gwrth-epileptig (Dilantin®, Phenytek®) a'r teneuwr gwaed warfarin (Coumadin®, Jantoven®). (Dylid cymryd y meddyginiaethau hyn o dan oruchwyliaeth feddygol os oes angen, ond dylid cymryd gofal arbennig yn ystod beichiogrwydd.)
• Diffyg fitamin K yn ystod beichiogrwydd.
• Trawma i'r pen neu'r wyneb yn ystod genedigaeth.

Dyma'r ffactorau risg sydd wedi'u nodi ar hyn o bryd.

Sut mae meddygon yn diagnosio Syndrom Binder?

Mae meddygon yn amau'r cyflwr hwn yn gyntaf trwy edrych ar ymddangosiad wyneb y babi . Yna, i gadarnhau neu ddiystyru'r amheuaeth honno, maen nhw'n cynnal profion arbennig a all weld strwythur esgyrn yr wyneb yn glir . Gelwir y rhain yn:

• Sganiau CT
• Sganiau MRI (`MRIs`)
• Sganiau uwchsain (`uwchsain`)

Drwy’r sganiau hyn, gallwn ganfod yn gywir unrhyw ddiffygion datblygiadol yn esgyrn yr wyneb.

Beth yw'r triniaethau ar gyfer Syndrom Binder?

Mae triniaeth ar gyfer hyn yn amrywio o blentyn i blentyn, ac mae hefyd yn dibynnu ar ddifrifoldeb y symptomau.Mae'n amrywio. Mae dau brif ddull triniaeth:

1. Gofal orthodontig:

• Mae hyn yn cynnwys gosod gwifrau ('braces') yn y geg i alinio'r ên a'r dannedd yn iawn .
• Weithiau, os nad yw'r symptomau'n rhy ddifrifol, gall y driniaeth ddeintyddol hon ar ei phen ei hun fod yn ddigon.
• Mewn achosion eraill, efallai y bydd angen gwneud y driniaeth hon cyn neu ar ôl llawdriniaeth.

2. Llawfeddygaeth:

• Dyma'r prif ddull triniaeth. Llawfeddyg craniofacial (meddyg sy'n arbenigo yn y benglog a'r wyneb) sy'n cyflawni'r llawdriniaethau hyn.
• Yn hyn, caiff siâp y trwyn ei ail-lunio gan ddefnyddio asgwrn, cartilag, neu ddeunydd synthetig a gymerwyd o gorff y plentyn ei hun . Gelwir hyn hefyd yn rhinoplasti .
• Hefyd, gellir cynnal math o lawdriniaeth o'r enw osteotomi Le Fort I neu II i ddod â'r ên uchaf i'r safle cywir. Mae'r rhain yn llawdriniaethau cymhleth braidd, ond gall meddygon profiadol eu cynnal yn llwyddiannus.
• Fel arfer, mae meddygon yn argymell aros nes bod esgyrn wyneb y plentyn wedi rhoi'r gorau i dyfu'n llwyr cyn perfformio'r llawdriniaeth hon, sydd fel arfer rhwng 15 a 19 oed. Mae hyn oherwydd os caiff ei wneud cyn hynny, gall problemau ddychwelyd wrth i'r esgyrn barhau i dyfu.

Pwysig: Ni fydd angen y ddau driniaeth ar bob plentyn. Efallai y bydd angen un driniaeth yn unig ar rai plant. Bydd y tîm meddygol yn penderfynu hyn ar ôl archwilio'r plentyn.

A ellir atal y cyflwr hwn o'r enw Syndrom Binder?

Gan nad yw union achos hyn yn hysbys, nid yw'n bosibl gwarantu y gellir ei atal yn llwyr .

Fodd bynnag, os ydych chi'n feichiog, gallwch chi leihau eich risg o ddatblygu'r cyflwr hwn i ryw raddau drwy leihau eich amlygiad i rai o'r ffactorau amgylcheddol a drafodwyd gennym yn gynharach. Gallwch siarad â'ch meddyg am hyn:

• Diogelwch meddyginiaethau yn ystod beichiogrwydd , yn enwedig phenytoin a warfarin (peidiwch â chymryd unrhyw feddyginiaeth oni bai bod meddyg wedi rhoi presgripsiwn i chi, ac os yw wedi cael presgripsiwn, siaradwch â'ch meddyg amdano).
• Ynglŷn â diffygion fitamin, yn enwedig diffyg fitamin K. Mae'n bwysig iawn cael y maeth cywir yn ystod beichiogrwydd.

Beth yw'r rhagolygon ar gyfer plentyn â Syndrom Binder?

Dyma'r newyddion gorau. Mae rhagolygon cadarnhaol ar y cyfan ar gyfer y sefyllfa hon .

Nid oes angen unrhyw driniaeth bellach ar y rhan fwyaf o blant ar ôl rhinoplasti. Gallant anadlu'n normal, bwyta'n normal, ac mae ymddangosiad eu hwyneb yn gwella ar ôl llawdriniaeth.Mae'n bosibl. Felly does dim byd i boeni amdano, ond y peth pwysicaf yw ceisio cyngor meddygol cyn gynted â phosibl.

Pa gwestiynau ddylwn i eu gofyn i'm meddyg?

Os byddwch chi'n darganfod bod gennych chi neu'ch plentyn Syndrom Binder, gallwch chi ofyn cwestiynau fel y rhain i'ch meddyg. Bydd y rhain yn eich helpu i ddeall y cyflwr:

• "Meddyg, beth allai fod yr achos mwyaf tebygol o gyflwr fy mabi? "
• " Pa brofion sy'n cael eu gwneud i wneud diagnosis cywir o'r cyflwr Syndrom Binder hwn? "
• " Beth yw'r opsiynau triniaeth ar gyfer hyn? Beth sydd orau i'm babi?"
• " Beth yw'r siawns o fod angen triniaeth eto yn ddiweddarach mewn bywyd? "
• "Os oes gen i blentyn arall, beth yw'r siawns y bydd ganddo ef neu hi'r cyflwr hwn hefyd? "

Yn ogystal â'r cwestiynau hyn, gofynnwch i'ch meddyg unrhyw beth sydd ar eich meddwl.

Pa gyflyrau eraill sydd â symptomau tebyg i Syndrom Binder?

Mae sawl cyflwr arall sy'n effeithio ar dwf esgyrn yr wyneb ac yn edrych yn debyg i syndrom Binder. Mae meddygon hefyd yn pryderu am y rhain. Dyma rai enghreifftiau:

• Acrodysostosis
• Syndrom Apert
• Chondrodysplasia punctata, math rhisomelig (CDPR)
• Syndrom warfarin ffetws (cyflwr a achosir gan amlygiad i warfarin yn ystod beichiogrwydd)
• Syndrom Keutel
• Syndrom Stickler

Byddwch yn ymwybodol o'r enwau hyn. Bydd meddygon yn pennu'n union pa gyflwr sydd gan eich plentyn.

Yn olaf, pethau i'w cofio (Neges i'w Chwilio Adref)

Iawn, felly gadewch i ni grynhoi'r hyn rydyn ni wedi siarad amdano:

• Mae Syndrom Binder yn gyflwr cynhenid ​​​​prin iawn .
• Mae hyn yn achosi gostyngiad yn nhwf esgyrn yng nghanol yr wyneb, yn enwedig y trwyn a'r ên uchaf . Mae hyn yn arwain at nodweddion fel trwyn gwastad a gên isaf sy'n ymwthio allan.
• Nid yw union achos hyn yn hysbys , ond gall ffactorau genetig ac amgylcheddol chwarae rhan.
• Gellir trin y cyflwr hwn yn llwyddiannus gyda thriniaeth orthodontig a/neu lawdriniaeth .
• Mae gan lawer o blant ganlyniadau da iawn ar ôl triniaeth a gallant fyw bywydau normal.

Os oes gennych unrhyw bryderon neu bryderon ynghylch ymddangosiad wyneb eich plentyn, ewch i weld meddyg cymwys cyn gynted â phosibl . Y peth pwysicaf yw peidio â chynhyrfu, ond cael y wybodaeth a'r arweiniad cywir. Mae meddygon yno i'ch helpu.

Gobeithio bod yr wybodaeth hon yn ddefnyddiol i chi. Dymunaf iechyd da i chi a'ch teulu!

Syndrom Binder , Syndrom Binder, anffurfiadau wynebol, clefydau cynhenid, iechyd plant, llawdriniaeth maxillofacial, llawdriniaeth craniofacial