Oes gennych chi lwmp fel hyn ar eich croen? Gadewch i ni siarad am Dermatoffibroma Cellog!

Ydych chi erioed wedi sylwi ar rywbeth fel lwmp bach ar eich croen, efallai ar eich coes neu fraich? Weithiau mae'n brifo ychydig, neu'n cosi, ac weithiau gall hyd yn oed newid lliw. Mae'n normal teimlo ychydig yn ofnus ac yn chwilfrydig pan welwch chi rywbeth fel hyn, onid yw? "Beth yw hyn? Ydy o'n beryglus?" rydych chi'n meddwl. Felly heddiw rydyn ni'n mynd i siarad am gyflwr a all ddigwydd ar eich croen, ond y rhan fwyaf o'r amser nid yw'n beryglus .

Beth yw'r dermatoffibroma cellog honedig hwn?

Yn syml, mae hwn hefyd yn ddermatofibroma, math o dwf croen nad yw'n ganseraidd . Meddyliwch amdano fel lwmp bach, caled ar y croen. Ond mae'r ansoddair "cellog" wedi'i ychwanegu oherwydd bod y math hwn ychydig yn wahanol i ddermatofibromas cyffredin eraill.

Y prif wahaniaeth yw nad yw'r rhain ar haen wyneb y croen yn unig, ond eu bod yn mynd yn ddyfnach na hynny . Gwyddom fod gan ein croen sawl haen. Mae dermatoffibroma nodweddiadol yn aml yn datblygu yn haen uchaf y croen, sef yr hyn a alwn yn feddygol yn '(Epidermis)'. Ond gall y math hwn o ddermatoffibroma cellog weithiau dyfu'r holl ffordd i lawr i'r haen frasterog '(Meinwe Isgroenol)' o dan y croen. Mae fel planhigyn bach, gyda'i wreiddiau'n mynd ychydig yn ddyfnach.

O'i gymharu â mathau eraill o ddermatoffibromas, mae'r dermatoffibromas cellog hyn yn fwy tebygol o ddychwelyd ar ôl cael eu trin a'u tynnu . Mae hyn yn golygu y gallant "ddychwelyd". Hefyd, yn eithaf anaml, mewn tua un o bob deg o bobl, mae'r celloedd y tu mewn i'r lwmp yn dechrau marw. Mewn termau meddygol, rydym yn galw hyn yn "necrosis". Yn syml, mae'n golygu bod rhywfaint o'r meinwe y tu mewn i'r lwmp yn marw.

Felly, a yw hwn yn ganser dermatofibroma cellog? `(Malignant)`

Mae hon yn broblem fawr i lawer o bobl. Mae dermatoffibromas cellog, yn ôl eu diffiniad, yn ddi-ganser. Mae hyn yn golygu nad ydynt yn gyflyrau malaen. Felly nid oes dim i boeni gormod amdano.

Fodd bynnag, mae un peth y mae angen i ni ei wybod yma. Mae'r math cellog hwn ychydig yn fwy tebygol o ledaenu (metastaseiddio) i rannau eraill o'r corff na mathau eraill o ddermatofibroma. Ond mae hyn hefyd yn brin iawn . Dyna pam ei bod hi'n bwysig dangos lwmp fel hyn i feddyg i ddarganfod yn union beth ydyw.

Pwy sy'n cael y rhain yn amlach?

Gall dermatoffibromas cellog ddatblygu mewn unrhyw un mewn gwirionedd. Fodd bynnag, gwelir dermatoffibromas amlaf mewn pobl rhwng 20 a 49 oed. Mae astudiaethau hefyd yn dangos bod menywod ddwywaith yn fwy tebygol o'u datblygu na dynion.

Mae dermatoffibroma yn gymharol gyffredin. Allan o 100 o friwiau croen, mae tua 3 ohonynt yn debygol o fod yn ddermatoffibromas.

Beth sy'n achosi dermatoffibroma cellog?

Mae'n anodd dweud yn union pam mae'r pethau hyn yn digwydd. Weithiau maen nhw'n digwydd yn 'ddigymell', heb unrhyw reswm.

Fodd bynnag, mae rhai sefyllfaoedd y gellir ystyried eu bod yn cyfrannu at y datblygiadau hyn:

• Anaf neu drawma i'r croen: Mewn tua un o bob pump o bobl â dermatofibroma, efallai bod yr ardal lle mae'r lwmp yn ffurfio wedi bod yn anaf blaenorol, brathiad pryf, neu drawma croen arall.
• System imiwnedd wan: Mae rhai cyflyrau meddygol yn gwanhau system imiwnedd ein corff. Mewn achosion o'r fath, gall mwy nag un dermatoffibroma ffurfio mewn clystyrau. Er enghraifft:
• Statws HIV/AIDS
• Lewcemia (math o ganser y gwaed)
• Lupus (clefyd sy'n effeithio ar y system imiwnedd hefyd)

Gall pobl sydd â'r cyflwr hwn weld nifer o dermatoffibromas mewn un ardal weithiau.

Beth yw symptomau hyn? Sut ydych chi'n ei adnabod?

Mae dermatoffibromas cellog fel arfer yn ymddangos fel lympiau bach, crwn neu hirgrwn . Dychmygwch eich bod chi'n cael cawod un diwrnod ac yn dod o hyd i lwmp bach, tebyg i fotwm, ar eich coes.

• Maint: Y rhan fwyaf o'r amser, mae'r rhain yn llai nag 1 centimetr (cm).
• Lliw: Gall fod yr un lliw â'r croen, neu gall fod yn frown neu'n frown goch.
• Lleoliad: Gwelir amlaf ar y breichiau a'r coesau .
• Cyffwrdd: Mae'n teimlo ychydig yn galed i'w gyffwrdd.
• Symptomau eraill: Weithiau gall y rhain gosi, brifo ychydig, neu hyd yn oed deimlo'n boenus wrth eu cyffwrdd . Nodwedd arbennig arall yw y gall y lwmp hwn suddo i mewn o'r canol weithiau, gan godi'r croen o'i gwmpas, gan edrych fel gwagle bach .

Os byddwch chi'n sylwi ar lwmp gyda'r nodweddion hyn, mae'n well siarad â meddyg amdano.

Sut mae meddygon yn gwneud diagnosis cywir o hyn?

Pan ewch chi i weld meddyg gyda lwmp fel hwn, y peth cyntaf y mae ef neu hi'n ei wneud yw ei archwilio'n ofalus. Bydd ef neu hi'n ystyried pethau fel ei ymddangosiad, ei galedwch, a'r symptomau rydych chi'n eu disgrifio.

Yna, i gadarnhau'n sicr a yw'n ddermatofibroma neu'n ryw gyflwr croen arall, efallai y gofynnir i chi gymryd darn bach o groen a'i brofi (biopsi croen) .

Peidiwch â phoeni, nid yw "Biopsi Croen" yn beth mawr. Mae'n cynnwys cymryd darn bach iawn o feinwe o'r lwmp dan sylw a'i anfon i labordy. Yno, mae meddyg arbenigol (rydym yn ei alw'n "Batholegydd") yn archwilio'r meinwe o dan ficrosgop i ddarganfod yn union pa fath o gelloedd ydyw.

Dim ond ar ôl y prawf hwn y gallwn ddweud yn sicr a yw hwn yn ddermatofibroma cellog ai peidio.

Beth yw'r triniaethau ar gyfer hyn?

Fel y soniais o'r blaen, tyfiannau nad ydynt yn ganseraidd yw dermatoffibromas, felly nid oes angen eu trin bob amser .

Fodd bynnag, mae rhai achosion lle mae meddygon yn penderfynu tynnu'r rhain:

• Os yw'r lwmp yn gymharol fawr .
• Os oes gennych unrhyw anghysur, poen, neu gosi oherwydd hynny.
• Os yw'n broblem gosmetig i chi oherwydd ei leoliad.

Yn yr achosion hyn, bydd eich meddyg yn awgrymu cynllun triniaeth sy'n iawn i chi. Fel arfer nid llawdriniaethau mawr yw'r rhain, ond pethau bach y gellir eu gwneud yn swyddfa'r meddyg :

• Pigiadau steroid: Pigiadau yw'r rhain sy'n cael eu chwistrellu'n uniongyrchol i'r lwmp. Gall hyn leihau poen a lleihau maint y lwmp.
• Torri'r lwmp allan gan ddefnyddio offeryn llawfeddygol arbennig: Mae hyn yn cynnwys torri'r lwmp allan gan ddefnyddio offeryn llawfeddygol arbennig. Weithiau gellir crafu'r lwmp oddi ar yr wyneb hefyd.

Bydd y meddyg yn egluro i chi beth yw'r driniaeth orau yn seiliedig ar eich cyflwr.

A yw'r rhain yn digwydd eto? `(Ailadroddiad)`

Mae hyn hefyd yn bwysig. Mae dermatoffibromas cellog yn fwy tebygol o dyfu'n ôl yn yr un ardal neu'n ardal gyfagos ar ôl cael eu trin a'u tynnu na mathau eraill o ddermatoffibromas. Fel arfer, nid yw mathau eraill o ddermatoffibromas yn dod yn ôl ar ôl cael eu tynnu. Mae gan ddermatoffibroma angellog siawns isel iawn o ddod yn ôl ar ôl cael ei dynnu, tua 1 o bob 50 o bobl. Fodd bynnag, mae'r risg ychydig yn uwch ar gyfer y math cellog.

A oes ffordd o atal dermatoffibroma cellog rhag datblygu?

Yn anffodus, nid oes ffordd bendant o atal datblygiad dermatoffibromas cellog. Yn ffodus, nid ydynt yn ganseraidd, felly hyd yn oed os bydd un yn datblygu, mae'n brin iddo achosi anghysur sylweddol neu symptomau niweidiol.

Beth yw'r gwahaniaeth rhwng dermatoffibroma a man geni arferol?

Nawr efallai eich bod chi'n meddwl, "Sut ydw i'n gwybod a yw hwn yn fan geni neu'n ddermatofibroma?" Mewn gwirionedd, ar yr olwg gyntaf, gall fod yn anodd weithiau dweud y gwahaniaeth rhyngddynt.

Ond mae tric. Gall dermatoffibroma, yn enwedig y math cellog, fod ynghlwm wrth y meinwe isgroenol, felly os gwasgwch y lwmp o'r ddwy ochr, bydd yn ymddangos ei fod wedi suddo i mewn, neu wedi'i wanhau. Gelwir hyn weithiau'n "arwydd y wanhau" neu'n "arwydd Fitzpatrick." Ond nid yw man geni arferol yn mynd i mewn fel 'na, mae ychydig uwchben wyneb y croen, ac mae'n dal yno hyd yn oed pan gaiff ei wasgu.

Ond peidiwch â rhoi cynnig ar hyn gartref a neidio i gasgliadau. Os oes gennych unrhyw amheuaeth, mae'n ddoeth gweld meddyg.

Beth arall ddylwn i ofyn i'r meddyg?

Pan welwch chi feddyg am hyn, gofynnwch unrhyw gwestiynau sydd gennych chi. Er enghraifft:

• "Meddyg, beth allai fod yn achos y dermatoffibroma cellog hwn sydd gen i?"
• "Ai dermatofibroma yw hwn, neu a allai fod yn rhywbeth arall?"
• "Oes angen i mi gael triniaeth am hyn?"
• "Beth yw manteision ac anfanteision cael gwared ar hyn?"
• "Ar ôl triniaeth, oes unrhyw beth y gallaf ei wneud i atal hyn rhag dychwelyd?"

Mae'n bwysig iawn gofyn cwestiynau fel y rhain a chlirio'ch amheuon.

Yn olaf, pethau i'w cofio (Neges i'w Chwilio Adref)

Iawn, felly gadewch i ni grynhoi rhai pethau i'w cofio am y dermatofibroma cellog rydyn ni wedi siarad amdano:

• Mae dermatofibroma cellog yn diwmor croen nad yw'n ganseraidd , felly peidiwch â phoeni gormod.
• Gall y rhain dyfu'n ddyfnach i'r croen na dermatoffibromas eraill.
• Mae gan y math hwn siawns ychydig yn uwch o aildyfu ar ôl ei dynnu.
• Er y gall anaml ledaenu i rannau eraill o'r corff, mae'n anarferol iawn .
• Os byddwch chi'n sylwi ar lwmp, smotyn neu newid newydd ar eich croen, peidiwch ag oedi cyn ceisio cyngor meddygol . Mae'n bwysig gwybod yn sicr a yw'n ddermatofibroma neu rywbeth arall.
• Y rhan fwyaf o'r amser, nid oes angen triniaeth ar gyfer hyn. Ond os yw'n anghyfforddus neu os ydych chi'n poeni amdano, mae triniaethau syml ar gael.

Cofiwch, mae'n beth da gofalu am eich corff a'ch croen. Os oes gennych unrhyw bryderon, hyd yn oed y rhai lleiaf, mae bob amser yn well siarad â meddyg a chael gwared arnyn nhw.

Gobeithio i chi gael y wybodaeth hon yn ddefnyddiol! Cadwch yn iach!

` Dermatoffibroma Cellog, dermatoffibroma, lwmp croen, nodwl croen, di-ganser, twf croen, nodwl croen