Ydych chi wedi clywed am ganser prin o'r enw Chordoma? Gadewch i ni siarad amdano!

Efallai nad ydych chi wedi clywed am yr enw hwn "chordoma" o'r blaen. Nid yw hynny'n syndod, oherwydd mae hwn yn fath cymharol brin o ganser. Fodd bynnag, er ei fod yn brin, mae'n bwysig iawn bod yn ymwybodol o hyn. Oherwydd, gall y math hwn o diwmor ddigwydd yn ein hasgwrn cefn neu wrth waelod y benglog. Felly heddiw, gadewch i ni siarad yn fanwl ac yn syml iawn am beth yw'r chordoma hwn, sut mae'n datblygu, beth yw'r symptomau, a beth yw'r triniaethau.

Beth yw Chordoma? Gadewch i ni ddarganfod yn syml!

Yn syml, mae cordoma yn diwmor canseraidd sy'n ffurfio yn yr esgyrn . Yn fwyaf aml, mae'n datblygu yn eich asgwrn cefn neu yng ngwaelod eich penglog, yr esgyrn uwchben eich gwddf ac islaw eich ymennydd. Mae meddygon yn ei ddosbarthu fel math o ganser o'r enw sarcoma. Mae sarcoma yn derm cyffredinol am ganserau sy'n ffurfio yn yr esgyrn a'r meinweoedd meddal (meinweoedd cysylltiol).

Mae cordomas fel arfer yn tyfu'n araf . Fodd bynnag, y broblem yw y gallant fod ychydig yn heriol i'w trin oherwydd eu bod wedi'u lleoli'n agos iawn at ein system nerfol, hynny yw, yr ymennydd a llinyn asgwrn y cefn, ac yn goresgyn y meinweoedd cain o'u cwmpas.

Peth arall yw, hyd yn oed ar ôl triniaeth, bod siawns uchel o ddychwelyd i'r tiwmorau hyn. Yn amlaf, mae hyn yn digwydd yn yr un lle ag yr oedd y tiwmor gwreiddiol. Hefyd, mewn 30% i 40% o achosion, gall celloedd canser y chordoma ledaenu i rannau eraill o'r corff. Mae meddygon yn galw hyn yn "metastaseiddio".

Ble gall Chordoma ledaenu i rannau eraill o'r corff?

Os yw cordoma yn metastaseiddio, hynny yw, yn lledaenu i rannau eraill o'r corff, y lleoedd mwyaf cyffredin y gall ledaenu yw:

• Eich ysgyfaint
• Nodau lymff ger y tiwmor
• Esgyrn eraill
• Afu
• Croen

Ble gall cordoma ddatblygu?

Gall cordoma ddigwydd unrhyw le ar hyd eich asgwrn cefn, ond mae tri lleoliad mwyaf cyffredin:

1. Y sacrwm: Dyma'r asgwrn trionglog rhwng eich pen-ôl. Mae tua 35% o gordomas yn datblygu yma.

2. Sylfaen y benglog: Yn benodol, wrth waelod eich penglog, yn yr esgyrn sy'n cynnal eich ymennydd. Gelwir y rhain hefyd yn "gordomas Clival" oherwydd eu bod yn ffurfio amlaf yn yr asgwrn "Clivus", sydd wedi'i leoli yma. Mae'r math hwn hefyd yn cyfrif am tua 35% o'r holl gordomas.

3. Yn fertebra symudol yr asgwrn cefn (`fertebrae`): Hynny yw, y fertebrae yn eich gwddf, brest a chefn. Mae cordomas yn digwydd mewn tua 30% o'r rhain. Maent yn fwyaf cyffredin yn yr ail fertebra serfigol. Gallant hefyd ddigwydd yn y fertebrae yn rhan isaf y cefn (asgwrn cefn meingefnol) a'r frest (asgwrn cefn thorasig).

Beth yw'r prif fathau o gordoma?

Mae Sefydliad Iechyd y Byd (WHO) wedi rhannu cordoma yn dair prif fath. Mae'r dosbarthiadau hyn yn seiliedig ar sut olwg sydd ar gelloedd canser o dan ficrosgop ('histoleg').

1. Cordoma clasurol/confensiynol: Dyma'r math mwyaf cyffredin (80% i 90% o'r holl gordomas). Mae'r celloedd yn y math hwn yn fath arbennig o gell sydd â golwg ychydig yn "swigog". Mae cordoma chondroid yn amrywiad arall o'r math hwn. Mae'n cyfrif am rhwng 5% a 15% o'r holl gordomas. Mae cordoma chondroid yn datblygu amlaf wrth waelod y benglog.

2. Cordoma dadwahaniaethol: Mae hwn yn fath prin iawn (llai na 5%). Fe'i nodweddir gan gymysgedd annormal o gelloedd. Mae'r math hwn yn tyfu'n gyflymach, yn fwy ymosodol, ac yn fwy tebygol o fetastaseiddio i rannau eraill o'r corff na mathau eraill.

3. Cordoma gwahaniaethol gwael: Mae hyn hefyd yn brin iawn . Mae llai na 60 o gleifion wedi'u cofnodi mewn cofnodion meddygol hyd yn hyn. Nodwedd arbennig o'r math hwn yw bod genyn o'r enw `(SMARCB1)` neu `(INI1)` wedi'i ddadactifadu (dileu). Gwelir y math hwn o gordoma amlaf mewn plant a phobl ifanc.

Pwy sydd fwyaf tebygol o ddatblygu chordoma?

Gall cordoma ddigwydd ar unrhyw oedran, mewn unrhyw un. Fodd bynnag, mae'n fwyaf cyffredin mewn oedolion rhwng 50 ac 80 oed. Dim ond nifer fach o achosion sy'n effeithio ar blant, tua 5% o'r holl achosion.

Canfuwyd hefyd fod dynion tua 1.5 gwaith yn fwy tebygol o ddatblygu chordoma na menywod.

Pa mor gyffredin yw hyn?

Mae chordoma yn ganser prin iawn . Mae'n effeithio ar tua un o bob miliwn o bobl bob blwyddyn. Mae hynny'n golygu, er enghraifft, yn yr Unol Daleithiau, mai dim ond tua 300 o achosion newydd sy'n cael eu diagnosio bob blwyddyn.

Mae chordomas yn cyfrif am rhwng 1% a 4% o'r holl diwmorau esgyrn cynradd.

Beth yw symptomau cordoma?

Wrth i gordoma dyfu, gall roi pwysau ar y llinyn asgwrn cefn neu'r ymennydd o'i gwmpas. Mae'r pwysau hwn yn achosi symptomau . Gall symptomau hefyd amrywio yn dibynnu ar ble mae'r tiwmor wedi'i leoli yn yr asgwrn cefn.

Mae symptomau cyffredin chordoma yn cynnwys poen, gwendid, a/neu fferdod yn y cefn, y breichiau, neu'r coesau .

Nodweddion cordoma sylfaen y benglog:

Os oes gennych chi gordoma wrth waelod eich penglog, sydd o dan eich ymennydd, efallai y byddwch chi'n profi symptomau fel:

• Golwg ddwbl (Diplopia)
• Golwg aneglur
• Cur pen
• Diffygrwydd neu boen yn yr wyneb

Nodweddion cordoma yn yr asgwrn cynffon/sacrwm:

Os oes gennych chi gordoma yn rhan isaf eich asgwrn cefn, ger y sacrwm, efallai y byddwch chi'n profi symptomau fel:

• Lwmp neu bwmp sy'n ymwthio allan trwy'r croen
• Anhawster wrth droethi neu ymgarthu (camweithrediad y bledren neu'r coluddyn)
• Poen yn ardal y cefn isaf neu'r pen-ôl

Cofiwch, weithiau gellir drysu'r symptomau hyn â chyflyrau meddygol cyffredin eraill. Dyna pam ei bod hi'n bwysig ceisio cyngor meddygol os oes gennych unrhyw symptomau parhaus, anarferol.

Pam mae Chordoma yn datblygu? Beth yw'r achosion?

Nid yw ymchwilwyr yn gwybod yn union beth sy'n achosi chordoma eto , ond maen nhw'n credu bod mwtaniadau mewn genyn o'r enw TBXT yn gysylltiedig.

Mae adroddiadau wedi bod am sawl teulu â chordoma. Pan gawsant eu profi, canfuwyd eu bod wedi etifeddu dyblygiad o'r genyn `(TBXT)`. Hefyd, mae newidiadau yn y genyn `(TBXT)` wedi'u nodi mewn pobl sydd â chordoma ond nad oes gan unrhyw un yn y teulu'r clefyd.

Mae cordoma yn datblygu o gelloedd mewn strwythur o'r enw'r "notochord". Mae'r "notochord" hwn yn strwythur dros dro sy'n bwysig iawn ar gyfer datblygiad llinyn asgwrn cefn embryo pan fydd yn datblygu. Fel arfer, mae'r "notochord" hwn yn diflannu erbyn tua wyth wythnos o feichiogrwydd. Fodd bynnag, mewn nifer fach iawn o bobl, gall rhai o'r celloedd "notochord" hyn aros yn esgyrn yr asgwrn cefn neu waelod y benglog.

Felly, y farn gyfredol yw, os bydd newid yn y genyn `(TBXT)` a grybwyllwyd yn flaenorol, y gall y celloedd `(notochord)` sy'n weddill ddechrau tyfu'n annormal a ffurfio cordoma.

Hefyd, mae pobl â chyflwr genetig o'r enw "Sglerosis tiwberaidd" mewn mwy o berygl o ddatblygu cordoma. Gall y cyflwr "Sglerosis tiwberaidd" hwn achosi epilepsi, oedi datblygiadol, a thiwmorau mewn gwahanol rannau o'r corff. Mae hyn yn cael ei achosi gan dreigladau mewn dau enyn o'r enw "TSC1" a "TSC2".

Sut i adnabod cordoma?

Os oes gennych symptomau cordoma, bydd meddyg yn gofyn am eich symptomau a'ch hanes meddygol yn gyntaf. Yna byddant yn cynnal archwiliad corfforol ac archwiliad niwrolegol.

Os yw'r meddyg yn amau ​​tiwmor, bydd yn archebu prawf delweddu fel pelydr-X, sgan tomograffeg gyfrifiadurol (CT), neu sgan MRI. Mae'r sgan MRI hwn yn aml yn ddefnyddiol wrth wneud diagnosis o gordoma.

Yna, mae'n debyg y bydd eich meddyg yn eich cyfeirio at arbenigwr canser yr esgyrn i gadarnhau'r diagnosis a chael ail farn. Gallant hefyd wneud profion delweddu pellach i bennu union leoliad y cordoma, gweld a yw wedi lledu i rannau eraill o'r corff, a chynnal profion eraill.

Fodd bynnag, yr unig ffordd i wneud diagnosis pendant o gordoma yw cael biopsi . Mae hyn yn cynnwys cymryd sampl fach o'r lwmp, fel arfer gan ddefnyddio biopsi nodwydd, a'i archwilio o dan ficrosgop. Dim ond wedyn y gall arbenigwr ddweud yn sicr a yw'n gordoma.

Beth yw'r triniaethau ar gyfer Chordoma?

Y brif driniaeth a'r driniaeth orau ar gyfer chordoma yw tynnu'r tiwmor cyfan trwy lawdriniaeth . Mae meddygon yn galw hyn yn "resection en bloc". Os caiff y tiwmor ei dynnu'n llwyr fel hyn, mae gan y claf y siawns orau o fyw am amser hir.

Fodd bynnag, yn dibynnu ar ble mae'r tiwmorau wedi'u lleoli, gall hyn fod yn anodd iawn i'w wneud. Yn benodol, mae'n aml yn amhosibl tynnu cordomas sydd wedi'u lleoli wrth waelod y benglog yn llwyr.

Oherwydd gall cordoma yn yr asgwrn cefn niweidio'ch llinyn asgwrn cefn a'r nerfau a'r pibellau gwaed pwysig o'i gwmpas. Os caiff hyn ei ddifrodi yn ystod llawdriniaeth, gall achosi anabledd hirdymor neu hyd yn oed farwolaeth. Hefyd, mae'n anodd tynnu cordoma wrth waelod y benglog yn llwyr oherwydd ei fod mor agos at goesyn yr ymennydd, nerfau cranial, a llinyn asgwrn cefn. Mae niwrolawfeddygon yn ceisio tynnu cymaint o'r tiwmor â phosibl, gan fod mor ddiogel â phosibl.

Fel arfer, nid yw chordomas yn ymateb yn dda i radiotherapi na chemotherapi fel triniaeth sylfaenol. Fodd bynnag, ar ôl llawdriniaeth, gall eich tîm meddygol argymell radiotherapi i atal y tiwmor rhag dychwelyd.

Ar hyn o bryd mae ymchwilwyr yn ymchwilio i driniaethau newydd ar gyfer cordoma, fel therapi wedi'i dargedu ac imiwnotherapi. Efallai y bydd treialon clinigol y gallwch gymryd rhan ynddynt hyd yn oed.

A ellir atal cordoma?

A dweud y gwir, does dim byd y gallwch chi ei wneud i atal cordomas rhag datblygu. Y rhan fwyaf o'r amser, maen nhw'n datblygu ar hap.

Fodd bynnag, os oes gan rywun yn eich teulu Chordoma, neu os oes gennych gyflwr o'r enw "Sglerosis twberaidd", mae'n bwysig eich bod yn gweld meddyg yn rheolaidd am archwiliadau. Yna gallant eich monitro am arwyddion o Chordoma. Gorau po gyntaf y caiff hyn ei ganfod, y mwyaf tebygol yw y bydd y driniaeth yn llwyddiannus.

Beth yw'r siawns o wella o gordoma? (Prognosis)

Mae'r prognosis, neu'r rhagolygon, ar gyfer cordoma yn dibynnu ar sawl ffactor:

• Lleoliad y tiwmor a faint y gellir ei dynnu'n llawfeddygol: Os gellir tynnu'r tiwmor yn llwyr, mae'r siawns o wella yn uchel. Os dim ond triniaethau eraill a ddefnyddir heb lawdriniaeth, mae'r siawns yn isel.
• P'un a yw'r canser wedi lledu i rannau eraill o'r corff (metastaseiddio): Os yw wedi lledu i safleoedd pell, gall cyfraddau goroesi fod yn is.
• Eich oedran pan gawsoch ddiagnosis: Yn gyffredinol, mae cyfraddau goroesi ychydig yn is i bobl dros 60 oed.
• P'un a yw'r tiwmor wedi'i ddadwahaniaethu ai peidio: Mae gan fathau fel "chordoma sydd wedi'i wahaniaethu'n wael" prognosis gwaeth na "chordoma confensiynol".

Gall eich tîm meddygol roi'r wybodaeth fwyaf cywir i chi am yr hyn i'w ddisgwyl yn seiliedig ar eich cyflwr, felly peidiwch ag ofni gofyn cwestiynau iddyn nhw.

A allai hyn fod yn angheuol?

Ydy, gall cordoma fod yn angheuol. Yn amlaf, mae marwolaeth yn digwydd ar ôl i'r tiwmor ddychwelyd, gan ddinistrio meinwe yn eich llinyn asgwrn cefn, yr ymennydd, neu goesyn yr ymennydd.

Datgelodd astudiaeth o 357 o gleifion cordoma fod y cyfraddau goroesi fel a ganlyn:

• Ar ôl tair blynedd: 80.5%
• Ar ôl pum mlynedd: 68.4%
• Deng mlynedd yn ddiweddarach: 39.2%

Ond cofiwch, cyfartaleddau yn unig yw'r rhain. Gall eich tîm meddygol ddarparu gwybodaeth fanylach am gyfraddau goroesi yn seiliedig ar eich sefyllfa benodol.

Ai canser neu diwmor arferol yw cordoma?

Mae cordoma yn bendant yn falaen (canseraidd). Ni ystyrir bod yr un o'i isdeipiau yn ddi-ganser.

Pryd ddylwn i weld meddyg?

Gall cordoma ddychwelyd hyd yn oed ar ôl triniaeth, hyd yn oed flynyddoedd yn ddiweddarach. Felly, mae dilyniant hirdymor gyda'ch tîm meddygol yn bwysig iawn.

Os byddwch chi'n datblygu unrhyw symptomau newydd, neu os yw'ch symptomau presennol yn gwaethygu , gwnewch yn siŵr eich bod chi'n siarad â'ch meddyg.

Yn olaf, ychydig o bethau i'w cofio (Neges i'w Chwilio Adref)

Mae'n normal teimlo'n ofnus ac yn straen pan fyddwch chi'n dysgu bod gennych chi ganser esgyrn prin. Mae cordoma yn ganser sy'n anodd ei drin oherwydd ei leoliad.

Fodd bynnag, gallwch ymddiried y bydd eich tîm meddygol yn creu cynllun triniaeth manwl sydd wedi'i deilwra i chi ac a fydd yn eich helpu i drin eich cordoma a gwella ansawdd eich bywyd .

• Mae'n bwysig adnabod symptomau'n gynnar: ceisiwch gyngor meddygol os oes gennych boen, diffyg teimlad neu newidiadau yn eich golwg yn barhaus.
• Ceisiwch gyngor meddygol arbenigol: Gan fod cordoma yn glefyd prin, mae'n bwysig iawn ceisio triniaeth gan dîm meddygol profiadol.
• Mae angen archwiliadau rheolaidd hyd yn oed ar ôl triniaeth: Gan fod risg y bydd y clefyd yn dychwelyd, ewch i'r archwiliadau yn unol â chyfarwyddyd y meddygon.

Gobeithio y byddwch yn cael y wybodaeth hon yn ddefnyddiol. Os oes gennych unrhyw gwestiynau, mae croeso i chi ofyn i'ch meddyg.

---

` Chordoma, canser, canser yr esgyrn, asgwrn cefn, penglog, sacrwm, clivus