Skip to main content

Beth yw Carsinoma Plexws y Coroid? Gadewch i ni siarad am y canser ymennydd peryglus ond prin hwn!

Beth yw Carsinoma Plexws y Coroid? Gadewch i ni siarad am y canser ymennydd peryglus ond prin hwn!

Weithiau, pan fyddwn ni'n meddwl am y clefydau y mae ein hanwyliaid, yn enwedig ein rhai bach, yn eu dioddef, rydyn ni'n teimlo baich ac ofn mawr, onid ydym ni? Heddiw rydyn ni'n mynd i siarad am fath difrifol, ond prin iawn o ganser yr ymennydd . Peidiwch â bod ofn ar unwaith pan glywch chi ei enw. Oherwydd, mae bod yn ymwybodol o unrhyw glefyd yn gryfder mawr i'w wynebu. Felly, gadewch i ni siarad yn fanwl am y "Carsinoma Plexws Coroid" hwn.

Beth yw Carsinoma Plexws y Coroid?

Yn syml, mae'r 'Carsinoma Plexws Coroid' hwn yn ganser sy'n datblygu mewn meinwe arbennig o'r enw ''plexws coroid'' y tu mewn i'n hymennydd. Meddyliwch, mae gwahanol rannau a gwahanol fathau o feinwe y tu mewn i'n hymennydd. Mae'r meinwe ''plexws coroid'' hon wedi'i lleoli yn y ceudodau (''fentriclau'') y tu mewn i'r ymennydd. Fel balŵn dŵr, y meinwe ''plexws coroid'' hon sy'n bennaf yn helpu i wneud ''hylif serebro-sbinol'' (''CSF'') sy'n amddiffyn ac yn maethu ein hymennydd a'r llinyn asgwrn cefn sy'n rhedeg i lawr yr asgwrn cefn.

Mae hwn yn diwmor malaen . Mae hyn yn golygu bod y celloedd ynddo yn tyfu allan o reolaeth, yn gyflym iawn, a gallant ledaenu i leoedd eraill. Mae meddygon hefyd yn galw hwn yn "diwmor plecsws coroid gradd 3." Mae'r rhain yn tyfu'n gyflym iawn ac yn ceisio lledaenu ledled y "system nerfol ganolog" ("CNS") trwy'r hylif "CSF". Dyna pam y gall eu trin fod ychydig yn heriol weithiau.

Pa mor gyffredin yw'r clefyd hwn?

Efallai y byddwch chi'n synnu o glywed hyn, ond mae'r clefyd hwn o'r enw 'carsinoma plecsws coroid ' mewn gwirionedd yn glefyd prin iawn . Meddyliwch, allan o bob 100 math o diwmorau ymennydd, llai nag 1% yw 'tiwmorau plecsws coroid'. Mae tri math o diwmorau 'plecsws coroid'. Yn eu plith, y 'carsinoma plecsws coroid' hwn yw'r prinnaf a'r unig fath o ganser, hynny yw, y math 'malaen' . Yn anffodus, mae'r cyflwr hwn yn effeithio'n bennaf ar fabanod a phlant bach .

Beth yw symptomau'r clefyd hwn? Sut ydym ni'n ei adnabod?

Felly, beth yw symptomau'r cyflwr hwn? Gall hyn amrywio yn dibynnu ar faint y tiwmor, ei leoliad yn yr ymennydd, ac oedran y plentyn. Ond, yn gyffredinol, mae yna ychydig o arwyddion i edrych amdanynt:

  • Teimlad cyson o flinder a diffyg egni eithafol: Mae fel pe na bai'r plentyn yn fyw, dydyn nhw ddim yn rhedeg o gwmpas ac yn chwarae fel yr arferent. Maen nhw'n ymddangos yn cysgu'n gyson.
  • Cur pen: Efallai na fydd plentyn ifanc yn gallu mynegi hyn, ond gallwn ddweud hynny wrth bethau fel eu bod yn dal eu pennau, yn crio'n aml, ac yn gwrthod bwyta.
  • Llidusrwydd neu ffwdan: Gall plentyn ifanc fod yn ffwdanus ac yn anodd ei gysuro. Gallant fod yn fwy ystyfnig nag o'r blaen.
  • Cyfog a chwydu: Gall hyn fod yn waeth, yn enwedig yn y bore.
  • Diffyg teimlad neu wendid mewn rhai rhannau o'r corff: Gall braich neu goes deimlo fel pe bai'n gwbl ddideimlad.
  • Trawiadau: Confylsiynau sydyn a cholli ymwybyddiaeth.
  • Problemau golwg: Efallai y byddwch yn gweld golwg aneglur neu'n gweld dau ddelwedd ar unwaith (diplopia). Gall plentyn ifanc rwbio ei lygaid yn aml neu gael anhawster canolbwyntio.
  • Maint pen chwyddedig: Mewn babanod ifanc, gall y pen chwyddo wrth i'r pwysau y tu mewn i'r ymennydd gynyddu oherwydd nad yw esgyrn y benglog wedi'u hasio'n llawn.

Peidiwch ag ofni cael y clefyd hwn dim ond oherwydd bod gennych un neu ddau o'r symptomau hyn. Fodd bynnag, os yw'r symptomau hyn yn parhau, mae'n ddoeth gweld meddyg yn bendant .

Pam mae'r math hwn o glefyd yn digwydd? Beth yw'r achos?

Mewn gwirionedd, mae'n anodd i feddygon ddweud yn union pam mae rhai pobl yn datblygu carsinoma plecsws coroid. Fel arfer, mae unrhyw ganser yn datblygu pan fydd newid yn un o'r genynnau yn ein corff, yr ydym yn ei alw'n fwtaniad. Mae'r mwtaniad genetig hwn yn achosi i gelloedd iach ddod yn gelloedd canser ac lluosi'n afreolus, tyfu'n diwmor, ac weithiau lledaenu ledled y corff.

A oes unrhyw ffactorau risg sy'n effeithio ar hyn?

Gall unrhyw un ddatblygu'r cyflwr hwn o'r enw 'carsinoma plecsws coroid'. Fodd bynnag, mae wedi'i ganfod y gall rhai pethau (rydym yn eu galw'n 'ffactorau risg') gynyddu'r siawns o'i ddatblygu. Gadewch i ni weld beth ydynt:

  • Syndrom Aicardi: Mae hwn yn gyflwr genetig prin iawn. Mae gan blant sy'n cael eu geni â'r cyflwr hwn rai annormaleddau yn natblygiad yr ymennydd, sy'n eu gwneud yn fwy tebygol o ddatblygu tiwmorau plecsws coroid. Nid yw hyn fel arfer yn cael ei etifeddu.
  • Syndrom Li-Fraumeni: Mae hwn hefyd yn gyflwr genetig prin. Mae pobl sydd â'r syndrom hwn yn fwy tebygol o ddatblygu gwahanol fathau o ganser. Yn aml, mae hyn yn cael ei achosi gan newid genyn sy'n cael ei drosglwyddo o un rhiant i'r plentyn.
  • Rhyw biolegol: Er nad yw'r union reswm yn glir, mae ystadegau'n dangos bod menywod ychydig yn fwy tebygol o ddatblygu'r clefyd hwn.

Sut mae meddygon yn gwneud diagnosis o'r clefyd hwn? (Diagnosis)

Felly, sut mae meddygon yn cadarnhau a oes gennych chi garsinoma plecsws coroid? Maen nhw'n gwneud hyn trwy wrando'n ofalus ar eich symptomau, gwneud archwiliad corfforol, ac yna gwneud amrywiol brofion. Gall y profion hyn amrywio yn dibynnu ar eich oedran, neu oedran eich plentyn:

  • Prawf gwybyddol: Mae hyn yn profi pa mor dda rydych chi'n gweithredu, fel cof, sylw, a gallu dysgu.
  • Archwiliad niwrolegol cyflawn: Bydd hyn yn gwirio am olwg, clyw, problemau cydbwysedd, atgyrchau, a chydlyniad gwahanol rannau o'r corff.
  • Sgan MRI (Delweddu Cyseiniant Magnetig) o'r ymennydd neu brofion delweddu eraill (fel sgan CT): Dyma'r prawf pwysicaf yn aml. Gall ddangos a oes unrhyw diwmorau yn yr ymennydd, pa mor fawr ydyn nhw, ble maen nhw wedi'u lleoli, ac a oes unrhyw gyflwr o'r enw hydrocephalus (croniad o hylif serebro-sbinol (CSF) yng ngheudodau'r ymennydd, gan achosi mwy o bwysau).
  • Prawf DNA (prawf genetig): Gellir gwneud y prawf hwn i weld a oes unrhyw newidiadau genetig sy'n gysylltiedig â chyflyrau fel syndrom Li-Fraumeni neu syndrom Aicardi a grybwyllwyd yn flaenorol.
  • Tap asgwrn cefn (pwnciad meingefnol): Mae hyn yn cynnwys mewnosod nodwydd denau i waelod y cefn a chymryd sampl fach o CSF. Yna caiff ei anfon i labordy i gael ei brofi am gelloedd canser.

Beth yw'r triniaethau ar gyfer hyn?

Os cadarnheir bod gennych diwmor fel hyn, beth ydych chi'n ei wneud nesaf? Mae sawl opsiwn triniaeth. Y prif un yw llawdriniaeth .

  • Llawfeddygaeth: Mae niwrolawfeddygon yn cynnal llawdriniaeth ar yr ymennydd i gael gwared ar y tiwmor mor llwyr â phosibl. Mae hon yn llawdriniaeth gymhleth iawn. Cymerir darn bach o'r tiwmor sydd wedi'i dynnu (biopsi) a'i anfon i labordy i gadarnhau a yw'n garsinoma plecsws coroid neu fath arall.

Os yw'r biopsi hwn yn cadarnhau carsinoma plecsws coroid, ac na ellir tynnu'r tiwmor yn llwyr, neu os yw'r canser wedi lledu, efallai y bydd angen triniaethau ychwanegol arnoch chi neu'ch plentyn. Mae'r rhain yn cynnwys:

  • Cemotherapi: Mae hyn yn cynnwys rhoi gwahanol fathau o gyffuriau i'r corff i ladd celloedd canser. Mae'r cyffuriau hyn yn lladd celloedd canser sy'n rhannu'n gyflym.
  • Ymbelydredd: Mae hyn yn defnyddio pelydrau egni uchel (e.e. pelydrau-X) i dargedu a dinistrio celloedd canser.

Gellir defnyddio un neu fwy o'r triniaethau hyn gyda'i gilydd. Penderfynir hyn gan dîm o feddygon arbenigol, gan ystyried llawer o ffactorau megis cyflwr y claf a natur y tiwmor.

Beth yw'r cymhlethdodau posibl ar ôl llawdriniaeth?

Fel gydag unrhyw lawdriniaeth, mae siawns fach o gymhlethdodau ar ôl llawdriniaeth ar yr ymennydd. Er nad yw'n gyffredin, mae rhai o'r pethau y gellir eu gweld weithiau'n cynnwys:

  • Gwaedu neu chwyddo yn yr ymennydd.
  • Anhawster meddwl, dryswch neu ddeliriwm.
  • Cur pen parhaus.
  • Haint yn y safle llawfeddygol.
  • Colli cof neu anhawster siarad.

Bydd meddygon yn rhoi gwybod i chi am y pethau hyn ymlaen llaw.

A yw triniaethau newydd yn cael eu datblygu ar gyfer y clefyd hwn?

Ie! Mae gwyddoniaeth feddygol yn datblygu o ddydd i ddydd. Felly, mae ymchwil yn parhau i ddod o hyd i driniaethau newydd, mwy effeithiol ar gyfer y clefyd hwn, "carsinoma plecsws coroid". Efallai bod rhai o'r rhain yn dal i fod yn y cyfnod ymchwil ("treial clinigol"). Dyma ychydig o enghreifftiau:

  • Imiwnotherapi: Mae hwn yn ddull diddorol iawn. Mae'n cynnwys ysgogi ein system imiwnedd ein hunain (y system sy'n ein hamddiffyn rhag clefydau) a rhoi cyffuriau iddi sy'n ei helpu i ddod o hyd i gelloedd canser a'u dinistrio.
  • Therapi wedi'i dargedu: Mae hyn yn cynnwys rhoi cyffuriau sy'n targedu newidiadau genetig penodol sy'n achosi canser ac yn effeithio ar y newidiadau hynny yn unig. Mae hyn yn arwain at lai o ddifrod i gelloedd iach.

Gallwch ddysgu mwy am y triniaethau newydd hyn drwy siarad â'ch meddyg.

Sut beth yw adferiad ar ôl triniaeth?

Mae'r amser y mae'n ei gymryd i wella ar ôl triniaeth, gan gynnwys pryd y gallwch chi ddychwelyd i'r gwaith neu'r ysgol, yn dibynnu ar sawl ffactor. Dyma rai ohonyn nhw:

  • Eich oedran a'ch iechyd cyffredinol.
  • Lleoliad y tiwmor, ei faint, a faint o diwmorau sydd yno.
  • Os cawsoch driniaethau ychwanegol fel cemotherapi neu radiotherapi, eu heffeithiau.

Felly, mae'n bwysig dilyn cyfarwyddiadau eich meddyg yn union . Er mwyn monitro a yw'r broses iacháu yn mynd yn dda, bydd meddygon yn aml yn gofyn i chi gael profion 'delweddu' yr ymennydd (e.e. sganiau MRI). Mae gwneud popeth yn gywir yn bwysig iawn ar gyfer eich adferiad cyflym.

Beth yw'r prognosis gyda'r clefyd hwn?

Y cwestiwn hwn yw'r baich mwyaf ar feddyliau llawer o bobl. Mae rhagolygon carsinoma plecsws y coroid, hynny yw, y siawns o wella a disgwyliad oes, yn amrywio'n fawr o berson i berson. Mae sawl ffactor allweddol sy'n effeithio arno:

  • Oedran y claf (gall canlyniadau amrywio ar gyfer plant ifanc).
  • Cyflwr iechyd cyffredinol y claf.
  • P'un a gafodd y tiwmor cyfan ei dynnu yn ystod y llawdriniaeth, neu ddim ond rhan ohono. (Os gellir tynnu'r tiwmor yn llwyr, mae'r rhagolygon yn gymharol dda.)

Hefyd, mae'r pethau hyn hefyd yn effeithio ar y rhagolygon:

  • Os daw'r tiwmor yn ôl ar ôl llawdriniaeth neu driniaethau eraill ('ailddigwyddiad').
  • Os yw'r canser yn lledaenu (metastaseiddio) o'i safle gwreiddiol i rannau eraill o'r corff, er enghraifft, llinyn yr asgwrn cefn.

Nid yw pawb yr un fath, felly mae'n well ac yn fwyaf cywir gofyn i'ch tîm meddygol beth i'w ddisgwyl yn seiliedig ar eich cyflwr.

Yn ystadegol, mae'r gyfradd goroesi gyffredinol am bum mlynedd ar gyfer carsinoma plecsws coroid rhwng 40% a 60%. Mae hyn yn golygu, allan o 10 o bobl sy'n cael diagnosis o'r clefyd, y bydd 4 i 6 yn byw am bum mlynedd neu fwy. Fodd bynnag, i rywun sydd â'r cyflwr genetig syndrom Li-Fraumeni a grybwyllwyd yn flaenorol, dywedir bod y ganran hon mor isel â 30 %.

Peidiwch â phoeni am yr ystadegau hyn. Cyfartaleddau yn unig yw'r rhain. Mae cyflwr, ymateb i driniaeth, a brwydr pawb yn wahanol. Gyda datblygiad gwyddoniaeth feddygol, mae'r cyflyrau hyn yn gwella o ddydd i ddydd.

Pryd ddylem ni weld meddyg yn bendant?

Os ydych chi neu'ch plentyn yn parhau i gael un neu fwy o'r symptomau a grybwyllir uchod, yn enwedig os gwelwch chi unrhyw un o'r canlynol, dylech chi weld meddyg cymwys yn bendant heb wastraffu unrhyw amser :

  • Newidiadau amlwg mewn ymddygiad. Er enghraifft, dryswch sydyn, anniddigrwydd eithafol, cynnwrf.
  • Anhawster anadlu.
  • Anhawster cerdded, colli cydbwysedd.
  • Trawiadau sydyn (Trawiadau).
  • Cur pen difrifol iawn, annioddefol.
  • Newidiadau sydyn mewn golwg neu araith.

Beth yw'r cwestiynau pwysig i'w gofyn i'r meddyg?

Pan fyddwch chi'n gweld eich meddyg, gallwch ofyn cwestiynau fel y rhain i gael dealltwriaeth gliriach o'ch cyflwr. Peidiwch ag ofni gofyn popeth sydd ar eich meddwl:

  • "Meddyg, pa fath yn union o diwmor ar yr ymennydd sydd gen i/fy mhlentyn?"
  • "Beth yw'r triniaethau gorau ar gyfer hyn? Pa un ohonyn nhw sydd fwyaf addas i mi/fy mhlentyn?"
  • "Beth yw'r sgîl-effeithiau posibl ar ôl triniaeth?"
  • "Pa mor aml y bydd angen i mi/fy mhlentyn gael profion fel sganiau 'delweddu'?"
  • "Beth yw fy rhagolygon/rhagolygon fy mhlentyn gyda'r cyflwr hwn?"

Gair i'r teulu, yn enwedig i'r rhieni...

Pan fydd eich plentyn yn cael diagnosis o garsinoma plecsws coroid, mae'n normal teimlo fel bod eich byd i gyd wedi chwalu. Mae popeth yn dechrau digwydd yn gyflym iawn. Byddwch yn cwrdd â thîm mawr o feddygon, gan gynnwys niwrolegwyr ac oncolegwyr newydd. Bydd eich calendr yn llawn profion, apwyntiadau meddyg, a llawdriniaethau. Ar ôl y cyffro cychwynnol, bydd yn rhaid i chi aros amser hir i'r canlyniadau ddod yn ôl, am y camau nesaf. Gall y cyfnod aros hwn fod yn llawn straen ac yn anodd iawn.

Ond, mae pob eiliad fach y gallwch ei threulio gyda'ch plentyn yn ystod y cyfnod hwnnw yn werthfawr. Dysgwch hwiangerdd newydd i'w dawelu i gysgu, gwyliwch ei hoff gartwnau neu ffilmiau gyda'ch gilydd, ceisiwch ddod o hyd i rywbeth newydd y gallwch ei wneud gyda'ch gilydd sy'n dod â llawenydd i chi.

Mae'n anodd byw yn y foment bresennol, gan boeni am y sgan nesaf, yr adroddiad prawf nesaf. Ond ni waeth beth mae'r sgan neu'r adroddiad hwnnw'n ei ddatgelu, gallwch chi bob amser roi eich pryderon a'ch ofnau o'r neilltu a bod yn hapus am yr amser gwerthfawr a dreuliasoch gyda'ch babi. Nid ydych chi ar eich pen eich hun. Mae yna lawer o bobl a all eich helpu a gwrando arnoch chi.

Yn olaf, y pethau pwysicaf i'w cofio (Neges i'w Chwilio Adref)

Iawn, felly gadewch i ni grynhoi'r pethau pwysicaf y mae angen i chi eu cofio am y "Carsinoma Plexws Coroid" hwn sydd wedi cael ei drafod ers amser maith?

  • Mae carsinoma plecsws y coroid yn fath prin ond sy'n tyfu'n gyflym o ganser sy'n datblygu ym meinwe'r ymennydd o'r enw plecsws y coroid. Mae'n effeithio'n arbennig ar blant ifanc a babanod .
  • Os oes gennych un neu fwy o symptomau fel cysgadrwydd gormodol, cur pen parhaus, chwydu mynych, trawiadau, neu broblemau golwg oherwydd achosion heb eu diagnosio, peidiwch â gwastraffu amser a cheisiwch gyngor meddygol ar unwaith .
  • Y prif driniaethau a ddefnyddir yw llawdriniaeth, cemotherapi, a radiotherapi . Weithiau gellir defnyddio mwy nag un o'r triniaethau hyn.
  • Er bod hon yn daith heriol ac anodd, os ydych chi neu rywun yn eich teulu yn wynebu'r sefyllfa hon, cofiwch nad ydych chi ar eich pen eich hun . Ewch drwy hyn gyda chefnogaeth eich tîm meddygol, teulu a ffrindiau. Mae aros yn bositif ac yn gryf yn bwysig iawn yn y frwydr hon.

Gobeithiwn fod yr wybodaeth hon yn ddefnyddiol i chi. Iechyd da i bawb!

Frequently Asked Questions (FAQs)

A oes unrhyw ffactorau risg sy'n effeithio ar hyn?

Gall unrhyw un ddatblygu'r cyflwr hwn o'r enw 'carsinoma plecsws coroid'. Fodd bynnag, mae wedi'i ganfod y gall rhai pethau (rydym yn eu galw'n 'ffactorau risg') gynyddu'r siawns o'i ddatblygu. Gadewch i ni weld beth ydynt:

  • Syndrom Aicardi: Mae hwn yn gyflwr genetig prin iawn. Mae gan blant sy'n cael eu geni â'r cyflwr hwn rai annormaleddau yn natblygiad yr ymennydd, sy'n eu gwneud yn fwy tebygol o ddatblygu tiwmorau plecsws coroid. Nid yw hyn fel arfer yn cael ei etifeddu.
  • Syndrom Li-Fraumeni: Mae hwn hefyd yn gyflwr genetig prin. Mae pobl sydd â'r syndrom hwn yn fwy tebygol o ddatblygu gwahanol fathau o ganser. Yn aml, mae hyn yn cael ei achosi gan newid genyn sy'n cael ei drosglwyddo o un rhiant i'r plentyn.
  • Rhyw biolegol: Er nad yw'r union reswm yn glir, mae ystadegau'n dangos bod menywod ychydig yn fwy tebygol o ddatblygu'r clefyd hwn.
Beth yw'r cymhlethdodau posibl ar ôl llawdriniaeth?

Fel gydag unrhyw lawdriniaeth, mae siawns fach o gymhlethdodau ar ôl llawdriniaeth ar yr ymennydd. Er nad yw'n gyffredin, mae rhai o'r pethau y gellir eu gweld weithiau'n cynnwys:

  • Gwaedu neu chwyddo yn yr ymennydd.
  • Anhawster meddwl, dryswch neu ddeliriwm.
  • Cur pen parhaus.
  • Haint yn y safle llawfeddygol.
  • Colli cof neu anhawster siarad.

Bydd meddygon yn rhoi gwybod i chi am y pethau hyn ymlaen llaw.

⚠️ IMPORTANT: The medical articles and information on the Nirogi Lanka website are for general informational purposes only, and are in no way a substitute for professional medical advice, diagnosis or treatment. Consult a doctor immediately for any medical problems you may have.

💬 Comments (0)

Dim sylwadau wedi'u postio eto. Ychwanegwch eich sylw yma am y tro cyntaf.

Ychwanegwch eich sylw

Cyfrifwch: 2 + 9 =