Ydy eich plentyn yn mynd yn sâl yn aml? Gallai fod yn niwtropenia cylchol.

Ydy eich un bach yn cael twymyn, doluriau ceg, neu ddolur gwddf ar yr un dyddiau bob mis? Ydy un salwch yn diflannu, dim ond i ddychwelyd pythefnos neu dair wythnos yn ddiweddarach? Efallai eich bod chi'n meddwl, "Mae system imiwnedd fy mhlentyn yn wan." Ydy, gallai hynny fod yn wir. Ond gallai'r rheswm y tu ôl i'r salwch cylchol hwn fod yn gyflwr prin iawn. Heddiw, rydym yn siarad am un cyflwr o'r fath, niwtropenia cylchol.

Yn syml, beth yw niwtropenia cylchol?

I ddeall hyn, mae angen i ni wybod yn gyntaf am filwr yn ein gwaed. Enw'r milwr hwnnw yw'r niwtroffil . Mae'r niwtroffil hwn yn fath o gell waed wen sy'n ein hamddiffyn rhag clefydau trwy ymladd germau, yn enwedig bacteria, sy'n mynd i mewn i'n cyrff. Mae fel byddin y tu mewn i'n cyrff.

Niwtropenia yw pan fydd nifer y milwyr niwtroffiliau yn y gwaed yn gostwng islaw lefelau arferol. Yn union fel mae byddin yn mynd yn wannach pan fydd ei milwyr yn llai, pan fydd niwtroffiliau yn llai, mae system imiwnedd ein corff yn mynd yn wannach ac rydym yn dechrau cael heintiau'n haws.

Nawr, gadewch i ni edrych ar ystyr y gair cylchol . Mae cylchol yn golygu "cylchol". Mae hyn yn golygu nad yw lefel y niwtroffiliau bob amser yn isel. Mae'n mynd i fyny ac i lawr yn rheolaidd, mewn cylch. I fod yn fanwl gywir, fel arfer bob tair wythnos (tua 21 diwrnod) , mae lefel y niwtroffiliau'n gostwng yn sylweddol am dri i bum niwrnod. Yna mae'n dychwelyd i normal, ac yna'n gostwng eto am y tair wythnos nesaf. Mae'r cylch hwn yn digwydd mewn ffordd ragweladwy iawn.

Mae'r cyflwr hwn yn hynod o brin. Dywed ymchwilwyr mai dim ond un o bob miliwn o bobl yn y byd sydd â'r clefyd hwn.

Beth yw symptomau'r clefyd hwn?

Arbenigedd y clefyd hwn yw bod y symptomau'n ymddangos yn unol â chylch lefelau niwtroffiliau sy'n gostwng. Hynny yw, mae'r symptomau hyn yn ymddangos o fewn tri i bedwar diwrnod i'r gostyngiad mewn niwtroffiliau, a phan fydd lefelau'r niwtroffiliau'n dychwelyd i normal, mae'r symptomau'n diflannu.

Gall natur y symptomau hyn newid drwy gydol oes. I lawer o bobl, mae difrifoldeb y symptomau'n lleihau wrth iddynt gyrraedd oedolaeth . Mae doluriau'r geg a phroblemau deintyddol yn gyffredin mewn pobl ifanc, tra bod cur pen a heintiau sinws (sinwsitis) yn fwy cyffredin mewn pobl hŷn.

Pam mae hyn yn digwydd?

Mae niwtropenia cylchol yn cael ei achosi gan dreigliad genetig . Y prif achos yw newid yn y genyn ELANE yn ein corff.

Meddyliwch am enyn fel set o gyfarwyddiadau sy'n dweud wrth y celloedd yn ein corff sut i weithredu. Mae'r genyn ELANE yn cynnwys cyfarwyddiadau ar gyfer gwneud ensym sy'n helpu niwtroffiliau i weithredu'n iawn. Pan fo diffyg neu fwtaniad yn y genyn hwn, ni all niwtroffiliau weithredu'n iawn.

Gall y cyflwr hwn gael ei etifeddu o rieni i blant, neu gall ddatblygu yn ystod cyfnod y ffetws.

Oherwydd y nam genetig hwn,

• Efallai na fydd y corff yn cynhyrchu digon o niwtroffiliau.
• Fel arall, gall y niwtroffiliau farw'n gyflym.
• Neu efallai na fydd y niwtroffiliau'n gweithredu'n iawn.

Meddyg, sut ydych chi'n gwneud diagnosis o hyn?

Mae'r symptomau hyn fel arfer yn weladwy o enedigaeth, felly mae'r clefyd yn aml yn cael ei ddiagnosio yn ystod babandod. Mae'r meddyg yn ystyried sawl ffactor i gadarnhau'r clefyd hwn.

• Hanes teuluol y clefyd: Gan fod hwn yn gyflwr etifeddol, caiff ei wirio i weld a oes gan unrhyw un arall yn y teulu (rhieni, brodyr a chwiorydd) y clefyd hwn.
• Profion gwaed: Dyma'r pwysicaf. Bydd eich meddyg yn gwirio lefelau eich niwtroffiliau yn eich gwaed ddwy i dair gwaith yr wythnos am tua chwe wythnos . Gwneir hyn i weld a yw lefelau eich niwtroffiliau yn gostwng yn gylchol.
• Patrwm symptomau: Bydd y meddyg yn astudio amlder y symptomau yn ofalus (tua phob 3 wythnos). Mae'r patrwm cylchol hwn yn helpu i wahaniaethu hyn oddi wrth fathau eraill o niwtropenia.
• Profion genetig: Weithiau gellir argymell profion genetig i gadarnhau a oes mwtaniad yn y genyn ELANE.

Wrth wneud diagnosis o'r cyflwr hwn, rhaid i'r meddyg ddiystyru mathau eraill o niwtropenia sydd â symptomau tebyg, fel 'Niwtropenia cynhenid ​​​​difrifol' (a elwid gynt yn 'Syndrom Kostmann'), 'Niwtropenia hunanimiwn', a 'Niwtropenia Idiopathig'.

Beth yw'r triniaethau ar gyfer hyn?

Mae dau brif nod i driniaeth. Un yw gwella heintiau sy'n bodoli eisoes. Y llall yw cynyddu lefelau niwtroffiliau ac atal heintiau yn y dyfodol.

A oes unrhyw sgîl-effeithiau i'r driniaeth?

Gall triniaeth G-CSF achosi sgîl-effeithiau bach. Fodd bynnag, mae meddygon fel arfer yn dechrau triniaeth ar gyfer y clefyd hwn gyda dos isel, felly mae sgîl-effeithiau'n fach iawn.

• Cur pen
• Poen yn yr esgyrn a'r cymalau
• Cyfog a dolur rhydd

Gall pethau fel hyn ddigwydd. Siaradwch yn ofalus â'ch meddyg am y driniaeth rydych chi'n ei derbyn a'i sgîl-effeithiau.

Pryd ddylwn i ffonio'r meddyg?

Os oes gennych chi neu'ch plentyn niwtropenia cylchol, mae'n bwysig iawn ceisio cyngor meddygol cyn gynted ag y byddwch yn sylwi ar unrhyw arwyddion o haint .

Os gwelwch chi unrhyw un o'r arwyddion hyn, ewch i weld eich meddyg ar unwaith. Peidiwch ag oedi cyn mynd i'r Adran Achosion Brys (ETU) os oes angen.

Beth ddylem ni ei wneud i amddiffyn ein hunain rhag heintiau?

Yn ogystal â'ch amddiffyn eich hun rhag heintiau, mae angen i chi hefyd fod yn ofalus pan fydd eich cyfrif niwtroffiliau'n isel.

• Golchwch eich dwylo'n drylwyr bob amser, yn enwedig cyn bwyta ac ar ôl defnyddio'r toiled.
• Cynnal iechyd y geg da. Brwsiwch eich dannedd bob dydd ac ewch i weld deintydd yn rheolaidd .
• Cael yr holl frechiadau a argymhellir mewn pryd.
• Osgowch gyffwrdd â'ch wyneb, eich llygaid a'ch trwyn heb olchi'ch dwylo.
• Cymerwch eich meddyginiaethau yn union fel y'u rhagnodir gan eich meddyg a chael eich profion gwaed wedi'u gwneud ar amser.

Er bod y cyflwr hwn yn para gydol oes, mae triniaethau llwyddiannus fel G-CSF bellach wedi caniatáu i lawer o bobl â niwtropenia cylchol fyw bywydau cwbl normal . Yn bwysig, er bod rhai mathau eraill o niwtropenia yn cario risg o ddatblygu canser, fel lewcemia, nid yw niwtropenia cylchol yn gwneud hynny.