Oes gan eich un bach y symptomau hyn? - Gadewch i ni ddysgu am Diwmorau Embryonig

Ydy eich plentyn yn aml yn cael cur pen? Neu ydych chi wedi sylwi ar unrhyw newidiadau yn natblygiad eich un bach? Weithiau gall y rhain fod yn normal. Fodd bynnag, weithiau efallai bod rhywbeth y tu ôl iddynt sy'n gofyn am rywfaint o bryder. Heddiw, rydyn ni'n mynd i siarad am gyflwr a all ddatblygu mewn plant o'r fath, ond dydyn ni ddim wedi clywed llawer amdano, a gall fod ychydig yn ddifrifol. Dyna diwmorau embryonig, neu `(Tiwmorau Embryonaidd)`. Peidiwch â phoeni, byddwn ni'n siarad am bopeth mewn ffordd syml.

Beth yw'r tiwmorau embryonig hyn? Gadewch i ni ddeall yn union?

Yn syml, tiwmor ar yr ymennydd sy'n datblygu o gelloedd sy'n tyfu'n gyflym yw tiwmor embryonal. Daw'r celloedd hyn o gelloedd sydd ar ôl o'r adeg pan oedd plentyn yn y groth, hynny yw, yn ystod y cyfnod embryonig. Mae gan y celloedd embryonig hyn, a elwir yn "gelloedd embryonig", swyddogaeth bwysig iawn yng nghyfnodau cynnar datblygiad corff plentyn. Ond weithiau, hyd yn oed ar ôl i'r plentyn gael ei eni, gall rhai o'r celloedd embryonig hyn aros yn yr ymennydd. Y celloedd dros ben hyn sy'n dechrau datblygu'n diwmorau embryonal.

Y tiwmorau hyn sy'n effeithio fwyaf ar blant. Mae rhai yn ganseraidd, sy'n golygu y gallant fod yn beryglus (malaen). Mae eraill yn ddi-ganser, sy'n golygu y gallant fod yn ddiniwed (anfalaen). Yn amlaf, maent yn datblygu yn yr ymennydd. Gallant hefyd ddatblygu weithiau ar hyd llinyn yr asgwrn cefn. Y peth mwyaf peryglus yw y gall y tiwmorau hyn ledaenu trwy'r hylif serebro-sbinol (CSF), yr hylif dyfrllyd sy'n amgylchynu'r ymennydd a llinyn yr asgwrn cefn. Gall y mathau mwyaf peryglus ledaenu'n gyflym iawn a bod yn fygythiad i fywyd.

Efallai y bydd eich meddyg hefyd yn galw'r rhain yn diwmorau embryonal neu "Embryomas." Yn y gorffennol, galwyd y rhain yn "Tiwmor Niwroectodermal Cyntefig (PNET)".

A oes mathau o ganser embryonaidd? Beth ydyn nhw?

Ydy, mae'r tiwmorau embryonig hyn hefyd wedi'u rhannu'n wahanol fathau. Gelwir y math mwyaf cyffredin yn "Medulloblastoma." Mae hyn yn datblygu mewn rhan o'r enw'r "Cerebellum." Hynny yw, yng nghefn, rhan waelod ymennydd eich plentyn.

Mae mathau eraill o diwmorau embryonal nad ydynt yn "Medulloblastoma". Nhw yw:

• `(Tiwmor teratoid/rhabdoid annodweddiadol - AT/RT)`: Mae hyn hefyd yn datblygu yn y serebelwm (cefn yr ymennydd).
• `(Tiwmor embryonal gyda rhosédau amlhaenog - ETMRs)`: Caiff hwn ei ddosbarthu fel `(C19MC-wedi'i newid)` neu `(NOS - heb ei nodi fel arall)`. Mae'n datblygu yn y `(Cerebrum)` (hynny yw, y rhan fwyaf ar frig a blaen yr ymennydd) a llinyn asgwrn y cefn.
• `(Meduloepithelioma)`: Mae hyn yn datblygu yn yr ymennydd, llinyn asgwrn y cefn, a nerfau y tu allan i linyn asgwrn y cefn. Mae'r rhain yn ganserau ymosodol sy'n tyfu'n gyflym iawn. Maent yn aml yn datblygu mewn plant ifanc iawn, ac mae'r siawns o wella yn isel.
• Niwroblastoma'r system nerfol ganolog: Mae hyn yn datblygu yn yr haenau o feinwe sy'n amgylchynu'r ymennydd a llinyn asgwrn y cefn ac ym meinwe nerf y serebelwm.
• `(Tiwmor niwroepithelial cribriffurf)`:Mae hyn yn digwydd yn y ceudodau sy'n llawn hylif (fentriclau) y tu mewn i'r ymennydd.

Pa mor gyffredin yw'r canserau hyn? Pwy sy'n fwy tebygol o'u cael?

Yn ôl ystadegau'r Unol Daleithiau, mae'r tiwmorau embryonig hyn yn cyfrif am tua 12% o'r holl diwmorau ymennydd mewn plant 0 i 14 oed. Yn eu plith, y math y soniasom amdano yn gynharach, "Medulloblastoma", yw'r mwyaf cyffredin - hynny yw, mwy na 68% o'r holl diwmorau embryonig. Mae "tiwmorau teratoid/rhabdoid annodweddiadol - AT/RT" yn cyfrif am tua 17%.

Mae'r canserau hyn yn fwyaf cyffredin mewn babanod a phlant bach. Er y gallant ddigwydd mewn oedolion, maent yn brin. Er enghraifft, mae'r math `(AT/RT)` yn fwy cyffredin mewn bechgyn o dan 3 oed. Mae'r math `(ETMRs)` yn fwy cyffredin mewn merched o dan 4 oed.

Beth yw symptomau canser y ffetws? Gwiriwch i weld a oes gan eich plentyn y rhain

Gall symptomau tiwmorau ar yr ymennydd amrywio o berson i berson. Maent yn dibynnu ar oedran y plentyn, y math o diwmor, a ble mae yn yr ymennydd. Fodd bynnag, mae rhai symptomau cyffredin y gellir eu gweld:

• Cur pen, yn enwedig yn y bore.
• Cyfog a chwydu.
• Teimlo'n flinedig, yn wan, ac yn gysglyd drwy'r amser.
• Nam ar y golwg (e.e. golwg aneglur, golwg ddwbl).
• Trawiadau.

Dychmygwch, dydy eich un bach ddim yn rhedeg o gwmpas ac yn chwarae fel yr arferai, mae e wastad yn dweud "Mam, mae fy mhen i'n brifo," ac weithiau mae e'n chwydu cyn gynted ag y mae'n deffro yn y bore. Os yw'r pethau hyn yn parhau, dylech chi weld meddyg yn bendant.

Gellir gweld y symptomau canlynol mewn babanod hefyd:

• Mae'r pen yn mynd yn fwy gydag oedran.
• Newidiadau ymddygiad (e.e., crio'n aml, anniddigrwydd, aflonyddwch).
• Colli cydbwysedd wrth gerdded neu redeg, fel colli cydlyniad.
• Mae peidio â bwyta'n iawn yn arwydd o gamfaethiad.
• Methu â chyrraedd cerrig milltir datblygiadol sy'n briodol i oedran (e.e., peidio ag eistedd, sefyll na siarad).

Pam mae'r canser embryonal hwn yn datblygu? Beth yw'r achos?

Mae canser yn digwydd pan fydd celloedd yn tyfu ac yn rhannu'n annormal, yn fwy nag y dylent. Fodd bynnag, nid yw ymchwilwyr yn siŵr o hyd pam mae'r celloedd embryonig sy'n weddill hyn yn troi'n diwmorau embryonig yn sydyn.

A oes unrhyw ffactorau risg sy'n effeithio ar ddatblygiad y canser hwn?

Oes, gall rhai cyflyrau etifeddol gynyddu risg eich plentyn o ddatblygu math o ganser embryonig o'r enw "Medulloblastoma." Mae cyflyrau o'r fath yn cynnwys:

• `(Syndrom Turcot)`
• `(Syndrom Rubinstein-Taybi)`
• `(Syndrom Gorlin)`
• `(Syndrom Li-Fraumeni)`
• `(Anemia Fanconi)`

Mae'r rhain yn gyflyrau prin iawn, ond os oes gan rywun yn eich teulu'r cyflwr hwn, mae'n bwysig dweud wrth eich meddyg.

Beth yw'r cymhlethdodau posibl o ganser embryonig? A yw'n beryglus?

Gall cymhlethdodau a achosir gan ganser embryonal fod yn fygythiad i fywyd weithiau. Felly, mae'n bwysig iawn bod yn ymwybodol o hyn. Y prif gymhlethdodau y gellir eu gweld yw:

• Mae hydrocephalus yn gyflwr lle mae'r ymennydd yn llenwi â hylif ac mae'r pwysau'n cynyddu. Gall hyn niweidio'r ymennydd.
• Difrod i'r ymennydd.
• Nam gwybyddol - Mae hyn yn golygu bod y gallu i feddwl a dysgu yn cael ei effeithio.
• Newidiadau yn swyddogaeth hormonaidd (Endocrinopathïau).

Sut mae meddygon yn gwneud diagnosis o'r math hwn o ganser? (Diagnosis)

Os oes gan eich plentyn unrhyw un o'r symptomau a drafodwyd gennym yn gynharach, neu os oes gennych unrhyw bryderon am iechyd eich plentyn, ewch i weld meddyg eich plentyn ar unwaith. Gall meddyg wneud diagnosis o ganser y ffetws trwy archwilio'ch plentyn a chynnal y profion angenrheidiol.

Bydd y meddyg yn gofyn i chi am symptomau eich plentyn, ei hanes iechyd, ac a oes unrhyw un yn eich teulu wedi cael afiechydon tebyg.

Y profion a wneir i gadarnhau'r clefyd yn gywir yw:

• Sgan MRI.
• Sgan `(CT)`.
• Mae twll meingefnol yn driniaeth sy'n cynnwys cymryd ychydig bach o hylif o'r asgwrn cefn. Gellir defnyddio hyn hefyd i weld a yw celloedd canser wedi lledaenu.
• Cymryd darn bach o feinwe o'r tiwmor a'i archwilio (Biopsi). Dyma sy'n ein galluogi i benderfynu ar union fath y canser.

Beth yw'r driniaeth ar gyfer hyn? A fydd y plentyn yn gwella?

Mae triniaeth ar gyfer canser y ceilliau yn amrywio yn dibynnu ar lawer o ffactorau, gan gynnwys y math o ganser, maint y tiwmor, a'i leoliad. Mae opsiynau triniaeth cyffredin yn cynnwys:

• Llawfeddygaeth tynnu yw tynnu'r tiwmor yn llawfeddygol.
• Therapi ymbelydredd.
• Rhoi cyffuriau gwrth-ganser (Cemotherapi).
• Therapi Targedig (cyffuriau penodol yw'r rhain).

Yn aml, efallai y bydd angen mwy nag un driniaeth ar eich plentyn. Er enghraifft, bydd meddygon yn tynnu'r tiwmor mor ddiogel â phosibl gyda llawdriniaeth. Yna, gallant roi cemotherapi i ladd unrhyw gelloedd canser sy'n weddill neu i leihau'r tiwmor ymhellach.

Mae mwy o ymchwil yn cael ei wneud ar y math hwn o ganser embryonig, ac efallai y bydd eich plentyn yn gymwys ar gyfer treialon clinigol i ddod o hyd i driniaethau newydd.

Mae'n normal teimlo dan straen ac wedi'ch llethu yn ystod y cyfnod galar hwn. Mae llawer o rieni'n canfod y gallant ymuno â grŵp cymorth neu siarad â chwnselydd iechyd meddwl yn ystod y cyfnod anodd hwn. Bydd y meddygon a'r nyrsys sy'n trin eich plentyn hefyd yn eich dysgu sut i gefnogi a chysuro'ch plentyn yn ystod y cyfnod hwn.

A oes unrhyw sgîl-effeithiau i'r driniaeth? Beth ydyn nhw?

Oes, fel pob triniaeth, gall fod sgîl-effeithiau.

Sgil-effeithiau posibl ar ôl llawdriniaeth:

• Gwaedu.
• Ceulad gwaed.
• Haint.
• Difrod i'r nerfau.

Mae sgîl-effeithiau posibl ymbelydredd a chemotherapi yn cynnwys (ond heb fod yn gyfyngedig i):

• Blinedig.
• Cyfog a chwydu.
• Colli gwallt.
• Alergeddau croen, cochni.
• Cur pen.

Gall rhai mathau o ganser ddychwelyd hyd yn oed ar ôl cael eu trin a'u tynnu.

Beth yw prognosis y clefyd?

Mae cwrs salwch eich plentyn, h.y. y tebygolrwydd o wella, yn dibynnu ar sawl peth, fel:

• Math o ganser.
• Ble mae'r canser.
• P'un a yw'r canser wedi lledu ai peidio.
• Oedran y plentyn.
• Canlyniadau llawdriniaeth neu driniaethau blaenorol.
• Iechyd cyffredinol y plentyn.

Mae rhai tiwmorau celloedd germ yn ymosodol iawn, yn lledaenu'n hawdd, a gallant ddychwelyd hyd yn oed ar ôl triniaeth. Gall eraill fod yn ddiniwed. Meddyg eich plentyn yw'r person gorau i ddweud wrthych am y prognosis.

Beth ellir ei ddweud am oes y plentyn yn y sefyllfa hon?

Mae'n anodd rhoi ateb pendant ynglŷn â disgwyliad oes plant â'r cyflwr hwn, gan ei fod yn amrywio. Er enghraifft, adroddodd un astudiaeth fod tua 33% o blant â Medulloblastoma yn marw o gymhlethdodau. Ar gyfer tiwmorau embryonal mwy difrifol fel ETMRs, yr amser goroesi cyfartalog ar ôl diagnosis yw tua 12 mis.

Fodd bynnag, gall disgwyliad oes eich plentyn fod yn wahanol i ddisgwyliad oes plant eraill sydd â'r un math o ganser. Mae'n dibynnu ar bethau fel maint y tiwmor a'i leoliad. Bydd tîm meddygol eich plentyn yn rhoi'r wybodaeth ddiweddaraf i chi am opsiynau triniaeth a'r gofal cyfredol gorau a all wella siawns eich plentyn o oroesi.

Pryd ddylwn i weld meddyg?

Os byddwch chi'n sylwi ar unrhyw un o'r symptomau hyn o ganser y ffetws yn eich plentyn , gwnewch yn siŵr eich bod chi'n gweld meddyg:

• Os ydych chi'n colli cerrig milltir datblygiadol sy'n briodol i'ch oedran.
• Os oes newidiadau mawr mewn ymddygiad.
• Os oes gennych anhawster bwyta, os ydych chi wedi colli archwaeth.
• Os oes gennych chi broblemau cydbwysedd wrth gerdded neu redeg.
• Os ydych chi'n teimlo'n gyfoglyd neu'n chwydu'n aml.

Yn bwysicaf oll: Os bydd eich plentyn yn cael trawiad, ffoniwch 911 (neu'ch rhif argyfwng lleol) ar unwaith, neu ewch â nhw i adran achosion brys yr ysbyty agosaf ar unwaith.

Beth yw'r cwestiynau pwysig i'w gofyn i'r meddyg?

Ar adeg fel hon, efallai y bydd gennych lawer o gwestiynau. Peidiwch ag ofni gofyn i'ch meddyg bopeth sydd ar eich meddwl. Dyma rai cwestiynau pwysig y gallwch eu gofyn:

• Ble mae'r tiwmor?
• Pa fath o driniaeth ydych chi'n ei hargymell?
• Beth yw sgîl-effeithiau'r triniaethau?
• Sut alla i gefnogi fy mhlentyn yn ystod y driniaeth hon?
• Beth yw prognosis (siawns gwella) salwch fy mhlentyn?

Neges bwysig i rieni (Neges i'w Chwilio Adref)

Mae'n normal teimlo'n ofnus, yn ddiymadferth, ac yn bryderus pan fyddwch chi'n dysgu bod gan eich plentyn diwmor sy'n peryglu bywyd. Gall fod yn anodd i blentyn orfod cael llawdriniaeth a chael triniaethau ymosodol fel cemotherapi mor ifanc. Gall cysuro plentyn ar adeg mor anodd iawn.

Ond cofiwch hyn: Er bod y math hwn o ganser yn brin, mae'r tîm meddygol sy'n trin eich plentyn wedi'i hyfforddi'n dda ac yn brofiadol iawn. Byddant yn gwneud popeth o fewn eu gallu i leihau cymhlethdodau a sgîl-effeithiau triniaeth, ac i roi'r cysur a'r gofal sydd eu hangen ar eich plentyn yn ystod y daith anodd hon.

Os nad ydych chi'n siŵr beth i'w wneud neu sut i helpu'ch plentyn, siaradwch â meddygon eich plentyn. Gallant egluro cyflwr eich plentyn a'r rhagolygon ar gyfer y dyfodol i chi. Gallant hefyd eich cyfeirio at adnoddau eraill, fel siarad â chwnselydd iechyd meddwl neu ymuno â grŵp cymorth.

Yn ystod yr amser hwn, bydd yn ddefnyddiol iawn amgylchynu'ch hun gyda ffrindiau a theulu rydych chi'n ymddiried ynddynt a gallwch siarad â nhw.

` Tiwmorau Embryonig, Tiwmorau'r Ymennydd, Canser Plant, Symptomau Canser, Triniaeth Canser, Medulloblastoma