Ydy eich plentyn yn aml yn cwyno bod ei goes neu ei fraich yn brifo? Efallai nad yw cleis o gwymp wrth chwarae yn diflannu hyd yn oed ar ôl misoedd? Rydym yn aml yn meddwl am y rhain fel anafiadau bach neu ysigiadau a achosir gan ddrygioni plant. Ond weithiau, gall symptom sy'n dechrau mor syml â hyn fod yn arwydd o rywbeth mwy difrifol. Heddiw, rydyn ni'n mynd i siarad am ganser prin, ond pwysig, y dylem ni i gyd fod yn ymwybodol ohono. Dyna Sarcoma Ewing.
Yn syml, beth yw Sarcoma Ewing?
Mae sarcoma Ewing yn fath prin o ganser sy'n datblygu yn yr esgyrn neu'r meinweoedd meddal o'u cwmpas . Mae meinweoedd meddal yn cynnwys ein cyhyrau, tendonau a gewynnau. Mae'r tiwmorau hyn yn digwydd amlaf mewn mannau fel y glun, yr asennau, yr ysgwydd, y glun neu'r asgwrn coler.
Mae'r cyflwr hwn yn fwyaf cyffredin mewn plant yn ystod y glasoed, pan fydd eu hesgyrn yn tyfu'n gyflym. Yn benodol, mae'n effeithio ar y rhai rhwng 10 ac 20 oed. Fodd bynnag, gall hefyd effeithio ar blant iau ac oedolion ifanc yn eu 20au a'u 30au cynnar.
A oes prif fathau o sarcoma Ewing?
Ydy, mae meddygon wedi nodi tri phrif fath o hyn. Gadewch i ni weld beth ydyn nhw.
| Math o ganser | Esboniad syml |
|---|---|
| Sarcoma Ewing o asgwrn | Dyma'r math mwyaf cyffredin. Fel mae'r enw'n awgrymu, mae'r canser hwn yn codi'n uniongyrchol yn yr asgwrn. |
| Tiwmor Ewing all-osgwrn (EOE) | Yma, mae'r canser yn datblygu yn y meinweoedd meddal o amgylch yr esgyrn, fel cyhyrau a meinwe brasterog. |
| Tiwmor niwroectodermal cyntefig ymylol (PPNET) | Mae'r math hwn ychydig yn wahanol. Gall ddechrau yn yr asgwrn neu yn y meinwe feddal. Mae'n dechrau yn y meinwe nerf. |
Beth yw symptomau'r clefyd hwn? Pethau y dylwn fod yn ymwybodol ohonynt fel rhiant
Weithiau gellir drysu symptomau'r clefyd hwn yn hawdd â salwch cyffredin eraill, felly mae'n bwysig bod yn ymwybodol o hyn.
Dychmygwch fod eich plentyn yn chwarae criced ac mae'n dal i ddweud bod ei ysgwydd yn brifo. Rydych chi'n meddwl mai dim ond poen sy'n digwydd pan fyddwch chi'n bowlio ydyw. Ond os yw'r boen wedi bod yno ers misoedd, yn enwedig yn y nos, ac mae chwydd bach yno, nid syniad da yw ei anwybyddu.
Y peth pwysicaf yw, os yw plentyn yn parhau i gwyno am boen, peidiwch â'i anwybyddu. Mae'n well gweld meddyg, yn enwedig os nad oes achos amlwg dros y boen.
Isod mae'r prif symptomau a welir yn sarcoma Ewing.
| Symptom | Gwybodaeth bellach |
|---|---|
| Poen yn yr esgyrn | Dyma'r symptom mwyaf cyffredin. Gall y boen ddod a mynd. Gall y boen fod yn waeth yn y nos, yn enwedig os yw'n ddigon difrifol i ddeffro'r plentyn o gwsg. |
| Tiwmor neu chwydd | Gall y canser ymddangos fel lwmp neu chwydd y gallwch ei deimlo yn eich llaw. Gall deimlo'n gynnes i'w gyffwrdd a gall fod yn boenus. Gall y rhain ymddangos ar y breichiau, y coesau neu'r frest. |
| Twymyn heb achos | Gall fod twymyn parhaus heb unrhyw achos arall (fel trwyn yn rhedeg, peswch, neu annwyd). |
| Torri esgyrn heb reswm | Gall canser wanhau'r asgwrn, a hyd yn oed os nad yw'n ddamwain fawr (fel codi o'r gwely), gall dorri. Mae meddygon yn galw hyn yn 'doriad patholegol'. |
| Nodweddion eraill | Gall pethau fel colli pwysau'n sydyn a theimlo'n flinedig drwy'r amser ddigwydd, ond yn aml dim ond pan fydd y canser wedi lledu i rannau eraill o'r corff y gwelir y rhain. |
Pam mae'r math hwn o glefyd yn digwydd?
Mae'r cwestiwn hwn yn dod i lawer o rieni. Efallai eich bod chi'n meddwl, "A wnaethon ni rywbeth o'i le?" Ond nid dyna'r gwir.
Mae sarcoma Ewing yn cael ei achosi gan dreigliad genetig sy'n digwydd ar ôl i blentyn gael ei eni . Yn syml, mae dau enyn yn ein celloedd (EWSR1 ac FLI1) yn cyfuno i ffurfio genyn diffygiol newydd. Mae'r genyn newydd hwn yn achosi i gelloedd rannu'n afreolus a ffurfio tiwmor canseraidd.
Y peth pwysig yw nad yw hwn yn glefyd etifeddol. Hefyd, nid yw ymchwilwyr wedi canfod ei fod yn cael ei achosi gan ffactorau allanol, fel ysmygu neu ddod i gysylltiad â chemegau, fel mathau eraill o ganser. Mae hyn oherwydd ei fod yn aml yn datblygu mewn plant ifanc ac oedolion ifanc nad ydynt yn cael y cyfle i gael eu hamlygu i bethau o'r fath am amser hir. Felly, nid yw hyn yn rhywbeth sydd oherwydd bai unrhyw un.
A oes ffactorau risg?
Er y gall unrhyw un ddatblygu'r clefyd hwn, canfuwyd bod rhai grwpiau mewn perygl ychydig yn uwch.
- Oedran: Y rhai rhwng 10 ac 20 oed sydd â'r risg fwyaf.
- Rhyw: Mae dynion ychydig yn fwy tebygol o'i ddatblygu na menywod.
- Hil: Mae'r clefyd hwn yn fwy cyffredin mewn pobl wyn nag mewn pobl Asiaidd neu ddu.
Sut mae meddygon yn gwneud diagnosis cywir o'r clefyd hwn?
Pan fyddwch chi'n mynd i weld meddyg oherwydd eich bod chi'n amau symptomau eich plentyn, y peth cyntaf y mae ef neu hi'n ei wneud yw archwilio'ch plentyn yn ofalus. Bydd ef neu hi'n teimlo am unrhyw boen neu chwydd, yn gofyn i chi a'ch plentyn am y symptomau, ac yna'n archebu cyfres o brofion i gadarnhau'r diagnosis.
1. Profion delweddu: Mae'r rhain yn tynnu lluniau o'r esgyrn a'r meinweoedd meddal y tu mewn i'r corff.
- Archwiliad pelydr-X
- Sgan CT
- Sgan MRI
- Sgan PET
- Sgan esgyrn
2. Biopsi: Dyma'r prawf sy'n cadarnhau'r clefyd 100% . Yma, cymerir darn bach iawn o feinwe o'r tiwmor a'i archwilio o dan ficrosgop. Dyma fydd yn dweud wrthych yn union a yw'n ganser neu'n sarcoma Ewing.
3.Profion gwaed: Gall cyfrif gwaed cyflawn (CBC) a lefelau ensymau penodol eraill (fel LDH) roi rhyw syniad o natur y canser ac a yw wedi lledu.
Beth yw'r triniaethau ar gyfer hyn?
Caiff sarcoma Ewing ei drin gan dîm o oncolegwyr. Gall y cynllun triniaeth amrywio o glaf i glaf. Mae'n dibynnu ar faint y tiwmor, ei leoliad, ac a yw wedi lledu i ardaloedd eraill.
Y prif ddulliau triniaeth yw:
- Cemotherapi: Mae hyn yn cynnwys rhoi cyffuriau i'r corff sy'n lladd celloedd canser. Fel arfer rhoddir cemotherapi yn gyntaf i leihau'r tiwmor. Yna rhoddir cemotherapi eto ar ôl llawdriniaeth i ladd unrhyw gelloedd canser sy'n weddill.
- Llawfeddygaeth: Ar ôl i'r tiwmor grebachu gyda chemotherapi, caiff ei dynnu'n llwyr trwy lawdriniaeth.
- Ymbelydredd: Mewn rhai achosion, defnyddir pelydrau egni uchel i ddinistrio celloedd sy'n weddill ar ôl llawdriniaeth neu os na all llawdriniaeth gael gwared ar y tiwmor yn llwyr.
Mewn rhai gwledydd datblygedig, defnyddir triniaethau fel trawsblaniad celloedd bonyn awtologaidd hefyd os nad yw'r canser wedi lledu i'r mêr esgyrn. Efallai y byddwch hefyd yn gallu cymryd rhan mewn treialon clinigol sy'n ymchwilio i driniaethau newydd. Gallwch siarad â'ch meddyg am hyn i gael gwybod mwy.
Sgil-effeithiau ac effeithiau hirdymor y driniaeth
Nid yw triniaeth canser yn hawdd. Gall cemotherapi a radiotherapi achosi sgîl-effeithiau tymor byr fel colli gwallt, chwydu a blinder. Gall fod effeithiau hirdymor (effeithiau hwyr) hefyd a all ymddangos fisoedd neu flynyddoedd ar ôl i'r driniaeth ddod i ben.
- Effeithiau ar organau mewnol (y galon, yr arennau)
- Effeithiau ar ddatblygiad y plentyn
- Problemau iechyd meddwl (pryder, iselder)
- Effeithiau ar ddysgu a gallu cofio
- Effeithiau ar ffrwythlondeb yn y dyfodol
Felly, mae'n hanfodol parhau i fod o dan oruchwyliaeth y meddyg, yn ystod ac ar ôl y driniaeth.
Sut alla i, fel rhiant, helpu fy mhlentyn?
Pan fydd plentyn yn cael diagnosis o ganser, mae'r teulu cyfan yn chwalu. Mae hynny'n normal. Ond yn ystod yr amser anodd hwn, mae eich plentyn angen chi fwy nag erioed.
Meddyliwch amdano, mae llencyndod yn gyfnod pan fydd emosiynau plant bob amser yn uchel ac yn isel, ac maen nhw'n meddwl llawer am eu hymddangosiad a'u ffrindiau. Gall gorfod ymladd canser ar adeg o'r fath fod yn faich na allant ei ddwyn.
- Gwrandewch yn amyneddgar:Gadewch iddyn nhw fynegi eu hofnau, eu dicter a'u tristwch. Mae'n well gwrando ar yr hyn sydd ganddyn nhw i'w ddweud na dweud, "Peidiwch â meddwl amdano."
- Bywyd bob dydd: Efallai y byddant yn drist iawn na fyddant yn gallu mynd i'r ysgol na chwarae gyda ffrindiau oherwydd triniaeth. Anogwch nhw i aros mewn cysylltiad â ffrindiau cymaint â phosibl (fel galwadau fideo) ac ymwneud â hobïau y gallant eu gwneud gartref.
- Meddyliwch amdanoch chi'ch hun hefyd: Er mwyn gofalu am eich plentyn, mae angen i chi fod yn gryf yn gyntaf. Os ydych chi hefyd yn cael trafferth ymdopi â hyn, siaradwch â rhywun rydych chi'n ymddiried ynddo. Os oes angen, ceisiwch gwnsela seicolegol.
- Gweithiwch yn agos gyda'r tîm meddygol: Byddwch yn wybodus am gyflwr, triniaeth ac sgîl-effeithiau eich plentyn. Peidiwch ag ofni gofyn cwestiynau.
Dyma daith rydyn ni'n ei hwynebu gyda'n gilydd fel teulu. Gallwn oresgyn yr her hon gyda chefnogaeth a chariad at ein gilydd.
Neges i'w Chwistrellu
- Mae Sarcoma Ewing yn fath prin o ganser sy'n effeithio'n bennaf ar esgyrn a meinweoedd meddal plant ac oedolion ifanc.
- Os oes gennych boen esgyrn parhaus, heb ei egluro (yn enwedig yn y nos), chwydd, neu lwmp, peidiwch â'i anwybyddu a gweld meddyg ar unwaith.
- Mae'r clefyd hwn yn cael ei achosi gan newid ar hap mewn genynnau, nid gan fai'r rhieni na'r plentyn.
- Er bod dulliau triniaeth (cemotherapi, llawdriniaeth, ymbelydredd) yn anodd, maent yn darparu canlyniadau llwyddiannus iawn.
- Yn ystod y daith anodd hon, mae angen triniaeth feddygol ar y plentyn, yn ogystal â chariad, gofal a chefnogaeth emosiynol aelodau'r teulu.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment