Oes gan eich plentyn diwmor ymennydd fel hyn? Gadewch i ni fod yn ymwybodol o (Ganglioglioma)!

Ydy eich un bach yn cael trawiadau'n sydyn? Neu ydy e/hi bob amser yn cwyno bod ei ben yn brifo pan mae e/hi'n deffro yn y bore? Mae'n normal i chi fel rhiant deimlo'n ofnus iawn pan welwch chi bethau fel hyn. Weithiau gall y rhain fod yn arwyddion o diwmor bach yn yr ymennydd. Dyna pam heddiw y gwnaethon ni feddwl am siarad am y math prin hwn o diwmor ar yr ymennydd o'r enw Ganglioglioma . Peidiwch â phoeni, byddwn ni'n siarad am hyn yn fanwl ac yn syml.

Beth yw'r Ganglioglioma hwn?

Yn syml, mae ganglioglioma yn fath prin iawn o diwmor ar yr ymennydd. Mae'n cynnwys cyfuniad o ddau fath o gelloedd: celloedd niwronau a chelloedd glial .

Meddyliwch amdano, mae ein hymennydd fel peiriant cymhleth iawn.

• Mae celloedd niwronaidd fel y gwifrau sy'n cario gwybodaeth yn ôl ac ymlaen yn y peiriant hwn. Mae'r celloedd hyn yn gyfrifol am gario gwybodaeth ledled ein cyrff.
• Mae celloedd glial fel y staff cymorth sy'n helpu i gadw'r gwifrau hynny yn eu lle. Nhw sy'n ffurfio strwythur ein system nerfol ganolog , ac maen nhw'n cydweithio â niwronau i'w helpu i weithredu.

Gelwir gangliogliomas hefyd yn diwmorau niwronal-glial cymysg oherwydd eu bod yn ffurfio o gyfuniad o'r ddau fath o gelloedd. Fe'u gwelir amlaf mewn plant ac oedolion ifanc .

Y newyddion da yw bod y gangliogliomas hyn yn fach y rhan fwyaf o'r amser, yn tyfu'n araf, ac nid ydynt yn ganseraidd (diniwed) . Mae hyn yn golygu nad ydynt yn lledaenu i rannau eraill o'r corff. Fodd bynnag, hyd yn oed os nad ydynt yn ganseraidd, gallant achosi problemau oherwydd eu bod yn yr ymennydd, felly mae angen triniaeth.

Mae'r rhan fwyaf o gangliogliomas yn cael eu dosbarthu fel gliomas gradd isel . Mae gliomas yn diwmorau sy'n datblygu yn yr ymennydd neu'r llinyn asgwrn cefn oherwydd twf afreolus celloedd glial. Gan eu bod yn radd isel, nid ydynt yn ganseraidd ac mae ganddynt risg isel o ddychwelyd.

Fodd bynnag, yn anaml iawn, gall y Gangliogliomas hyn fod yn radd uchel . Yn yr achos hwnnw, gallant fod yn falaen . Maent yn fwy ymosodol, yn lledaenu'n gyflym, ac yn fwy tebygol o ddychwelyd ar ôl triniaeth.

A oes gwahanol fathau o gangliogliomas? Ble maen nhw'n ffurfio?

Mae gangliogliomas i'w cael amlaf yn y rhannau o'ch ymennydd ger eich clustiau, a elwir yn llabedau amserol . Fodd bynnag, gallant ddatblygu yn unrhyw le yn yr ymennydd. Er enghraifft:

• Yr ymennydd - Y rhan fwyaf o'n hymennydd.
• Coesyn yr ymennydd - Yr ardal lle mae'r ymennydd a llinyn asgwrn y cefn yn cysylltu.
• Cerebellwm - y rhan sy'n rheoli cydbwysedd.
• Thalamws
• Hypothalamws

Nid yn unig hyn, weithiau gall y tiwmorau hyn ffurfio yn llinyn asgwrn y cefn hefyd.

Mae math arall prin iawn, o'r enw Ganglioglioma Baban Desmoplastig . Mae hwn fel arfer yn datblygu yn rhan uchaf yr ymennydd mewn plant ifanc o dan 2 oed .

Pa mor gyffredin yw'r clefyd hwn?

Mae ganglioglioma mewn gwirionedd yn gyflwr prin iawn. Er enghraifft, yn yr Unol Daleithiau, mae tua 4,000 o blant dan 19 oed yn cael diagnosis o diwmor yn yr ymennydd neu'r llinyn asgwrn cefn bob blwyddyn. Fodd bynnag, dim ond tua 1% i 2% o'r plant hynny sydd â ganglioglioma. Felly, nid yw mor anghyffredin â hynny.

Beth yw symptomau hyn?

Fel y soniais o'r blaen, gan fod y tiwmorau hyn yn datblygu amlaf yn y llabedau amserol, mae siawns uchel o epilepsi . Felly, mae'n debyg mai trawiadau yw'r arwydd cyntaf y byddwch chi'n sylwi arno yn eich plentyn.

Mae symptomau eraill fel arfer yn datblygu'n raddol. Gall y symptomau hyn amrywio yn dibynnu ar ble mae'r tiwmor yn yr ymennydd:

• Cur pen , yn enwedig wrth godi yn y bore.
• Cyfog a chwydu .
• Anhawster llyncu .
• Golwg ddwbl .
• Cerddediad ansefydlog .
• Teimlo'n flinedig (Blinder) .
• Pendro .
• Gwendid ar un ochr i'ch corff .

Os oes gan eich plentyn un neu fwy o'r symptomau hyn, mae'n well gweld meddyg ar unwaith a chael archwiliad.

Pam mae'r Ganglioglioma hwn yn datblygu?

Yn y rhan fwyaf o achosion, mae'n anodd dod o hyd i achos penodol dros ddatblygiad y Gangliogliomas hyn. Mae hyn yn golygu eu bod yn datblygu bron yn ar hap.

Fodd bynnag, mae ymchwilwyr wedi canfod bod mwtaniad genetig yn y genyn BRAF i'w gael mewn rhwng 10% a 60% o'r gangliogliomas hyn. Fodd bynnag, gellir dod o hyd i'r mwtaniad genetig hwn mewn mathau eraill o diwmorau hefyd, felly nid yw'n bosibl dweud yn sicr mai dyma achos penodol ar gyfer gangliogliomas.

Beth yw'r ffactorau risg ar gyfer y cyflwr hwn?

Mae plant â chyflyrau genetig penodol mewn perygl ychydig yn uwch o ddatblygu tiwmorau glial, gan gynnwys ganglioglioma. Mae rhai o'r cyflyrau hyn yn cynnwys:

• Niwroffibromatosis math 1 (NF1)
• Sglerosis twberaidd
• Syndrom Turcot
• Syndrom Li-Fraumeni
• Syndrom Von Hippel-Lindau

Yn ogystal, mae data'n dangos bod bechgyn yn gyffredinol yn fwy tebygol o ddatblygu tiwmorau ar yr ymennydd a'r asgwrn cefn na merched, a bod plant gwyn yn datblygu'r tiwmorau hyn yn amlach na phlant o rasys eraill.

Sut ydych chi'n adnabod hyn yn union?

Os oes gan eich plentyn y symptomau hyn, bydd meddyg yn cynnal archwiliad corfforol trylwyr yn gyntaf. Yna byddant yn gofyn i chi am symptomau a hanes meddygol eich plentyn.

Nesaf, cynhelir archwiliad niwrolegol . Mae hyn yn profi atgyrchau'r plentyn, cryfder cyhyrau, symudiadau'r geg a'r llygaid, ymwybyddiaeth a chydlyniad.

Ar ôl y profion cychwynnol hyn, bydd y meddyg yn argymell sawl prawf arall i gadarnhau'r diagnosis:

• Sgan CT (Tomograffeg gyfrifiadurol - sgan CT) : Mae hyn yn defnyddio cyfres o belydrau-X a chyfrifiadur i dynnu delweddau trawsdoriadol o ymennydd y plentyn.
• Sgan MRI (delweddu cyseiniant magnetig yr ymennydd - sgan MRI) : Mae hwn yn defnyddio magnet pwerus, tonnau radio, a chyfrifiadur i gynhyrchu delweddau manwl iawn o'r ymennydd. Mae hyn yn bwysig iawn ar gyfer pennu union leoliad a maint y tiwmor.
• EEG (Electroencephalogram - EEG) : Mae'r prawf hwn yn mesur signalau trydanol a gweithgaredd ymennydd y plentyn. Gall hyn helpu i benderfynu achos trawiad, yn enwedig os yw'n drawiad.
• Biopsi : Weithiau, yn dibynnu ar gyflwr y plentyn, gall niwrolawfeddyg gynnal biopsi. Mae hyn yn cynnwys tynnu darn bach iawn o feinwe o'r tiwmor, naill ai trwy lawdriniaeth neu drwy doriad bach, a'i gael wedi'i archwilio o dan ficrosgop gan batholegydd . Yn ogystal, gellir anfon y sampl meinwe hon ar gyfer profion arbenigol eraill, fel profion genomig . Gall hyn helpu i nodi'r union fath o diwmor.

Sut mae Ganglioglioma yn cael ei drin?

Er mwyn sicrhau bod eich plentyn yn derbyn y driniaeth orau, mae'n well ei gyfeirio at ganolfan feddygol pediatrig . Dylech weld oncolegydd pediatrig ardystiedig neu niwro-oncolegydd pediatrig sydd â phrofiad o drin gangliogliomas.

Mae'r driniaeth a roddir i'r plentyn yn dibynnu ar sawl ffactor:

• Iechyd cyffredinol y plentyn, ei oedran, a salwch sydd eisoes yn bodoli.
• Y math o diwmor, ei leoliad yn yr ymennydd, a'i faint.
• Difrifoldeb y tiwmor.
• Pa mor dda y gall y plentyn oddef rhai triniaethau, llawdriniaethau neu feddyginiaethau.
• Sut y bydd y tiwmor yn datblygu fel y mae'r meddygon yn ei ddisgwyl.

Fel arfer, y driniaeth gyntaf yw llawdriniaeth i gael gwared ar y tiwmor. Bydd y meddyg yn ceisio cael gwared ar gymaint o'r tiwmor â phosibl. Fodd bynnag, weithiau os yw'r tiwmor mewn rhan sensitif iawn o'r ymennydd, gall fod yn anodd ei gael gwared yn llwyr.

Dychmygwch, os na ellir tynnu'r tiwmor yn llwyr, ac os yw'n radd uchel, efallai y bydd meddygon yn troi at radiotherapi nesaf.

• Ymbelydredd : Mae hyn yn defnyddio pelydrau-X egni uchel neu fathau eraill o ymbelydredd i ladd celloedd canser neu eu hatal rhag tyfu neu rannu. Gall y driniaeth hon dargedu union leoliad y tiwmor a darparu ymbelydredd. Gellir argymell y driniaeth hon os yw'r tiwmor yn tyfu'n araf (blaengar) neu os yw wedi dod yn ôl ar ôl llawdriniaeth (ailgylchol).
• Cemotherapi : Mae hyn yn cynnwys rhoi triniaethau cyffuriau sy'n lladd neu'n lleihau celloedd canser.
• Therapi wedi'i dargedu : Mae hwn hefyd yn driniaeth gyda chyffuriau. Fodd bynnag, mae hyn yn defnyddio cyffuriau sy'n targedu marcwr penodol yn y tiwmor yn unig. Mae gan lawer o gangliogliomas farcwyr penodol, fel y mwtaniad genyn BRAF y soniasom amdano yn gynharach. Gall y therapïau wedi'u targedu hyn ddinistrio'r marcwyr hynny.

Weithiau, gall meddygon argymell bod plant â thiwmorau sy'n dychwelyd nad ydynt yn ymateb i driniaethau eraill yn cael eu cyfeirio at dreialon clinigol , sef astudiaethau sy'n profi triniaethau newydd.

Beth yw'r prognosis?

Dyma beth mae llawer o rieni eisiau ei wybod. Mae'r gyfradd goroesi gyffredinol am bum mlynedd ar gyfer plentyn â ganglioglioma dros 90% . Mae hyn yn golygu bod gan y plentyn siawns dda iawn o oroesi am bum mlynedd ar ôl cael diagnosis.

Fodd bynnag, mae'r siawns hon o wella yn dibynnu ar sawl ffactor, megis gradd y tiwmor, oedran y plentyn, a lleoliad y tiwmor yn yr ymennydd.

Oes siawns o ailwaelu? (Ailwaelu)

Mae mwy na 95% o gangliogliomas yn rhai gradd isel , sy'n golygu nad ydynt yn debygol o ddychwelyd ar ôl i'r tiwmor gael ei dynnu'n llwyr.

Fodd bynnag, mae gan diwmorau gradd uwch, fel Ganglioglioma gradd 3, siawns ychydig yn uwch o ailymddangos ar ôl llawdriniaeth.

A ellir atal hyn rhag digwydd?

Yn anffodus, nid yw ymchwilwyr yn dal i wybod yn union pam mae rhai plant yn datblygu Gangliogliomas ac nid yw eraill. Felly, nid oes unrhyw ffordd ar hyn o bryd o atal y cyflwr hwn rhag datblygu..

Pryd ddylwn i fynd â fy mhlentyn at y meddyg ?

Os bydd eich plentyn yn cael trawiad yn sydyn, neu os ydyn nhw'n dangos un neu fwy o'r symptomau eraill a soniais amdanynt yn gynharach yn yr erthygl hon (fel cur pen yn y bore, cyfog, anhawster cerdded), mae'n hanfodol mynd â'ch plentyn at feddyg ar unwaith i gael archwiliad .

Gall symptomau Ganglioglioma fod yn debyg i symptomau cyflyrau iechyd eraill, felly mae'n bwysig gweld meddyg i gael diagnosis priodol i wybod yn union beth sy'n digwydd.

Pa gwestiynau ddylech chi eu gofyn i'r meddyg?

Pan fyddwch chi'n darganfod bod gan eich plentyn ganglioglioma, mae'n normal cael llawer o gwestiynau ar eich meddwl. Dyma rai cwestiynau y gallwch chi eu gofyn i'r meddyg:

• Pa fath o Ganglioglioma sydd gan fy mhlentyn?
• A yw'n ganseraidd?
• Sut fydd y tiwmor hwn yn effeithio ar ymennydd ac iechyd fy mhlentyn?
• Beth yw'r opsiynau triniaeth?
• Allwch chi argymell grwpiau cymorth sy'n helpu teuluoedd plant â ganglioglioma?

Yn olaf, pethau i'w cofio...

"Mae gan eich plentyn diwmor ar yr ymennydd." Gall clywed y geiriau hynny deimlo fel eiliad wedi'i rhewi mewn amser. Mewn un eiliad syfrdanol, gall eich bywyd deimlo fel pe bai wedi newid am byth.

Ond, peidiwch â rhoi'r gorau i obeithio. Er mor syfrdanol ac ofnadwy ag y gall y geiriau hyn fod, cofiwch fod y rhan fwyaf o gangliogliomas yn diwmorau gradd isel, nad ydynt yn ganseraidd.

Mae'n naturiol teimlo'n ofnus pan ddywedir wrth eich plentyn fod ganddo diwmor, a bod angen triniaeth yn bendant. Fodd bynnag, mae'n fwy tebygol y bydd eich plentyn yn cael gwared ar y tiwmor yn fuan . Siaradwch â meddyg eich plentyn am ei gyflwr a'i prognosis. Byddant yn rhoi'r holl wybodaeth sydd ei hangen arnoch.

` Ganglioglioma, tiwmorau ar yr ymennydd, pediatreg, trawiadau, epilepsi, llawdriniaeth ar yr ymennydd, canser