Ydych chi neu rywun yn eich teulu yn profi cur pen parhaus, newidiadau golwg, neu golli cof? Weithiau rydyn ni'n meddwl bod y rhain yn normal ac yn eu hanwybyddu. Ond weithiau gallant fod yn arwyddion rhybuddio difrifol gan ein cyrff. Heddiw rydyn ni'n mynd i siarad am un math mor ddifrifol a chyflym o ganser yr ymennydd. Fe'i gelwir yn glioblastoma, neu GBM yn fyr. Gall clywed yr enw hwn fod yn frawychus, ond mae'n bwysig iawn bod yn ymwybodol ohono.
Yn syml, beth yw glioblastoma (GBM)?
Glioblastoma (GBM) yw'r math mwyaf cyffredin o diwmor ymennydd malaen mewn oedolion. Mae'n dechrau mewn math o gell o'r enw celloedd glial yn ein hymennydd a llinyn asgwrn cefn. Yn benodol, mewn math o gell glial o'r enw astrocytes .
Nawr efallai eich bod chi'n pendroni beth yw'r astrocytau hyn. Meddyliwch am ein celloedd nerf fel y prif swyddogion yn ein hymennydd. Ac mae'r astrocytau hyn fel y staff cymorth sy'n helpu'r prif swyddogion hynny i wneud eu gwaith, yn rhoi maeth iddyn nhw, ac yn eu hamddiffyn. Felly, pan fydd y celloedd cymorth hyn yn troi'n gelloedd canser, mae'r cyflwr hwn o'r enw glioblastoma yn digwydd.
Y peth mwyaf peryglus am y canser hwn yw bod y celloedd canser hyn yn tyfu ac yn lluosogi'n gyflym iawn . Fel chwyn, mae'r celloedd hyn yn lledaenu'n gyflym ac yn dechrau niweidio rhannau iach eraill o'r ymennydd a llinyn asgwrn y cefn. Ond y rhan fwyaf o'r amser, anaml y mae'r canser hwn yn lledaenu y tu allan i'r ymennydd a llinyn asgwrn y cefn.
Beth yw symptomau'r clefyd hwn?
Mae symptomau glioblastoma fel arfer yn dechrau ymddangos yn gyflym iawn . Mae hyn oherwydd bod y tiwmor yn tyfu'n gyflym y tu mewn i'r ymennydd, gan roi llawer o bwysau ar yr ymennydd. Mae hefyd yn dechrau dinistrio meinwe ymennydd iach. Gadewch i ni edrych ar y symptomau.
| Symptom | Disgrifiad |
|---|---|
| Cur pen difrifol | Nid yw fel cur pen arferol, ond cur pen sy'n gwaethygu o ddydd i ddydd ac sy'n fwy amlwg pan fyddwch chi'n deffro yn y bore. |
| Problemau golwg | Golwg aneglur, gweld dau beth ar unwaith (golwg dwbl). |
| Problemau cof | Anghofio digwyddiadau diweddar, anhawster cofio geiriau. |
| Newidiadau mewn personoliaeth neu hwyliau | Newidiadau amlwg, fel mynd yn ddig, yn gynhyrfus, neu ddim yn malio am unrhyw beth yn sydyn. |
| Anhawster siarad | Baglu dros eiriau, anhawster dod o hyd i'r gair cywir. |
| Trawiadau | Dechrau sydyn o drawiadau mewn rhywun nad yw erioed wedi cael trawiad o'r blaen. |
| Gwendidau'r corff | Diffyg teimlad neu wendid ar un ochr i'r corff (braich neu goes), colli cydbwysedd wrth gerdded. |
| Cyfog a chwydu | Cyfog a chwydu parhaus heb achos penodol. |
Beth sy'n achosi glioblastoma?
Nid yw ymchwilwyr wedi gallu dod o hyd i achos penodol dros hyn eto , ond, fel mathau eraill o ganser yr ymennydd, credir mai'r prif achos yw newidiadau yn ein DNA.
Yn syml, mae ein genynnau fel "llyfr cyfarwyddiadau" sy'n dweud wrth y celloedd yn ein corff sut i ymddwyn a sut i dyfu. Os oes newid neu fwtaniad yn y llyfr cyfarwyddiadau hwn, hynny yw, yn y DNA, mae'r cyfarwyddiadau a roddir i'r celloedd yn anghywir. Yna mae'r celloedd hynny'n dechrau rhannu a lluosi'n afreolus, fel gwallgofrwydd. Dyna sut mae celloedd canser yn datblygu.
Ai clefyd etifeddol yw hwn?
Mae hon yn broblem sydd gan lawer o bobl. Rydym yn etifeddu rhai newidiadau genetig gan ein rhieni. Ond yn achos glioblastoma, mae'r siawns o etifeddu yn isel iawn . Y rhan fwyaf o'r amser, mae'r newidiadau DNA hyn yn digwydd ar hap yn ystod ein hoes.
Pwy sydd fwyaf mewn perygl o ddatblygu'r clefyd hwn?
Er y gall glioblastoma ddatblygu ar unrhyw oedran, mae'n fwyaf cyffredin mewn pobl rhwng 45 a 70 oed. Yr oedran cyfartalog adeg diagnosis yw tua 64. Yn ogystal, gall y ffactorau canlynol gynyddu eich risg:
- Amlygiad i gemegau amrywiol: Amlygiad hirdymor i bethau fel plaladdwyr, petrolewm, rwber synthetig, a chlorid finyl.
- Cyflyrau genetig: Gall rhai cyflyrau etifeddol gynyddu'r risg o'r canser hwn. Er enghraifft, cyflyrau fel niwroffibromatosis, syndrom Li-Fraumeni, a syndrom Turcot .
- Ymbelydredd blaenorol i'r pen: Os ydych chi wedi cael ymbelydredd i'r pen am gyflwr arall, efallai y bydd eich risg o gael GBM yn y dyfodol ychydig yn uwch.
Sut mae meddyg yn gwneud diagnosis o'r clefyd hwn?
Os oes gennych y symptomau a grybwyllir uchod, y peth cyntaf y dylech ei wneud yw gweld meddyg ar unwaith . Bydd y meddyg yn gofyn i chi am eich symptomau yn gyntaf ac yna'n cynnal archwiliad niwrolegol . Bydd hyn yn gwirio eich cydbwysedd, atgyrchau, golwg a chlyw.
Os amheuir bod gennych diwmor ar yr ymennydd, bydd eich meddyg yn eich atgyfeirio ar gyfer y profion canlynol:
1. Sgan MRI neu CT: Gall y sganiau hyn dynnu delweddau manwl o'r ymennydd. Gallant helpu i benderfynu a oes tiwmor ar yr ymennydd, os felly, ble mae, a pha mor fawr ydyw.
2. Biopsi: Ar ôl i sgan gadarnhau tiwmor, mae'r prawf hwn yn hanfodol i wybod yn union a yw'n ganseraidd ai peidio, a pha fath ydyw. Yma, caiff darn bach iawn o feinwe ei dynnu o'r tiwmor yn llawfeddygol a'i archwilio o dan ficrosgop i gadarnhau a oes celloedd canser.
Mae glioblastoma yn ganser cam IV. Mae hyn yn golygu ei fod yn fath o ganser sy'n tyfu'n gyflym iawn ac yn ymosodol. Gall ddechrau'n uniongyrchol o gelloedd glial (GBM Cynradd) neu gall ddatblygu o diwmor gradd isel sy'n bodoli eisoes sy'n dod yn fwy ymosodol dros amser (GBM Eilaidd).
Beth yw'r triniaethau ar gyfer glioblastoma?
Mae hwn yn ganser anodd iawn i'w wella. Fodd bynnag, mae yna amryw o driniaethau a all reoli symptomau, ymestyn bywyd, a gwella ansawdd bywyd. Tîm o feddygon sy'n penderfynu ar y cynllun triniaeth. Mae'n dibynnu ar lawer o ffactorau, megis maint y tiwmor, ei leoliad, oedran y claf, ac iechyd cyffredinol.
Y prif ddulliau triniaeth yw cyfuniad o lawdriniaeth, radiotherapi a chemotherapi.
| Dull triniaeth | Yn syml... |
|---|---|
| Llawfeddygaeth (Llawfeddygaeth - Craniotomi) | Tynnu'r tiwmor canseraidd mor ddiogel â phosibl. Fodd bynnag, weithiau, yn dibynnu ar leoliad y tiwmor, efallai na fydd yn bosibl ei dynnu'n llwyr. |
| Therapi Ymbelydredd | Defnyddir pelydrau-X egni uchel i ddinistrio unrhyw gelloedd canser sy'n weddill. Fel arfer rhoddir y driniaeth hon bob dydd am tua 6 wythnos. |
| Cemotherapi | Rhoi cyffuriau sy'n lladd canser i'r corff. Mae'r rhain yn teithio drwy'r llif gwaed ac yn lladd celloedd canser. Yn aml, cânt eu rhoi ynghyd â radiotherapi. |
| Meysydd Trin Tiwmor (TTF) | Dull modern sy'n defnyddio electrodau sydd ynghlwm wrth y benglog i gyfeirio meysydd trydan dwyster isel at y canser, gan atal celloedd canser rhag rhannu. |
| Therapi Targedig | Cyffuriau sy'n targedu ac yn ymosod ar newidiadau genetig penodol sy'n helpu celloedd canser i dyfu. |
| Imiwnotherapi | Ysgogi system imiwnedd ein corff ei hun a'i gwneud yn ymladd yn erbyn celloedd canser. |
| Gofal Lliniarol | Yn hytrach na gwella canser, mae'n ofal arbenigol sy'n helpu'r claf i reoli symptomau fel poen a chyfog, darparu rhyddhad seicolegol, a'u helpu i aros yn gyfforddus. |
Beth ellir ei ddweud am fywyd gyda'r clefyd hwn? (Prognosis)
Mae hwn yn bwnc anodd i siarad amdano. Mae glioblastoma yn gyflwr difrifol iawn . Os na chaiff ei drin, gall y clefyd arwain at farwolaeth o fewn misoedd i'r diagnosis.
Fodd bynnag, mae triniaethau uwch heddiw yn caniatáu i gleifion reoli eu symptomau, byw bywydau mwy cyfforddus, a hyd yn oed ymestyn eu hoes rywfaint.
Prif nod y driniaeth yw rheoli symptomau a helpu pobl i fyw mor gyfforddus â phosibl cyhyd â phosibl.
Ar gyfartaledd, mae'r rhan fwyaf o bobl yn byw rhwng 12 a 18 mis ar ôl cael diagnosis o'r clefyd. Mae'r gyfradd goroesi pum mlynedd yn isel iawn o 5%. Mae hyn yn golygu mai dim ond 5 allan o 100 o bobl sy'n cael diagnosis o'r clefyd fydd yn goroesi 5 mlynedd. Er bod yr ystadegau hyn yn dorcalonnus, dim ond cyfartaleddau yw'r rhain. Gall sefyllfa pob person amrywio. Hefyd, mae treialon clinigol yn cael eu cynnal yn gyson ledled y byd i ddod o hyd i driniaethau newydd ar gyfer y clefyd hwn. Felly, mae'n bwysig cael gobaith am y dyfodol.
Pryd y dylech chi weld meddyg yn bendant
Os byddwch chi'n parhau i gael un neu fwy o'r symptomau canlynol, peidiwch â'u hanwybyddu. Ewch i weld meddyg ar unwaith .
- Os oes gennych chi broblemau cof amlwg.
- Os bydd trawiad yn digwydd yn sydyn.
- Os ydych chi'n profi cur pen annioddefol neu broblemau golwg sy'n gwaethygu o ddydd i ddydd.
- Os ydych chi'n colli pwysau heb reswm neu os oes gennych chi gyfog/chwydu parhaus.
- Os oes newid mawr yn eich personoliaeth neu ymddygiad sy'n amlwg hyd yn oed i eraill.
- Os oes gennych wendid, diffyg teimlad, neu anhawster siarad sy'n cynyddu'n raddol ar un ochr i'r corff.
Neges i'w Chwistrellu
- Mae glioblastoma (GBM) yn fath o ganser yr ymennydd sy'n tyfu'n gyflym iawn ac yn ymosodol.
- Peidiwch ag anwybyddu symptomau fel cur pen difrifol, newidiadau golwg, trawiadau, neu newidiadau personoliaeth. Ceisiwch sylw meddygol ar unwaith.
- Er na ellir gwella'r clefyd hwn yn llwyr, gall triniaethau fel llawdriniaeth, radiotherapi a chemotherapi reoli symptomau ac ymestyn bywyd.
- Yn y math hwn o salwch, mae cefnogaeth emosiynol yn bwysig iawn i'r claf a'r teulu. Felly siaradwch am eich teimladau gyda'ch meddyg, eich teulu, a ffrindiau dibynadwy.
- Mae ymchwil i driniaethau newydd yn parhau, felly peidiwch â rhoi'r gorau i obeithio. Siaradwch â'ch meddyg am yr holl opsiynau triniaeth a threialon clinigol sydd ar gael.
💬 Comments (0)
Dim sylwadau wedi'u postio eto. Ychwanegwch eich sylw yma am y tro cyntaf.
Ychwanegwch eich sylw