Rydyn ni i gyd wedi clywed am ddiffyg haearn, sy'n golygu anemia, iawn? Rydyn ni'n aml yn clywed cyngor i fwyta sbigoglys, bwyta sbigoglys, a chymryd tabledi haearn. Ond ydych chi erioed wedi meddwl am yr hyn sy'n digwydd os oes gormod o haearn yn y corff? Ydy, gall hynny hefyd fod yn broblem ddifrifol. Dyna'r hyn rydyn ni'n ei alw'n feddygol yn Hemochromatosis, neu Orlwytho Haearn yn syml. Heddiw, byddwn ni'n siarad am hyn yn fanwl, yn syml iawn.
Yn syml, beth yw Hemochromatosis?
Meddyliwch am eich corff fel warws. Rydym yn amsugno'r maetholion sydd eu hangen arnom o'r bwyd rydym yn ei fwyta ac yn ei yfed. Mae haearn yn un maetholyn hanfodol o'r fath. Mae haearn yn bwysig iawn ar gyfer gwneud celloedd gwaed coch yn ein gwaed a rhoi egni i'n corff. Ond fel popeth arall, gall gormod o haearn fod yn broblem os caiff ei gymryd yn ormodol.
Hemochromatosis yw'r broblem. Yn y cyflwr hwn, mae eich corff yn amsugno llawer mwy o haearn nag sydd ei angen arno o fwyd. Y broblem yw, nid oes gan ein corff unrhyw ffordd o gael gwared ar yr haearn gormodol hwn. Felly beth mae'r corff yn ei wneud? Mae'r haearn gormodol hwn yn dechrau cronni mewn organau hanfodol fel yr afu, y galon a'r pancreas. Mae fel storio pethau nad ydym yn eu defnyddio mewn cwpwrdd dillad. Dros amser, mae'r haearn cronedig hwn yn dechrau niweidio'r organau hynny ac amharu ar eu swyddogaeth. Os na chaiff ei drin, gall fod yn fygythiad i fywyd. Ond y newyddion da yw, os caiff ei ganfod yn gynnar, ei fod yn glefyd y gellir ei reoli bron yn llwyr.
Beth yw'r symptomau? Pryd maen nhw'n ymddangos?
Un o nodweddion unigryw'r clefyd hwn yw ei fod yn cymryd amser hir i symptomau ymddangos. Er bod y cyflwr hwn fel arfer yn gynhenid, dim ond pan fydd haearn yn cronni yn y corff ac yn dechrau niweidio organau y mae symptomau'n ymddangos. Gall hyn gymryd blynyddoedd. Nid yw'r rhan fwyaf o bobl yn datblygu symptomau nes eu bod yn 40-50 oed. Mae gan rai pobl ffurf ysgafn iawn o'r clefyd ac efallai na fyddant yn dangos symptomau am eu hoes gyfan.
Gadewch i ni weld beth yw'r prif symptomau.
| Symptom | Esboniad syml |
|---|---|
| Blinder cyson | Teimlo'n flinedig drwy'r amser heb reswm. Hyd yn oed ar ôl cysgu'n dda, rydych chi'n dal i deimlo'n flinedig. |
| Poen yn y cymalau | Poen, yn enwedig yng nghyrnau'r bysedd, y bys mynegai, a'r bys canol. Gelwir hyn hefyd yn "ddwrn haearn". |
| Tywyllu croen | Mae'r croen yn cymryd arlliw llwyd neu efydd. |
| Fflapio'r galon | Teimlo fel bod eich calon yn curo'n gyflym, fel fflapio yn eich brest (arythmias). |
| Llai o awydd rhywiol | Gall menywod a dynion brofi gostyngiad mewn awydd rhywiol. Gall dynion hefyd brofi camweithrediad erectile. |
| Poen yn yr abdomen uchaf | Efallai y bydd poen o dan yr asennau ar yr ochr dde, lle mae'r afu wedi'i leoli. |
| Colli pwysau heb reswm | Os ydych chi'n colli pwysau heb ddeiet na gwneud ymarfer corff, dylech chi fod yn bryderus. |
Pam mae hyn yn digwydd? Beth yw'r rhesymau?
Mae dau brif gategori o resymau dros hyn.
1. Prif achos: Hemochromatosis Etifeddol
Mae'r rhan fwyaf o bobl yn datblygu'r clefyd hwn oherwydd diffyg genetig, hynny yw, newid bach yn y genynnau a etifeddwyd gan y ddau riant.
Meddyliwch amdano fel hyn. Mae genyn arbennig sy'n rheoli amsugno haearn yn ein corff. Rydyn ni'n ei alw'n `(genyn HFE)`. Mae pob plentyn yn cael un copi o'r genyn hwn gan ei fam ac un copi gan ei dad. Er mwyn datblygu hemochromatosis, rhaid bod diffyg yn y copi o'r genyn gan ei fam a'r copi o'r genyn gan ei dad.
Dychmygwch eich bod chi'n cael un llyfr gan eich mam ac un gan eich tad. Er mwyn i'r clefyd hwn ddatblygu, rhaid i'r ddau lyfr gynnwys gwall bach yn y dudalen sy'n rheoli haearn. Os mai dim ond un llyfr sydd â'r gwall, dim ond cludwr y clefyd ydych chi. Ni fyddwch chi'n datblygu'r clefyd.
Felly, hyd yn oed os yw'r ddau riant yn gludwyr y genyn diffygiol hwn, efallai na fydd ganddynt symptomau. Fodd bynnag, os yw plentyn a aned iddynt yn derbyn y ddau gopi o'r genyn diffygiol hwn, mae'n debygol y bydd y plentyn yn datblygu'r clefyd. Y ddau brif fath o ddiffygion a welir yn y `(genyn HFE)` yw `(C282Y)` a `(H63D)`.
Yn ogystal, mae math prin o'r enw "Hemochromatosis Ieuenctid" sy'n ymddangos yn ifanc, hynny yw, rhwng 15 a 30 oed. Fe'i hachosir gan dreigladau mewn genynnau eraill "(HJV, HAMP)".
2. Wedi'i achosi gan gyflyrau meddygol eraill (Hemocromatosis Eilaidd)
Weithiau, gall gorlwytho haearn gael ei achosi gan gyflwr meddygol neu driniaeth arall. Nid yw hyn yn etifeddol.
- Trallwysiadau gwaed mynych: Yn aml, mae angen trallwysiadau gwaed ar bobl sydd â rhai anhwylderau gwaed (fel anemia fel thalassemia). Pan roddir gwaed fel hyn am amser hir, gall yr haearn yn y gwaed hwnnw gronni yn y corff, gan achosi'r cyflwr hwn.
- Clefyd difrifol yr afu: Yr afu yw'r prif organ sy'n rheoli metaboledd haearn yn ein corff. Os yw'r afu wedi'i ddifrodi'n ddifrifol (e.e. sirosis), efallai na fydd yn gallu trin haearn yn iawn a gall gronni yn y corff.
- Gor-yfed alcohol: Nid yn unig y mae alcohol yn niweidio'r afu, ond mae hefyd yn cynyddu amsugno haearn y corff.
Pa niwed all gormod o haearn ei wneud i'r corff?
Fel y soniasom yn gynharach, mae gormod o haearn fel gwenwyn i'r corff. Mae'r haearn hwn yn cronni'n raddol yn yr organau ac yn dechrau eu niweidio. Gall hyn arwain at gymhlethdodau difrifol.
| Prif organau yr effeithir arnynt | Cymhlethdodau difrifol posibl |
|---|---|
| Afu | Afu chwyddedig, afu brasterog, sirosis (crebachu'r afu) a risg uwch o ganser yr afu. |
| Calon | Methiant y galon tagfeyddol, arrhythmias. |
| Pancreas | Gall niwed i'r pancreas arwain at nam ar gynhyrchu inswlin a diabetes. Gelwir hyn hefyd yn "Diabetes Math 3c". |
| Cymalau | Cyflyrau arthritig, poen a chwydd yn y cymalau. |
| Chwarennau eraill | Gall difrod i chwarennau sy'n cynhyrchu hormonau, fel y chwarren bitwidol a'r chwarren thyroid, achosi anghydbwysedd hormonaidd. |
Sut ydych chi'n dod o hyd i hyn, Doctor?
Os oes gennych unrhyw un o'r symptomau a grybwyllir uchod neu os oes gan rywun yn eich teulu'r clefyd hwn, gwnewch yn siŵr eich bod yn gweld meddyg. Bydd y meddyg yn gofyn ychydig o gwestiynau i chi yn gyntaf ac yn eich archwilio.
- Gofynnwch a oes gan eich rhieni neu unrhyw un yn eich teulu orlwytho haearn neu glefyd yr afu.
- Maen nhw'n gofyn a ydych chi'n cymryd pils haearn neu atchwanegiadau fitamin C (mae fitamin C yn cynyddu amsugno haearn).
- Maen nhw'n gofyn am faint o alcohol rydych chi'n ei yfed.
Ar ôl hynny, cynhelir nifer o brofion i gadarnhau'r afiechyd.
- Profion gwaed: Dyma'r prawf mwyaf sylfaenol. Bydd eich gwaed yn cael ei brofi am lefelau haearn (Serwm Haearn), protein sy'n storio haearn (Serwm Ferritin), a pha mor llawn yw'r protein sy'n cludo haearn (Dirlawnder Transferrin). Os yw'r lefelau hyn yn uchel, gellir amau hemochromatosis.
- Profi genetig: Gellir cymryd sampl gwaed i wirio am ddiffygion yn y genyn HFE. Gall hyn helpu i benderfynu a oes gennych y ffurf etifeddol.
- Sgan MRI: Gall hwn fesur yn ddi-boen faint o haearn sydd wedi'i adneuo yn yr afu a'r galon.
- Biopsi'r afu: Mewn rhai achosion, i benderfynu union faint y difrod i'r afu, cymerir darn bach o feinwe o'r afu gan ddefnyddio nodwydd fach a'i archwilio o dan ficrosgop.
Beth yw'r driniaeth? A ellir gwella hyn?
Oes, mae triniaethau effeithiol ar gyfer hyn. Prif nod y driniaeth yw lleihau faint o haearn gormodol yn y corff, ei gynnal ar lefel arferol, ac atal difrod pellach i'r organau.
Y peth pwysig yw , po gyntaf y caiff y clefyd hwn ei ddiagnosio, y mwyaf llwyddiannus fydd y driniaeth. Os cychwynnir y driniaeth yn gynnar, gellir hyd yn oed gwrthdroi rhywfaint o'r difrod i'r organau.
Mae yna sawl prif ddull triniaeth.
| Dull triniaeth | Beth sy'n digwydd iddo? |
|---|---|
| Fflebotomi Therapiwtig | Dyma'r brif driniaeth a'r driniaeth fwyaf effeithiol. Yn syml, mae fel rhoi gwaed. Mae ychydig bach o waed (fel arfer 450-500 ml) yn cael ei dynnu o'ch corff gan ddefnyddio nodwydd. Mae'r rhan fwyaf o'r haearn yn ein corff yn ein celloedd gwaed coch. Felly pan gaiff y gwaed ei dynnu, caiff yr haearn ei dynnu gydag ef hefyd. Ar y dechrau, efallai y bydd angen ei wneud tua unwaith yr wythnos. Unwaith y bydd eich lefelau haearn dan reolaeth, efallai mai dim ond unwaith bob ychydig fisoedd y bydd angen ei wneud. |
| Therapi Cheliad Haearn | Ni all rhai pobl (er enghraifft, y rhai sydd â chlefyd y galon neu anemia) gael trallwysiadau gwaed. Rhoddir y driniaeth hon i bobl o'r fath. Mae hyn yn cynnwys rhoi meddyginiaeth sy'n rhwymo i haearn ac yn tynnu'r haearn o'r corff yn yr wrin a'r feces. Gellir cymryd y feddyginiaeth hon fel pilsen neu ei rhoi fel pigiad. |
| Newid arferion bwyta | Ynghyd â thriniaeth, mae angen i chi ofalu am eich diet hefyd.
|
Neges i'w Chwistrellu
- Mae hemochromatosis yn gyflwr lle mae gormod o haearn yn cronni yn y corff. Mae hyn yn aml yn cael ei etifeddu.
- Peidiwch ag anwybyddu symptomau fel blinder cyson, poen yn y cymalau, a newid lliw'r croen, yn enwedig os ydych chi dros 40 oed.
- Gall y clefyd hwn achosi niwed difrifol i organau hanfodol fel yr afu, y galon a'r pancreas.
- Ond os caiff ei ganfod yn gynnar a'i drin yn iawn, gellir ei reoli'n dda a gallwch fyw bywyd normal ac iach.
- Os oes gennych unrhyw amheuon am hyn, neu os oes gan rywun yn eich teulu'r clefyd hwn, gwnewch yn siŵr eich bod yn siarad â'ch meddyg.
💬 Comments (0)
Dim sylwadau wedi'u postio eto. Ychwanegwch eich sylw yma am y tro cyntaf.
Ychwanegwch eich sylw