Ydy siâp eich aelodau a'ch wyneb yn newid? Gadewch i ni siarad am Acromegaly!

Ydych chi erioed wedi teimlo bod y fodrwy rydych chi bob amser yn ei gwisgo bellach yn sownd wrth eich bys? Neu fod maint eich esgidiau, yn enwedig y lled, wedi dod yn fwy nag arfer? Gyda newidiadau mor fach, ydych chi'n teimlo bod siâp eich wyneb hefyd yn newid yn raddol? Efallai na fyddwch chi'n talu llawer o sylw i'r rhain. Ond gall y rhain fod yn symptomau cyflwr prin ond pryderus o'r enw Acromegaly. Gadewch i ni siarad am hyn yn syml heddiw.

Yn syml, beth yw Acromegaly?

Mae acromegali yn gyflwr prin ond difrifol sy'n digwydd pan fydd gan eich corff ormod o hormon twf (GH) . Fel arfer cynhyrchir yr hormon hwn gan y chwarren bitwidol, chwarren maint pysen sydd wedi'i lleoli wrth waelod eich ymennydd. Fodd bynnag, mewn acromegali, cynhyrchir gormod o'r hormon hwn oherwydd tiwmor yn y chwarren bitwidol neu mewn man arall yn y corff.

Mae Hormon Twf yn hanfodol i blant dyfu'n dal a datblygu. Ond unwaith y byddwn yn oedolion, ar ôl i'r platiau twf yn ein hesgyrn gau, nid yw'r hormon hwn yn cynyddu ein taldra mwyach. Ond mae angen yr hormon hwn ar ein cyrff oedolion hefyd. Mae er mwyn cynnal strwythur iach ein hesgyrn, cartilag ac organau, i gynnal metaboledd yn iawn, ac i gadw lefelau siwgr gwaed ar y lefel gywir.

Fodd bynnag, os yw'r hormon twf yng nghorff oedolyn yn cynyddu gormod, gall llawer o broblemau ddigwydd, fel newidiadau afreolaidd yn siâp yr esgyrn, chwyddo organau, a siwgr gwaed uwch (hyperglycemia).

Beth yw'r gwahaniaeth rhwng Acromegali a Gigantiaeth?

Mae'r ddau gyflwr hyn yn cael eu hachosi gan gynnydd mewn Hormon Twf (GH). Mae'r gwahaniaeth yn gorwedd yn y grŵp oedran yr effeithir arno.

• Cawredd: Mae hyn yn digwydd mewn plant. Mae hyn yn golygu, os yw'r hormon GH yn cynyddu cyn y glasoed, cyn i blatiau twf yr esgyrn gau, mae'r plant hynny'n tyfu'n annormal o dal. Mae hwn yn gyflwr sydd hyd yn oed yn brinnach nag acromegali.
• Acromegali: Mae hyn yn digwydd mewn oedolion. Fel y soniwyd yn gynharach, ar ôl i'r platiau twf gau, mae GH yn cynyddu, ond yn lle hynny mae siâp yr esgyrn yn y dwylo, y traed a'r wyneb yn newid ac yn dod yn fwy.

Pwy sy'n cael acromegaly? Pa mor gyffredin ydyw?

Mae acromegaly yn glefyd prin iawn. Yn ôl ystadegau, mae rhwng 3 a 14 o bobl allan o 100,000 wedi cael diagnosis o'r clefyd hwn. Er y gall ddatblygu ar unrhyw oedran ar ôl y glasoed, mae'r clefyd yn cael ei ddiagnosio amlaf yng nghanol oed, hynny yw, rhwng 40 a 50 oed.

Sut mae'r cyflwr hwn yn effeithio ar y corff?

Pan fydd Hormon Twf (GH) yn cynyddu, mae'n rhoi signal i'n iau gynhyrchu hormon arall. Fe'i gelwir yn 'Ffactor Twf Tebyg i Inswlin 1 (IGF-1)'. Mae'r hormon hwn o'r enw IGF-1 mewn gwirionedd yn gwneud i'n hesgyrn a'n meinweoedd dyfu, ac mae hefyd yn rheoli siwgr gwaed a lipidau. Felly, pan fydd GH yn cynyddu, mae IGF-1 hefyd yn cynyddu llawer. O ganlyniad, gall cyflyrau difrifol fel Diabetes Math 2, Pwysedd Gwaed Uchel, a Chlefyd y Galon ddigwydd.

Beth yw symptomau acromegali?

Mae symptomau acromegali yn ymddangos yn araf iawn, dros nifer o flynyddoedd. Felly gallant fod ychydig yn anodd eu hadnabod yn y camau cynnar. Efallai mai dim ond os edrychwch ar hen lun ohonoch chi'ch hun y byddwch chi'n gallu gweld newidiadau yn eich wyneb.

Mae'r tabl isod yn dangos yn glir beth yw'r symptomau hyn.

Os oes gennych un neu fwy o'r symptomau hyn, mae'n bwysig iawn gweld eich meddyg ar unwaith a siarad am hyn.

Sut mae acromegali yn cael ei ddiagnosio?

Pan welwch chi feddyg, bydd ef neu hi'n gwrando'n ofalus ar eich symptomau, yn cynnal archwiliad corfforol, ac yna'n archebu sawl prawf i gadarnhau'r diagnosis.

• Profion gwaed: Dyma'r un pwysicaf. Maen nhw'n mesur lefelau GH ac IGF-1 yn eich gwaed.
• Profion Delweddu: Os yw profion gwaed yn cadarnhau bod lefelau GH yn uchel, gellir archebu sgan MRI i wirio am diwmor pituitary.

Os cadarnheir y clefyd, gellir cynnal profion pellach i weld a yw wedi effeithio ar rannau eraill o'r corff.

• Echocardiogram i wirio gweithrediad y galon.
• Astudiaeth gysgu i weld a ydych chi'n mygu wrth gysgu.
• Colonosgopi i wirio iechyd y colon.
• Sgan pelydr-X neu DEXA i wirio iechyd esgyrn.

Beth yw'r triniaethau ar gyfer acromegali?

Mae sawl opsiwn triniaeth ar gyfer acromegali. Bydd eich meddyg yn penderfynu pa driniaeth sydd orau i chi yn seiliedig ar eich cyflwr, maint a lleoliad y tiwmor.

1. Llawfeddygaeth: Dyma'r brif driniaeth i'r rhan fwyaf o bobl. Gelwir y driniaeth fwyaf cyffredin yn Lawfeddygaeth Drawsffenoidaidd . Mae hyn yn cynnwys tynnu tiwmor y chwarren bitwidol trwy'r trwyn. Os caiff y tiwmor ei dynnu'n llwyr, mae siawns dda y bydd y clefyd yn cael ei wella'n llwyr.

2. Meddyginiaeth: Os na all llawdriniaeth gael gwared ar y tiwmor yn llwyr, neu os oes angen lleihau'r tiwmor cyn llawdriniaeth, defnyddir meddyginiaethau. Mae'r meddyginiaethau hyn yn rheoli lefelau GH y corff. Efallai y bydd angen i rai pobl gymryd y feddyginiaeth yn y tymor hir.

3. Ymbelydredd: Defnyddir y driniaeth hon i ddinistrio unrhyw rannau sy'n weddill o'r tiwmor pan na all llawdriniaeth a meddyginiaeth reoli'r clefyd.

Pa gymhlethdodau all ddigwydd os na chaiff ei drin?

Os na chaiff ei drin, gall acromegali arwain at broblemau iechyd difrifol dros amser. Dyma agwedd fwyaf peryglus y clefyd.

• Diabetes Math 2
• Pwysedd gwaed uchel (Hypertensiwn)
• Clefyd y galon, yn enwedig cardiomyopathi
• Arthritis
• Polypau'r colon - Gall y rhain droi'n ganser yn ddiweddarach.
• Methiant Organau

Felly, mae'n bwysig iawn gweld meddyg cyn gynted â phosibl os oes gennych symptomau a dilyn y driniaeth a ragnodir os caiff y clefyd ei ddiagnosio. Os caiff lefelau GH eu rheoli gyda thriniaeth, gellir lleihau'r risg o'r cymhlethdodau hyn yn fawr.