Hepatoblastoma: Ydych chi'n ymwybodol o'r her brin hon i afu eich un bach?

Mamau a thadau, rydych chi bob amser yn meddwl am iechyd eich rhai bach, onid ydych chi? Weithiau, gall hyd yn oed poen stumog bach neu golli archwaeth wneud i chi deimlo'n ofnus ac yn bryderus iawn. Heddiw, rydyn ni'n mynd i siarad am ganser a all fod ychydig yn frawychus i rieni, ond yn ffodus, mae'n brin iawn . Dyma beth mae meddygon yn ei alw'n hepatoblastoma. Er y gall yr enw swnio ychydig yn gymhleth, gadewch i ni siarad amdano'n syml.

Beth yw hepatoblastoma? Gadewch i ni ei ddeall yn syml.

Yn syml, mae hepatoblastoma yn fath prin iawn o ganser yr afu . Mae'n effeithio'n bennaf ar blant ifanc rhwng 1 a 3 oed. Hyd yn oed mewn gwlad fel yr Unol Daleithiau, mae'r cyflwr hwn yn digwydd mewn un neu ddau o blant allan o filiwn. Mae hynny'n golygu ei fod yn brin iawn. Fodd bynnag, os canfyddir y clefyd hwn yn gynnar a gellir tynnu'r lwmp neu'r lympiau canseraidd yn llawfeddygol, gellir gwella'r plentyn yn llwyr . Weithiau, mae trawsblaniad afu yn opsiwn triniaeth arall.

Oes gan eich un bach unrhyw un o'r symptomau hyn? Byddwch yn ofalus!

Mae sawl symptom cyffredin y gellir eu gweld yn achos hepatoblastoma. Ond cofiwch, peidiwch ag ofni tybio mai'r clefyd hwn ydyw dim ond oherwydd bod gennych y symptomau hyn. Gall y rhain hefyd gael eu hachosi gan resymau syml eraill. Fodd bynnag, os yw'r pethau hyn yn parhau, mae'n well gweld meddyg.

• Poen stumog (yn enwedig yng nghanol neu ochr dde uchaf y stumog).
• Lwmp anarferol yn y stumog. Dychmygwch, pan fyddwch chi'n ymolchi'ch babi neu'n newid ei ddillad, rydych chi'n teimlo rhywbeth rhyfedd, fel lwmp, yn y stumog.
• Colli archwaeth a cholli pwysau (heb unrhyw reswm amlwg). Nid yw'r plentyn yn bwyta cymaint ag o'r blaen ac mae'n ymddangos ei fod yn colli pwysau.
• Cyfog a chwydu parhaus.
• Melynu'r croen neu'r llygaid (clefyd melyn).

Yn aml, mae hepatoblastoma yn ganser sy'n tyfu'n araf . Felly, efallai na fydd eich plentyn yn dangos unrhyw symptomau nes bod y tiwmor canseraidd yn ddigon mawr i effeithio ar y corff. Er enghraifft, efallai y bydd gan eich plentyn boen stumog am sawl diwrnod, neu efallai y bydd yn ymddangos ei fod yn colli pwysau. Nid hepatoblastoma sy'n achosi pob poen stumog. Fodd bynnag, os oes gennych unrhyw bryderon, fel "nid poen stumog yn unig yw hwn," peidiwch ag oedi cyn gweld pediatregydd eich plentyn ar unwaith.

Pam mae hyn yn digwydd? Beth yw'r rhesymau?

Mewn gwirionedd, nid yw arbenigwyr yn dal i wybod yn union sut mae celloedd iach yr afu yn troi'n gelloedd canser. Fodd bynnag, mae rhai cyflyrau sy'n cynyddu'r risg o hepatoblastoma:

• Cael eich geni â phwysau geni isel iawn (pwysau geni llai na 2.4 cilogram).
• Geni cynamserol (geni cyn 37 wythnos).
• Syndrom Aicardi: Gall hyn achosi camffurfiadau yn ymennydd y babi a rhannau eraill o'r corff.
• Syndrom Beckwith-Wiedemann: Gall hyn effeithio ar ddatblygiad plentyn a chynyddu'r risg o ganser.
• Atresia bustl: Gall hyn rwystro'r dwythellau bustl mewn plant ifanc ac achosi niwed i'r afu.
• Syndrom Edwards (trisomi 18): Mae hyn yn effeithio ar y ffordd y mae corff plentyn yn datblygu.
• Polyposis adenomatous teuluol (FAP): Mae hyn yn achosi nifer fawr o dyfiannau bach (polypau) yn y colon a all ddod yn ganseraidd.
• Hemihyperplasia: Yn hyn, mae un ochr i gorff y plentyn yn tyfu'n gyflymach na'r llall.
• Syndrom Simpson-Golabi-Behmel (SGB): Gall hyn achosi annormaleddau yn yr afu ac organau eraill mewn plant.

Ni fydd pob plentyn sydd â'r cyflyrau hyn yn datblygu hepatoblastoma. Hefyd, gall plentyn heb unrhyw un o'r ffactorau risg hyn ddatblygu'r cyflwr hwn. Dyna pam y dywedir nad yw'r union achos yn hysbys.

Gadewch i ni hefyd ddysgu am y cymhlethdodau (effeithiau hwyr) a all ddigwydd ar ôl triniaeth.

Gall triniaethau canser ar gyfer hepatoblastoma achosi effeithiau hwyr weithiau. Dyma broblemau iechyd sy'n ymddangos fisoedd neu hyd yn oed flynyddoedd ar ôl diagnosis neu driniaeth. Efallai y bydd angen dilyniant hirdymor a gofal meddygol ar eich plentyn i reoli'r rhain.

Mae ail ganser yn enghraifft arall o effaith hwyr o'r fath. Hynny yw, datblygiad math newydd o ganser fisoedd neu flynyddoedd ar ôl cwblhau triniaeth ar gyfer hepatoblastoma.

Gall yr effeithiau hwyr hyn effeithio ar eich plentyn:

• Y gallu i feddwl, dysgu a chofio.
• Twf a datblygiad.
• Hwyliau, emosiynau ac iechyd meddwl.
• Organau a meinweoedd mewnol.

Peidiwch ag ofni hyn. Mae meddygon yn ymwybodol o hyn hefyd, felly maen nhw'n rhoi sylw i bethau fel hyn.

Sut mae meddygon yn gwneud diagnosis cywir o'r clefyd hwn?

Pan fyddwch chi'n mynd â'ch plentyn at bediatregydd, byddan nhw'n cynnal archwiliad corfforol yn gyntaf. Byddan nhw'n gofyn i chi am symptomau eich plentyn a pha mor hir maen nhw wedi bod yn bresennol. Yna, efallai y byddan nhw'n cynnal rhai profion, fel:

• Profion alffa-ffetoprotein (AFP): Mae AFP yn sylwedd a gynhyrchir gan afu'r babi. Caiff ei lefelau eu gwirio.
• Cyfrif gwaed cyflawn (CBC): Mae hyn yn mesur y mathau a'r meintiau o gelloedd gwaed yng ngwaed y plentyn.
• Panel metabolig cynhwysfawr (CMP): Mae hwn yn profi 14 sylwedd gwahanol yng ngwaed a swyddogaeth yr afu'r plentyn.
• Uwchsain yr afu a Doppler: Mae'r rhain yn caniatáu i feddygon dynnu lluniau o du mewn afu eich babi.
• Delweddu cyseiniant magnetig (MRI): Gall y prawf hwn gynhyrchu lluniau clir iawn o organau a phibellau gwaed.
• Uwchsain fasgwlaidd: Gwneir y prawf hwn i edrych ar rwydwaith y pibellau gwaed sy'n mynd i mewn ac allan o afu'r plentyn.

Gall eich pediatregydd, os oes angen, eich cyfeirio at oncolegydd pediatrig, meddyg sy'n arbenigo mewn trin canser mewn plant ifanc.

Sut mae camau canser yn cael eu pennu?

Mae pennu cam y canser yn bwysig iawn i oncolegwyr gynllunio triniaeth. Mae oncolegwyr pediatrig yn defnyddio dau system ddosbarthu yn lle camu canser. Nhw yw:

• RHAGOSOD: Mae hyn yn sefyll am "graddfa cyn-driniaeth y clefyd." Cyn cemotherapi, a roddir cyn llawdriniaeth, mae'r meddyg yn edrych ar ba mor bell y mae'r canser wedi lledu i afu'r plentyn. Caiff nifer y nodau canser, eu maint, a'u natur eu gwirio.
• ÔL-DESTUN: Mae hyn yn sefyll am "graddfa ôl-driniaeth y clefyd." Mae'n edrych ar y cyflwr ar ôl triniaeth cyn llawdriniaeth.

Mae gan ein iau ddwy brif ran (llabedau). Mae arbenigwyr canser yn rhannu'r ddwy ran hyn yn bedwar categori arall. Mae pob categori wedi'i ddosbarthu yn ôl nifer y llabedau yn yr afu sy'n cynnwys tiwmorau canseraidd. Wrth i nifer y llabedau â thiwmorau canseraidd gynyddu, mae nifer y categorïau hefyd yn cynyddu.

Er enghraifft, ystyriwch hyn: Mae profion yn canfod dau lwmp canseraidd mewn dau ran wahanol o afu plentyn. Yna caiff y canser ei ddosbarthu fel PRETEXT cam II. Os yw cemotherapi yn tynnu un lwmp cyn llawdriniaeth, caiff y canser ei ddosbarthu fel POSTTEXT cam I. Yna mae'r meddyg yn dweud bod gan y plentyn hepatoblastoma cam I bellach.

Mathau eraill o hepatoblastoma yw:

• Categori I: Dim ond mewn un rhan o afu'r plentyn y mae'r canser. Nid yw'r tair rhan arall wedi'u heffeithio.
• Categori II: Mae dau achos o hyn. Un yw bod canser yn bresennol mewn dwy ran gyfagos o'r afu, ond nid yn y ddwy ran arall. Y llall yw bod canser yn bresennol mewn un rhan, ond nid mewn dwy ran nad ydynt yn gyfagos.
• Cyfnod III: Mae canser yn bresennol mewn un neu fwy o rannau o'r afu, ond nid oes canser yn y rhannau sy'n uniongyrchol gyfagos i'r rhannau sydd â chanser.
• Categori IV:Mae'r canser wedi lledu i bob un o bedair rhan afu'r plentyn.

Er y gall y dosbarthiadau hyn ymddangos ychydig yn gymhleth, bydd y meddygon yn eu hesbonio i chi'n drylwyr.

Pa driniaethau sydd ar gael?

Y driniaeth fwyaf cyffredin yw llawdriniaeth i gael gwared ar y rhan o'r afu sydd wedi'i heffeithio gan y canser . Mae'r afu yn un o'r organau mwyaf anhygoel yn ein corff. Oherwydd dyma'r unig organ a all aildyfu ar ôl i ran gael ei thynnu'n llawfeddygol. Mae hyn yn golygu y bydd afu eich plentyn yn y pen draw yn tyfu'n ôl i'w faint gwreiddiol.

Efallai y bydd oncolegydd pediatrig eich plentyn yn penderfynu rhoi mwy o gemotherapi i chi cyn ac ar ôl llawdriniaeth. Defnyddir y driniaeth hon i leihau'r tiwmor canseraidd.

Gall y plentyn dderbyn cemotherapi am tua phedair i chwe wythnos ar ôl llawdriniaeth. Mae'r cemotherapi hwn, a roddir ar ôl llawdriniaeth, yn lleihau'r siawns y bydd y canser yn dychwelyd.

Mae triniaethau hepatoblastoma eraill yn cynnwys:

• Therapi abladiad: Mae hon yn weithdrefn lleiaf ymledol ar gyfer hepatoblastoma rheolaidd.
• Trawsblaniad afu: Mae hwn yn opsiwn os yw'r canser wedi effeithio ar ran ganolog yr afu neu sawl rhan o'r afu.
• Cemoembolization trawsarterol (TACE): Mae'r driniaeth hon yn cynnwys torri'r cyflenwad gwaed i'r tiwmor canseraidd a rhoi cyffuriau cemotherapi yn uniongyrchol i'r tiwmor.

A ellir gwella hepatoblastoma?

Ydy, gall. Ond mae'n dibynnu pryd y caiff eich plentyn ddiagnosis a pha mor hir y mae'n derbyn triniaeth. Gellir gwella hepatoblastoma os gall llawfeddyg eich plentyn gael gwared ar y lwmp canseraidd cyfan neu ran ohono .

"Mae canfod cynnar a thriniaeth brydlon yn ddau ffactor pwysig iawn yn y frwydr yn erbyn y clefyd hwn."

Beth yw'r cyfraddau goroesi?

Dim ond amcangyfrifon yn seiliedig ar brofiadau pobl â gwahanol fathau o ganser yw cyfraddau goroesi canser. At ei gilydd, mae 4 o bob 5 o blant â hepatoblastoma yn goroesi pum mlynedd ar ôl diagnosis .

Wrth feddwl am gyfraddau adferiad, mae'n bwysig cofio y gallai profiad eich plentyn fod yn wahanol i brofiad plant eraill .

Mae yna lawer o ffactorau a all effeithio ar prognosis hepatoblastoma. Os oes gennych gwestiynau am gyfraddau goroesi, oncolegydd pediatrig eich plentyn yw'r ffynhonnell wybodaeth orau. Gall ef neu hi esbonio beth mae'r ffigurau hyn yn ei olygu yn achos eich plentyn.

Pryd ddylai fy mhlentyn weld meddyg?

Dylai eich plentyn gael apwyntiadau dilynol rheolaidd gyda'r tîm gofal canser. Bydd y tîm yn gwirio iechyd eich plentyn yn rheolaidd, gan gynnwys unrhyw effeithiau hwyr. Byddant hefyd yn gwirio am arwyddion o hepatoblastoma yn dychwelyd neu ganser newydd.

Pryd ddylwn i fynd â fy mhlentyn i'r Ystafell Argyfwng?

Mae triniaeth hepatoblastoma fel arfer yn cynnwys llawdriniaeth. Gall llawdriniaeth achosi cymhlethdodau, fel haint. Ewch â'ch plentyn i'r ystafell achosion brys ar unwaith os bydd unrhyw un o'r canlynol yn digwydd:

• Os yw'r dwymyn yn uwch na 100.4 gradd Fahrenheit (38.3 gradd Celsius).
• Os yw'r safle llawfeddygol yn goch tywyll, neu os yw'r plentyn yn ymddangos mewn poen pan fyddwch chi'n ei gyffwrdd.
• Os bydd hylif gwyrdd neu felyn yn diferu o'r safle llawfeddygol.

Sut allwch chi helpu eich plentyn gyda'r profion a'r triniaethau hyn?

Mae profion yn hanfodol i ddarganfod pam mae eich plentyn yn sâl. Ond gall nodwyddau i dynnu gwaed frifo. Gall plant gael eu dychryn gan sŵn peiriannau MRI. Gall plant deimlo'n bryderus ac yn ofnus ynghylch cemotherapi neu lawdriniaeth. Mae'n gyffredin iawn i blentyn ymateb fel hyn pan fydd ganddo ganser. Gall gweithio gydag arbenigwr bywyd plant ar yr adeg hon fod o gymorth mawr i'ch plentyn (a chi) wrth iddo fynd trwy'r profion a'r triniaethau hyn.

Pan fyddwch chi'n darganfod bod gan eich plentyn hepatoblastoma, efallai y byddwch chi'n cael eich llethu gan lu o emosiynau. Er y gallech chi fod yn ceisio aros yn dawel ar y tu allan, efallai y byddwch chi'n teimlo fel eich bod chi'n chwalu ar y tu mewn. Mae hwn yn gyfnod anodd iawn. Er y gellir gwella hepatoblastoma gyda thriniaeth, gall delio â'r driniaeth fod yn her i'r plentyn a'i anwyliaid.

Mae llawfeddyg eich plentyn a gweddill y tîm gofal yn deall yr heriau hyn. Byddant yn gwneud popeth o fewn eu gallu i wneud y driniaeth mor hawdd â phosibl. Byddant hefyd yn hapus i esbonio beth allwch chi ei ddisgwyl a sut allwch chi helpu eich plentyn. Cofiwch nad ydych chi ar eich pen eich hun.

Yn olaf, y pethau pwysicaf i'w cofio (Neges i'w Chwilio Adref)

• Mae hepatoblastoma yn ganser prin iawn yn yr afu sy'n effeithio'n bennaf ar blant ifanc rhwng 1 a 3 oed.
• Byddwch yn ymwybodol o symptomau fel poen stumog, chwyddo, colli archwaeth, colli pwysau, chwydu parhaus, a chlefyd melyn. Peidiwch â chynhyrfu dim ond oherwydd bod gennych y rhain, ond ewch i weld meddyg.
• Mae'r clefyd hwn yn haws i'w wella gyda chanfod cynnar a thriniaeth brydlon .
• Mae opsiynau triniaeth yn cynnwys llawdriniaeth, cemotherapi, a thrawsblaniad afu.
• Gall effeithiau hwyr ddigwydd ar ôl triniaeth, felly mae dilyniant hirdymor yn bwysig.
• Cynnalwch gyfathrebu da â meddyg eich plentyn. Gofynnwch eich holl gwestiynau a phryderon.
• Ceisiwch gefnogaeth feddyliol ac emosiynol i chi'ch hun a'ch plentyn yn ystod y daith hon.

Gobeithio y bydd yr wybodaeth hon yn eich helpu i ddeall y cyflwr prin hwn. Dymunaf wellhad buan i'ch plentyn!

` Hepatoblastoma, canser yr afu, canser plentyndod, poen stumog, afu, symptomau canser, triniaeth canser