Ydych chi erioed wedi teimlo'n fyr o anadl, poen bach yn eich brest, neu boen bach yn eich brest wrth gerdded pellter byr neu ddringo grisiau? Neu ydych chi weithiau'n teimlo fel bod eich calon yn curo'n gyflymach heb reswm? Er ein bod ni'n meddwl bod y rhain yn bethau normal, weithiau gall y rhain fod yn arwyddion bach y mae ein calon yn eu rhoi inni. Heddiw, rydyn ni'n mynd i siarad am gyflwr o'r fath sy'n gysylltiedig â'r galon, nad yw llawer o bobl yn gwybod amdano, ond mae'n bwysig iawn gwybod amdano. Dyna Cardiomyopathi Hypertroffig, neu (HCM) yn fyr.
Yn syml, beth yw Cardiomyopathi Hypertroffig (HCM)?
Efallai bod yr enw hwn yn swnio braidd yn gymhleth. Gadewch i ni ei ddadansoddi i chi. Mae'r gair "hypertroffig" yn golygu "mwy na'r arfer." Mae "cardiomyopathi" yn grŵp o gyflyrau sy'n effeithio ar gyhyr y galon, neu gyhyr y galon. Pan fyddwch chi'n cyfuno'r ddau, mae cardiomyopathi hypertroffig (HCM) yn golygu bod cyhyr eich calon (cyhyr y galon) yn dod yn fwy trwchus na'r arfer .
Dychmygwch fod waliau eich tŷ yn mynd yn fwy trwchus. Mae hynny'n golygu bod llai o le y tu mewn i'r tŷ, iawn? Mae'r un peth yn digwydd i'r galon. Wrth i gyhyr y galon dewychu, mae llai o le i waed lenwi'r galon. Mae hyn yn ei gwneud hi'n anoddach i'r galon bwmpio'r swm o waed sydd ei angen ar y corff.
Er y gall y tewychu hwn ddigwydd mewn unrhyw ran o'r galon, mae'n effeithio amlaf ar y wal yng nghanol y galon. Yn feddygol, gelwir hyn yn septwm. Pan fydd y wal hon yn tewychu, gall rwystro llif y gwaed o brif siambr bwmpio'r galon, y fentrigl chwith, i'r aorta, y prif bibell waed sy'n cludo gwaed i'r corff.
Mae'r cyflwr hwn yn para gydol oes. Gall waethygu ychydig dros amser. Ond y peth gorau yw, os caiff ei ddiagnosio'n gynnar a'i drin yn iawn, y gellir atal cymhlethdodau i raddau helaeth .
Mae dau brif fath o HCM:
Gellir rhannu'r cyflwr hwn yn ddau brif gategori, yn dibynnu a oes rhwystr i lif y gwaed ai peidio.
| Math HCM | Wedi'i egluro'n syml |
|---|---|
| HCM rhwystrol | Dyma wal ganol y galon (septwm)Mae'r tewychu yn rhwystro'r llwybr sy'n pwmpio gwaed allan o'r fentrigl chwith. Mae gan tua dwy ran o dair o gleifion HCM y math hwn. |
| HCM Anrhwystrol (HCM Anrhwystrol) | Yma, mae cyhyr y galon yn tewhau mewn mannau eraill (er enghraifft, rhan isaf y galon). Fodd bynnag, nid yw'r tewhau hwn yn rhwystro llif y gwaed yn uniongyrchol. |
Pa symptomau y gallai rhywun â HCM eu profi?
Dyma'r peth pwysicaf. Gall rhai pobl fynd am flynyddoedd heb unrhyw symptomau. Ond gall eraill ddatblygu rhai symptomau. Mae'n bwysig iawn i chi gael syniad am y rhain hefyd.
- Poen yn y frest: Teimlad o dyndra neu boen yn y frest, yn enwedig yn ystod ymarfer corff neu ymdrech.
- Pendro a llewygu: Teimlo'n benysgafn wrth sefyll i fyny'n sydyn neu wrth ymarfer corff, gan arwain weithiau at golli ymwybyddiaeth.
- Diffyg anadl: Anhawster anadlu, hyd yn oed ar ôl gwneud ychydig o waith neu gerdded pellter byr.
- Palpitations: Teimlad o'r galon yn curo'n gyflym a'r frest yn chwyddo.
- Chwyddo (Edema): Chwyddo'r gwythiennau yn y coesau, y fferau, neu'r gwddf.
Y peth pwysig yw y gallai fod gennych nifer o'r symptomau hyn. Neu efallai nad oes gennych yr un ohonynt. Fodd bynnag, os oes gennych unrhyw un o'r symptomau hyn, mae'n bwysig gweld eich meddyg ar unwaith a cheisio cyngor heb eu hanwybyddu.
Pam mae'r sefyllfa hon yn digwydd?
Cwestiwn y mae llawer o bobl yn ei ofyn yw, "Pam ddigwyddodd hyn i mi?" Mae dau brif achos o HCM.
1. Achos Genetig: Mae gan tua 3 o bob 5 o bobl sydd â HCM y cyflwr hwn oherwydd newidiadau yn eu genynnau. Yn syml, mae'n etifeddol . Fe'i hachosir gan ddiffyg yn y genynnau sy'n rheoli twf cyhyr y galon. Mae'n cael ei etifeddu mewn modd awtosomaidd dominyddol. Mae hyn yn golygu, os oes gan y naill riant neu'r llall y genyn diffygiol, mae siawns o 50% y bydd eu plentyn yn ei etifeddu. Fodd bynnag, gall difrifoldeb y clefyd amrywio hyd yn oed o fewn yr un teulu. Gall rhai pobl gael y genyn ond heb ddatblygu'r clefyd.
2. Dim achos wedi'i ganfod: Mewn 2 allan o 5 claf HCM, ni ellir canfod unrhyw achos penodol. Mae hyn yn golygu nad oes dylanwad genetig. Mae ymchwilwyr yn dal i astudio hyn.
Er y gall y cyflwr hwn ddigwydd ar unrhyw oedran, mae'n cael ei ddiagnosio amlaf tua 40 oed.
Pa gymhlethdodau all ddigwydd oherwydd HCM?
Efallai y bydd hyn yn swnio'n frawychus, ond mae'n bwysig bod yn ymwybodol. Os na chaiff ei drin, gall HCM arwain at gymhlethdodau. Ond cofiwch, nid yw'r rhan fwyaf o bobl â HCM yn datblygu cymhlethdodau difrifol.
| Cymhlethdod | Beth sy'n digwydd? |
|---|---|
| Ffibriliad atrïaidd (Afib) | Mae siambrau uchaf y galon yn curo'n afreolaidd ac yn gyflym. Gall hyn arwain at geuladau gwaed a chyflyrau fel strôc. |
| Methiant y galon tagfeyddol | Nid yw cyhyr y galon sydd wedi tewhau yn gallu pwmpio gwaed i ddiwallu anghenion y corff. |
| Endocarditis heintus | Heintiau bacteriol leinin mewnol neu falfiau'r galon. |
| Curiadau calon annormal (Arrhythmias fentriglaidd) | Curiadau calon afreolaidd a all fod yn fygythiad i fywyd, yn tarddu o siambrau isaf y galon. |
| Ataliad cardiaidd sydyn | Mae hwn yn gymhlethdod prin iawn ond difrifol a all ddigwydd. |
Peidiwch ag ofni'r pethau hyn. Er mwyn eich amddiffyn eich hun rhag y pethau hyn, mae angen i ni gael archwiliadau meddygol rheolaidd. Yn enwedig os oes gan rywun yn eich teulu HCM, neu os yw rhywun wedi marw o drawiad ar y galon sydyn, mae'n bwysig iawn cael archwiliad eich hun.
Sut mae meddygon yn diagnosio'r clefyd hwn?
Pan ewch chi i weld meddyg, bydd yn dilyn sawl cam i ddarganfod a oes gennych chi'r clefyd hwn.
- Hanes meddygol: Yn gyntaf, gofynnir i chi am eich symptomau, a oes gan unrhyw un yn eich teulu glefyd y galon, neu a yw unrhyw un wedi marw'n sydyn.
- Archwiliad corfforol: Bydd y meddyg yn gwrando ar eich calon a'ch ysgyfaint gan ddefnyddio stethosgop. Os oes gennych chi HCM rhwystrol, efallai y byddwch chi weithiau'n clywed murmur y galon.
- Profion arbennig:
- ECG (Electrocardiogram): Dyma'r prawf cyntaf a wneir. Mae'r prawf hwn yn cofnodi gweithgaredd trydanol y galon a gall ganfod annormaleddau mewn llawer o bobl â HCM.
- Echocardiogram (Echo): Dyma'r prawf pwysicaf a mwyaf pendant ar gyfer gwneud diagnosis o HCM. Mae fel sgan o fabi. Gall weld yn glir drwch cyhyr y galon, sut mae'r galon yn gweithio, a sut mae'n pwmpio gwaed.
Yn ogystal â'r prif brofion hyn, gall y meddyg argymell profion pellach os oes angen.
- Profion gwaed
- Cathetreiddio cardiaidd
- Sgan MRI cardiaidd
- Prawf "monitor Holter" sy'n monitro cyfradd y galon am 24 awr neu fwy
- Prawf adlais straen ymarfer corff
- Profion genetig
Beth yw'r triniaethau ar gyfer HCM?
Unwaith y byddwch wedi cael diagnosis o HCM, bydd eich cardiolegydd yn penderfynu ar y cynllun triniaeth gorau i chi. Prif nod y driniaeth yw rheoli symptomau a lleihau'r risg o gymhlethdodau.
1. Newidiadau ffordd o fyw a monitro
Os nad oes gennych unrhyw symptomau ac os ydych mewn perygl isel o gymhlethdodau, efallai y bydd eich meddyg yn monitro'ch cyflwr trwy eich archwilio'n rheolaidd a'ch cynghori i fabwysiadu ffordd o fyw iach i'r galon.
- Ymatal yn llwyr rhag ysmygu.
- Bwyta bwydydd sy'n iach i'r galon (isel mewn halen ac olew).
- Cael digon o gwsg.
- Gwneud ymarfer corff ysgafn a chymedrol yn ôl cyfarwyddyd meddyg (efallai na fydd ymarfer corff egnïol yn briodol).
- Cynnal pwysau iach.
- Rheolaeth dda o gyflyrau meddygol eraill fel pwysedd gwaed uchel a diabetes.
2. Meddyginiaethau
Defnyddir amryw o feddyginiaethau i reoli symptomau.
- Atalyddion beta: Maent yn arafu cyfradd y galon ac yn lleihau'r pwysau ar y galon.
- Atalyddion sianel calsiwm: Ymlaciwch gyhyr y galon a hwyluso llif y gwaed.
- Diwretigion:Mae'n tynnu hylif gormodol o'r corff ac yn lleihau symptomau fel diffyg anadl.
Yn ddiweddar, cyflwynwyd cyffur newydd o'r enw `(mavacamten)`. Dyma'r cyffur cyntaf sy'n targedu achos sylfaenol HCM.
3. Gweithdrefnau Arbennig a Llawfeddygaethau
Mae triniaethau arbennig ar gyfer cyflyrau na ellir eu rheoli â meddyginiaeth, yn enwedig HCM rhwystrol, ac i atal cymhlethdodau.
| Dull triniaeth | Beth sy'n cael ei wneud |
|---|---|
| Myectomi septal | Llawdriniaeth calon agored yw hon. Yn y driniaeth hon, mae'r llawfeddyg yn tynnu rhan fach o wal y galon sydd wedi tewhau (septwm) , sy'n rhwystro llif y gwaed. |
| Abladiad septal alcohol | Gwneir hyn ar gyfer cleifion sy'n methu cael llawdriniaeth. Gan ddefnyddio cathetr, chwistrellir ychydig bach o alcohol i rydweli fach sy'n cyflenwi gwaed i'r cyhyr calon sydd wedi tewhau. Mae hyn yn dinistrio'r meinwe sydd wedi tewhau ac yn achosi iddi grebachu. |
| Dyfais ICD (Diffibriliwr Cardioverter Mewnblanadwy) | Defnyddir hwn ar gyfer cleifion sydd mewn perygl o gael ataliad cardiaidd sydyn. Dyfais fach sy'n cael ei mewnblannu o dan y croen. Mae fel amddiffynnydd personol i'r galon. Cyn gynted ag y bydd curiad calon afreolaidd a allai fod yn fygythiad i fywyd yn digwydd, mae'r ddyfais hon yn rhoi sioc drydanol i adfer y galon i normal. |
Beth i'w ddisgwyl wrth fyw gyda HCM?
Nid oes angen bod ofn cael gwybod bod gennych chi HCM. Gall y rhan fwyaf o bobl fyw bywyd normal gyda thriniaeth a rheolaeth briodol. Er bod y gyfradd marwolaethau o'r clefyd hwn yn uchel yn y gorffennol, heddiw, diolch i driniaethau uwch, mae'r risg honno wedi gostwng i lefel isel iawn o 0.5%.
Y peth pwysicaf i chi yw cynnal cysylltiad rheolaidd â'ch cardiolegydd. Cael archwiliadau rheolaidd, cymryd eich meddyginiaethau, a chynnal eich ffordd o fyw fel y mae ef neu hi'n ei argymell.
Ond mae un peth i fod yn ymwybodol ohono. HCM heb ei ddiagnosio yw prif achos marwolaeth sydyn y galon mewn athletwyr o dan 35 oed. Dyna pam ei bod hi mor bwysig cael prawf cyn i chi ddechrau chwarae chwaraeon os oes gennych hanes teuluol.
A ellir atal y clefyd hwn?
Gan fod HCM yn aml yn cael ei achosi gan ffactorau genetig, nid oes ffordd i'w atal rhag digwydd. Ond y peth gorau y gallwn ei wneud yw atal cymhlethdodau . Y ffordd orau o wneud hynny yw cael profion sgrinio i ganfod y clefyd yn gynnar.
Os oes gan rywun yn eich teulu (mam, tad, brodyr a chwiorydd, plant) HCM, dylech chi gael prawf yn bendant.
Yn gyntaf, byddwch yn cael ECG ac Echocardiogram. Hyd yn oed os yw'r profion hynny'n normal, mae'n ddoeth eu gwirio bob 3 blynedd nes eich bod yn 30 oed ac yna bob 5 mlynedd.
Neges i'w Chwistrellu
- Mae HCM yn gyflwr lle mae cyhyr y galon yn mynd yn fwy trwchus na'r arfer, gan ei gwneud hi'n anoddach i'r galon bwmpio gwaed.
- Yn aml, mae hwn yn gyflwr genetig sy'n rhedeg mewn teuluoedd . Os oes gan rywun yn eich teulu ef, mae'n bwysig cael prawf.
- Efallai na fydd gan lawer o bobl unrhyw symptomau . Os ydych chi'n profi symptomau fel anhawster anadlu, poen yn y frest, neu lewygu, ceisiwch gyngor meddygol ar unwaith.
- Y prif brawf ar gyfer gwneud diagnosis o'r clefyd yw Echocardiogram (Echo) .
- Gyda thriniaeth, meddyginiaeth a newidiadau i'w ffordd o fyw priodol , gall y rhan fwyaf o bobl â HCM fyw bywydau normal ac iach . Nid oes angen cynhyrfu, y cyfan sydd angen i chi ei wneud yw bod yn ymwybodol a'i reoli'n iawn.
💬 Comments (0)
Dim sylwadau wedi'u postio eto. Ychwanegwch eich sylw yma am y tro cyntaf.
Ychwanegwch eich sylw