Ydych chi hefyd yn gwaedu'n helaeth hyd yn oed o glwyf bach? Gadewch i ni edrych ar ITP (Thrombocytopenia Imiwnedd)!

Ydych chi weithiau'n meddwl pam mae hyd yn oed cleis bach yn troi'n gleis mawr, neu pam na fydd toriad bach yn atal gwaedu? Neu ydych chi'n profi pethau fel gwaedu trwyn heb reswm, neu waedu deintgig wrth frwsio'ch dannedd? Os yw'r pethau hyn yn digwydd i chi'n aml, efallai ei bod hi'n bwysig iawn i chi fod yn ymwybodol o'r cyflwr rydyn ni'n siarad amdano heddiw o'r enw ITP (Thrombocytopenia Imiwnedd). Peidiwch â phoeni, gadewch i ni siarad am hyn yn syml.

Beth yw ITP (Thrombocytopenia Imiwnedd)?

Yn syml, mae ITP (Thrombocytopenia Imiwnedd) yn gyflwr lle mae gan eich gwaed nifer isel o gelloedd bach o'r enw platennau . Y platennau hyn yw'r hyn sy'n helpu i atal gwaedu pan gawn anaf yn rhywle yn ein corff. Maent yn ffurfio ceulad ac yn atal y gwaedu . Felly, pan fydd nifer y platennau hyn yn lleihau, nid yw eich gwaed yn ceulo mor hawdd. Dyna pam y gall hyd yn oed anaf bach achosi gwaedu gormodol, neu gallwch chi gleisio'ch corff yn unig.

Gelwir hyn yn ITP, ac mae'r gair 'Imiwnedd' yn golygu rhywbeth sy'n gysylltiedig â'r system imiwnedd. Mae 'Thrombocytopenia' yn golygu platennau isel. Felly, yr hyn sy'n digwydd yn hyn yw bod eich system imiwnedd eich hun, y milwyr sy'n ein hamddiffyn rhag clefydau, yn meddwl ar gam bod eich celloedd platennau eich hun yn elyn allanol ac yn ymosod arnynt ac yn eu dinistrio. Mae fel ymosod ar rywun yn eich tŷ eich hun, gan feddwl eu bod yn lleidr.

Weithiau gellir trin ITP gyda neu heb feddyginiaeth ac mae'n gwella dros amser. Ond i rai pobl, gall fod yn gyflwr cronig . Mae hyn yn golygu, er y gellir rheoli symptomau, ei bod hi'n anodd ei wella'n llwyr. Mewn pobl o'r fath, efallai y bydd angen triniaeth am weddill eu hoes.

Beth yw enwau eraill ar gyfer ITP?

Pan fyddwch chi'n mynd at feddyg, efallai y byddan nhw'n defnyddio enwau eraill heblaw am ITP. Felly mae'n syniad da cofio'r enwau hyn hefyd:

• ``Purpura Thrombocytopenig Hunanimiwn''
• ``Purpura Thrombocytopenig Imiwnedd''
• `Purpura Thrombocytopenig Idiopathig` (Defnyddiwyd yr enw hwn yn aml yn y gorffennol, mae `Idiopathig` yn golygu nad yw'r union achos yn hysbys)
• `Clefyd Werlhof`
• `Thrombocytopenia Hunanimiwn`

Ni waeth pa enw a roddir iddo, mae'n aml yn cyfeirio at yr un cyflwr meddygol.

Pa mor gyffredin yw ITP?

A dweud y gwir, mae ITP yn gyflwr eithaf prin . Nid yw'n glefyd sy'n effeithio ar bawb. Yn ystadegol, mewn gwlad fel America, mae tua phedwar o bob cant mil (4/100,000) o blant a thri o bob cant mil (3/100,000) o oedolion yn cael diagnosis newydd o'r cyflwr hwn bob blwyddyn. Gwelir y cyflwr hwn yn Sri Lanka hefyd, ond mae'n anodd dod o hyd i ystadegau union amdano. Ond felly, os oes gan rywun y cyflwr hwn, gall fod yn broblem fawr iddyn nhw, iawn?

A oes mathau o ITP?

Ydy, gellir rhannu ITP yn ddau brif fath:

1. ITP Cynradd:Dyma pryd mae eich system imiwnedd eich hun yn ymosod ar eich platennau heb unrhyw reswm amlwg. Mae gan tua 80 y cant (80%) o gleifion ITP y math hwn. Mae'n "anhwylder hunanimiwn", sy'n golygu ei fod yn cael ei achosi gan gamweithrediad y system imiwnedd.

2. ITP Eilaidd: Mae hyn yn digwydd pan fydd cyfrif y platennau yn lleihau fel sgil-effaith cyflwr meddygol sylfaenol arall, haint, neu feddyginiaeth. Er enghraifft:

• Rhai heintiau hirdymor, fel HIV, Hepatitis C, neu H. pylori (bacteria sy'n achosi wlserau stumog)
• Canserau gwaed
• Anhwylderau hunanimiwn eraill (e.e. lupus - SLE)
• Gallai hefyd fod oherwydd rhai meddyginiaethau.

Mae meddygon hefyd yn dosbarthu ITP yn seiliedig ar ba mor hir y mae wedi bod yn bresennol:

• ITP acíwt: Mae hyn fel arfer yn gwella o fewn tri mis. Mae'n fwyaf cyffredin mewn plant.
• ITP Parhaus: Gall hyn bara o dri mis i ddeuddeg mis (blwyddyn).
• ITP cronig: Mae hyn yn para am fwy na blwyddyn. Mae'n fwyaf cyffredin mewn oedolion.

Beth yw symptomau ITP?

Gall rhai pobl gael ITP heb unrhyw symptomau. Fodd bynnag, os bydd symptomau'n digwydd, gallant ddod ymlaen yn raddol neu'n sydyn. Y prif symptomau yw:

• Petechiae: Dyma pryd rydych chi'n gweld smotiau coch neu borffor bach ar eich croen, yn enwedig ar ran isaf y coesau. Maen nhw'n edrych fel brech. Nid yw'r rhain yn diflannu ar eu pennau eu hunain.
• Purpura: Mae'r petechiae a grybwyllwyd yn gynharach yn uno i ffurfio smotiau coch, porffor neu frown mwy. Mae'r rhain yn llai na chleis, ond yn fwy na'r smotiau hynny. Mae hyn yn cael ei achosi gan ychydig bach o waed yn gollwng o bibellau gwaed bach o dan y croen.
• Cleisiau'n hawdd: Gall hyd yn oed lwmp bach yn unrhyw le achosi cleis neu glais mawr. Weithiau, gall cleisiau ymddangos heb unrhyw reswm amlwg.
• Deintgig yn gwaedu: Gall eich deintgig waedu pan fyddwch chi'n brwsio'ch dannedd neu pan fyddwch chi'n llonydd. Gall eich deintgig hefyd ymddangos yn chwyddedig.
• Gwaed yn y carthion: Os yw'ch carthion yn edrych yn dywyll iawn, fel tar, gallai fod yn waedu mewnol.
• Gwaed yn yr wrin: Os yw'r dŵr ym mowlen y toiled yn edrych yn binc neu'n goch pan fyddwch chi'n troethi, gallai fod oherwydd bod gwaed yn yr wrin.
• Cyfnodau mislif trwm mewn menywod: Os yw eich cyfnod misol yn para mwy na saith diwrnod, neu os ydych chi'n gwaedu llawer mwy na'r arfer ('Menorrhagia'), gallai hynny hefyd fod yn arwydd o ITP.
• Gwaedlif trwyn yn aml.
• Cleisio mawr (Hematoma): Weithiau gall cleisio mawr, chwyddedig (`Hematoma`) ffurfio pan fydd llawer o waed yn casglu mewn un lle.
• Teimlo'n flinedig iawn (Blinder).

Pwysig: Os oes gennych un neu fwy o'r symptomau hyn, mae'n bwysig iawn gweld meddyg ar unwaith i gael cyngor.

Beth yw achosion ITP?

Fel rydyn ni wedi trafod o'r blaen, mae ITP yn digwydd pan fydd eich system imiwnedd yn gwneud gwrthgyrff yn erbyn eich platennau eich hun ar gam, sydd wedyn yn dweud wrth gelloedd imiwnedd eraill am eu dinistrio. Pan fydd pibell waed yn eich corff wedi'i difrodi, y platennau yw'r rhai sy'n dod i'r safle, yn glynu at ei gilydd, yn ffurfio ceulad gwaed, ac yn atal y gwaedu. Gelwir hyn yn "hemostasis cynradd".

Fodd bynnag, nid yw hyd yn oed arbenigwyr yn dal i fod yn glir pam yn union mae'r system imiwnedd hon yn dechrau ymosod ar ei phlatennau ei hun.

Fodd bynnag, mae rhywfaint o ymchwil wedi canfod:

• I'r rhai sydd wedi'u heintio â `(HIV)` (Firws Diffyg Imiwnedd Dynol)
• I bobl sydd â haint bacteriol o'r enw `(H. pylori)` (Helicobacter pylori) (mae hyn yn aml yn gysylltiedig ag wlserau stumog a gastritis)
• I bobl â chlefyd yr afu o'r enw `(Hepatitis C)`

Mae risg uwch o ddatblygu ITP. Gall y rhain arwain at ITP eilaidd.

Sut mae ITP yn cael ei ddiagnosio?

Cyn y gall meddyg benderfynu a oes gennych ITP, byddant yn gyntaf yn cynnal archwiliad corfforol trylwyr i wirio am arwyddion o waedu, cleisio, a smotiau fel petechiae a phurpura. Yna byddant yn gofyn am eich hanes meddygol yn y gorffennol, meddyginiaethau rydych chi'n eu cymryd, ac a oes unrhyw un yn eich teulu wedi cael problemau gwaedu.

Gan y gall symptomau ITP fod yn debyg i symptomau anhwylderau ceulo gwaed eraill neu hyd yn oed afiechydon mwy difrifol fel canser y gwaed, bydd y meddyg yn diystyru pob achos arall (diagnosis o eithrio) cyn gwneud y diagnosis pendant o ITP.

Pa brofion sy'n cael eu defnyddio i wneud diagnosis o ITP?

Fel arfer, mae meddygon yn cynnal y profion hyn:

• Cyfrif Gwaed Cyflawn (CBC): Mae hyn yn gwirio nifer y gwahanol fathau o gelloedd yn eich gwaed, gan gynnwys celloedd coch, celloedd gwyn, ac yn enwedig platennau . Yn ITP, gall y platennau hyn fod yn isel iawn.
• Smear Gwaed Ymylol: Yn y prawf hwn, cymerir diferyn o waed, ei wasgaru ar sleid wydr, a'i archwilio o dan ficrosgop i weld a yw siâp a maint y platennau yn normal, neu a oes unrhyw annormaleddau eraill.

Os yw'ch meddyg yn credu eich bod mewn perygl o gael HIV, Hepatitis C, neu H. pylori, efallai y byddant hefyd yn cynnal profion ar gyfer yr heintiau hynny. Weithiau gellir gwneud biopsi mêr esgyrn, ond nid yw hyn yn cael ei wneud i bawb.

Beth yw'r triniaethau ar gyfer ITP?

Y rhan fwyaf o'r amser,Pan fydd plant yn datblygu ITP, os nad yw'r symptomau'n ddifrifol, byddant yn gwella heb unrhyw driniaeth. Fodd bynnag, mae angen triniaeth ar oedolion yn aml, yn enwedig os yw eu cyfrif platennau yn isel iawn neu os oes risg o waedu.

Os oes angen triniaeth arnoch, gall eich meddyg ragnodi meddyginiaethau i gynyddu eich cyfrif platennau neu i atal eich system imiwnedd rhag ymosod ar eich platennau. Y prif fathau o feddyginiaethau a ddefnyddir yw:

• Corticosteroidau: (e.e. Prednisolon). Mae'r rhain yn gweithio trwy atal cynhyrchu gwrthgyrff sy'n dinistrio platennau dros dro. Dyma driniaeth llinell gyntaf.
• Imiwnoglobulin (IVIg): Mae hwn yn feddyginiaeth a roddir yn fewnwythiennol. Mae hefyd yn newid swyddogaeth y system imiwnedd ac yn lleihau dinistrio platennau.
• Agonistiaid derbynnydd thrombopoietin (TPO-RAs): Mae'r meddyginiaethau hyn yn helpu'r corff i wneud mwy o blatennau.
• Imiwnosuppressants: (e.e. Rituximab, Mycophenolate). Mae'r rhain yn lleihau gweithgaredd y system imiwnedd ac yn atal dinistrio platennau.

Yn ogystal â'r meddyginiaethau hyn, gall y meddyg hefyd argymell mesurau eraill:

• Trin haint sylfaenol: Mewn achosion o ITP eilaidd, gall cyfrif y platennau ddychwelyd i normal unwaith y bydd yr haint a'i hachosodd yn cael ei drin.
• Rhoi’r gorau i rai meddyginiaethau: Os ydych chi’n cymryd unrhyw deneuwyr gwaed, fel aspirin, sy’n cynyddu’r risg o waedu, efallai y bydd eich meddyg yn gofyn i chi roi’r gorau i’w cymryd.
• Trawsgludo platennau: Os yw eich gwaedu'n ddifrifol iawn a bod eich cyfrif platennau'n isel iawn, efallai y byddwch yn cael platennau o rodd rhywun arall. Fodd bynnag, mae hwn yn ateb dros dro.
• Splenectomi: Mae'r ddueg yn rhan o'r corff sy'n tynnu celloedd gwaed hen a rhai sydd wedi'u difrodi, yn ogystal â phlatennau sydd wedi'u marcio â gwrthgyrff. Mewn rhai pobl, os yw triniaethau eraill yn methu â rheoli'r clefyd, caiff y ddueg ei thynnu'n llawfeddygol. Gall hyn reoli cyflwr ITP i raddau helaeth. Fodd bynnag, gall tynnu'r ddueg gynyddu eich risg o ddatblygu rhai heintiau.

Sgil-effeithiau triniaeth

Fel unrhyw feddyginiaeth neu driniaeth, gall triniaethau ITP achosi rhai sgîl-effeithiau . Er enghraifft, gall corticosteroidau achosi ennill pwysau, chwyddo yn yr wyneb, anhunedd, a newidiadau mewn hwyliau. Bydd eich meddyg yn egluro beth yw'r rhain a sut olwg sydd arnynt i chi. Fel hyn, gallwch fod yn ymwybodol ohonynt ymlaen llaw a siarad amdanynt os oes gennych unrhyw bryderon.

Beth yw'r rhagolygon ar gyfer ITP?

Mae'r rhagolygon/prognosis yn amrywio o berson i berson, yn dibynnu ar y math o ITP.

• I blantOs bydd ITP acíwt yn datblygu, bydd y rhan fwyaf o bobl yn gwella'n llwyr heb driniaeth o fewn ychydig wythnosau neu fisoedd.
• Os oes gan oedolion ITP cronig, gall fod yn gyflwr gydol oes. Ond, does dim angen poeni. Gall y rhan fwyaf o bobl reoli eu symptomau'n dda gyda meddyginiaeth a thriniaethau eraill a byw bywyd normal. Er na all meddygon wella ITP yn llwyr, mae llawer o bobl ag ITP cronig yn byw'n dda gyda'r cyflwr am ddegawdau.

Sut ydw i'n gofalu amdanaf fy hun?

Os oes gennych chi ITP, efallai y bydd angen i chi gymryd meddyginiaeth am weddill eich oes i wneud yn siŵr bod eich corff yn cynhyrchu digon o blatennau. Bydd angen i chi hefyd osgoi gweithgareddau ac arferion sy'n eich rhoi mewn perygl o anaf a gwaedu. Meddyliwch amdano, gall hyd yn oed cwymp bach fod yn broblem fawr, iawn? Felly byddwch yn ymwybodol o'r pethau hyn:

• Cadwch draw oddi wrth chwaraeon cyswllt sy'n cynnwys taro, cwympo, a chyswllt corfforol caled , fel pêl-droed, rygbi, bocsio, karate, pêl-fasged, a hoci iâ, cymaint â phosibl.
• Os oes gan eich plentyn ITP, gwnewch yn siŵr ei fod yn gwisgo offer amddiffynnol fel helmed, padiau pen-glin a padiau penelin pan fydd yn cymryd rhan mewn unrhyw weithgaredd, fel beicio, sglefrfyrddio neu sglefrio rholer.
• Wrth deithio mewn car neu fan, gwisgwch wregys diogelwch bob amser , a pheidiwch ag anghofio clymu gwregys diogelwch eich plentyn yn iawn neu ei roi mewn sedd car.
• Os ydych chi'n cymryd unrhyw feddyginiaethau dros y cownter neu atchwanegiadau llysieuol, siaradwch â'ch meddyg amdanynt a cheisiwch eu cymeradwyaeth . Gall rhai poenladdwyr, fel aspirin ac ibuprofen, yn ogystal â rhai meddyginiaethau llysieuol, gynyddu'r risg o waedu.

Pryd ddylwn i weld y meddyg?

Os cewch ddiagnosis o ITP ac rydych yn derbyn triniaeth, bydd eich meddyg yn eich archwilio'n rheolaidd. Fodd bynnag, yn y cyfamser:

• Os gwelwch chi gleisiau newydd ,
• Os oes gennych chi ddotiau coch bach (`petechiae`) ar eich croen,
• Os ydych chi'n teimlo eich bod chi'n gwaedu'n haws nag arfer,

Mae hyn yn golygu y gallai eich cyflwr fod yn gwaethygu, neu y gallai eich cyfrif platennau fod yn isel. Yn yr achos hwnnw, ewch i weld eich meddyg cyn gynted â phosibl. Gall ef neu hi ailwirio lefelau eich platennau ac addasu eich triniaeth os oes angen.

Pryd ddylwn i fynd i'r Adran Achosion Brys (ETU) ?

Mae hyn yn brin iawn, ond weithiau gall ITP achosi i'ch cyfrif platennau ostwng yn rhy isel a byddwch chi'n dechrau gwaedu'n afreolus. Er enghraifft, os oes gennych chi waedlif trwyn na fydd yn stopio, ceg yn gwaedu, gwaedu mislif trwm, neu glwyf na fydd yn stopio gwaedu hyd yn oed pan fyddwch chi'n ei wasgu, mae'n argyfwng meddygol.Mewn achos o'r fath, dylech fynd ar unwaith i ystafell achosion brys yr ysbyty agosaf. Hefyd, os byddwch chi'n taro'ch pen, neu os oes gennych chi arwyddion o waedu y tu mewn i'r ymennydd, fel cur pen difrifol, chwydu, neu newidiadau yn eich golwg, ewch i'r ysbyty ar unwaith.

Pa gwestiynau ddylwn i eu gofyn i'm meddyg?

Pan fyddwch chi'n darganfod bod gennych chi ITP, efallai y bydd gennych chi lawer o gwestiynau. Peidiwch ag ofni nac â chywilydd gofyn i'ch meddyg am bob un ohonyn nhw. Dyma rai cwestiynau y gallwch chi eu gofyn:

• Pa fath o ITP sydd gen i? (Acíwt, cronig, cynradd, eilaidd?)
• Pa driniaeth fyddech chi'n ei hargymell i mi? Pam?
• Pa mor hir fydd hi'n ei gymryd i'r triniaethau hynny gynhyrchu iachâd/canlyniad?
• A fydd yn rhaid i mi gymryd y driniaeth hon bob dydd?
• Os nad yw'r driniaeth gyntaf yn llwyddiannus, beth nesaf?
• Beth yw sgîl-effeithiau'r triniaethau hyn? Beth ddylwn i ei wneud os ydynt yn digwydd?
• Pa newidiadau ddylwn i eu gwneud i'm diet a'm ffordd o fyw?
• Pa ymarferion sy'n dda i mi eu gwneud? Pa ymarferion sydd ddim yn dda i mi eu gwneud?

Beth sy'n digwydd os byddaf yn beichiogi tra bod gen i ITP?

Os ydych chi'n feichiog neu'n bwriadu beichiogi, gall dysgu bod gennych chi ITP fod yn frawychus iawn. Ond gallwch chi gael cysur o wybod hyn: fel arfer nid yw ITP yn effeithio'n uniongyrchol ar eich babi yn y groth.

Efallai y bydd cyfrif platennau'r babi ychydig yn isel pan gaiff ei eni, ond fel arfer mae hyn yn dros dro a bydd yn cynyddu o fewn ychydig ddyddiau. Bydd meddygon yn gwirio lefelau platennau'r babi.

Os oes gennych ITP ysgafn yn ystod beichiogrwydd, ac nad yw eich symptomau'n ddifrifol, efallai na fydd angen unrhyw driniaeth arnoch. Fodd bynnag, os yw eich cyfrif platennau yn isel iawn neu os ydych mewn perygl o waedu, efallai y bydd angen triniaeth arnoch. Mewn achosion o'r fath, bydd eich obstetrydd a'ch hematolegydd yn cydweithio i ddewis y driniaeth fwyaf diogel i chi a'ch babi . Byddant hefyd yn cymryd gofal arbennig yn ystod y geni.

Yn olaf, pethau i'w cofio (Neges i'w Chwilio Adref)

Iawn, felly nawr mae gennych chi ddealltwriaeth dda o'r hyn rydyn ni wedi bod yn siarad amdano, ITP (Thrombocytopenia Imiwnedd). Dyma rai pethau pwysig i'w cofio:

• Mae ITP yn gyflwr lle mae eich system imiwnedd yn dinistrio eich platennau eich hun, gan achosi gostyngiad mewn ceulo gwaed.
• Gall symptomau gynnwys cleisio'n hawdd, smotiau coch ar y croen, a gwaedu'n aml.
• Pan fydd hyn yn digwydd i blant, mae'n aml yn gwella gydag amser. Efallai y bydd angen triniaeth hirdymor ar oedolion.
• Er na ellir gwella ITP yn llwyr, gyda thriniaeth dda, gellir rheoli symptomau a chyflawni ansawdd bywyd gwell.
• Os oes gennych y symptomau hyn, peidiwch ag oedi cyn gweld meddyg. Bydd ef neu hi yn rhoi'r cyngor a'r driniaeth angenrheidiol i chi.
• Amddiffynwch eich hun rhag anafiadau, dilynwch gyngor meddygol, a chymerwch eich meddyginiaethau yn ôl y rhagnodi.

Gall ITP fod yn gyflwr brawychus, yn enwedig pan fyddwch chi newydd waedu. Ond nid ydych chi ar eich pen eich hun. Mae yna feddygon a all eich helpu a gofalu amdanoch chi. Felly, wynebwch y sefyllfa hon yn ddewr. Os oes gennych unrhyw bryderon, gwnewch yn siŵr eich bod chi'n siarad â'ch meddyg.

` ITP, Thrombocytopenia Imiwnedd, platennau, ceulo gwaed, gwaedu, system imiwnedd, cleisio, petechiae, purpura