Efallai bod rhywun yn eich teulu wedi cael canser y colon. Neu a yw eich meddyg wedi dweud wrthych yn ddiweddar bod gennych chi rai polypau yn eich colon? Mae'n normal teimlo'n ofnus ac yn bryderus pan glywch chi rywbeth fel hyn. Ond pan rydyn ni'n gwybod yn union beth sy'n ei achosi, gallwn ni ddeall sut i ddelio ag ef. Heddiw rydyn ni'n mynd i siarad am gyflwr genetig a all achosi'r cyflyrau hyn, ond nad yw'n cael ei drafod llawer yn y gymdeithas. Dyna yw MAP.
Yn syml, beth yw MAP (Polyposis Cysylltiedig â MUTYH)?
Mae MAP, neu `(POLYPOSIS CYD-GYSYLLTIEDIG MUTYH)` yn gyflwr genetig etifeddol prin iawn. Dyma pan fydd tyfiannau bach, annormal, neu nodau, yn datblygu yn ein cyrff, yn enwedig yn y llwybr treulio. Mewn termau meddygol, rydym yn galw'r rhain yn `(POLYPAU)`.
Nawr efallai eich bod chi'n meddwl, "O Dduw, ydy cael polypau yn golygu canser?" Na, nid canser yw'r polypau hyn. Ond, y peth pwysig yw, mae gan rai o'r rhain, os na fyddwn ni'n eu trin yn iawn, os na fyddwn ni'n eu tynnu, siawns uchel o droi'n ganser dros amser.
Mae'r "polypau" hyn yn fwyaf tebygol o ffurfio yng nghorff person â MAP:
- Colon
- Rectwm
- coluddyn bach
- Stumog
A yw cael MAP yn risg canser?
Ydy, yr ateb gonest i'r cwestiwn hwn yw "ydw." Mae gan berson â MAP risg sylweddol uwch o ddatblygu canser y colon a'r rhefrwm na'r person cyffredin. Mewn gwirionedd, mae rhai astudiaethau wedi canfod bod tua hanner y bobl sy'n cael diagnosis cyntaf o MAP eisoes â chanser y colon a'r rhefrwm.
Mae'r canserau hyn fel arfer yn ymddangos rhwng 40 a 60 oed. Ond weithiau gallant ddatblygu hyd yn oed yn gynharach. Hefyd, yn ogystal â chanser y colon, mae risg benodol o ddatblygu canser y dwodenwm a mathau eraill o ganser y tu allan i'r system dreulio.
Ond peidiwch ag ofni hyn. Y peth pwysicaf yw bod yn ymwybodol o'r risg a chymryd y camau angenrheidiol i'w hatal ymlaen llaw.
A yw'n bosibl byw'n normal gyda'r cyflwr hwn?
Mae'n bendant. Dyma'r peth pwysicaf sydd angen i chi ei gofio. Gall y rhan fwyaf o bobl â MAP fyw bywyd normal, iach a llawn. Ond mae un gyfrinach i hynny. Hynny yw adnabod y symptomau'n gynnar a chael profion sgrinio canser rheolaidd.
Mae'r profion hyn yn canfod ac yn tynnu'r polypau y soniasom amdanynt yn gynharach cyn iddynt droi'n ganser. Gall gwneud hynny leihau'r risg o ddatblygu canser yn fawr.
Beth yw symptomau cyflwr MAP?
Dyma lle mae llawer o bobl yn drysu. Nid oes unrhyw symptomau y gallwch eu gweld na'u teimlo ar y tu allan, sy'n unigryw i MAP. Hyd yn oed os oes gennych lawer o bolypau y tu mewn i'ch stumog, efallai na fyddwch yn teimlo unrhyw boen nac anghysur ohonynt.
Felly, nid yw presenoldeb `(Polypau)` yn unig yn ddangosydd da o gael MAP. Mae sawl rheswm dros hyn:
- Mae gan lawer o bobl bolypau ond nid oes ganddyn nhw MAP. Gall polypau hefyd ddatblygu oherwydd cyflyrau iechyd eraill.
- Mae clefydau genetig eraill sy'n achosi `(Polypau)` fel MAP. Enghraifft yw `(Polyposis Adenomatous Teuluol - FAP)`.
- Weithiau, pan gaiff rhywun â MAP ddiagnosis, efallai na fydd ganddyn nhw hyd yn oed un "polyp" yn eu corff.
Yn syml, dim ond profion genetig all ddweud yn sicr a oes gennych MAP, FAP, neu gyflwr arall.
Pam mae'r MAP hwn yn ffurfio? Sut mae'n cael ei drosglwyddo o genedlaethau i genedlaethau?
Mae MAP yn cael ei achosi gan newid, neu fwtaniad, mewn genyn o'r enw `MUTYH` (a elwir hefyd yn MYH). Meddyliwch am ein corff fel llyfr ryseitiau mawr, a genynnau yw'r ryseitiau ynddo. Os yw un llythyren yn y rysáit `MUTYH` yn anghywir, ni fydd y cynnyrch y mae'n ei gynhyrchu yn gweithio'n iawn. Mae MAP fel 'na.
Rydym yn galw'r cyflwr etifeddol hwn yn "autosomal enciliol". Mae hyn yn golygu, er mwyn i chi gael y cyflwr hwn, rhaid i chi etifeddu'r genyn diffygiol hwn gan eich mam a'ch tad, hynny yw, gan y ddau riant.
Dychmygwch mai dim ond gan un person y cawsoch y genyn diffygiol hwn. Er enghraifft, gan eich mam yn unig. Yna ni fyddwch yn datblygu clefyd MAP. Ond fe'ch gelwir yn "gludwr" MAP. Mae hyn yn golygu bod gennych y genyn diffygiol, ond nad oes gennych y clefyd. Os ydych chi'n gludwr, gallwch drosglwyddo'r genyn hwn i un o'ch plant.
Amcangyfrifir bod rhwng 1% a 2% o boblogaeth y byd yn gludwyr MAP. Mae gan gludwyr hefyd risg ychydig yn uwch o ddatblygu canser y colon na'r boblogaeth gyffredinol, ond nid mor uchel â rhywun â MAP.
Beth sy'n digwydd i'r plant os yw'r ddau riant yn gludwyr MAP?
Mae hyn yn hawdd iawn i'w ddeall. Os yw'r ddau riant yn gludwyr, mae tri phosibilrwydd ar gyfer pob plentyn sydd ganddyn nhw.
| Siawns | Canlyniad |
|---|---|
| 1 siawns mewn 4 (25%) | Nid yw'r plentyn yn etifeddu unrhyw enynnau diffygiol. Mae hyn yn golygu nad oes gan y plentyn glefyd MAP, ac nid yw'n gludydd ychwaith. |
| 2 allan o 4 siawns (50%) | Mae'r plentyn yn gludydd . Mae hyn yn golygu nad oes ganddyn nhw'r clefyd, ond mae ganddyn nhw'r potensial i drosglwyddo'r genyn i'w plant yn y dyfodol. |
| 1 siawns mewn 4 (25%) | Mae'r plentyn yn etifeddu'r genyn diffygiol gan y ddau riant. Bydd y plentyn hwn yn datblygu clefyd MAP . |
Sut ydw i'n gwybod yn union a oes gen i MAP?
Fel arfer, gwneir diagnosis o MAP mewn sawl cam.
1. Hanes meddygol teuluol: Yn gyntaf, bydd eich meddyg yn gofyn am hanes iechyd eich teulu. Mae hyn yn cynnwys unrhyw hanes o ganser neu gyflyrau meddygol eraill yn eich rhieni, eich neiniau a theidiau, a'ch brodyr a chwiorydd.
2. Profion Genetig: Os yw eich meddyg yn amau cyflwr genetig yn seiliedig ar hanes eich teulu, efallai y bydd yn eich atgyfeirio am brofion genetig. Gall y prawf hwn benderfynu a oes gennych chi fwtaniad yn y genyn `MUTYH` neu gyflyrau genetig eraill sy'n cynyddu eich risg o ganser.
Bydd meddyg fel arfer yn argymell profion genetig yn yr achosion canlynol:
- Os oes gan unrhyw un yn eich teulu glefydau genetig fel MAP neu FAP.
- Os yw sawl aelod o'ch teulu wedi cael canser y colon.
- Mae gan un o'ch brodyr neu chwiorydd lawer o bolypau yn eu colon, ond nid oes gan eu rhieni (mae hyn yn codi'r amheuaeth y gallai'r rhieni fod yn gludwyr).
Os bydd y prawf genetig yn cadarnhau bod gennych MAP neu eich bod yn gludydd, bydd eich meddyg yn siarad â chi'n fanwl am y camau nesaf a'r profion y mae angen i chi eu cymryd i'ch amddiffyn rhag canser. Mae hefyd yn bwysig iawn rhannu'r wybodaeth hon gyda gweddill eich teulu, gan y bydd yn eu helpu i gael prawf os ydyn nhw eisiau.
Triniaeth a rheolaeth ar gyfer MAP
Ar hyn o bryd nid oes "iachâd" ar gyfer y mwtaniad genetig sy'n achosi MAP. Fodd bynnag, mae yna lawer o brofion a thriniaethau a all ein helpu i atal canser, neu ganfod a thrin canser yn gynnar iawn.
Os oes gennych chi MAP, efallai y bydd angen i chi gael profion sgrinio canser yn gynharach ac yn amlach na'r person cyffredin.
| Prawf Sgrinio | Disgrifiad ac argymhellion |
|---|---|
| Colonosgopi | Mae hyn yn cynnwys archwilio tu mewn eich colon a'ch rectwm gan ddefnyddio tiwb tenau gyda chamera ynghlwm. Dyma'r ffordd orau o ddod o hyd i bolypau yn eich colon a'u tynnu . Fel arfer, argymhellir dechrau'r prawf hwn yn 20 oed neu 10 mlynedd yn gynharach na'r oedran ieuengaf y datblygodd rhywun yn eich teulu ganser y colon, pa un bynnag a ddaw gyntaf. |
| Endosgopi Uchaf | Mae'r prawf hwn yn archwilio'ch stumog a'ch coluddyn bach uchaf i ddod o hyd i bolypau a'u tynnu. Fel arfer, argymhellir dechrau'r prawf hwn tua 25 oed. |
Pethau eraill i'w gwybod wrth ddelio â'r cyflwr hwn
A allaf atal hyn rhag digwydd i fy mhlant?
Nid oes unrhyw ffordd o atal y mwtaniad yn y genyn MUTYH. Fodd bynnag, mae technegau atgenhedlu â chymorth a all leihau'r risg y bydd plentyn yn y dyfodol yn etifeddu MAP. Enghraifft yw gweithdrefn o'r enw diagnosis genetig cyn-mewnblannu (PGD) a gyflawnir gyda ffrwythloni in vitro (IVF). Mae hyn yn cynnwys profi'r embryo am glefydau genetig cyn iddo gael ei fewnblannu yng nghroth y fam. Fodd bynnag, mae hwn yn benderfyniad cymhleth iawn, yn ariannol ac yn emosiynol. Os oes gennych ddiddordeb yn hyn, mae'n well siarad ag endocrinolegydd atgenhedlu cymwys.
Sut i aros yn gryf yn feddyliol?
Pan fyddwch chi'n dysgu bod gennych chi risg uwch o ddatblygu canser, efallai y byddwch chi'n teimlo'n bryderus, yn ofnus, a hyd yn oed yn isel eich ysbryd. Mae hyn yn normal. Ond peidiwch â cheisio delio â'r teimladau hyn ar eich pen eich hun. Siaradwch â'ch meddyg amdano. Mae therapi siarad ac, os oes angen, meddyginiaeth ar gael.
Hefyd, byddai o gymorth mawr pe gallech ymuno â grwpiau cymorth lle gallwch siarad â phobl sydd wedi cael profiadau tebyg. Cofiwch nad ydych chi ar eich pen eich hun.
Gall fod yn llethol dysgu bod gennych gyflwr genetig sy'n cynyddu eich risg o ganser. Ond nid ydych chi ar eich pen eich hun. Mae eich tîm gofal iechyd, gan gynnwys meddygon, yma i'ch helpu i gymryd cyfrifoldeb am eich iechyd. Gyda dulliau profi uwch heddiw, gellir lleihau canser yn fawr a'i ganfod yn gynnar os bydd yn datblygu.
Neges i'w Chwistrellu
- Mae MAP yn gyflwr genetig sy'n cael ei drosglwyddo o genhedlaeth i genhedlaeth. Mae'n cynyddu'r risg o ddatblygu canser y colon yn sylweddol.
- Nid oes unrhyw symptomau penodol ar gyfer y cyflwr hwn. Yr unig ffordd i wybod yn sicr a oes gennych MAP yw trwy brofion genetig.
- Os oes gan unrhyw un yn eich teulu ganser y colon neu bolypau, gwnewch yn siŵr eich bod yn siarad â'ch meddyg amdano.
- Os cewch ddiagnosis o MAP, y ffordd orau o atal canser yw cael profion rheolaidd, fel colonosgopi ac endosgopi, fel yr argymhellir gan eich meddyg.
- Gyda monitro a phrofion meddygol priodol, gallwch fyw bywyd llawn ac iach.
- Peidiwch ag wynebu'r straen sy'n dod gyda diagnosis fel hyn ar eich pen eich hun. Ceisiwch gymorth meddygol a seicolegol os oes angen.
💬 Comments (0)
Dim sylwadau wedi'u postio eto. Ychwanegwch eich sylw yma am y tro cyntaf.
Ychwanegwch eich sylw