Oes gennych chi lwmp ar eich corff? A allai fod yn Myxofibrosarcoma? Gadewch i ni siarad amdano!

Weithiau efallai y byddwch chi'n sylwi ar rywbeth fel lwmp bach ar eich corff, efallai ar fraich neu goes. Efallai na fydd yn boenus i ddechrau. Ond mae'n normal teimlo ychydig yn ofnus pan welwch chi rywbeth fel 'na, iawn? Heddiw rydyn ni'n mynd i siarad am fath o ganser a allai fod fel 'na, ychydig yn brin ond yn bwysig i wybod amdano.

Beth yw Myxofibrosarcoma?

Yn syml, mae Myxofibrosarcoma yn fath o ganser . Mae'n datblygu ym meinweoedd cysylltiol ein corff. Nawr efallai eich bod chi'n pendroni beth yw'r meinwe gyswllt hon. Mae hynny'n golygu bod pethau fel ein hesgyrn, cartilag, a'r meinwe brasterog sy'n amgylchynu ac yn amddiffyn ein horganau yn dod o dan y categori hwn. Mae'r canser hwn o'r enw MFS yn fwyaf tebygol o ddatblygu yn un o'ch breichiau neu'ch coesau. Ar y dechrau, mae'n edrych fel lwmp bach (tiwmor).

Gall y lympiau hyn ddatblygu weithiau yn y meinwe gyswllt ychydig o dan eich croen. Neu, gallant ddatblygu ychydig yn ddyfnach, yn y meinwe gyswllt ddyfnach o amgylch eich cyhyrau.

Mae MFS yn ganser cymharol ymosodol . Mae hyn yn golygu y gall ledaenu (metastaseiddio) i rannau eraill o'r corff yn gyflym iawn. Mae ganddo hefyd siawns uwch o ddychwelyd ar ôl triniaeth na rhai mathau eraill o ganser.

Beth yw myxofibrosarcoma "gradd uchel"?

Pan fydd meddygon yn dosbarthu canserau, maen nhw'n defnyddio 'gradd', neu reng. Mewn canserau 'gradd isel' , mae'r celloedd yn rhannu'n araf, felly maen nhw'n tyfu ac yn lledaenu'n araf. Mewn canserau 'gradd uchel' , mae'r celloedd yn rhannu'n gyflym iawn, felly maen nhw'n tyfu ac yn lledaenu'n gyflym.

Pwy all ddatblygu Myxofibrosarcoma?

Mae'r cyflwr hwn, a elwir yn MFS, fel arfer yn cael ei weld mewn pobl dros 50 oed. Dywedir hefyd ei fod ychydig yn fwy cyffredin mewn dynion na menywod.

Yn ogystal, mae sawl ffactor arall sy'n cyfrannu at ddatblygiad sarcomas meinwe meddal , gan gynnwys MFS:

• Geneteg: Gall rhai cyflyrau genetig etifeddol gynyddu'r risg o ddatblygu sarcoma meinwe meddal.
• Ffactorau amgylcheddol: Gall dod i gysylltiad â rhai cemegau, fel arsenig a chwynladdwyr, gynyddu'r risg.
• Ymbelydredd: Os ydych chi erioed wedi cael ymbelydredd o'r blaen am reswm arall, gall hefyd gynyddu eich risg o ddatblygu canserau fel MFS.

Pa mor gyffredin yw'r sefyllfa hon?

Mae myxofibrosarcoma yn brin iawn mewn gwirionedd.Sefyllfa. Fodd bynnag, o ran y categori sarcomas meinwe meddal, maent yn fath cymharol gyffredin. Ond, wyddoch chi, mae hyd yn oed y sarcomas meinwe meddal hyn yn cyfrif am ganran fach iawn, tua 2% o'r holl ddiagnosisau canser.

Beth sy'n achosi Myxofibrosarcoma?

Nid yw arbenigwyr wedi canfod union achos hyn eto. Fel pob canser, mae'r un hon yn cael ei hachosi gan newid yn y DNA yn ein celloedd. Mae'r DNA hwn fel set o gyfarwyddiadau sy'n pennu sut y dylai ein celloedd weithredu. Oherwydd y newid hwn, mae'r celloedd yn cael y neges anghywir: 'Rhannwch yn gyflym, rhannwch lawer'. Pan fydd celloedd yn rhannu'n afreolus, maent yn ffurfio tiwmor .

Beth yw symptomau myxofibrosarcoma?

Pan fydd yn datblygu gyntaf, efallai na fyddwch yn sylwi ar unrhyw symptomau . Wrth i'r lwmp dyfu, efallai y byddwch yn dechrau teimlo fel bod gennych lwmp o dan eich croen. Y rhan fwyaf o'r amser, mae'r lwmp hwn yn ddiboen . Fodd bynnag, weithiau efallai y byddwch yn teimlo ychydig o anghysur neu chwydd.

Dychmygwch, mae rhywun o'r enw Kamal. Sylwodd ar lwmp bach yn ardal clun ei goes. Ar y dechrau, roedd yn fach ac yn ddiboen, felly ni roddodd lawer o sylw iddo. Ar ôl ychydig fisoedd, tyfodd y lwmp ychydig yn fwy, ac weithiau roedd hyd yn oed yn teimlo ychydig yn anghyfforddus pan wisgodd ei drowsus. Dyna pryd mae'r rhan fwyaf o bobl yn rhoi sylw iddo. Felly, os byddwch chi'n sylwi ar lwmp anarferol ar eich corff, hyd yn oed os nad yw'n brifo, mae'n ddoeth ei ddangos i feddyg.

Sut mae meddygon yn gwneud diagnosis o hyn fel Myxofibrosarcoma?

Gall myxofibrosarcoma fod braidd yn heriol i'w ddiagnosio weithiau oherwydd gall edrych fel mathau eraill o lympiau. Bydd eich meddyg yn gofyn i chi a yw'r lwmp wedi mynd yn fwy neu wedi newid ers i chi sylwi arno gyntaf.

I ddarganfod yn sicr a oes gennych MFS neu gyflwr arall, efallai y bydd eich meddyg yn cynnal profion fel y rhain:

• Sganiau delweddu: Bydd sgan CT neu sgan MRI yn cael ei wneud i weld a yw'r tiwmor wedi lledu i'ch meinweoedd cyhyrau dwfn.
• Biopsi: Cymerir sampl fach o'r lwmp gan ddefnyddio nodwydd fach neu driniaeth lawfeddygol fach a'i brofi mewn labordy. Dim ond wedyn y gallwn ddweud yn union pa fath o gelloedd ydyw ac a yw'n ganseraidd ai peidio. Mae dau ddull ar gyfer hyn: Biopsi nodwydd (wedi'i wneud gyda nodwydd) neu Biopsi agored (wedi'i wneud gyda llawdriniaeth).
• Pelydr-X o'r frest: Gwneir pelydr-X o'r frest i weld a yw'r canser wedi lledu i'r ysgyfaint. Mae hyn oherwydd os yw MFS yn lledaenu, yr ysgyfaint yw'r lle mwyaf tebygol o ledaenu .

Sut mae myxofibrosarcoma yn cael ei drin?

Y rhan fwyaf o'r amser, bydd y meddyg yn cynnal llawdriniaeth i gael gwared ar y lwmp canseraidd. Nid yn unig y lwmp, ond hefyd ychydig bach o feinwe iach o'i gwmpas. Gwneir hyn i atal unrhyw gelloedd canser rhag aros.

Weithiau efallai y byddwch yn cael radiotherapi cyn neu ar ôl llawdriniaeth. Gwneir hyn i leihau'r tiwmor neu i leihau'r risg y bydd y canser yn dychwelyd ar ôl llawdriniaeth.

Anaml y rhoddir cemotherapi, fel mathau eraill o ganser, i MFS.

Mae'r driniaeth ar gyfer MFS yn dibynnu ar sawl ffactor:

• Gradd: Os yw'n MFS 'gradd isel', llawdriniaeth yw'r unig driniaeth yn aml. Fodd bynnag, os yw'n MFS 'gradd uchel', gellir rhoi triniaethau ychwanegol fel radiotherapi ynghyd â llawdriniaeth.
• Cam: Mae meddygon yn defnyddio 'cam' i weld pa mor bell mae'r canser wedi lledu. Po uchaf yw'r cam, y mwyaf helaeth yw'r canser wedi lledu ledled y corff. Yn gyffredinol, mae angen llawdriniaeth a thriniaethau eraill ar gyfer MFS cam uwch.
• Maint: Os yw'r tiwmor yn llai na 2 fodfedd (tua 5 centimetr), mae'n debyg y bydd llawdriniaeth yn unig yn ddigonol. Efallai y bydd angen triniaeth ychwanegol ar diwmor mwy, fel radiotherapi.
• Dyfnder: Os yw'r tiwmor wedi lledu i feinweoedd dyfnach, fel rhwng eich cyhyrau, efallai y bydd angen llawdriniaeth a radiotherapi.

A oes angen torri braich neu goes i drin myxofibrosarcoma?

Na. Yn y gorffennol, roedd torri aelod i ffwrdd yn driniaeth gyffredin ar gyfer myxofibrosarcoma. Ond nawr mae meddygon yn ceisio osgoi torri aelodau i ffwrdd cymaint â phosibl . Gyda'r triniaethau uwch sydd ar gael heddiw, yn y rhan fwyaf o achosion, dim ond y tiwmor y gellir ei wella. Onid yw hynny'n rhyddhad?

A oes unrhyw beth y gallwn ei wneud i leihau'r risg o ddatblygu myxofibrosarcoma?

Nid oes ffordd o atal myxofibrosarcoma 100% . Fel gyda phob canser, gallwch leihau eich risg trwy ddilyn ffordd iach o fyw . Mae hyn yn cynnwys bwyta diet cytbwys ac ymarfer corff. Mae hefyd orau osgoi ffactorau risg fel amlygiad i ymbelydredd ac amlygiad i gemegau niweidiol.

Beth yw'r prognosis ar gyfer myxofibrosarcoma?

O'i gymharu â mathau eraill o sarcomas meinwe meddal, mae myxofibrosarcoma yn fwy tebygol o ddychwelyd ar ôl triniaeth . O fewn pum mlynedd i driniaeth, bydd tua un o bob dau o bobl yn datblygu MFS eto.

Mae MFS 'gradd isel' yn llai tebygol o ddychwelyd na MFS 'gradd uchel'.

Y peth pwysicaf yw cael delweddu dilynol rheolaidd gyda'ch meddyg ar ôl triniaeth ar gyfer MFS. Bydd hyn yn helpu i ganfod a thrin y canser yn gynnar os daw'n ôl.

Sut mae myxofibrosarcoma yn effeithio ar fywyd? (Cyfradd Goroesi)

Mae gan myxofibrosarcoma gyfradd oroesi well na rhai mathau eraill o sarcoma meinwe meddal. Canfu un astudiaeth fod llawer o bobl â MFS sy'n cael eu trin yn byw am bum mlynedd neu fwy. Felly, hyd yn oed os cewch ddiagnosis ohono, mae'n bwysig aros yn obeithiol a chael y driniaeth gywir. Peidiwch byth â rhoi'r gorau iddi!

Beth arall ddylwn i ofyn i'm meddyg?

Os oes gennych symptomau myxofibrosarcoma, neu os ydych wedi cael diagnosis ohono, efallai yr hoffech ofyn cwestiynau fel y rhain i'ch meddyg:

• Beth yw symptomau cynnar myxofibrosarcoma?
• Pa brofion ddylwn i eu cael i ddarganfod a oes gen i Myxofibrosarcoma?
• Pa opsiynau triniaeth sydd gen i?
• Oes gen i Myxofibrosarcoma 'gradd isel' neu 'radd uchel' ?
• Oes unrhyw beth y gallaf ei wneud i leihau'r risg o myxofibrosarcoma yn dychwelyd ?

Y pethau pwysicaf y mae angen i ni eu cofio (Neges i'w Chwilio Adref)

Mae myxofibrosarcoma yn fath o ganser o'r enw sarcoma meinwe meddal. Yn aml, mae'n dechrau fel lwmp bach, diboen . Wrth i'r lwmp dyfu, gall achosi anghysur neu chwyddo.

Y peth pwysicaf yw, os byddwch chi'n sylwi ar lwmp neu chwydd newydd ar eich corff, peidiwch â'i anwybyddu . Ewch i weld meddyg ar unwaith a'i ddangos iddyn nhw. Oherwydd, ni waeth beth yw'r afiechyd, os caiff ei ganfod yn gynnar, mae'n llawer haws ei drin ac mae'r siawns o wella yn uwch.

Fel arfer, mae meddygon yn tynnu'r tiwmor trwy lawdriniaeth. Weithiau efallai y bydd angen radiotherapi hefyd. Mae MFS yn fwy tebygol o ddychwelyd na sarcomas meinwe meddal eraill. Fodd bynnag, trwy weld eich meddyg yn rheolaidd a chael profion , os bydd yn dychwelyd, gellir ei ganfod a'i drin yn gyflym. Felly, peidiwch ag ofni, a dilynwch gyfarwyddiadau eich meddyg. Mae eich iechyd yn werth chweil.

` Myxofibrosarcoma, myxofibrosarcoma, canser, sarcoma meinwe meddal, nodwl, symptomau canser, triniaeth canser