Oes gan eich un bach ganser Niwroblastoma? Peidiwch â phoeni, gadewch i ni siarad am hyn yn syml!

Oes gan eich un bach lwmp ar ei stumog neu ei wddf sy'n teimlo fel lwmp? Neu oes cleisiau neu smotiau glas o amgylch ei lygaid sy'n edrych fel eu bod wedi cael eu taro? Mae pob mam neu dad yn ofnus ac yn bryderus iawn pan fyddant yn gweld rhywbeth fel hyn. Mae'n gyffredin iawn. Ond weithiau gall y rhain fod yn symptomau math o ganser o'r enw 'Neuroblastoma', sy'n digwydd yn enwedig mewn plant ifanc. Felly heddiw, gadewch i ni siarad am hyn heb ofn ac egluro popeth sydd angen i chi ei wybod yn glir.

Beth yn union yw Niwroblastoma?

Yn syml, mae niwroblastoma yn fath o ganser sy'n datblygu yn system nerfol plant ifanc a babanod. Mae nerfau ein corff yn cael eu ffurfio o gelloedd nerf anaeddfed o'r enw 'niwroblastau'. Mae canser niwroblastoma yn datblygu yn y celloedd nerf anaeddfed hyn.

Yn amlaf, mae'r canser hwn yn dechrau mewn celloedd nerf anaeddfed yn y chwarennau adrenal, dwy chwarren fach sydd wedi'u lleoli uwchben yr arennau. Mae'r chwarennau hyn yn cynhyrchu hormonau sy'n rheoli llawer o bethau yn ein corff nad ydym hyd yn oed yn sylweddoli eu bod yn digwydd, fel cyfradd curiad y galon, pwysedd gwaed, anadlu a threuliad. Yn ogystal â hyn, gall y canser hwn hefyd ddechrau mewn meinwe nerf yn yr asgwrn cefn, y stumog, y frest neu'r gwddf. Dros amser, gall y celloedd canser hyn ledaenu i rannau eraill o'r corff.

Mae prognosis plentyn sydd â'r clefyd hwn yn dibynnu ar sawl ffactor, gan gynnwys lleoliad y canser, oedran y plentyn, a'r cam (pa mor bell y mae'r canser wedi lledu).

A yw hwn yn glefyd cyffredin iawn?

Na, mae niwroblastoma yn ganser cymharol brin. Ond y peth pwysicaf yw mai dyma'r math mwyaf cyffredin o ganser a welir mewn babanod. Mae'r clefyd hwn fel arfer yn digwydd mewn plant dan 5 oed. Weithiau gall y canser hwn ddatblygu hyd yn oed tra bod plentyn yn dal yn y groth. Mae'n brin iawn gweld y canser hwn mewn plant dros 10 oed.

Sut mae camau Niwroblastoma yn cael eu dosbarthu?

Os cadarnheir bod gan eich plentyn y clefyd hwn, bydd y meddygon yn edrych nesaf ar ba mor bell y mae'r canser wedi lledu a pha mor gyflym y mae'n tyfu. Bydd hyn yn pennu 'lefel risg' y clefyd. Dim ond wedyn y dewisir yr opsiwn triniaeth mwyaf addas ar gyfer y plentyn.

Yn y gorffennol, pennwyd y cam hwn trwy edrych ar faint o ganser oedd ar ôl yn y corff ar ôl llawdriniaeth. Ond nawr, mae meddygon yn defnyddio dull a dderbynnir yn rhyngwladol. Ynddo, pennir y cam trwy edrych ar ba mor bell y mae'r canser wedi lledu, yn seiliedig ar sganiau (fel 'sgan CT' neu 'MRI'). Gadewch i ni ddeall y camau hyn mewn termau syml.

Pam mae'r math hwn o ganser yn datblygu?

Y prif reswm am hyn yw bod y celloedd nerf anaeddfed (`niwroblastau`) y soniasom amdanynt yn gynharach yn tyfu'n afreolus. Pan fydd mwtaniad genetig yn digwydd yn y celloedd hynny, mae'r celloedd hynny'n dechrau rhannu a thyfu'n annormal. Mae'r celloedd sy'n cronni fel hyn yn ffurfio tiwmor. Nid yw meddygon yn dal i wybod union achos y mwtaniad genetig hwn.

Fodd bynnag, os oes rhywun yn y teulu wedi cael Niwroblastoma o'r blaen, mae siawns fach y bydd y plentyn yn ei ddatblygu. Ond mae'n brin iawn. Hefyd, mae plant sy'n cael eu geni ag anomaleddau cynhenid ​​​​eraill mewn perygl ychydig yn uwch o ddatblygu'r clefyd hwn.

Beth yw symptomau'r clefyd hwn?

Mae symptomau niwroblastoma yn amrywio'n fawr. Gall rhai ddechrau'n araf iawn. Mae'r symptomau hyn yn dibynnu ar leoliad y tiwmor a cham y clefyd. Yn aml, erbyn i symptomau ymddangos, mae'r canser eisoes wedi lledu i rannau eraill o'r corff.

Dyma rai symptomau cyffredin:

• Lympiau: Lwmp y gellir ei deimlo yn y gwddf, y frest, yr abdomen, neu'r pelfis. Mewn babanod, gellir gweld sawl lwmp glas neu borffor o dan y croen.
• Llygaid: Llygaid sy'n ymddangos fel pe baent yn ymwthio ymlaen, gyda lliw du/glas o amgylch y llygaid, fel pe baent wedi'u cleisio.
• Anghysur stumog: Dolur rhydd, rhwymedd, poen stumog, colli archwaeth.
• Blinder a gwelwder: Blinder cyson, peswch, twymyn. Croen gwelw. Mae hyn oherwydd anemia, sef gostyngiad mewn celloedd gwaed coch.
• Chwyddo: Mae'r stumog wedi chwyddo ac yn boenus.
• Anhawster anadlu: Yn enwedig mewn babanod ifanc.
• Gwendid: Gwendid yn y coesau a'r traed, anhawster cerdded, neu barlys.

Wrth i'r afiechyd fynd yn ei flaen, gall symptomau fel y rhain ymddangos hefyd:

• Pwysedd gwaed uchel a churiad calon cyflym.
• Poen yn yr esgyrn, y cefn, neu'r coesau.
• Problemau gyda chydbwysedd y corff a symudiad.
• Symudiadau llygaid cyflym, heb eu rheoli.
• Cyflwr o'r enw syndrom Horner, sy'n cael ei nodweddu gan amrannau sy'n gostwng ar un ochr i'r wyneb yn unig, cannwyll bach, a chwysu llai.

Sut mae meddygon yn diagnosio'r clefyd hwn?

Mae'r cyflwr hwn yn aml yn cael ei ddiagnosio mewn plant dan 5 oed. Weithiau, gellir gweld y lwmp hwn hyd yn oed yn ystod sgan uwchsain tra bod y babi yn dal yn y groth.

Bydd eich meddyg yn cynnal nifer o brofion i gadarnhau'r diagnosis.

Archwiliad Corfforol

Yn gyntaf, bydd y meddyg yn archwilio'r plentyn yn ofalus. Byddant yn gwirio am lympiau ac annormaleddau eraill. Byddant hefyd yn cynnal archwiliad niwrolegol i wirio gweithrediad y system nerfol, atgyrchau a chydlyniad.

Profion Gwaed ac Wrin

Mae'r profion hyn yn cynnwys cyfrif gwaed cyflawn (CBC) i wirio am anemia ac annormaleddau gwaed eraill, a gwirio lefelau cemegau penodol sy'n cronni yn y gwaed a'r wrin pan fydd canser yn bresennol.

Biopsi

Yr hyn a wneir yma yw cymryd darn bach iawn o feinwe o'r lwmp a'i archwilio o dan ficrosgop. Dyma sy'n ei gwneud hi'n 100% yn sicr ei fod yn Niwroblastoma. Mae hefyd yn gwirio a oes gan y celloedd canser yn y darn hwn o feinwe unrhyw newidiadau arbennig yn eu cromosomau. Mae'r wybodaeth honno'n bwysig iawn wrth bennu lefel risg a chynllun triniaeth y plentyn.

Biopsi Mêr Esgyrn

Mêr esgyrn yw'r rhan sbwngaidd y tu mewn i'n hesgyrn mawr. Dyma lle mae ein celloedd gwaed yn cael eu gwneud. Gwneir y prawf hwn i weld a yw canser wedi lledu i fêr esgyrn.

Sganiau Delweddu

Gwneir sawl math o sganiau i weld ble mae'r canser, pa mor fawr ydyw, ac a yw wedi lledu i ardaloedd eraill.

• Sgan CT: Cymerir cyfres o ddelweddau pelydr-X ar ôl chwistrellu llifyn arbennig i'r corff.
• Sgan MRI: Yn defnyddio magnetau a thonnau radio i dynnu lluniau manwl o du mewn y corff.
• Sgan MIBG: Sgan sy'n benodol i Niwroblastoma yw hwn. Yn y sgan hwn, mae cemegyn ymbelydrol diogel yn cael ei chwistrellu i'r corff. Mae'r cemegyn hwn yn mynd i'r ardaloedd lle mae'r celloedd Niwroblastoma wedi'u lleoli. Yna, pan edrychir arno gyda chamera arbennig, mae'n bosibl gweld yn glir ble mae'r canser wedi lledu yn y corff. Fodd bynnag, nid yw tua 10% o gelloedd canser plant yn amsugno'r MIBG hwn. Mewn achosion o'r fath, defnyddir math arall o sgan o'r enw 'sgan PET'.
• Sgan uwchsain a phelydr-X: Defnyddir y rhain yn bennaf i gael syniad bras o leoliad y tiwmor a'i effaith ar yr organau cyfagos.

Beth yw'r triniaethau ar gyfer Niwroblastoma?

Penderfynir ar y driniaeth yn ôl oedran y plentyn, cam y clefyd, lefel y risg, a lleoliad y tiwmor. Bydd tîm o feddygon yn gweithio gyda chi i ddatblygu'r cynllun triniaeth gorau ar gyfer eich plentyn.

Triniaeth yn ôl lefel y risg

• Niwroblastoma Risg Isel: Gall rhai plant yn y categori hwn, yn enwedig y rhai o dan 6 mis oed, gael eu cadw dan arsylwad gan eu meddyg heb unrhyw driniaeth. Mae hyn oherwydd bod rhai tiwmorau'n diflannu ar eu pennau eu hunain heb unrhyw driniaeth. Efallai y bydd angen llawdriniaeth, cemotherapi, neu'r ddau ar blant eraill i gael gwared ar y tiwmor.
• Niwroblastoma Risg Ganolradd: Fel arfer, mae'r plant hyn yn cael llawdriniaeth i gael gwared ar y tiwmor. Os yw wedi lledu i'r nodau lymff, cânt eu tynnu hwythau. Rhoddir cemotherapi ar ôl llawdriniaeth. Weithiau, gellir rhoi cemotherapi cyn llawdriniaeth i leihau'r tiwmor.
• Niwroblastoma Risg Uchel: Rhoddir cyfuniad o driniaethau i'r plant hyn. Gall hyn gynnwys cemotherapi, llawdriniaeth, cemotherapi dos uchel gyda thrawsblaniad celloedd bonyn, ymbelydredd ac imiwnotherapi.

Gadewch i ni ddysgu ychydig mwy am y dulliau triniaeth.

Mae'n bwysig iawn bod gennych ddealltwriaeth glir o ba driniaethau sy'n cael eu rhoi i'ch plentyn a beth fyddant yn ei olygu.

Beth yw'r siawns o wella'r clefyd hwn? (Prognosis)

Dyma'r cwestiwn mwyaf sydd ar feddwl pob rhiant. Mae cyfradd adferiad plant â niwroblastoma yn amrywio.

• Mae'r gyfradd adferiad yn uchel iawn i blant yn y categori risg isel neu ganolig , yn enwedig plant ifanc. Mae tua 90% - 95% o blant yn gwella'n llwyr.
• Mae'r gyfradd adferiad ar gyfer plant hŷn yn y grŵp risg uchel tua 60% .

Ond peidiwch â rhoi’r gorau i obeithio. Mae meddygon ac ymchwilwyr yn gyson yn ceisio dod o hyd i driniaethau mwy effeithiol ar gyfer y grŵp hwn o blant sydd mewn perygl uchel. Mae yna lawer o driniaethau newydd sydd eisoes wedi dangos canlyniadau llwyddiannus.

A ellir atal y clefyd hwn?

Yn anffodus, nid oes unrhyw ffordd o atal Niwroblastoma. Os oeddech chi neu'ch partner wedi cael y clefyd hwn yn blentyn, neu os oes gan rywun yn eich teulu hanes ohono, siaradwch â'ch meddyg amdano. Ond cofiwch, mae Niwroblastoma etifeddol yn brin iawn, iawn (dim ond 1% - 2%).

Pryd ddylwn i weld meddyg?

Os ydych chi'n amau ​​bod gan eich plentyn unrhyw un o'r symptomau rydyn ni wedi'u trafod, peidiwch ag oedi a gweld meddyg cyn gynted â phosibl. Mewn achosion o'r fath, gall diagnosis a thriniaeth gynnar effeithio'n fawr ar adferiad y plentyn.

Pan fydd plentyn yn cael diagnosis o ganser, gall fod yn anodd i'r teulu cyfan ymdopi. Mae'n sioc fawr. Ond nid ydych chi ar eich pen eich hun. Mae'r meddygon, y nyrsys a'r staff sy'n trin y plant hyn yn ymroddedig iawn. Hefyd, gofynnwch i'ch meddyg am grwpiau cymorth lle gallwch siarad â rhieni eraill sydd wedi cael profiadau tebyg. Gall rhannu profiadau a chlywed straeon pobl eraill fod yn ffynhonnell gryfder fawr i chi.