Gadewch i ni ddysgu popeth am y prawf NIPT yn ystod beichiogrwydd mewn ffordd syml.

Os ydych chi'n fam sydd ar fin cael babi, efallai bod eich meddyg wedi dweud wrthych chi am wahanol brofion. Yn eu plith, efallai eich bod wedi clywed am y prawf o'r enw 'NIPT'. Mae llawer o famau'n teimlo ychydig yn ofnus pan glywant yr enw hwn. Mae cwestiynau fel 'Beth yw hwn?', 'A fydd hyn yn niweidio'r babi?' yn dod i'r meddwl. Felly heddiw, gadewch i ni ddod o hyd i atebion syml i'r holl gwestiynau sydd gennych chi am y prawf NIPT hwn.

Beth yw'r prawf NIPT hwn?

Yn syml, prawf sgrinio yw NIPT sy'n gwirio am y risg o anhwylder cromosomaidd yn y ffetws yn ystod beichiogrwydd. Mae'n syml iawn. Fe'i gwneir yn union fel prawf gwaed rheolaidd, trwy gymryd sampl gwaed o fraich y fam.

Dychmygwch, pan fyddwch chi'n feichiog, bod eich gwaed yn cynnwys darnau bach o DNA eich babi ynghyd â'ch DNA eich hun. Rydyn ni'n galw hyn yn "DNA di-gelloedd (cfDNA)". Felly'r hyn mae prawf NIPT yn ei wneud yw archwilio'r darnau hyn o DNA eich babi yn eich sampl gwaed a chael rhyw syniad o wybodaeth enetig y babi.

Beth mae prawf NIPT yn chwilio amdano?

Ni all y prawf hwn ganfod pob clefyd genetig, ond gall helpu i bennu'r risg o sawl annormaledd cromosomaidd cyffredin.

Nid yw pob prawf NIPT yn edrych ar y rhain i gyd, felly mae'n bwysig siarad â'ch meddyg i ddarganfod yn union beth fydd eich NIPT yn chwilio amdano.

Pam mae'r prawf NIPT hwn yn cael ei wneud? I bwy mae'n orau?

Prif bwrpas y prawf hwn yw pennu ymlaen llaw a yw'r plentyn yn y groth mewn perygl o glefyd genetig penodol. Yn flaenorol, dim ond ar gyfer mamau beichiog a oedd mewn perygl uchel yr argymhellwyd y prawf hwn. Hynny yw:

• Mam sydd wedi cael plentyn ag annormaledd cromosomaidd o'r blaen.
• Os gwelir unrhyw annormaledd yn y babi yn ystod sgan.
• Os yw prawf blaenorol arall wedi dangos unrhyw risg.

Fodd bynnag, yr argymhelliad diweddaraf yw y dylai unrhyw fenyw feichiog sydd am gael y prawf hwn gael y cyfle i wneud hynny, waeth beth fo'r risg. Mae hyn yn llwyr yn ôl eich disgresiwn chi.

Beth yw'r amser gorau i gymryd y prawf hwn?

Gellir gwneud NIPT unrhyw bryd ar ôl 10 wythnos o feichiogrwydd . Fel arfer gellir ei wneud hyd at yr enedigaeth.

Y rheswm am hyn yw nad oes digon o DNA ffetws yn eich gwaed cyn 10 wythnos. Felly, mae'n anodd cael canlyniad cywir os gwnewch hyn cyn 10 wythnos.

Pa mor gywir a diogel yw prawf NIPT?

Cywirdeb

Mae cywirdeb hyn yn uchel iawn. Mae'n arbennig o gywir wrth ganfod syndrom Down, gyda chywirdeb o bron i 99% . Ar gyfer cyflyrau eraill, gall y cywirdeb fod ychydig yn is. Fodd bynnag, o'i gymharu â phrofion cynenedigol eraill (e.e. sgrin cwad), mae'r siawns o ganlyniadau positif ffug o'r prawf NIPT yn isel iawn.

Diogelwch

Dyma'r broblem fwyaf sydd gan lawer o famau.

Beth mae'r canlyniadau'n ei ddweud?

Fel arfer mae'n cymryd tua phythefnos i gael y canlyniadau. Pan gewch chi'r canlyniadau, byddan nhw'n dweud rhywbeth fel hyn:

• Risg Isel / Negyddol: Mae hyn yn golygu bod gan eich babi siawns isel iawn o ddatblygu'r cyflyrau y profwyd ar eu cyfer.
• Risg Uchel / Cadarnhaol: Mae hyn yn golygu y gallai fod gan eich babi siawns benodol o ddatblygu un neu fwy o'r cyflyrau a brofwyd.

Nid yw canlyniad "Risg Uchel" yn golygu bod y babi yn bendant yn dioddef o'r clefyd. Mae'n golygu bod risg a bod angen profion pellach i gadarnhau a yw'r clefyd yn bresennol ai peidio.

Os yw'r risg yn uchel, beth ydych chi'n ei wneud nesaf?

Os felly, bydd eich meddyg yn argymell profion diagnostig a fydd yn rhoi ateb pendant "ie" neu "na" i chi.

• Amniosentesis: Prawf sy'n cymryd ychydig bach o'r hylif (hylif amniotig) sy'n amgylchynu'r babi. Fel arfer gellir gwneud hyn ar ôl 15 wythnos.
• Samplu Filws Corionig (CVS): Prawf sy'n cymryd sampl fach iawn o gelloedd o frych y babi. Gwneir hyn fel arfer rhwng 10 a 13 wythnos.

Bydd eich meddyg yn dweud mwy wrthych am y profion hyn.

Sut ydych chi'n penderfynu a ddylech chi gymryd y prawf hwn ai peidio?

Nid oes unrhyw rwymedigaeth i gael y prawf hwn. Mae hwn yn benderfyniad cwbl bersonol i chi a'ch teulu. I'ch helpu i wneud y penderfyniad hwnnw, gofynnwch y cwestiynau hyn i chi'ch hun:

• Sut fyddwn i'n teimlo pe bai prawf fel hwn yn dod yn ôl gyda chanlyniad "risg"?
• Os felly, a fyddwn i'n fodlon cael prawf cadarnhaol fel 'Amniocentesis' neu 'CVS'?
• Os byddaf yn darganfod yn gynnar bod gan fy mabi gyflwr genetig, a fydd hynny'n effeithio ar fy mhenderfyniadau?
• A fydd gwybod y wybodaeth hon yn gwneud i mi deimlo'n drist neu'n bryderus? Neu a fydd yn fy helpu i baratoi'n feddyliol ac yn gorfforol i ofalu am y babi?
• A fydd gwybod y pethau hyn ymlaen llaw yn helpu meddygon i ofalu'n dda am y babi ar ôl ei eni?

Gyda'r atebion a roddwch i'r cwestiynau hyn, siaradwch yn agored â'ch meddyg a gwnewch y penderfyniad gorau.