Gadewch i ni wybod popeth am y sgan NT (Tryloywder y Gwddf) a berfformir yn ystod beichiogrwydd.

Mae'r llawenydd rydych chi'n ei deimlo pan fyddwch chi'n darganfod eich bod chi'n mynd i fod yn fam yn annisgrifiadwy, iawn? Ond ar yr un pryd, mae yna ychydig o ofn yn eich calon hefyd. "A fydd fy mabi yn iach? A fydd popeth yn mynd yn dda?" Os oes gennych chi gwestiynau o'r fath yn eich meddwl, mae'n normal iawn. Mae bron pawb sy'n mynd i fod yn fam yn teimlo'r teimladau hyn. Felly, i wirio iechyd chi a'ch babi, rydym yn gwneud amrywiol sganiau a phrofion gwaed drwy gydol eich beichiogrwydd. Heddiw, rydym yn mynd i siarad am un o'r sganiau cynnar pwysicaf. Dyna'r sgan NT.

Yn syml, beth yw'r sgan Tryloywder Gwenugl (NT) hwn?

Iawn, gadewch i ni egluro hyn yn syml iawn. Mae gan eich un bach yn eich croth ychydig bach o hylif o dan y croen, yng nghefn ei wddf. Mae hyn yn beth normal iawn i bob babi. Mewn termau meddygol, rydym yn galw hyn yn Dryloywder Gwddf (NT).

Mae nuchal (ynganiad “nu-kal”) yn cyfeirio at yr ardal yng nghefn y gwddf.

Mae tryloywder (trans-lu-sun-si) yn cyfeirio at y ffordd y mae golau neu donnau'n mynd trwy rywbeth, hynny yw, ei natur dryloyw.

Felly, yr hyn mae'r sgan NT hwn yn ei wneud yw defnyddio technoleg uwchsain i fesur trwch y bilen hylif hon yng nghefn gwddf eich babi. Cymerir y mesuriad hwn mewn milimetrau.

Pam mae'r sgan NT hwn mor bwysig? Beth mae'n chwilio amdano?

Mae meddygon a gwyddonwyr wedi canfod bod gan fabanod â rhai annormaleddau cromosomaidd swm ychydig yn uwch o'r hylif hwn yng nghefn eu gyddfau na babi arferol. Felly, os yw'r gwerth NT yn uwch na'r arfer, dim ond awgrym yw y gallai fod rhywfaint o risg ar gyfer rhai cyflyrau.

Y prif gyflyrau y mae'r sgan hwn yn asesu risg ar eu cyfer yw:

• Syndrom Down (Syndrom Down - Trisomi 21)
• Syndrom Edwards (Syndrom Edwards - Trisomi 18)
• Syndrom Patau (syndrom Patau - Trisomy 13)

Dyma'r annormaleddau cromosomaidd mwyaf cyffredin. Yn ogystal, gall gwerth NT uchel weithiau ddangos risg o gyflwr calon cynhenid ​​​​yn y baban.

Hefyd, wrth gynnal y sgan hwn, mae'r meddyg yn gwirio a yw datblygiad sawl organ sylfaenol yng nghorff y babi yn digwydd yn normal.

Ar ba adeg yn ystod beichiogrwydd mae'r sgan NT yn cael ei wneud?

Mae hwn hefyd yn fater pwysig iawn. Dim ond o fewn amserlen benodol iawn y gellir gwneud y sgan NT.

Hynny yw, rhwng 11 wythnos a 13 wythnos a 6 diwrnod o feichiogrwydd.

Hynny yw, pan fydd hyd coron-bwl y babi rhwng 45 ac 84 milimetr.

Mae rheswm arbennig dros hyn. Ar ôl 14 wythnos o feichiogrwydd, wrth i'r babi dyfu, mae'r corff yn dechrau amsugno rhywfaint o'r hylif y tu ôl i'r gwddf. Ar ôl hynny, mae'n anodd iawn cael y mesuriad hwn yn gywir. Dyna pam ei bod hi'n bwysig iawn cael y sgan o fewn yr amser penodedig hwn.

Fel arfer, gwneir y sgan NT hwn fel rhan o brawf sgrinio'r trimester cyntaf, sy'n golygu bod prawf gwaed arall yn cael ei wneud ochr yn ochr ag ef hefyd.

Felly beth yw'r sgrinio trimester cyntaf hwn?

Gelwir hyn hefyd yn "Brawf Cyfun." Mae hyn yn cynnwys cyfuno canlyniadau'r sgan NT a phrawf gwaed a gymerir gennych chi, a defnyddio meddalwedd gyfrifiadurol i gyfrifo a yw'r babi mewn perygl. Mae'r canlyniadau a geir pan gânt eu cyfuno â'r prawf gwaed yn fwy cywir nag wrth wneud y sgan NT ar ei ben ei hun.

Sut ydw i'n deall y canlyniadau? A ddylwn i fod ag ofn?

Dyma'r broblem fwyaf sydd gan lawer o famau. Pan ddaw'r canlyniadau i mewn, gall fod yn ddryslyd ac yn rhwystredig. Ond peidiwch â phoeni. Gadewch i ni weld sut mae hyn yn mynd.

Bydd y meddyg yn rhoi'r canlyniad i chi fel "risg". Hynny yw, fel gwerth mathemategol. Er enghraifft, efallai y bydd eich adroddiad yn dweud "1 mewn 500".

• Beth mae hyn yn ei olygu?

Mae hyn yn golygu, os cymerwch 500 o famau gyda'r un canlyniadau â chi (sgôr NT, adroddiad gwaed, oedran, ac ati), mai dim ond un ohonyn nhw sydd â siawns o gael babi â'r cyflwr genetig. Mae hynny'n golygu bod siawns o 499 y bydd eich babi yn cael ei eni'n iach heb unrhyw broblemau.

Felly, mae'n ymddangos mai cyfle yw hwn, nid penderfyniad pendant .

Beth yw gwerth NT arferol?

Mae gwerth y NT hefyd yn newid ychydig wrth i'r babi dyfu. Ond yn gyffredinol, mae'r rhan fwyaf o feddygon yn ystyried bod gwerth o lai na 3.0 neu 3.5 mm yn normal. Fodd bynnag, ni ddefnyddir y gwerth hwn ar ei ben ei hun i wneud penderfyniadau. Cyfrifir y risg trwy gymryd popeth gyda'i gilydd, fel eich oedran a chanlyniadau profion gwaed. Felly peidiwch ag edrych ar rif ar yr adroddiad yn unig a dod i'ch casgliadau eich hun. Gwnewch yn siŵr eich bod yn ei ddangos i'ch meddyg ac yn ei egluro.

Beth ydych chi'n ei wneud os yw'r canlyniad yn dangos bod y risg yn uchel?

Yn gyntaf oll, cymerwch anadl ddofn a thawelwch. Nid oes gan bob babi sydd â chanlyniad risg uchel broblem. Mae'n golygu bod angen i chi ymchwilio ymhellach i'r mater.

Bydd eich meddyg yn eich cyfeirio at arbenigwr neu gwnselydd genetig ac yn egluro beth i'w wneud nesaf. Profion pellach a argymhellir fel arfer yw:

• Samplu Ffilws Corionig (CVS): Prawf a wneir rhwng 11-14 wythnos o feichiogrwydd yw hwn. Mae'n cynnwys cymryd darn bach o feinwe o'r plasenta a phrofi cromosomau'r babi.
• Amniosentesis: Prawf a gynhelir ar ôl 15 wythnos o feichiogrwydd yw hwn. Cymerir sampl fach o'r hylif amniotig o amgylch y babi a'i brofi.

Mae'r ddau brawf hyn yn brofion diagnostig. Mae hyn yn golygu bod y canlyniadau'n fwy na 99% yn gywir. Gan mai ychydig iawn o risgiau sy'n gysylltiedig â'r profion hyn, gallwch chi a'ch partner drafod a ddylech eu cael gyda'ch meddyg.