Oes lwmp di-boen ar eich corff? A allai fod yn Sarcoma Synofaidd?

Ydych chi erioed wedi teimlo lwmp bach yn rhywle ar eich corff, efallai ar eich coes neu fraich? Ar y dechrau, efallai eich bod wedi meddwl, "O, dim ond chwydd bach yw hwn." Gan nad oes poen, efallai nad ydych wedi rhoi llawer o sylw iddo. Ond os nad yw'n diflannu ar ôl ychydig ddyddiau, mae'n normal teimlo ychydig yn bryderus. Dyna pam nad yw'n syniad da anwybyddu pob lwmp sy'n ymddangos ar eich corff. Heddiw, rydyn ni'n mynd i siarad am ganser prin a all ddechrau fel lwmp diboen yn aml. Dyna Sarcoma Synofaidd.

Yn syml, beth yw Sarcoma Synofaidd?

Mae Sarcoma Synofaidd yn fath prin o ganser sy'n effeithio ar feinweoedd meddal ein corff, fel cyhyrau neu gewynnau . Mae'n cael ei enw oherwydd bod y celloedd canser yn edrych yn debyg i'r celloedd synovaidd yn ein cymalau. Fel y celloedd y tu mewn i'n cymalau fel ein penelinoedd, ein cluniau a'n hysgwyddau.

Un o nodweddion y canser hwn yw ei fod yn tyfu'n araf iawn . Dyna pam efallai na fyddwch chi'n teimlo unrhyw boen yn y camau cynnar. I lawer o bobl, mae symptomau'n dechrau ymddangos ar ôl i'r tiwmor dyfu'n ddigon mawr i'w weld neu ei deimlo. Weithiau, os caiff nerf cyfagos ei wasgu wrth i'r tiwmor dyfu, gall achosi poen neu ddideimladrwydd yn yr ardal honno.

Mae'n normal i unrhyw un deimlo fel bod eu byd cyfan yn cael ei droi wyneb i waered yn sydyn pan maen nhw'n darganfod bod ganddyn nhw ganser. "Beth fydd hyn yn ei olygu i mi?", "Sut fydd fy mywyd o hyn ymlaen?" Efallai bod gennych chi lawer o gwestiynau'n rhedeg trwy'ch meddwl. Dydych chi ddim ar eich pen eich hun, ac mae'r teimladau hyn yn normal iawn. Mae eich meddyg a'ch tîm meddygol gyda chi bob cam o'r ffordd.

Ym mha rannau o'r corff y gall y canser hwn ddatblygu?

Gall y math hwn o ganser ddigwydd mewn sawl rhan wahanol o'r corff. Y rhai mwyaf cyffredin yw:

• Abdomen
• Dwylo
• Traed
• Coesau
• Ysgyfaint

Yn ogystal, gall y canser hwn ddigwydd yn ein cymalau hefyd. Er enghraifft:

• Ffêr
• Penelinoedd
• Cluniau
• Ysgwyddau
• Arddwrn

Yn anaml iawn, gall sarcoma synovial ddigwydd yn ardal y frest, y pen neu'r gwddf.

Pa mor gyffredin yw'r cyflwr hwn?

Fel sarcomas meinwe meddal eraill, mae sarcoma synovial yn ganser prin iawn . Er y gall ddigwydd ar unrhyw oedran, mae'n fwyaf cyffredin mewn dynion o dan 30 oed .

Beth yw prif symptomau'r canser hwn?

Mae Sarcoma Synofaidd yn ganser sy'n tyfu'n araf iawn. Weithiau, gall y tiwmor aros yn segur yn y corff am hyd at ddwy flynedd heb achosi unrhyw symptomau. Pan fydd symptomau'n ymddangos, efallai y byddwch yn sylwi ar:

Gall y symptomau hyn fod yn debyg i symptomau cyflyrau llai difrifol eraill, fel arthritis neu fwrsitis, a all weithiau ohirio diagnosis.

Pam mae'r canser hwn yn datblygu? Beth yw'r achos?

Nid yw ymchwilwyr wedi dod o hyd i achos penodol dros hyn eto, ond maen nhw'n gwybod ei fod yn cael ei achosi gan rai newidiadau (treigladau) yn ein cromosomau.

Meddyliwch amdano fel hyn. Mae ein cromosomau fel llyfr mawr. Genynnau yw'r geiriau sydd wedi'u hysgrifennu yn y llyfr hwnnw. Dim ond pan fydd y geiriau hyn yn y drefn gywir y gall y celloedd yn ein corff weithredu'n iawn. Pan fydd sarcoma synovial yn datblygu, mae'r cromosomau hyn yn torri a phan gânt eu rhoi yn ôl at ei gilydd, mae rhai genynnau'n mynd yn sownd yn y mannau anghywir. Yn benodol, mae genyn o'r enw 'SYT' yn cael ei gymysgu â genynnau eraill nad ydynt yn cyfateb iddo. Oherwydd y cambaru hwn, mae'r neges y mae'r celloedd yn ei derbyn yn anghywir. Yna mae'r celloedd yn dechrau rhannu'n afreolus, gan ffurfio tiwmor canseraidd.

Sut mae meddyg yn gwneud diagnosis o'r clefyd hwn?

Pan ewch chi i weld meddyg, bydd yn cynnal archwiliad corfforol yn gyntaf, yn gofyn am eich symptomau a'ch hanes iechyd. Os oes ganddo unrhyw amheuon, bydd yn eich cyfeirio at oncolegydd.

Bydd yr arbenigwr yn cynnal sawl prawf gwahanol i bennu union faint a lleoliad y lwmp.

Ar ôl y profion hyn, y prawf pwysicaf i gadarnhau'r clefyd 100% yw biopsi.Yr hyn a wneir yma yw cymryd darn bach iawn o feinwe o'r lwmp a'i anfon i labordy. Yno, mae patholegydd yn archwilio'r celloedd o dan ficrosgop i gadarnhau'n union a yw'n ganser, ac os felly, pa fath o ganser.

Beth yw'r triniaethau ar gyfer hyn?

Y brif driniaeth safonol ar gyfer sarcoma synovial yw llawdriniaeth . Y nod yw tynnu'r tiwmor canseraidd yn llwyr. Caiff y tiwmor ei dynnu hefyd ynghyd â swm bach o feinwe iach o'i gwmpas i ddileu unrhyw gelloedd canser sy'n weddill. Mewn rhai achosion, yn dibynnu ar ba mor bell y mae'r canser wedi lledu, efallai y bydd angen tynnu cyhyr cyfan neu grŵp o gyhyrau. Bydd eich meddyg yn egluro hyn i chi yn seiliedig ar eich sefyllfa.

Gellir gwneud llawdriniaeth fel un driniaeth neu ar y cyd â thriniaethau eraill. Y triniaethau hyn yw:

• Cemotherapi: Rhoi cyffuriau sy'n lladd celloedd canser.
• Ymbelydredd: Dinistrio celloedd canser gan ddefnyddio pelydrau ynni uchel.
• Imiwnotherapi: Ysgogi system imiwnedd ein corff ein hunain i ymladd celloedd canser.
• Therapi Targedig: Rhoi cyffuriau sy'n targedu moleciwlau penodol sy'n effeithio ar dwf celloedd canser.
• Cyffuriau gwrth-angiogenesis: Mae'r rhain yn gweithio trwy atal ffurfio pibellau gwaed newydd sy'n cyflenwi gwaed i gelloedd canser. Yna mae hyn yn amddifadu'r celloedd canser o faetholion ac yn achosi iddynt farw.

Mae'r driniaeth sydd orau i chi yn dibynnu ar lawer o ffactorau, gan gynnwys maint y tiwmor, ei leoliad, pa mor hir rydych chi wedi'i gael, ac a yw'r canser wedi lledu i ardaloedd eraill (metastaseiddio).

Beth allwch chi ei ddisgwyl ar ôl triniaeth?

Gyda datblygiad gwyddoniaeth feddygol, bu datblygiadau mawr yn y driniaeth o Sarcoma Synofaidd. Fodd bynnag, mae risg y bydd y canser yn dychwelyd ar ôl triniaeth, weithiau hyd yn oed ar ôl blynyddoedd. Felly, bydd eich meddyg yn eich gwirio'n rheolaidd am wiriadau am sawl blwyddyn ar ôl triniaeth.

O ran cyfraddau goroesi canser, mae'r gyfradd goroesi 5 mlynedd tua 50% - 60%. Mae hyn yn golygu bod 5 neu 6 allan o 10 o bobl sy'n cael diagnosis o'r clefyd yn dal yn fyw ar ôl 5 mlynedd. Mae'n bwysig iawn gofyn i'ch meddyg sut mae'r ystadegau hyn yn berthnasol i chi a beth yw eich sefyllfa.

Oes ffordd o atal hyn rhag digwydd?

Yn anffodus, ni ellir atal hyn oherwydd ei fod yn cael ei achosi gan newidiadau mewn cromosomau na allwn eu rheoli.

Ond, y peth gorau y gallwn ei wneud yw atal y canser rhag lledaenu i rannau eraill o'r corff (metastasis) . Yr unig ffordd o wneud hynny yw gwneud diagnosis o'r clefyd yn gynnar a dechrau triniaeth cyn gynted â phosibl . Felly, byddwch bob amser yn ymwybodol o'r newidiadau yn eich corff. Os byddwch chi'n sylwi ar lwmp newydd nad yw'n diflannu mewn ychydig wythnosau, gwnewch yn siŵr eich bod chi'n ei ddangos i feddyg.