Ydy llygaid eich un bach yn troi'n wyn? A allai fod yn Retinoblastoma?

Ydych chi erioed wedi sylwi bod gan lygaid eich un bach smotyn gwyn y tu mewn i'r cylch du, fel llygaid cath yn disgleirio mewn llun? Neu a yw weithiau'n edrych fel bod un llygad wedi'i ogwyddo ychydig i'r llall? Gall y rhain fod yn fwy na dim ond pethau bach. Heddiw, rydyn ni'n mynd i siarad am rywbeth fel 'na, yn enwedig math o ganser y llygaid sy'n digwydd mewn plant ifanc. Dyma beth mae meddygon yn ei alw'n '(Retinoblastoma)'. Peidiwch â phoeni, byddwn ni'n siarad am bopeth mewn termau syml.

Beth yn union yw `(Retinoblastoma)`?

Yn syml, mae `(Retinoblastoma)` yn fath o ganser sy'n dechrau yn yr haen o gelloedd sy'n sensitif i olau yng nghefn ein llygad. Rydym hefyd yn galw'r haen hon yn retina. Mae'n gweithio fel y ffilm mewn camera, mae delwedd yr hyn a welwn yn cael ei recordio yma gyntaf. Felly, `(Retinoblastoma)` yw'r math mwyaf cyffredin o ganser y llygaid mewn plant ifanc.

Gall effeithio ar un llygad yn unig, ond gall rhai plant gael y ddau lygad. Yn ystadegol, bydd tua un o bob pedwar o bobl â retinoblastoma yn cael y ddau lygad wedi'u heffeithio. Mae meddygon yn credu ei fod yn cael ei achosi gan gamweithrediad yn y celloedd ifanc, sy'n datblygu yn y retina. Y rhan fwyaf o'r amser, mae tua phedwar o bob pump o blant yn cael diagnosis o'r clefyd cyn iddynt fod yn dair oed. Fodd bynnag, yn anaml iawn, gall oedolion ddatblygu retinoblastoma. Sut ydych chi'n gwybod? Mae'n digwydd pan fydd tiwmor bach a ddechreuodd yn ystod plentyndod yn gorwedd yn segur ac yna'n sydyn yn dechrau tyfu eto ar ôl blynyddoedd lawer.

A oes prif fathau o `(Retinoblastoma)`?

Ydy, gall `(Retinoblastoma)` ddigwydd mewn tair prif ffordd:

• Retinoblastoma Unochrog: Fel mae'r enw'n awgrymu (mae Uni yn golygu un, ac mae lateral yn golygu ochr), mae'r math hwn yn effeithio ar un llygad yn unig.
• Retinoblastoma dwyochrog: Yn yr achos hwn (mae'r 'Bi' yn golygu dau), mae'r canser yn effeithio ar ddwy lygad y plentyn.
• Retinoblastoma Triochrog: Mae'r un hon ychydig yn fwy cymhleth. Mae tri yn golygu tri. Yma, mae canser yn y ddau lygad, ac yn ogystal, mae canser mewn trydydd lleoliad, chwarren fach y tu mewn i'r ymennydd, o'r enw'r chwarren pineal. Gelwir hyn hefyd yn pineoblastoma.

Y rhan fwyaf o'r amser, mae gan tua 60% o gleifion retinoblastoma'r math unochrog, sy'n effeithio ar un llygad yn unig. Y 40% arall yw'r mathau dwyochrog a thriochrog, sy'n effeithio ar y ddau lygad.

Pa mor gyffredin yw'r clefyd hwn o'r enw "Retinoblastoma"?

Mewn gwirionedd, mae "(Retinoblastoma)" yn fath prin iawn o ganser.Os cymerwch chi filiwn o blant o dan 20 oed, mae tua 3.3 ohonyn nhw'n datblygu hyn. Mewn gwlad fel America, mae tua 300 o achosion newydd yn cael eu hadrodd bob blwyddyn. Os cymerwch chi'r byd i gyd, mae tua 9,000 o achosion newydd yn cael eu hadrodd bob blwyddyn. Felly nid yw hyn yn beth cyffredin iawn.

Beth yw symptomau `(Retinoblastoma)`? Sut ydym ni'n ei adnabod?

Yn aml, caiff hyn ei gydnabod cyn i'r plentyn fod yn 3 oed, gan nad yw plant ifanc yn gwybod sut i fynegi eu hanawsterau. Felly, fel rhieni, rhaid inni fod yn sylwgar iawn i'r newidiadau y gellir eu gweld yn llygaid y plentyn a newidiadau yn ymddygiad y plentyn.

Leukocoria - gollyngiad gwyn

Dyma'r symptom cyntaf a mwyaf cyffredin o `(Retinoblastoma)`. `(Leukocoria)` yw pan fydd cannwyll y llygad weithiau'n ymddangos yn wyn neu'n olau, yn enwedig wrth dynnu llun gyda fflacholau mewn lle tywyll. Mae fel llygaid cath yn tywynnu yn y nos. Gall hyn ddigwydd mewn un llygad neu yn y ddau lygad.

Dychmygwch eich bod wedi tynnu llun o'ch babi ar ei ben-blwydd, gyda'r fflach ymlaen. Yn ddiweddarach, pan edrychwch ar y llun, fe welwch fod iris du un llygad yn disgleirio'n wyn, tra bod y llygad arall yn edrych yn goch fel arfer (effaith llygaid coch). Gelwir yr ymddangosiad gwyn hwnnw'n `(Leukocoria)`. Os gwelwch chi rywbeth fel 'na, dylech chi ei ddangos i feddyg ar unwaith.

Symptomau eraill o `(Retinoblastoma)`

Yn ogystal â `(Leukocoria)`, mae yna rai symptomau eraill sy'n awgrymu'r clefyd hwn:

• Strabismus (llygaid croes): Weithiau, pan fydd un llygad yn edrych yn syth ymlaen, gall y llygad arall droi i mewn neu allan.
• Anhawster edrych ar rywbeth sy'n symud, neu beidio ag edrych arno o gwbl.
• Poen llygaid: Ni all plant ifanc ddweud hyn wrthych. Felly efallai y byddan nhw'n crio'n amlach nag arfer, yn gwrthod bwyta, yn cael trafferth cysgu, ac yn aflonydd drwy'r amser.
• Un llygad yn ymddangos yn fwy na'r llall (`Buphthalmos`).
• Llygad sy'n ymwthio allan (`Proptosis`).
• Ceulad gwaed ym mlaen y llygad ('Hyphema').
• Chwydd, cochni, ac ymddangosiad tebyg i haint yn y meinwe o amgylch y llygad ('selulitis orbitol').

Os byddwch chi'n sylwi ar un neu fwy o'r symptomau hyn yn eich plentyn, peidiwch ag anwybyddu hynny. Ewch i weld pediatregydd neu offthalmolegydd cyn gynted â phosibl.

Pam mae'r `(Retinoblastoma)` hwn yn datblygu? Beth yw achosion hyn?

Mae `(Retinoblastoma)` yn fath o ganser. Yn syml, canser yw pan fydd rhai celloedd yn ein corff yn mynd yn gamweithredol ac yn dechrau rhannu'n gyflym ac yn afreolus.Y rhaniad hwn yw'r hyn sy'n achosi i diwmorau ffurfio, gan niweidio meinwe iach o'u cwmpas. Os yw'r celloedd canser hyn yn parhau i dyfu allan o reolaeth, gallant ledaenu i rannau eraill o'r corff o'r man lle dechreuon nhw gyntaf. Gelwir hyn yn metastasis.

Felly, prif achos datblygiad `(Retinoblastoma)` yw gwall yn ein genynnau (`DNA`).

Y gwahaniaeth yn ``(DNA)`` yw'r dechrau

Mae ein celloedd yn defnyddio "DNA" fel ryseitiau mewn llyfr coginio. Rydyn ni'n cael ein "DNA" gan ein mam a'n tad. Mae hynny'n golygu ein bod ni'n cymryd rhannau o'u llyfrau ryseitiau ac yn creu ein llyfr ryseitiau ein hunain.

Ond weithiau, gall fod camgymeriad yn y `(DNA)` hwn, fel llythyren yn y rysáit honno wedi'i hysgrifennu'n anghywir. Dim ond sut i wneud y rysáit yn union fel y mae yn y llyfr y mae ein celloedd yn gwybod. Felly os oes camgymeriad yn `(DNA)`, mae'r celloedd hefyd yn gwybod sut i'w wneud yn anghywir. Dyna pam mae rhai celloedd yn tyfu allan o reolaeth ac yn dod yn ganseraidd.

Mae meddygon yn argymell bod plant â retinoblastoma, boed yn etifeddol ai peidio, yn derbyn profion genetig a chwnsela. Maent hefyd yn argymell bod brodyr a chwiorydd y plentyn ac aelodau eraill o'r teulu yn cael y profion hyn hefyd.

Mae'r mwtaniad sy'n achosi Retinoblastoma yn effeithio ar y genyn o'r enw RB1. Mae hwn yn enyn atalydd tiwmor. Mae genynnau atalydd tiwmor fel y system brêc yn ein corff. Maent yn rheoli rhaniad a thwf celloedd. Felly, os oes mwtaniad yn y genyn RB1, mae'n ymddangos nad yw'r brêc yn gweithio. Yna mae'r celloedd yn y retina yn tyfu'n afreolus ac yn ffurfio tiwmor. Weithiau, hyd yn oed os yw'r rhan o'r cromosom o'r enw 13p sy'n cynnwys y genyn RB1 wedi'i dileu'n llwyr (wedi'i dileu), gall Retinoblastoma ddatblygu.

Yn anaml, gall rhai pobl ddatblygu tiwmor diniwed o'r enw `(Retinoma)` yn y retina. Mae'r rhain fel rhagflaenwyr i `(Retinoblastoma).` Ond am ryw reswm, mae'r rhain yn rhoi'r gorau i dyfu. Fodd bynnag, yn ddiweddarach, gall y `(Retinoma)` hwn ddechrau tyfu eto a dod yn `(Retinoma).`

Mae dau brif ffordd y mae gwallau'n digwydd yn `(DNA)`:

• Mwtaniadau ysbeidiol: Mae'r rhain yn digwydd pan fydd cell yn gwneud camgymeriad ar hap wrth gopïo DNA gan ei rhieni. Mae fel rhywun yn gwneud camgymeriad wrth ysgrifennu rysáit â llaw. Roedd y rysáit wreiddiol yn dda, ond mae camgymeriad yn y rysáit newydd. Mae'r math hwn o retinoblastoma ysbeidiol fel arfer yn effeithio ar un llygad yn unig.
• Mwtaniadau etifeddol:Yr hyn sy'n digwydd yma yw bod gan y fam neu'r tad, neu'r ddau, ddiffyg yn y `(DNA)` hwn. Yna, pan fydd y plentyn yn cael copi o'r `(DNA)` hwnnw, mae'n dod gyda'r diffyg hwnnw sy'n bodoli eisoes. Mae'r mwtaniad genetig sy'n effeithio ar `(Retinoblastoma)` yn cael ei etifeddu mewn ffordd o'r enw `(Etifeddiaeth awtosomaidd dominyddol`. Mae hynny'n golygu, yn syml, os oes gan un o'r rhieni'r mwtaniad genetig hwn, mae gan y plentyn tua 50% o siawns o'i gael. Os oes gan y ddau ef, mae tua 75% o siawns. Fodd bynnag, weithiau, hyd yn oed os nad oes gan y rhieni `(Retinoblastoma)`, gall y plentyn ddatblygu `(Retinoblastoma)` trwy etifeddiaeth. Y rheswm am hyn yw bod rhai pobl yn `gludwyr` o'r mwtaniad genetig hwn. Mae hynny'n golygu, er bod ganddynt y mwtaniad yn eu corff, nad ydynt yn datblygu'r clefyd.

Os bydd "Retinoblastoma" yn datblygu oherwydd mwtaniad genetig etifeddol, y math "Dwyochrog" ydyw fel arfer, sy'n effeithio ar y ddau lygad. Yn anaml, gall hefyd ddigwydd fel "Unochrog", sy'n effeithio ar un llygad yn unig.

Mae gan frodyr a chwiorydd plentyn â retinoblastoma risg uwch o'i ddatblygu hefyd. Os oes gan y ddau riant retinoblastoma, mae'r risg i frodyr a chwiorydd y plentyn yr effeithir arno rhwng 4% a 7%.

Pa gymhlethdodau eraill all ddigwydd oherwydd `(Retinoblastoma)`?

Gall retinoblastoma niweidio'r meinweoedd o amgylch y llygad, a gall arwain at golli golwg yn rhannol neu'n llwyr yn y llygad yr effeithir arno.

Gan fod hwn yn ganser, mae risg y bydd celloedd `(Retinoblastoma)` yn lledaenu (`metastaseiddio`) i rannau eraill o'r corff. Os bydd yn lledaenu, mae'r sefyllfa'n dod hyd yn oed yn fwy peryglus. Felly, un o brif nodau triniaeth yw atal y lledaeniad hwn. Y ffordd fwyaf peryglus yw i'r canser hwn ledaenu o'r llygad ar hyd y `nerf optig` i'r ymennydd. Yna mae'n dechrau o'r newydd fel canser yr ymennydd.

Mae'r mwtaniadau genetig sy'n achosi retinoblastoma hefyd yn cynyddu'r risg o ddatblygu mathau eraill o ganser yn ddiweddarach mewn bywyd. Mae tua 1% o risg o ddatblygu canser newydd bob blwyddyn (er enghraifft, risg o 20% dros 20 mlynedd).

Mathau eraill o ganser a all ddigwydd amlaf yw:

• Sarcomas: Canserau sy'n effeithio ar esgyrn a meinwe gyswllt yw'r rhain.
• Melanomas: Canserau yw'r rhain sy'n effeithio ar ardaloedd fel y croen, y llygaid, a philenni mwcaidd y tu mewn i'r geg a'r trwyn.
• Canserau'r ysgyfaint: Oherwydd y system gymhleth o bibellau gwaed yn yr ysgyfaint, gall canserau sy'n datblygu yma ledaenu'n hawdd i rannau eraill o'r corff.

Sut mae meddygon yn gwneud diagnosis o `(Retinoblastoma)`? (Diagnosis)

Y rhan fwyaf o'r amser, rhieni (neu ofalwyr) yw'r cyntaf i sylwi ar y smotiau gwyn o'r enw "Leukocoria". Cyn gynted ag y byddant yn ei weld, maent yn dweud wrth bediatregydd y plentyn. Yna mae'r meddyg yn ceisio ei gadarnhau. Weithiau, gall meddygon hefyd weld y "Leukocoria" hwn yn ystod profion sy'n gwirio datblygiad arferol y plentyn.

Os bydd pediatregydd yn gweld “Leukocoria”, y cam nesaf yw cyfeirio’r plentyn ar unwaith at offthalmolegydd neu arbenigwr gofal llygaid arall. Bydd offthalmolegydd yn ceisio edrych yn uniongyrchol i’r llygad i weld a oes tiwmor “Retinoblastoma”. Wrth archwilio llygaid plant ifanc, weithiau mae angen rhoi “diferion meddyginiaethol i ymledu’r cannwyll ” neu roi anesthesia i’r plentyn i archwilio’r llygaid.

Beth mae profion sgan yn ei wneud?

Yn ogystal, mae'n debygol y bydd sganiau'n cael eu cynnal. Gellir defnyddio'r sganiau hyn i weld a oes tiwmorau sy'n anodd eu gweld yn y llygad arall, neu a oes tiwmorau yn yr ymennydd fel "Pineoblastoma".

Y mathau mwyaf cyffredin o sganiau yw:

• Sgan uwchsain: Mae'r sgan hwn yn dangos croniadau calsiwm, a welir yn gyffredin mewn retinoblastoma.
• Sgan CT (`sgan Tomograffeg Gyfrifiadurol (CT)`): Mae gan `(Retinoblastoma)` ddyddodion calsiwm, felly gellir eu gweld yn glir ar sganiau CT.
• Sgan MRI (sgan Delweddu Cyseiniant Magnetig (MRI): Dyma'r sgan gorau ar gyfer tynnu lluniau manwl o'r gwahanol feinweoedd a strwythurau y tu mewn i'r corff. Mae'n cymryd peth amser ac mae'n ddrud. Felly nid dyma'r prawf cyntaf a wneir yn aml. Fodd bynnag, mae'n bwysig iawn gweld yn union pa mor bell y mae tiwmor wedi lledu ac a oes tiwmorau eraill yn y llygad neu'r ymennydd arall.
• Sgan PET (sgan Tomograffeg Allyriadau Positron (PET): Gellir gwneud y prawf hwn yn gynnar yn y broses ddiagnosis a thriniaeth neu'n ddiweddarach. Mae'n arbennig o ddefnyddiol gweld a yw'r tiwmor wedi lledu (metastaseiddio) i ardaloedd eraill neu a yw tiwmorau newydd wedi ffurfio mewn mannau eraill.

Beth yw'r triniaethau ar gyfer `(Retinoblastoma)`?

Mae sawl ffordd o drin `(Retinoblastoma)`. Yn amlaf, mae triniaeth yn cynnwys cyfuniad o sawl dull. Gellir eu gwneud ar yr un pryd neu un ar ôl y llall. Y prif ddulliau triniaeth yw:

• Cemotherapi: Mae hyn yn cynnwys defnyddio cyffuriau sy'n ymosod yn uniongyrchol ar y celloedd canser. Gall hyn weithiau helpu i osgoi llawdriniaeth, a all arwain at ddallineb . Gall hefyd grebachu tiwmorau, gan ei gwneud hi'n haws i driniaethau eraill ladd unrhyw gelloedd canser sy'n weddill. Gellir rhoi'r cyffuriau cemotherapi hyn yn lleol, sy'n golygu eu bod yn cael eu chwistrellu'n uniongyrchol i'r llygad (pigiadau wedi'u targedu), neu'n fewnrwythiadwy, sy'n golygu eu bod yn cael eu rhoi i mewn i rydweli (trwyth mewnwythiennol (IV)). Mae'r ffordd y cânt eu rhoi yn dibynnu ar gyflwr ac anghenion y plentyn.
• Ymbelydredd:Mae hyn yn defnyddio ynni amledd uchel i ddinistrio celloedd canser. Gellir gwneud hyn naill ai o'r tu allan i'r corff, fel therapi ymbelydredd trawst allanol (EBRT), neu o'r tu mewn i'r corff, fel brachytherapi. Fodd bynnag, mae'r dull triniaeth hwn yn aml yn cael ei osgoi oherwydd y risg o gymhlethdodau hirdymor.
• Therapïau ffocal: Mae'r rhain wedi'u henwi felly oherwydd eu bod yn "canolbwyntio" ar ac yn dinistrio'r celloedd canser yn unig. Gallant ddefnyddio naill ai thermotherapi, sy'n defnyddio gwres uchel, neu therapi laser, sy'n defnyddio oerfel uchel.
• Llawfeddygaeth: Mae llawdriniaeth yn fwyaf tebygol o gael ei chynnal pan fo risg o retinoblastoma yn lledaenu. Yn aml, mae hyn yn cynnwys tynnu'r llygad yn llwyr (enucleation). Mae hyn yn atal y canser rhag lledaenu ymhellach. Erbyn i'r llawdriniaeth hon gael ei chynnal, efallai y bydd y llygad yr effeithir arno eisoes yn colli golwg.
• Triniaethau a therapïau eraill: Gall y rhain amrywio'n fawr. Yn aml, mae'r rhain yn helpu i reoli sgîl-effeithiau triniaethau eraill. Er enghraifft, meddyginiaethau i drin cyfog a chwydu a achosir gan gemotherapi. Mae yna lawer o fathau o driniaethau cefnogol, felly bydd eich meddyg yn gallu eich cynghori ar ba rai sydd orau i'ch plentyn.

Beth sy'n digwydd os oes gan fy mhlentyn y cyflwr hwn? Beth yw'r dyfodol?

Mae prognosis plentyn â retinoblastoma yn dibynnu'n fawr ar ba mor gyflym y caiff y clefyd ei ddiagnosio a pha mor gyflym y cychwynnir triniaeth. Fodd bynnag, yn gyffredinol, mae'r siawns o wella yn uchel iawn. Mae 95% o gleifion retinoblastoma pediatrig yn gwella'n llwyr. Os caiff y clefyd ei ddiagnosio cyn i'r plentyn fod yn 2 oed, mae'r siawns o ganlyniad da heb golli golwg yn uchel.

Mae angen gwyliadwriaeth gydol oes ar bobl sy'n gwella o retinoblastoma i wirio am diwmorau newydd. Fel arfer, mae hyn yn cynnwys sganiau blynyddol a phrofion eraill i wirio am diwmorau newydd. Bydd eich meddyg yn dweud wrthych pa brofion sydd eu hangen ar eich plentyn.

A oes ffordd o atal datblygiad `(Retinoblastoma)`?

Mae retinoblastoma yn cael ei achosi gan dreigliad genetig. Felly, nid oes ffordd i'w atal yn llwyr. Fodd bynnag, os yw rhywun yn eich teulu wedi cael Retinoblastoma, neu os ydych chi'n gwybod bod gennych chi dreigliad genetig sy'n ei achosi, gall cwnsela genetig eich helpu i ddeall y risg o drosglwyddo'r genyn hwnnw i'ch plentyn pan fyddwch chi'n cael plentyn.

Pryd ddylwn i siarad â meddyg am `(Retinoblastoma)`?

Yn gysylltiedig â ``(Retinoblastoma)`` yn llygaid eich plentynOs byddwch chi'n sylwi ar unrhyw symptomau neu newidiadau yn eich golwg, ewch i weld meddyg ar unwaith. Hefyd, os oes gennych chi neu'ch partner hanes teuluol o `(Retinoblastoma)`, neu os ydych chi'n gwybod bod gennych chi'r mwtaniad genyn `(RB1)`, mae'n syniad da ystyried cwnsela genetig cyn cael plant.

Pethau pwysig i'w gwybod os oes rhywun yn eich teulu wedi cael "(Retinoblastoma)"

Os oes rhywun yn eich teulu wedi cael `(Retinoblastoma),` mae'n bwysig iawn i'ch plentyn a gweddill eich teulu gael ``archwiliadau llygaid`` rheolaidd. Gall y genyn ``(RB1)`` sy'n achosi ``(Retinoblastoma)`` hefyd achosi math diniwed o diwmor llygad o'r enw ``(Retinocytoma).``Gall ``(Retinocytoma)`` ddatblygu mewn pobl o unrhyw oedran.

Mae derbyn diagnosis o ganser yn brofiad sy'n newid bywyd. Ond, byddwch yn obeithiol. Mae ymchwilwyr a meddygon yn gyson yn dod o hyd i driniaethau newydd ac effeithiol sy'n cynyddu'r siawns o oroesi i blant sydd â'r math hwn o ganser. Os oes gan eich plentyn retinoblastoma, efallai yr hoffech ystyried cymryd rhan mewn treial clinigol i ddod o hyd i driniaethau newydd. Hefyd, gofynnwch i'ch meddyg am grwpiau cymorth ar gyfer cleifion canser a'u teuluoedd. Mae llawer o rieni a theuluoedd yn gweld y grwpiau hyn yn ffynhonnell wych o gryfder, dewrder a gobaith.

Y peth pwysicaf rydyn ni eisiau ei gymryd adref o'r stori hon (Neges i'w Chwilio Adref)

Iawn, felly rydyn ni wedi siarad llawer am `(Retinoblastoma)` heddiw, onid ydyn ni? Dyma'r pethau pwysicaf i'w cofio:

• Os gwelwch chi fan gwyn yn llygad eich bachgen bach (yn enwedig mewn lluniau fflach), neu os yw'r llygaid yn ymddangos wedi suddo, peidiwch â'i anwybyddu. Ewch i weld meddyg ar unwaith.
• Mae retinoblastoma yn glefyd prin ond cwbl iacháu os caiff ei ganfod yn gynnar.
• Mae nifer o opsiynau triniaeth, a bydd meddygon yn dewis yr un sydd orau i'ch plentyn.
• Os oes rhywun yn eich teulu wedi cael y clefyd hwn, ystyriwch gwnsela genetig ac archwiliadau llygaid rheolaidd.
• Peidiwch â phoeni, dydych chi ddim ar eich pen eich hun. Mae yna lawer o leoedd a phobl i droi atynt am gymorth ar adeg fel hon.

Gobeithio y byddwch chi'n cael y wybodaeth hon yn ddefnyddiol. Dymunaf iechyd da i chi a'ch babi!

` Retinoblastoma, canser plentyndod, canser y llygaid, leukocoria, retina, mwtaniadau genetig, genyn RB1