Beth yw Canser y Coluddyn Bach?
Yn syml, Canser y Coluddyn Bach yw twf celloedd canser yn eich coluddyn bach, neu'r hyn a alwn ni'n " goluddyn bach ". Oeddech chi'n gwybod bod y coluddyn bach yn rhan bwysig iawn o'n system dreulio ? Mae'r system hon hefyd yn cynnwys llawer o organau eraill, fel yr afu a'r pancreas . Mae'r coluddyn bach wedi'i leoli yn ein llwybr gastroberfeddol (GI) . Hynny yw, mae wedi'i leoli ar y ffordd o'r geg, trwy'r oesoffagws, i'r stumog, yna i'r coluddyn bach, ac oddi yno i'r coluddyn mawr (colon). I fod yn fanwl gywir, mae'r stumog a'r coluddyn mawr wedi'u cysylltu gan y coluddyn bach hwn. Mae tair prif ran i'r coluddyn bach:- Dwodenwm : Dyma'r rhan gyntaf sydd agosaf at y stumog.
- Jejunum: Dyma ran ganol y coluddyn bach.
- Ilewm: Dyma ran olaf a hiraf y coluddyn bach.
Pa mor gyffredin yw'r canser hwn?
Mewn gwirionedd, mae canser y coluddyn bach yn gyflwr prin iawn . Yn ôl data Americanaidd, mae'r math hwn o ganser yn cyfrif am tua 3% o'r holl ganserau yn y llwybr treulio. Mae canser y colon , canser y rectwm, canser yr oesoffagws, a chanser y stumog yn fwy cyffredin. Felly, gallwch ddychmygu bod hyn ychydig yn isel.Beth yw'r mathau o ganser y coluddyn bach ?
Mae sawl math o ganser yn digwydd yn y coluddyn bach. Mae'r rhain yn cael eu dosbarthu yn ôl y math o gell lle mae'r canser yn dechrau.- Tiwmorau carcinoid: Mae'r rhain yn dechrau yn eich celloedd niwroendocrin . Mae'r celloedd hyn yn helpu'ch corff i gynhyrchu hormonau a rheoli secretiad sudd treulio yn y coluddyn bach. Mae tiwmorau carcinoid yn cyfrif am tua hanner yr holl ganserau'r coluddyn bach.
- Adenocarsinomas: Mae'r rhain yn dechrau yn y celloedd chwarennau sy'n leinio leinin y coluddyn bach. Maent yn cyfrif am tua thraean o holl ganserau'r coluddyn bach.
- Sarcomas: Mae'r rhain yn dechrau yn y cartilag.neu feinwe gyswllt fel cyhyr. Y math mwyaf cyffredin o sarcoma sy'n effeithio ar y coluddyn bach yw tiwmor stromal gastroberfeddol (GIST) . Fe'i gelwid yn flaenorol yn leiomyosarcoma.
- Lymffoma: Mae'r rhain yn dechrau mewn celloedd o'r enw lymffocytau . Mae lymffocytau yn fath o gelloedd gwaed gwyn a geir yn eich system lymffatig . Mae'r system lymffatig yn rhan bwysig iawn o'n system imiwnedd. Mae'n helpu'r corff i ymladd yn erbyn celloedd niweidiol a germau sy'n achosi clefydau.
Beth yw symptomau'r canser hwn?
Gall symptomau canser y coluddyn bach amrywio. Maent yn dibynnu ar y math o diwmor a'i leoliad. Weithiau, gall tiwmorau fod yn bresennol ond heb achosi unrhyw symptomau (asymptomatig) . Er enghraifft, yn aml nid yw tiwmorau carcinoid yn achosi unrhyw symptomau. Weithiau cânt eu canfod yn ddamweiniol yn ystod profion delweddu ar gyfer cyflwr arall. Mae symptomau cyffredin yn cynnwys:- Poen neu grampiau yn y stumog.
- Lwmp yn y stumog sy'n teimlo fel ei fod yn cael ei ddal yn y llaw.
- Cyfog, chwydu, a dolur rhydd.
- Colli pwysau heb unrhyw reswm.
- Anemia ( diffyg gwaed).
- Clefyd melyn ( melynu'r llygaid neu'r croen).
- Carthion gwaedlyd (gall ymddangos yn goch neu'n ddu yn y toiled).
- Cochni'r croen, yn enwedig y dwylo a rhan uchaf y corff, yn troi'n borffor.
Beth yw achosion canser y coluddyn bach?
Mae tiwmorau malaen y coluddyn bach yn datblygu pan fydd celloedd canser yn rhannu'n gyflym ac yn tyfu gyda'i gilydd yn fàs. Dros amser, gall y celloedd canser hyn dorri i ffwrdd o'r tiwmor gwreiddiol a theithio trwy'r nodau lymff neu'r gwaed i rannau eraill o'r corff, lle gallant ffurfio tiwmor newydd (tiwmor eilaidd). Gelwir y broses hon yn metastasis . Mae celloedd canser yn datblygu oherwydd mwtaniadau genetig . Mae hyn yn golygu bod newidiadau'n digwydd yn DNA cell, gan achosi i'r gell rannu'n afreolus. Nid yw ymchwilwyr yn gwybod yn union beth sy'n achosi'r newidiadau hyn o hyd.Beth yw'r ffactorau risg ar gyfer y canser hwn?
Ffactor risg yw unrhyw beth sy'n cynyddu'r siawns o ddatblygu clefyd. Fodd bynnag, nid yw cael ffactor risg yn golygu y byddwch yn datblygu canser. Yn yr un modd, nid yw peidio â chael ffactorau risg yn golygu na fyddwch yn datblygu canser. Mae sawl ffactor risg a all effeithio ar ganser y coluddyn bach:- Oedran: Mae'r risg o'r rhan fwyaf o fathau o ganser y coluddyn bach yn cynyddu gydag oedran. Yr oedran cyfartalog ar gyfer diagnosis yw tua 65 oed.
- Rhyw: Mae dynion ychydig yn fwy tebygol o ddatblygu'r canser hwn.
- Hil: Yn ôl data o'r Unol Daleithiau, mae'r clefyd hwn ychydig yn fwy cyffredin ymhlith pobl dduon, tra bod lymffoma yn fwy cyffredin ymhlith pobl wyn.
- Cyflyrau genetig: Os oes gan eich rhieni, eich brodyr a chwiorydd, neu'ch plant rai cyflyrau, efallai y byddwch chi hefyd mewn mwy o berygl. Mae enghreifftiau'n cynnwys (Polyposis Adenomatous Teuluol - FAP) , (syndrom Peutz-Jeghers) , (Canser y Colorectwm Etifeddol Di-polyposis - HNPCC) , a (syndrom Lynch) .
- Cyflyrau llidiol: Gall clefydau sy'n achosi llid hirdymor yn y coluddion, fel clefyd Crohn a chlefyd coeliag , gynyddu'r risg.
- Clefydau hunanimiwn neu system imiwnedd wan: Gall clefydau sy'n gwanhau'r system imiwnedd, fel HIV/AIDS , clefyd Crohn , a chlefyd y Coeliag, gynyddu eich risg. Hefyd, gall triniaethau fel radiotherapi wanhau'r system imiwnedd, gan gynyddu eich risg o ganser y coluddyn bach. Gall meddyginiaethau sy'n atal y system imiwnedd ar ôl trawsblaniad organ hefyd gynyddu eich risg.
Os ydych chi'n meddwl bod gennych chi unrhyw un o'r ffactorau risg hyn, mae'n well siarad â meddyg .
Sut mae canser y coluddyn bach yn cael ei ddiagnosio?
Gall fod yn heriol gwneud diagnosis o ganser y coluddyn bach oherwydd ei fod mor brin. Hefyd, mae'r symptomau'n amrywio yn dibynnu ar y math o diwmor. Efallai y bydd angen i chi gael profion a gweithdrefnau helaeth cyn i chi gael diagnosis.Archwiliad corfforol a hanes meddygol
Bydd y meddyg yn eich archwilio, yn gwirio'ch iechyd cyffredinol, yn chwilio am arwyddion o salwch, ac yn gofyn am eich afiechydon, triniaethau ac arferion iechyd yn y gorffennol.Profion gwaed
- Astudiaethau cemeg gwaed: Mae'r rhain yn mesur faint o sylweddau penodol sy'n cael eu rhyddhau i'r gwaed o organau a meinweoedd. Os oes swm annormal (uchel neu isel) o sylwedd, gall ddangos clefyd yn yr organ neu'r meinwe sy'n cynhyrchu'r sylwedd hwnnw. Er enghraifft, gellir gwneud prawf swyddogaeth yr afu i weld a yw canser wedi lledu i'r afu.
- Cyfrif gwaed cyflawn (CBC): Mae'r prawf hwn yn rhoi gwybodaeth i'ch meddyg am y celloedd yn eich gwaed. Gall tiwmorau'r coluddyn bach achosi gwaedu, a all achosi gostyngiad yn nifer y celloedd gwaed coch, gan achosi anemia.
Delweddu
- Endosgopi: Mae hyn yn golygu edrych i mewn i'r llwybr gastroberfeddol (GI) gan ddefnyddio offeryn tenau, tebyg i diwb (endosgop). Mae gan y tiwb hwn olau a chamera arno.Yn ystod endosgopi uchaf, mae'r meddyg yn mewnosod endosgop trwy'r geg ac yn archwilio'r oesoffagws, y stumog, a rhan gyntaf y coluddyn bach (dwodenwm). Gall endosgop arbennig o'r enw enterosgopi balŵn dwbl edrych yn ddyfnach i'r coluddyn bach. Yn ystod endosgopi, gall y meddyg gymryd samplau meinwe ( biopsïau ) a'u hanfon i'w profi. Yna cânt eu harchwilio o dan ficrosgop i weld a oes unrhyw arwyddion o glefyd.
- Endosgopi capsiwl (camera pilsen): Mae hyn yn cynnwys llyncu capsiwl sy'n cynnwys camera bach. Wrth i'r capsiwl fynd trwy'r corff, mae'n tynnu lluniau o'r llwybr gastroberfeddol. Gellir lawrlwytho'r lluniau hyn i gyfrifiadur a'u gweld gan y meddyg. Er y gall yr enw fod ychydig yn ddryslyd, nid yw'r driniaeth hon yn defnyddio endosgop.
- Sgan CT (sgan CT - sgan CAT): Mae hon yn weithdrefn sy'n tynnu cyfres o luniau manwl o du mewn y corff o wahanol onglau. Mae'r lluniau hyn yn cael eu harddangos ar gyfrifiadur sydd wedi'i gysylltu â pheiriant pelydr-X. Weithiau gellir chwistrellu llifyn i wythïen neu ei roi i'w yfed. Mae hyn yn caniatáu i'r organau neu'r meinweoedd gael eu gweld yn glir.
- MRI (delweddu cyseiniant magnetig): Mae hyn yn defnyddio magnet, tonnau radio, a chyfrifiadur i wneud cyfres o luniau manwl o du mewn y corff. Er bod sgan MRI a sgan CT yn darparu gwybodaeth debyg am sut mae tiwmor yn effeithio ar feinweoedd meddal, defnyddir sgan CT amlaf i ganfod canser y coluddyn bach.
- Pelydr-X yr abdomen: Pelydr-X o'r organau yn yr abdomen. Pelydr-X yw trawst o egni sy'n mynd trwy'r corff ac yn cael ei adlewyrchu ar ffilm, gan greu llun o du mewn y corff.
- Pelydr-X bariwm: Mae hyn yn cynnwys gorchuddio'ch llwybr gastroberfeddol â sylwedd calchaidd o'r enw bariwm. Mae'r bariwm yn gwneud y llwybr gastroberfeddol yn weladwy ar belydr-X. Mewn cyfres gastroberfeddol uchaf , cymerir cyfres o luniau pelydr-X wrth i'r bariwm basio trwy'r llwybr gastroberfeddol (oesoffagws, stumog, coluddyn bach). Mewn cyfres gastroberfeddol isaf (enema bariwm) , mewnosodir bariwm hylif i'r rectwm. Cymerir lluniau pelydr-X wrth i'r bariwm gorchuddio'r llwybr gastroberfeddol isaf.
Llawfeddygaeth
Os nad yw profion eraill yn darparu digon o wybodaeth i wneud diagnosis, efallai y bydd eich meddyg yn penderfynu cynnal llawdriniaeth. Mae'r gweithdrefnau hyn yn caniatáu i'ch meddyg archwilio'ch organau'n uniongyrchol. Os oes meinwe amheus, cymerir biopsi i wirio am arwyddion o ganser. Gellir cynnal llawdriniaeth i:- Laparosgopi: Yn y driniaeth hon, caiff tiwb tenau, tebyg i delesgop (laparosgop) ei fewnosod trwy un neu fwy o doriadau bach yn yr abdomen. Mae'r laparosgop yn caniatáu i'r meddyg weld organau'r abdomen am arwyddion o ganser.
- Laparotomi:Yn hyn, mae'r meddyg yn gwneud toriad yn wal yr abdomen ac yn archwilio organau'r abdomen am arwyddion o ganser.
Beth yw camau canser y coluddyn bach?
Mae cam y canser yn dweud wrthych chi pa mor fawr yw'r tiwmor, ble mae, ac a yw wedi lledu (metastaseiddio). Fel arfer, caiff y profion a'r gweithdrefnau sy'n pennu cam canser y coluddyn bach eu gwneud ar adeg y diagnosis. Mae'r math o ganser y coluddyn bach sydd gennych chi (tiwmor carcinoid, adenocarsinoma, sarcoma, neu lymffoma) yn pennu'r system gamu y mae eich meddyg yn ei defnyddio.Beth yw'r triniaethau ar gyfer hyn?
Mae'r driniaeth a gewch yn dibynnu ar y math o ganser sydd gennych, ei gam, lleoliad y tiwmor, a nodweddion y celloedd yn y tiwmor. Mae eich dewisiadau hefyd yn dylanwadu ar benderfyniadau triniaeth.Llawfeddygaeth
Llawfeddygaeth yw'r driniaeth fwyaf cyffredin ar gyfer canser y coluddyn bach. Gall llawdriniaeth gynnwys:- Torri: Llawfeddygaeth i gael gwared ar yr organ gyfan neu ran ohoni lle mae'r canser wedi'i leoli. Os yw'r canser wedi lledu, gall y meddyg gael gwared ar rannau o'r coluddyn bach a'r organau cyfagos. Yna, gellir cynnal anastomosis (ailgysylltu pennau wedi'u torri'r coluddyn). Gellir hefyd gael gwared ar nodau lymff ger y coluddyn bach a'u harchwilio i weld a yw'r canser wedi lledu.
- Ffordd osgoi: Os oes tiwmor yn rhwystro'r coluddyn ond na ellir ei dynnu, llawdriniaeth i ganiatáu i fwyd yn y coluddyn bach osgoi'r tiwmor.
Cemotherapi
Cemotherapi yw defnyddio cyffuriau i atal twf celloedd canser. Maent naill ai'n lladd y celloedd neu'n eu hatal rhag rhannu. Yn dibynnu ar y driniaeth cemotherapi, gall y cyffuriau dargedu celloedd canser mewn rhan benodol o'r corff (cemotherapi rhanbarthol) neu ladd celloedd canser ledled y corff (cemotherapi systemig). Gall eich meddyg ragnodi cemotherapi i ladd unrhyw gelloedd canser a all fod yn weddill ar ôl llawdriniaeth (therapi ategol) . Os yw'ch canser wedi lledu (metastaseiddio), efallai y byddwch yn cael cemotherapi systemig.Therapi ymbelydredd
Defnyddio pelydrau-X ynni uchel neu fathau eraill o ymbelydredd i ladd celloedd canser neu eu hatal rhag tyfu yw radiotherapi . Gall eich meddyg argymell radiotherapi os na ellir tynnu'ch canser gyda llawdriniaeth. Gellir rhoi radiotherapi hefyd fel rhan o ofal lliniarol i helpu i leddfu symptomau. Weithiau, rhoddir radiotherapi ynghyd â chemotherapi (therapi cemoradiotherapi) i ladd unrhyw gelloedd canser sy'n weddill ar ôl llawdriniaeth.Analogau somatostatin
Mae'r meddyg yn trin tiwmorau carcinoid y coluddyn bach gydag analogau somatostatin.Mae'r meddyginiaethau hyn yn atal eich corff rhag cynhyrchu gormod o hormonau. Gall hyn helpu i leihau symptomau a rheoli'r clefyd. Mae enghreifftiau o'r meddyginiaethau hyn yn cynnwys lanreotide ac octreotide.Mae angen ymchwil pellach ar fanteision cyfuno radiotherapi a chemotherapi ar ôl llawdriniaeth ar gyfer canser y coluddyn bach.
Therapi wedi'i dargedu
Mae therapïau wedi'u targedu yn gweithio trwy nodi gwendidau mewn celloedd canser a defnyddio'r gwendidau hynny i'w dinistrio. Ar hyn o bryd mae ymchwilwyr yn astudio therapïau wedi'u targedu a all helpu i drin adenocarsinomas, GISTs, a lymffomâu.Imiwnotherapi
Mae imiwnotherapi yn gweithio trwy gryfhau eich system imiwnedd a chynyddu ei gallu i ymladd celloedd canser. Mae eich system imiwnedd yn ymladd yn naturiol yn erbyn celloedd annormal a goresgynwyr peryglus fel germau. Fodd bynnag, weithiau gall celloedd canser fynd heibio amddiffynfeydd y system imiwnedd. Mae imiwnotherapi yn ei gwneud hi'n haws i'r system imiwnedd adnabod a dinistrio celloedd canser. Yn dibynnu ar y math o dreigladau genynnau yn eich tiwmor, gall eich meddyg argymell imiwnotherapi.Treialon clinigol
Treialon clinigol yw astudiaethau i benderfynu a yw triniaethau canser newydd yn ddiogel, yn effeithiol, neu'n well na thriniaethau safonol. Ar hyn o bryd, mae cemotherapi ategol, therapïau wedi'u targedu, ac imiwnotherapi yn cael eu hastudio mewn treialon clinigol. Gofynnwch i'ch meddyg a ydych chi'n ymgeisydd da ar gyfer treial clinigol.Beth yw'r gyfradd iachâd ar gyfer canser y coluddyn bach?
Mae cyfraddau goroesi yn amrywio yn dibynnu ar y math o ganser y coluddyn bach, ei gam, a ble yn y coluddyn bach y dechreuodd y canser. Er enghraifft, mae 65% o bobl sy'n cael diagnosis o adenocarsinomas cam cynnar yn fyw ar ôl pum mlynedd. Mae'r gyfradd hon yn llawer is, sef 4%, ar gyfer canserau cam hwyr. Y gyfradd goroesi pum mlynedd ar gyfer tiwmorau carcinoid cam cynnar yw 95%, tra ar gyfer canserau cam hwyr mae'n 42%.Gofynnwch i'ch meddyg sut mae symptomau eich canser yn effeithio ar eich prognosis.
Pa gwestiynau ddylwn i eu gofyn i'm meddyg?
Ar adeg fel hon, efallai bod gennych lawer o gwestiynau ar eich meddwl. Peidiwch ag ofni. Siaradwch yn agored gyda'ch meddyg. Dyma rai cwestiynau pwysig y gallwch eu gofyn:- Pa fath o diwmor sydd gen i?
- Pa gam mae fy nghanser ynddo?
- Pa ffactorau sy'n effeithio ar fy siawns o wella?
- Pa driniaeth ydych chi'n ei hargymell?
- Beth yw'r risgiau a'r manteision o'r triniaethau hyn?
- Pa mor hir fydd hi'n ei gymryd i mi wella o fy nghynllun triniaeth?
- Pa ganlyniadau ddylwn i eu disgwyl yn seiliedig ar fy nghanser, fy iechyd cyffredinol, ac ymateb i driniaeth?
Yn olaf, pethau i'w cofio (Neges i'w Chwilio Adref)
Mae Canser y Coluddyn Bach yn gyflwr sy'n cael ei glywed yn llai cyffredin, ond mae'n haeddu sylw.- Mae hyn yn brin iawn , ond mae'n bwysig ceisio cyngor meddygol ar unwaith os bydd symptomau'n digwydd.
- Byddwch yn ymwybodol o symptomau fel poen stumog, colli pwysau heb esboniad, a charthion gwaedlyd.
- Os oes gennych ffactorau risg , siaradwch â meddyg a chael y profion angenrheidiol wedi'u gwneud.
- Mae yna amryw o brofion ar gyfer diagnosis . Peidiwch â phoeni, bydd meddygon yn eich helpu.
- Mae sawl opsiwn triniaeth , yn dibynnu ar eich cyflwr.
- Os caiff ei ganfod yn gynnar, mae'r siawns o wella yn uchel.
Y peth pwysicaf yw, os oes gennych unrhyw amheuon neu ofnau am hyn, peidiwch â dioddef ar eich pen eich hun, ond siaradwch â meddyg dibynadwy . Byddant yn rhoi'r arweiniad a'r gefnogaeth sydd eu hangen arnoch. Cadwch yn iach!
Canser y Coluddyn Bach, Canser, System Dreulio, Symptomau, Triniaeth Canser, Coluddyn, Canser y Coluddyn Bach











💬 Comments (0)
Dim sylwadau wedi'u postio eto. Ychwanegwch eich sylw yma am y tro cyntaf.
Ychwanegwch eich sylw