Weithiau yn ein bywydau, rydyn ni'n clywed am afiechydon sy'n annirnadwy ac ychydig yn rhyfedd, onid ydyn ni? Wel, clefyd nad yw llawer o bobl wedi clywed amdano, ond sy'n bwysig iawn i wybod amdano, yw Sglerosis Tiwberaidd Cymhleth (TSC) , neu'n syml Sglerosis Tiwberaidd . Yr hyn sy'n digwydd yn hyn yw bod tiwmorau anfalaen, neu diwmorau, yn datblygu mewn gwahanol rannau o'ch corff, yn enwedig mewn mannau fel yr ymennydd, y croen, yr arennau, y galon a'r ysgyfaint. Mae hwn yn glefyd genetig. Ond peidiwch â phoeni, byddwn yn siarad am bopeth yn glir ac yn syml.

Beth yn union yw Sglerosis Tiwberaidd?

Yn syml, mae sglerosis tiwberaidd (TSC) yn glefyd genetig prin. Gall achosi i diwmorau nad ydynt yn ganser ffurfio mewn gwahanol rannau o'ch corff, fel eich ymennydd, croen, arennau, calon, llygaid ac ysgyfaint. Mae'n bwysig cofio nad canser yw'r tiwmorau hyn . Mae hyn yn golygu nad ydynt yn diwmorau peryglus sy'n lledaenu o un rhan o'r corff i'r llall. Fodd bynnag, gall y tiwmorau hyn achosi amrywiol broblemau iechyd, yn dibynnu ar ble maent yn digwydd a'u maint.

Nid yw rhai pobl yn cael eu heffeithio gan y cyflwr hwn mor ddifrifol. Gallant fyw bywyd normal. Ond i rai, gall fod yn fwy difrifol a gall arwain at gymhlethdodau amrywiol. Mae'r clefyd hwn yn datblygu'n raddol. Gall rhai symptomau ddechrau yn ifanc, ond gall eraill gymryd blynyddoedd i ymddangos. Felly, mae angen cyngor a monitro meddygol gydol oes ar berson â'r cyflwr hwn.

Pwy sy'n cael ei effeithio fwyaf gan y cyflwr hwn? Pa mor gyffredin ydyw?

Mae sglerosis twberaidd (TSC) yn gyflwr sy'n bresennol adeg genedigaeth . Mae tua hanner y plant yn cael diagnosis o'r cyflwr erbyn iddynt fod tua 7 mis oed. Fodd bynnag, weithiau nid yw'r symptomau mor amlwg, ac efallai na fydd yn cael ei ddiagnosio am flynyddoedd. Hyd yn oed os caiff y cyflwr ei ddiagnosio yn ystod plentyndod, gall symptomau newydd ymddangos wrth iddynt ddod yn oedolion.

Gall y cyflwr hwn effeithio ar unrhyw un, waeth beth fo'u rhyw, hil, neu grŵp ethnig. Mae hynny'n golygu nad oes grŵp penodol sy'n agored iddo.

Dychmygwch pa mor brin yw hyn. Mae sglerosis twberaidd (TSC) mewn gwirionedd yn glefyd prin iawn . Dim ond tua 50,000 o bobl sydd â'r clefyd hwn yn yr Unol Daleithiau. Yn y byd, mae tua miliwn. Felly gallwch ddychmygu pa mor brin yw'r cyflwr hwn.

Sut mae sglerosis tiwberaidd (TSC) yn effeithio ar y corff?

Prif effaith sglerosis tiwberaidd (TSC) yw bod celloedd yn y corff yn tyfu gyda'i gilydd yn lympiau bach (tiwmorau). Mae hyn yn digwydd yn amlaf yn yr ymennydd . Yn ogystal, efallai y byddwch hefyd yn profi newidiadau yn eich croen, yn enwedig pan fyddwch chi'n ifanc iawn. Mewn gwirionedd, y newidiadau croen hyn yw'r arwydd cyntaf bod gan rywun y clefyd yn aml.

Nid yn unig hynny, ond gall sglerosis tiwberaidd (TSC) effeithio ar eich calon a'ch arennau hefyd. Mae'n gyffredin i wahanol fathau o lympiau ffurfio yn yr organau hyn. Mae'n llai cyffredin i lympiau ffurfio mewn mannau eraill.

Beth yw'r symptomau? Sut maen nhw'n amlygu?

Gall symptomau sglerosis tiwberaidd (TSC) amrywio'n fawr yn dibynnu ar yr organ neu'r rhan o'r corff yr effeithir arni. Gellir rhannu'r symptomau yn dair prif grŵp:

• Symptomau sy'n gysylltiedig â'r ymennydd
• Symptomau sy'n gysylltiedig â'r croen
• Newidiadau mewnol eraill yn y corff

Gadewch i ni nawr edrych ar bob un o'r rhain ar wahân.

Symptomau sy'n gysylltiedig â'r ymennydd

Mae symptomau sy'n gysylltiedig â'r ymennydd yn digwydd pan fydd tiwmorau neu diwbynnau cortigol (hamartomas) yn ffurfio yn yr ymennydd oherwydd sglerosis tiwberaidd (TSC). Er nad yw'r tiwmorau hyn yn ganseraidd, gallant achosi niwed i'r ymennydd ac ymyrryd â swyddogaeth yr ymennydd. Dyma rai enghreifftiau:

• Astrocytoma celloedd mawr subependymal (SEGA) : Tiwmorau yw'r rhain sy'n ffurfio ar wyneb yr ymennydd, yn enwedig ar wyneb y ceudodau bach sy'n llawn hylif (fentriclau) y tu mewn i'r ymennydd. Gall y rhain weithiau rwystro llif hylif serebro-sbinol, gan achosi i hylif gronni yn yr ymennydd ac o'i gwmpas. Gelwir y cyflwr hwn yn hydrocephalus .
• Tiwberau cortigol (hamartomas) : Clystyrau o gelloedd nad ydynt yn ganserog yw'r rhain. Mae'r clystyrau hyn o gelloedd yn ffurfio y tu mewn i'r ymennydd, yn agos at ble y dylent fod, ond mewn modd braidd yn anhrefnus. Mae hyn oherwydd bod gormod o gelloedd wedi ffurfio ac nid oes digon o le iddynt dyfu.

Yn aml, gall sglerosis tiwberaidd (TSC) achosi cyflyrau ychwanegol, sydd hefyd â symptomau cysylltiedig:

• Trawiadau : Mae hwn yn ddigwyddiad cyffredin iawn.
• Oedi datblygiadol ac anableddau meddyliol : Er enghraifft, gall plentyn gael oedi wrth siarad, cerdded, ac ati. Gall anableddau dysgu ddigwydd hefyd.
• Cyflyrau sy'n gysylltiedig â datblygiad yr ymennydd: Cyflyrau fel anhwylder sbectrwm awtistiaeth neu anhwylder diffyg canolbwyntio/gorfywiogrwydd (ADHD) .

Er bod trawiadau ac anhwylderau meddyliol yn gyffredin gyda sglerosis tiwberaidd (TSC), ni fydd gan bawb sydd â'r clefyd nhw. Mae hefyd yn bosibl cael trawiadau ar eich pen eich hun heb anhwylderau meddyliol.

Symptomau sy'n gysylltiedig â'r croen

Symptomau croen yw'r arwydd cyntaf o sglerosis tiwberaidd (TSC) yn aml. Dywed arbenigwyr fod 90% o bobl sydd â'r clefyd yn profi un neu fwy o'r canlynol:

• Smotiau dail ynn : Melanin yn y croen yw'r rhain.Mannau â phigmentiad isel (y pigment sy'n rhoi lliw i'r croen). Mae'r smotiau hyn yn edrych fel dail llwyd. Weithiau, maent yn anodd eu gweld mewn pobl â chroen golau. Mae'r smotiau hyn yn tywynnu o dan fath arbennig o olau uwchfioled (UV) .
• Marciau conffeti : Mae'r rhain yn edrych fel brychni haul. Fodd bynnag, er bod brychni haul rheolaidd yn dywyllach na'r croen o'u cwmpas, mae'r marciau conffeti hyn yn ysgafnach o ran lliw na'r croen o'u cwmpas. Gall y rhain hefyd ddigwydd yn ifanc.
• Ffibromas wyneb : Tyfiannau anfalaen sy'n ffurfio ar groen yr wyneb yw'r rhain. Pan fyddant yn tyfu'n fawr, neu pan fydd sawl un yn agos at ei gilydd, gallant ymddangos fel ffurfiannau mawr o'r enw "placiau". Gallant fod yn dywyllach o ran lliw na'r croen o'u cwmpas.
• Ffibromas ewinedd bysedd a thraed : Mae'r rhain yn debyg i ffibromas wyneb, ond maent yn ffurfio o amgylch neu o dan ewinedd y bysedd a'r bysedd traed. Maent fel arfer yn ymddangos yn ystod y glasoed a gallant dyfu drwy gydol oes.
• Clytiau shagreen : Dyma ardaloedd o feinwe ffibrog sy'n ffurfio o dan yr haen allanol o groen (epidermis). Maent fel arfer yn digwydd ar waelod y cefn. Maent yn debyg i groen oren neu rawnffrwyth.

Cofiwch, nid yw gweld y smotiau neu'r lympiau hyn ar eich croen o reidrwydd yn golygu bod gennych sglerosis tiwberaidd. Mae'n bwysig cael eich gwirio gan feddyg.

Newidiadau mewnol eraill yn y corff

Gall y tiwmorau neu'r codennau sy'n digwydd gyda sglerosis tiwberaidd (TSC) ddigwydd mewn llawer o rannau eraill o'r corff. Gall newidiadau eraill ddigwydd hefyd. Dyma rai ohonynt:

• Newidiadau yn y geg : Mae ffibromas (tiwmorau) yn datblygu y tu mewn i'r geg, a thyllau yn y dannedd oherwydd colli enamel dannedd. Gwelir y newidiadau hyn yn enamel y dannedd ym mron pawb sydd â TSC. Gall y deintgig fynd yn ddolurus a gwaedu oherwydd y lympiau. Gall tyllau yn yr enamel hefyd arwain at geudodau.
• Cistiau arennau : Pan fydd y rhain yn datblygu yn yr arennau, gallant ymyrryd â swyddogaeth yr arennau. Gall symptomau gynnwys poen yn y cefn neu'r ochr, gwaed yn yr wrin, a cherrig arennau. Weithiau, gall methiant yr arennau a math o ganser yr arennau o'r enw carsinoma celloedd arennol ddigwydd hefyd.
• Tiwmorau'r retina neu'r nerfau optig : Gall y tiwmorau hyn achosi problemau golwg, ond nid yw hyn yn gyffredin.
• Tiwmorau'r galon (rhabdomyomas cardiaidd) : Mae'r rhain yn fwyaf difrifol mewn babanod. Mae'r risg yn lleihau gydag oedran. Gall tiwmorau mwy rwystro llif y gwaed trwy'r galon, ond mae hyn hefyd yn anghyffredin.
• Nodwlau yn yr ysgyfaint : Os bydd y rhain yn mynd yn ddifrifol, gallant achosi anhawster anadlu.

Beth sy'n achosi sglerosis tiwberaidd (TSC)?

Mae sglerosis tiwberaidd (TSC) yn glefyd genetig . Mae hyn yn golygu ei fod yn cael ei achosi gan newidiadau (mwtaniadau) yn ein DNA . Mae llawer o gelloedd yn ein corff yn rhannu ac yn cael eu disodli gan gelloedd newydd. Rheolir y broses hon gan broteinau sy'n atal tiwmorau.

Mae'r proteinau hyn yn rheoli'r gyfradd y mae celloedd yn rhannu a maint celloedd. Dychmygwch beth sy'n digwydd os yw'r proteinau hyn allan o gydbwysedd? Yna, mae celloedd sy'n rhy fawr, gormod ohonyn nhw, yn dechrau tyfu. Pan nad oes ganddyn nhw unman i fynd, maen nhw'n tyfu allan o reolaeth ac yn ffurfio tiwmorau. Dyna sy'n digwydd mewn sglerosis tiwberaidd.

Ai rhywbeth sy'n dod o genedlaethau yw hyn?

Gall y mwtaniadau genetig sy'n achosi sglerosis tiwberaidd (TSC) ddigwydd mewn dau ffurf:

• Ysbeidiol : Gwallau ar hap yw'r rhain sy'n digwydd yn syth ar ôl cenhedlu (hynny yw, ar ôl i sberm ac wy ymuno i ffurfio embryo). Mae fel camgymeriad teipio mewn llyfr sy'n cael ei argraffu. Mae'r rhain yn fwy cyffredin nag achosion etifeddol.
• Etifeddol : Mae tua thraean o gleifion sglerosis tiwberaidd (TSC) yn ei etifeddu gan riant.

Sut mae sglerosis tiwberaidd (TSC) yn cael ei ddiagnosio?

Mae arbenigwyr yn rhannu arwyddion a symptomau'r clefyd yn ddau brif gategori: nodweddion mawr a nodweddion bach . Er mwyn cael diagnosis pendant o sglerosis tiwberaidd (TSC), rhaid bod gennych ddau brif nodwedd neu fwy. Gan y gall symptomau ddatblygu dros amser, gall meddyg ddosbarthu eich cyflwr fel "TSC posibl" os mai dim ond un prif nodwedd neu ddau nodwedd fach sydd gennych.

Prif nodweddion

• O leiaf dri smotyn dail ynn (dylai pob smotyn fod o leiaf 5 mm o led).
• Cael o leiaf ddau ffibroma wyneb neu un plac ffibroma ar yr wyneb/pen.
• Cael o leiaf un ffibroma ewinedd bys neu droed.
• Cael o leiaf un clwt shagreen.
• Cael mwy nag un briw retinal.
• Presenoldeb tyfiannau meinwe penodol o fewn neu ar wyneb yr ymennydd.
• Math arbennig o dwf yn y galon.
• Cael math penodol o diwmor nad yw'n ganseraidd (tiwmor anfalaen) sy'n effeithio ar yr ysgyfaint, yr arennau, neu'r nodau lymff.

Nodweddion bach

• Briw croen confetti.
• Cael pedwar neu fwy o dwll yn enamel y dannedd.
• Cael dau neu fwy o lwmpiau y tu mewn i'r geg.
• Nodwlau retinaidd.
• Cael mwy nag un cyst yn yr arennau.
• Lympiau nad ydynt yn ganseraidd (tyfiannau anfalaen) mewn organau neu ardaloedd eraill.

Profion diagnostig

Gan y gall sglerosis tiwberaidd (TSC) achosi amrywiaeth o symptomau ac effeithiau, mae yna lawer o brofion y gellir eu gwneud. Bydd y profion hyn yn amrywio yn dibynnu ar eich symptomau. Eich meddyg all esbonio orau pa brofion sydd eu hangen arnoch a pham maen nhw'n cael eu gwneud. Isod mae rhai o'r profion mwyaf cyffredin ar gyfer sglerosis tiwberaidd (TSC). Profi genetig yw'r cam olaf wrth gadarnhau diagnosis o TSC ac adnabod y mwtaniad penodol yn y genyn TSC.

Profion ar gyfer symptomau sy'n gysylltiedig â'r ymennydd

Os oes gennych symptomau sy'n gysylltiedig â'r ymennydd, yn enwedig os ydych chi'n cael trawiadau (neu os oes tystiolaeth eich bod chi'n cael trawiadau), efallai y byddwch chi'n fwy tebygol o gael delweddu diagnostig a phrofion eraill. Mae'r sganiau a'r profion hyn yn cynnwys:

• Sgan CT (Tomograffeg gyfrifiadurol - sgan CT)
• Sgan MRI (Delweddu cyseiniant magnetig - sgan MRI)
• EEG (Electroencephalogram - EEG) (Mae hyn yn profi gweithgaredd trydanol yr ymennydd)

Os yw meddyg yn amau ​​bod gennych anabledd deallusol, gallant argymell profion gwybyddol penodol. Mae'r profion hyn yn helpu i nodi problemau gyda sut mae eich ymennydd a'ch prosesau meddwl yn gweithio. Mae'r rhain fel arfer yn cynnwys problemau neu dasgau sy'n gysylltiedig â phethau fel cof, barn a gwneud penderfyniadau.

Profion ar gyfer symptomau sy'n gysylltiedig â'r croen

Mae archwiliad corfforol yn bwysig iawn wrth wneud diagnosis o sglerosis tiwberaidd (TSC). Gellir gweld llawer o arwyddion a symptomau'r cyflwr hwn yn gynnar yn ystod plentyndod. Mae rhai profion a all helpu meddyg i gadarnhau a oes gennych TSC. Y rhai mwyaf cyffredin yw:

• Archwiliad lamp Wood : Prawf anfewnwthiol yw hwn sy'n defnyddio golau uwchfioled i weld a yw smotiau dail ynn yn tywynnu.
• Biopsi croen : Cymerir darn bach o groen a'i archwilio.

Profion am newidiadau mewnol yn y corff

Mae profion genetig yn offeryn allweddol wrth wneud diagnosis o TSC. Mae gan rhwng 75% a 95% o gleifion dreigliad yn y genynnau TSC1 neu TSC2. Mae'n bosibl cael y clefyd heb dreigliad canfyddadwy, ond mae hyn yn brin.

Mae llawer o'r newidiadau sy'n gysylltiedig â TSC yn dechrau pan fydd person yn datblygu fel ffetws yn y groth. Gall meddygon weithiau ganfod y newidiadau hyn yn ystod gofal cynenedigol arferol, yn enwedig yn ystod archwiliadau uwchsain , neu gyda sganiau CT neu MRI a wneir yn fuan ar ôl genedigaeth.

Beth yw'r triniaethau ar gyfer sglerosis tiwberaidd (TSC)?

Ni ellir gwella sglerosis tiwberaidd (TSC) yn llwyr . Fodd bynnag,Gellir trin y rhan fwyaf o achosion. Mae opsiynau triniaeth fel arfer yn dibynnu ar y math o symptomau sydd gennych. Y triniaethau a ddefnyddir amlaf yw:

• Meddyginiaethau : Gall meddyginiaethau helpu gyda llawer o symptomau TSC. Gall rhai meddyginiaethau reoli symptomau sy'n gysylltiedig â'r ymennydd, fel trawiadau. Gall meddyginiaethau eraill drin symptomau a achosir gan diwmorau a thyfiannau mewn gwahanol rannau o'r corff.
• Llawfeddygaeth : Mewn rhai achosion, mae angen llawdriniaeth i gael gwared ar diwmorau sydd wedi ffurfio y tu mewn i'r corff.
• Triniaethau dermatoleg : Mae'r rhain yn tynnu'r rhannau gweladwy (yn gyfan gwbl neu'n rhannol) o'r tyfiannau ar neu o dan wyneb y croen.

Meddyginiaethau

Yn dibynnu ar eich symptomau, efallai y bydd eich meddyg hefyd yn rhagnodi meddyginiaethau eraill. Fodd bynnag, mae'r rhain yn aml yn dibynnu ar lawer o bethau, fel eich symptomau, hanes iechyd, anghenion personol, a dewisiadau.

Gall gwahanol fathau o feddyginiaethau helpu i drin symptomau TSC. Mae yna feddyginiaethau sy'n arafu, yn atal, neu'n lleihau twf tiwmorau. Meddyginiaeth gyffredin arall yw un sy'n atal trawiadau. Mae trawiadau yn un o symptomau mwyaf cyffredin a pheryglus TSC.

Llawfeddygaeth

Gall y tyfiannau sy'n digwydd gyda TSC achosi problemau weithiau, yn dibynnu ar ble maen nhw'n digwydd. Weithiau, mae angen llawdriniaeth i gael gwared ar dyfiannau sy'n achosi problemau i wahanol organau neu systemau'r corff. Gall eich meddyg ddweud mwy wrthych am y llawdriniaethau a'r opsiynau triniaeth eraill sydd ar gael i chi.

Triniaethau dermatoleg

Mae llawer o symptomau TSC yn weladwy. Gall hyn wneud i chi deimlo'n bryderus, yn chwithig, ac yn chwithig. Gall dermatolegydd helpu i leihau neu ddileu'r newidiadau croen sy'n dod gyda TSC. Er bod y triniaethau hyn fel arfer yn rhai dros dro, gallant wneud gwahaniaeth mawr i'ch iechyd meddwl.

Mae rhai enghreifftiau o driniaethau dermatolegol ar gyfer symptomau croen sy'n gysylltiedig â TSC yn cynnwys:

• Cryoablation ( dinistrio meinwe gan ddefnyddio oerfel eithafol)
• Ail-wynebu croen â laser (ail-wynebu croen â laser )
• Dermabrasion neu ddermaplaning (crafu wyneb y croen i ffwrdd)
• Torri allan ( llawdriniaeth fach, tebyg i gael gwared ar fan geni)
• Impiadau croen

Cymhlethdodau/sgil-effeithiau'r driniaeth

Mae sgîl-effeithiau neu gymhlethdodau posibl triniaeth TSC yn amrywio'n fawr, yn enwedig gan fod cymaint o symptomau ac opsiynau triniaeth gwahanol. Am y rheswm hwn, eich meddyg all esbonio orau i chi pa sgîl-effeithiau neu gymhlethdodau y gallech eu profi. Gall ef neu hi hefyd ddweud wrthych faint o amser y bydd yn ei gymryd i wella o'r driniaeth.

A ellir lleihau neu atal y risg o sglerosis tiwberaidd (TSC)?

Mewn gwirionedd, nid oes unrhyw ffordd o atal sglerosis twberaidd (TSC) . Os oes gan rywun yn eich teulu (rhiant neu frawd neu chwaer) TSC, gall cwnsela genetig eich helpu i ddeall y risg y bydd eich plentyn yn etifeddu'r cyflwr ac a oes unrhyw gamau y gallwch eu cymryd i'w leihau. Yn aml, mae arbenigwyr yn argymell y cwnsela hwn.

Beth allwch chi ei ddisgwyl os oes gennych sglerosis tiwberaidd (TSC)?

Mae angen profion delweddu rheolaidd ar lawer o bobl â TSC, yn enwedig sganiau MRI, tua unwaith neu ddwywaith y flwyddyn. Mae hyn fel arfer yn dechrau yn gynnar yn ystod plentyndod ac yn parhau tan tua 21 oed. Mae angen sganiau rheolaidd ar rai pobl drwy gydol eu hoes, naill ai i wirio am dyfiannau newydd neu i fonitro tyfiannau presennol.

Gall effeithiau TSC amrywio'n fawr yn dibynnu ar ei ddifrifoldeb:

• Achosion ysgafn : Efallai y bydd angen i bobl ag achosion ysgafn gymryd meddyginiaeth neu dderbyn triniaeth yn rheolaidd, ond nid yw'r cyflwr yn effeithio'n sylweddol ar eu bywydau. Yn gyffredinol, gall y bobl hyn ddisgwyl byw'r un disgwyliad oes â phobl heb TSC.
• Achosion cymedrol : Mewn achosion cymedrol, gall symptomau achosi rhywfaint o aflonyddwch. Fodd bynnag, gyda thriniaeth a gofal meddygol rheolaidd, gellir rheoli'r effeithiau hyn yn aml. Gall y bobl hyn fel arfer ddisgwyl disgwyliad oes arferol neu un ychydig yn fyrrach.
• Achosion difrifol : Gall fod gan y bobl hyn anableddau deallusol, epilepsi difrifol, neu broblemau eraill. Efallai na fydd rhai yn gallu byw'n annibynnol, neu efallai y bydd angen gofal meddygol medrus arnynt am y rhan fwyaf neu'r cyfan o'u bywydau.

Pa mor hir mae sglerosis tiwberaidd (TSC) yn para?

Mae sglerosis twberaidd (TSC) yn gyflwr parhaol, gydol oes .

Sut ydw i'n gofalu amdanaf fy hun?

Os yw eich meddyg yn rhagnodi meddyginiaeth, dylech ei chymryd yn union fel y'i rhagnodir. Peidiwch â rhoi'r gorau i gymryd y feddyginiaeth heb siarad â'ch meddyg. Gall ei stopio'n sydyn gynyddu'r risg y bydd eich symptomau'n dychwelyd neu'n gwaethygu.

Gall y ffyrdd eraill y dylech chi ofalu amdanoch chi'ch hun amrywio o berson i berson. Mae llawer o ffactorau'n effeithio ar hyn. Eich meddyg yw'r person gorau i roi arweiniad i chi ar yr hyn y dylech chi a'r hyn y gallwch chi ei wneud i ofalu amdanoch chi'ch hun a rheoli'ch cyflwr.

Pryd ddylwn i weld y meddyg?

Os oes gennych sglerosis tiwberaidd (TSC), mae'n debyg y bydd angen i chi weld meddyg yn rheolaidd drwy gydol eich oes. Mae hyn yn caniatáu i'ch meddyg fonitro'ch cyflwr a gwylio am unrhyw newidiadau. Mae'r ddau hyn yn bwysig iawn i atal cymhlethdodau difrifol a all ddigwydd gyda TSC.

Pryd ddylwn i fynd i'r Adran Achosion Brys (ETU) ?

Gan ddibynnu ar eich symptomau a lleoliad eich trawiadau, mae rhai arwyddion sy'n dangos bod angen sylw meddygol ar unwaith arnoch. Un o'r rhai mwyaf cyffredin o'r rhain yw Status Epilepticus (SE) .

SE yw pan fyddwch chi'n cael trawiad sy'n para'n hirach na phum munud, neu ddau neu fwy o drawiadau yn olynol heb amser i wella. Mae SE yn argyfwng meddygol sy'n peryglu bywyd . Os ydych chi gyda rhywun sy'n cael trawiad ac sydd ag unrhyw un o'r symptomau hyn, dylech chi ffonio 911 (neu'ch rhif argyfwng lleol) ar unwaith.

Gall symptomau eraill sydd angen sylw meddygol amrywio. Eich meddyg all esbonio orau i chi pa symptomau y dylech chi edrych amdanynt a beth allwch chi ei wneud os byddwch chi'n eu profi neu'n eu gweld.

Yn olaf, pethau i'w cofio

Mae sglerosis tiwberaidd cymhleth (TSC), neu sglerosis tiwberaidd, yn gyflwr genetig prin sy'n achosi i dyfiannau nad ydynt yn ganseraidd ddatblygu mewn gwahanol rannau o'r corff, yn enwedig yr ymennydd neu'r croen.

Peidiwch â phoeni. Gyda datblygiadau mewn meddygaeth fodern a thechnoleg delweddu, gellir monitro a thrin y cyflwr hwn yn ôl yr angen drwy gydol oes. Gall llawer o bobl â TSC fyw bywydau hir ac iach.

Os oes gennych unrhyw gwestiynau neu bryderon pellach am hyn, gwnewch yn siŵr eich bod yn siarad â'ch meddyg. Nhw yw'r rhai a all roi'r cyngor mwyaf cywir a gorau i chi.

` Sglerosis twberaidd, clefydau genetig, tiwmorau ar yr ymennydd, smotiau croen, trawiadau, oedi datblygiadol, triniaeth