Tiwmor diystyr yn y corff? Gadewch i ni siarad am hyn (Sarcoma Pleomorffig Diwahân - UPS)!

Ydych chi erioed wedi teimlo rhywbeth fel lwmp sy'n tyfu ac yn mynd yn fwy yn rhywle ar eich corff? Weithiau, heb unrhyw reswm amlwg, efallai y byddwch chi'n profi chwydd neu ddideimladrwydd mewn braich neu goes. Er nad ydym fel arfer yn rhoi llawer o sylw i'r pethau hyn, efallai bod rhywbeth difrifol wedi'i guddio y tu ôl iddynt. Heddiw, rydyn ni'n mynd i siarad am fath arbennig o ganser nad yw llawer o bobl yn clywed amdano'n aml, ond mae'n bwysig iawn i bob un ohonom fod yn ymwybodol ohono. Peidiwch â bod ofn, gadewch i ni ddeall hyn yn syml.

Beth yw "Sarcoma Pleomorffig Heb Wahaniaeth" - UPS?

Yn syml, mae "Sarcoma Pleomorffig Heb Wahaniaeth" neu "UPS" fel y'i gelwir yn fyr, yn fath o ganser o'r enw sarcoma meinwe meddal . Dyma pryd mae celloedd canser yn ffurfio ym meinweoedd meddal ein corff, fel cyhyrau, meinwe brasterog, a phibellau gwaed.

Yn amlaf, mae'r '(UPS)' hwn yn dechrau ym meinweoedd meddal eich breichiau neu'ch coesau . Weithiau gall hefyd ddigwydd yn rhan ddofn cefn yr abdomen, a elwir yn 'retroperitoneum' . Yn anaml iawn, mae'r '(UPS)' hwn yn effeithio ar yr esgyrn. Y peth trist yw, mae hwn fel arfer yn fath eithaf ymosodol o ganser . Felly mae'n fwy tebygol o ledaenu i rannau eraill o'r corff, yn enwedig yr ysgyfaint neu'r nodau lymff .

Yn y gorffennol, galwyd y '(UPS)' hwn yn 'histiocytoma ffibrog malaen '. Y rheswm am hyn yw bod ymchwilwyr yn credu bod y canser hwn yn deillio o gelloedd imiwnedd arbennig o'r enw 'histiocytes' . Fodd bynnag, canfu ymchwil diweddarach ei fod yn fwyaf tebygol o ddechrau mewn celloedd o'r enw 'celloedd mesenchymal', sy'n ffurfio'r meinwe gyswllt yn ein corff.

Nawr, gadewch i ni edrych ar ystyr y ddau air yn yr enw hwn.

Mae "heb wahaniaethu" yn golygu bod y celloedd canser hyn yn cymryd golwg anhrefnus ac anhrefnus iawn. Fel teganau wedi'u gwasgaru o gwmpas heb unrhyw drefn. Maent wedi dod mor wahanol ac anaeddfed fel ei bod hi'n amhosibl gwybod yn union pa gelloedd iach y dechreuon nhw ohonynt neu pa swyddogaeth y bwriadwyd iddynt ei chyflawni.

Mae'r gair "pleomorffig" yn golygu bod y celloedd hyn yn wahanol o ran siâp, maint, neu'r niwclews, canolfan reoli'r gell . Meddyliwch amdano fel darn o ddodrefn nad yw wedi'i wneud o'r un mowld, mae pob un yn wahanol o ran siâp a maint. Mae rhai celloedd yn fach, mae rhai yn fawr. Mae rhai yn grwn, mae rhai wedi'u hirgul. Mae hyd yn oed y niwclews, sy'n cynnwys y cromosomau y tu mewn i'r celloedd, yn wahanol ym mhob cell. Dyma pam mae'r celloedd canser hyn yn tyfu'n afreolaidd ac yn gyflym iawn heb unrhyw reolaeth.

Mae UPS mewn gwirionedd yn fath prin iawn o ganser . Er enghraifft, yn yr Unol Daleithiau, mae'r clefyd hwn yn effeithio ar lai na 5,000 o bobl y flwyddyn. Fodd bynnag, ymhlith y mathau o sarcomas meinwe meddal,Ynghyd â liposarcoma (canser sy'n datblygu mewn meinwe brasterog) a leiomyosarcoma (canser sy'n datblygu mewn cyhyrau llyfn), (UPS) yw'r trydydd math mwyaf cyffredin o sarcoma meinwe meddal .

Beth yw symptomau `(UPS)`?

Gall symptomau 'Sarcoma Pleomorffig Diwahaniaethol (UPS)' amrywio o berson i berson. Efallai na fydd rhai pobl yn profi unrhyw symptomau. Fodd bynnag, mae rhai symptomau cyffredin:

• Lwmp neu fàs sy'n tyfu'n raddol: Dyma'r prif symptom. Gall deimlo fel lwmp yn unrhyw le ar y corff, yn enwedig mewn braich, coes neu abdomen.
• Lwmp di-boen a all symud neu beidio wrth ei gyffwrdd: Y rhan fwyaf o'r amser, nid yw'r lympiau hyn yn achosi poen yn y camau cynnar. Felly, efallai na fydd rhai pobl yn talu llawer o sylw iddynt.
• Diffyg teimlad neu llosgi oherwydd bod y tiwmor yn pwyso ar nerf: Weithiau, wrth i'r tiwmor hwn dyfu, gall bwyso ar nerf cyfagos. Gall hyn achosi diffyg teimlad yn y dwylo neu'r traed, teimlad goglais, neu deimlad llosgi.
• Chwyddo mewn braich neu goes: Os bydd braich neu goes yn chwyddo heb unrhyw reswm amlwg, dylid ystyried hynny hefyd.

Yn bwysig, nid yw UPS bob amser yn dangos symptomau amlwg. Yn aml, maent yn ddiboen , ac nid oes unrhyw newid yn y croen dros y lwmp (fel lliwio neu ddoluriau). Hefyd, nid yw symptomau cyffredin fel twymyn, colli pwysau, a theimlad o anhwylder yn cael eu gweld yn gyffredin.

Beth yw achosion `(UPS)`?

Dydy arbenigwyr ddim yn gwybod yn union beth sy'n achosi UPS eto . Yr hyn maen nhw'n ei wybod yw ei fod yn cael ei achosi gan newidiadau (treigladau) yn y DNA (y moleciwl sy'n cynnwys ein gwybodaeth enetig) mewn celloedd iach. Fodd bynnag, nid yw'n glir eto beth sy'n achosi'r newidiadau hynny yn y DNA.

Ffactorau Risg sy'n Cynyddu'r Risg o Ddatblygu UPS

Mae ffactor risg yn rhywbeth sy'n cynyddu'r tebygolrwydd o ddatblygu clefyd. Mae sawl ffactor risg wedi'u nodi ar gyfer '(UPS)'. Ond cofiwch, ni fydd pawb sydd â'r ffactorau risg hyn yn datblygu '(UPS)', ac ni ellir dweud na fydd pobl nad oes ganddynt unrhyw un o'r ffactorau risg hyn yn datblygu '(UPS)'.

Y ffactorau risg a nodwyd ar hyn o bryd yw:

• Bod yn wryw: Mae dynion yn fwy tebygol o ddatblygu'r clefyd hwn na menywod, gyda'r risg yn arbennig o uchel ymhlith dynion gwyn.
• Dros 50 oed: Mae nifer yr achosion o'r clefyd hwn yn cynyddu gydag oedran.
• Rhai cyflyrau meddygol: Er enghraifft, mae pobl â chlefydau fel niwroffibromatosis (cyflwr sy'n achosi i diwmorau ffurfio yn y system nerfol) neu glefyd esgyrn Paget (clefyd sy'n achosi twf esgyrn annormal) mewn mwy o berygl o ddatblygu (UPS).
• Rhai cyflyrau genetig:Mae pobl â chyflyrau genetig prin fel syndrom Li-Fraumeni mewn mwy o berygl o ddatblygu gwahanol fathau o ganser, gan gynnwys (UPS).
• Amlygiad i gemegau penodol: Gall amlygiad hirdymor i gemegau penodol, fel arsenig neu finyl clorid, fod yn ffactor risg hefyd.
• Ymbelydredd blaenorol i'r ardal yr effeithiwyd arni: Os ydych chi wedi derbyn ymbelydredd i ardal ar gyfer clefyd arall, mae risg fach o ddatblygu sarcoma (UPS) yn yr ardal honno yn ddiweddarach.
• Amlygiad galwedigaethol i ymbelydredd: Os oes rhaid i chi gael eich amlygu i ymbelydredd mewn rhai swyddi, gall hynny hefyd fod yn ffactor risg.

Mae'n anhygoel nad oes gan lawer o bobl sy'n datblygu UPS unrhyw un o'r ffactorau risg hyn . Felly os gwelwch chi rywbeth sy'n edrych fel lwmp anarferol ar eich corff, peidiwch â'i anwybyddu trwy feddwl, "Nid oes gen i unrhyw un o'r ffactorau risg hyn."

Sut mae meddygon yn adnabod `(UPS)`?

Pan welwch chi feddyg gyda lwmp fel hyn, bydd yn gofyn i chi am eich iechyd yn gyntaf, a oes unrhyw un yn eich teulu wedi cael clefydau fel canser (hanes teuluol), ac ati. Yna bydd yn gofyn am eich symptomau. Ers faint mae'r lwmp hwn wedi bod yno? Ydy e'n mynd yn fwy? Ydy e'n boenus? Yn ogystal, bydd yn gwneud y profion canlynol:

1. Archwiliad corfforol: Bydd y meddyg yn archwilio lleoliad y tiwmor, ei faint, a sut mae'n teimlo pan gaiff ei gyffwrdd (caled neu feddal).

2. Profion delweddu: Mae'r profion hyn yn helpu i weld sut olwg sydd ar y tiwmor y tu mewn a pha mor bell y mae wedi lledu. Fel arfer, gellir gwneud un neu fwy o brofion, fel pelydrau-X, sganiau uwchsain, a/neu sganiau MRI .

3. Biopsi: Dyma'r prawf pwysicaf i wneud diagnosis pendant o'r clefyd . Mae hyn yn cynnwys cymryd darn bach o feinwe o'r tiwmor (efallai gydag offeryn bach tebyg i nodwydd) a'i gael wedi'i archwilio o dan ficrosgop gan batholegydd (meddyg sy'n arbenigo mewn gwneud diagnosis o glefydau). Dim ond wedyn y gallwn ddweud yn sicr a yw'n UPS neu gyflwr arall.

Beth yw'r triniaethau ar gyfer `(UPS)`?

Mae triniaeth ar gyfer UPS yn dibynnu ar ffactorau fel maint y tiwmor ac a yw'r canser wedi lledu. Y prif driniaeth ar gyfer UPS cam cynnar yw llawdriniaeth i gael gwared ar y tiwmor . Gwneir hyn yn aml ar y cyd â radiotherapi . Fodd bynnag, weithiau efallai y bydd angen triniaethau canser ychwanegol.

Llawfeddygaeth

Prif nod llawdriniaeth ar gyfer UPS yw cael gwared ar y tiwmor canseraidd yn llwyr.Mae meddygon yn ceisio cael gwared nid yn unig ar y canser, ond hefyd ar ychydig bach o feinwe iach o'i gwmpas (gelwir hyn yn "ymyl") . Yn union fel pan fyddwn yn cael gwared ar chwyn mewn gardd, rydym yn cael gwared nid yn unig ar y planhigyn, ond hefyd ar haen fach o bridd o'i gwmpas. Yna nid oes hyd yn oed darn bach o wreiddyn y chwyn ar ôl. Yn yr un modd, pan fydd meddygon yn cael gwared ar y canser hwn, maent yn ei gael gwared arno ynghyd â rhywfaint bach o feinwe iach o'i gwmpas. Dim ond wedyn y gallwn fod yn siŵr bod yr holl gelloedd canser yn cael eu cael gwared heb unrhyw rai ar ôl. Os oes celloedd canser ar ymyl y tiwmor a dynnwyd, mae'n golygu y gallai fod mwy o gelloedd canser ar ôl yn y corff.

Os yw'r tiwmor yn eich braich neu goes, bydd eich llawfeddyg yn ceisio tynnu'r canser a chadw cymaint o swyddogaeth â phosibl yn y fraich neu'r goes honno. Fodd bynnag, mewn rhai achosion difrifol, efallai y bydd angen torri aelod i ffwrdd . Felly, mae'n bwysig siarad â'ch oncolegydd i benderfynu pa opsiwn triniaeth sydd orau ar gyfer eich sefyllfa.

Triniaethau Canser Ychwanegol

Gall oncolegwyr hefyd ddefnyddio triniaethau ychwanegol cyn neu ar ôl llawdriniaeth. Er nad yw'r triniaethau hyn yn aml yn lleihau'r tiwmor, gallant helpu i'w gwneud hi'n ddiogel i gael gwared ar y tiwmor ar lawdriniaeth, neu i ladd unrhyw gelloedd canser a all fod yn weddill ar ôl llawdriniaeth.

Y triniaethau ychwanegol hyn yw:

• Cemotherapi: Rhoi cyffuriau sy'n lladd celloedd canser.
• Imiwnotherapi: Ysgogi system imiwnedd y corff ei hun i ymladd celloedd canser.
• Ymbelydredd: Dinistrio celloedd canser gan ddefnyddio pelydrau egni uchel.

Mae eich cynllun triniaeth yn unigryw i chi. Gall fod yn wahanol i gynllun rhywun arall. Felly siaradwch â'ch oncolegydd am eich opsiynau. Yn aml, byddwch yn cael eich trin gan dîm amlddisgyblaethol . Gall y tîm hwn gynnwys llawfeddyg, oncolegydd ymbelydredd, ac oncolegydd meddygol. Er bod gan bob arbenigwr rôl wahanol, maen nhw i gyd yn gweithio gyda'i gilydd i'ch trin. Byddan nhw'n eich helpu i benderfynu beth sydd orau ar gyfer eich sefyllfa.

Pryd ddylwn i weld meddyg?

Os byddwch chi'n sylwi ar lwmp neu dyfiant yn unrhyw le ar eich corff sy'n tyfu'n araf , yn enwedig os yw'n cyd-fynd â symptomau fel poen, chwydd, neu anallu i symud eich aelod yn iawn , dylech chi weld meddyg ar unwaith .

Os ydych chi eisoes wedi nodi bod gennych chi `(UPS)`, chiOs byddwch chi'n datblygu symptomau newydd, neu os yw'ch symptomau'n gwaethygu, dywedwch wrth eich oncolegydd ar unwaith .

Pa fath o bethau all rhywun sydd â `(UPS)` ddisgwyl?

Mae disgwyliad oes yn amrywio o berson i berson. Mae'n dibynnu ar faint y sarcoma a cham y clefyd . Yn gyffredinol, mae'r gyfradd goroesi pum mlynedd ar gyfer gradd uchel (UPS) tua 60% . Mae hyn yn golygu bod tua 60% o bobl sy'n cael diagnosis o'r clefyd yn dal yn fyw ar ôl pum mlynedd. Mae'r gyfradd goroesi 10 mlynedd tua 48% .

Ond cofiwch, amcangyfrifon cyffredinol yn unig yw'r cyfraddau goroesi hyn . Nid ydynt yn dweud wrthych chi'n union pa mor hir y byddwch chi'n byw na pha driniaeth fydd fwyaf effeithiol i chi. I ddysgu mwy am gyfraddau goroesi a sut maen nhw'n effeithio arnoch chi, mae'n well siarad â'ch tîm oncoleg.

A ellir gwella `(UPS)` yn llwyr?

Mae modd gwella (UPS) yn llwyr, yn enwedig os caiff ei ddiagnosio'n gynnar . Hyd yn oed mewn achosion lle mae'r clefyd wedi lledu, mae opsiynau triniaeth a all helpu i wella ansawdd eich bywyd ac ymestyn eich oes. Fel gydag unrhyw fath o ganser, canfod a thrin (UPS) yn gynnar yw'r ffordd orau o gyflawni canlyniad llwyddiannus .

Pethau i'w hystyried

Pan gewch ddiagnosis o ganser, gall effeithio ar bob agwedd ar eich bywyd. Os yw'n ganser prin fel Sarcoma Pleomorffig Gwahaniaethol (UPS), efallai y byddwch chi'n teimlo'n unig iawn ac fel pe na bai neb yn eich deall chi. Ar adegau fel hyn, gall fod yn ddefnyddiol ymuno â grŵp cymorth lle mae eraill sy'n mynd trwy'r un profiadau â chi . Gall siarad â nhw eich helpu i ddeall eich teimladau a'u rheoli.

Hefyd, mae eich tîm meddygol yno bob amser i'ch helpu . Gallant siarad â chi am eich opsiynau triniaeth, eich cefnogi, a rhoi'r wybodaeth a'r adnoddau sydd eu hangen arnoch i wneud penderfyniadau iechyd gwybodus. Peidiwch ag ofni gofyn unrhyw gwestiynau sydd gennych iddynt . Cofiwch bob amser nad ydych chi ar eich pen eich hun.

` Sarcoma Pleomorffig Heb ei Wahaniaethu, UPS, sarcoma, canser meinwe meddal, canser, tiwmor, symptomau canser, triniaeth canser