Ydych chi hefyd yn gwaedu llawer o glwyf bach? Gallai hyn fod oherwydd Clefyd von Willebrand.

Ydych chi erioed wedi cael toriad bach a gymerodd yn hirach na'r disgwyl i waedu? Neu ydych chi erioed wedi cael trwyn yn gwaedu neu gleisiau ar draws eich corff? Efallai eich bod chi'n meddwl, "O ... dyna sut rydw i." Ond efallai bod rheswm meddygol y tu ôl i'r pethau hyn nad ydych chi'n gwybod amdano. Heddiw, rydyn ni'n mynd i siarad am gyflwr sy'n effeithio ar y broses geulo gwaed, un nad yw llawer o bobl hyd yn oed wedi clywed amdano, ond nid yw mor brin â hynny. Dyna Glefyd von Willebrand.

Yn syml, beth yw clefyd von Willebrand?

Mae clefyd von Willebrand yn anhwylder gwaed genetig sy'n effeithio ar allu ein gwaed i geulo'n iawn.

Dychmygwch, pan fyddwn yn cael clwyf yn ein corff, fod tîm bach o weithwyr yn atal y gwaedu. Mae'r gweithwyr hyn yn gweithio gyda'i gilydd ac yn helpu i gau'r clwyf, fel plastr. Y "rheolwr" hwnnw yw protein o'r enw ffactor von Willebrand (VWF) . Y protein VWF hwn yw'r hyn sy'n helpu platennau yn y gwaed i lynu at ei gilydd a ffurfio ceulad gwaed sy'n selio'r clwyf.

Nawr, mewn person â chlefyd von Willebrand, nid yw'r corff yn cynhyrchu digon o'r protein VWF hwn. Neu nid yw'r protein sy'n cael ei gynhyrchu yn gweithio'n iawn. Felly oherwydd nad yw'r "rheolwr" hwnnw yno, mae'n cymryd amser hir i blatennau lynu at ei gilydd a ffurfio ceulad gwaed. Dyna pam mae hyd yn oed clwyf bach yn parhau i waedu.

Os bydd y cyflwr hwn yn mynd yn ddifrifol, gall gwaedu ddigwydd y tu mewn i'r cymalau neu'r meinweoedd meddal, gan achosi poen a chwydd difrifol. Mewn rhai pobl, gall hyn hefyd arwain at anemia , cyflwr lle mae gostyngiad yn faint o waed yn y corff.

A oes prif fathau o'r clefyd hwn?

Ydy, nid yw clefyd von Willebrand yr un peth i bawb. Mae tri phrif fath ohono. Mae difrifoldeb y symptomau'n amrywio yn dibynnu ar y math.

Beth yw symptomau clefyd von Willebrand?

I lawer o bobl, yn enwedig y rhai sydd â Math 1, nid yw'r symptomau mor ddifrifol â hynny. Gallant fyw heb hyd yn oed wybod bod y clefyd arnynt. Fodd bynnag, mewn achosion difrifol, gall y symptomau canlynol ddigwydd:

• Gwaedlif mynych o'ch trwyn: Os yw'ch trwyn yn gwaedu o hyd yn oed y peth lleiaf ac mae'n anodd ei atal.
• Gwaedu hirfaith o glwyf bach: Os yw toriad neu grafiad yn gwaedu am fwy na 10 munud.
• Cleisio'n hawdd: Os byddwch chi'n datblygu cleisiau mawr, chwyddedig hyd yn oed ar ôl bwmp bach.
• Gwaedu mislif trwm mewn menywod: Os ydych chi'n gwaedu mwy na'r arfer yn ystod eich mislif. Er enghraifft, os oes rhaid i chi newid eich padiau cyn diwedd awr neu ddwy, os byddwch chi'n pasio ceuladau gwaed mawr, neu os ydych chi'n gwaedu am fwy na 7 diwrnod, dylech chi fod yn bryderus.
• Gwaedu gormodol ar ôl llawdriniaeth: Os ydych chi'n gwaedu mwy na'r arfer, hyd yn oed ar ôl rhywbeth mor syml â thynnu dant.
• Gwaedu trwm ar ôl genedigaeth neu gamesgoriad.
• Gwaed yn y stôl neu'r wrin.

Pam mae'r clefyd hwn yn digwydd? Sut mae'n cael ei drosglwyddo o genedlaethau i genedlaethau?

Mae clefyd von Willebrand yn anhwylder genetig . Yn syml, mae'n cael ei achosi gan ddiffyg yn y genyn sy'n rheoli cynhyrchiad y protein VWF. Rydym yn etifeddu'r genyn diffygiol hwn gan ein rhieni.

Mae dwy ffordd i etifeddu hyn:

1. Etifeddiaeth awtosomaidd dominyddol: Mae hyn yn digwydd naill ai gan y fam neu'r tad.Hyd yn oed os mai dim ond un person sy'n etifeddu'r genyn diffygiol, gall y clefyd ddatblygu. Yn aml, etifeddwyd Math 1 a Math 2 fel hyn.

2. Etifeddiaeth awtosomal enciliol: Yn yr achos hwn, er mwyn datblygu'r clefyd, rhaid i'r ddau riant etifeddu'r genyn diffygiol. Math 3, y math mwyaf difrifol, sy'n cael ei etifeddu fel hyn amlaf.

Yn anaml, gall rhai mathau o ganser, anhwylderau hunanimiwn, a chlefyd y galon achosi'r cyflwr hwn yn ddiweddarach mewn bywyd hefyd. Fe'i gelwir yn syndrom von Willebrand a gafwyd .

Sut mae meddyg yn gwneud diagnosis o'r clefyd hwn?

Pan fyddwch chi'n dweud wrth eich meddyg am eich symptomau, bydd ef neu hi'n eich archwilio yn gyntaf ac yn chwilio am arwyddion o gleisio neu arwyddion eraill o waedu. Yna byddan nhw'n gofyn a oes unrhyw un yn eich teulu wedi cael y math hwn o broblem gwaedu.

Mae angen nifer o brofion gwaed i wneud diagnosis cywir o'r clefyd.

• Cyfrif gwaed cyflawn (CBC): Mae hyn yn gwirio nifer y celloedd coch, celloedd gwyn, a phlatennau yn eich gwaed. Os yw eich cyfrif platennau yn isel, neu os yw eich haemoglobin yn isel oherwydd anemia, efallai y bydd yr amod hwn yn cael ei amau.
• Profion ceulo: Profion yw'r rhain sy'n mesur pa mor hir mae'n ei gymryd i'ch gwaed geulo.
• Profion ffactor von Willebrand (VWF): Mae'r profion arbenigol hyn yn gwirio lefel y protein VWF yn eich gwaed ac a yw'n gweithio'n iawn.
• Profion Ffactor VIII: Mae'r protein VWF yn amddiffyn Ffactor VIII, protein pwysig arall sy'n helpu gwaed i geulo. Felly pan fydd VWF yn isel, gall lefelau Ffactor VIII fod yn isel hefyd. Mae'r prawf hwn yn chwilio am hynny.

Beth yw'r triniaethau ar gyfer hyn?

Mae'r driniaeth yn dibynnu ar y math o glefyd sydd gennych a difrifoldeb eich symptomau. Dim ond cyn llawdriniaeth neu ar ôl anaf y mae angen triniaeth ar y rhan fwyaf o bobl.

Mae sawl prif ddull triniaeth:

• Desmopressin (DDAVP): Dyma'r driniaeth a ddefnyddir amlaf. Mae'n hormon. Fe'i rhoddir fel chwistrell trwynol neu fel pigiad. Mae'n gweithio trwy gyflymu rhyddhau proteinau VWF sydd wedi'u storio yn ein cyrff i'r gwaed.
• Trwythiadau ffactor von Willebrand: Mewn achosion difrifol, rhoddir ffurf grynodedig o VWF i'r corff trwy bigiad. Mae hyn fel rhoi'r protein VWF sydd wedi'i ddisbyddu i'r corff.
• Gwrthffibrinolytics: Mae'r meddyginiaethau hyn yn gweithio trwy atal ceulad gwaed rhag hydoddi'n rhy gyflym. Fe'u rhoddir i reoli gwaedu mewn sefyllfaoedd fel tynnu dannedd.
• Pils rheoli genedigaeth: Mae'r rhain yn ddefnyddiol i fenywod sydd â gwaedu mislif trwm. Mae'r hormon estrogen yn y pils hyn yn helpu i gynyddu lefelau VWF.

Pryd ddylwn i weld meddyg?

Os ydych chi'n gwaedu'n hawdd, yn cleisio'n hawdd, neu'n cael mislif trwm, gwnewch yn siŵr eich bod chi'n gweld eich meddyg teulu. Gall fod achosion eraill o waedu trwm, felly mae'n bwysig cael diagnosis cywir.

Beth alla i ei wneud wrth fyw gyda'r afiechyd hwn?

Mae cael clefyd von Willebrand yn golygu bod angen i chi fod ychydig yn fwy gofalus i atal gwaedu. Bydd eich meddyg yn eich cynghori ar hyn. Yn gyffredinol, mae'n well osgoi'r canlynol:

• Osgowch chwaraeon a all achosi anaf: Nid yw chwaraeon sy'n cynnwys llawer o gyswllt, fel rygbi a bocsio, yn addas.
• Osgowch gymryd teneuwyr gwaed: Peidiwch â chymryd poenladdwyr fel aspirin neu NSAIDs (e.e., Ibuprofen, Diclofenac) heb gymeradwyaeth eich meddyg.
• Osgowch gymryd rhai atchwanegiadau: Gall pethau fel fitamin E ac olew pysgod deneuo'r gwaed. Gofynnwch i'ch meddyg cyn defnyddio unrhyw beth.

Dywedwch wrth eich holl feddygon (gan gynnwys eich deintydd) fod gennych y cyflwr hwn fel y gallant gymryd camau i reoli gwaedu cyn gwneud unrhyw beth, fel llawdriniaeth. Mae hefyd yn syniad da gwisgo breichled rhybudd meddygol i rybuddio staff meddygol rhag ofn argyfwng.