Ydych chi erioed wedi clywed am "Waldenström Macroglobulinemia"? Mae'n debyg nad ydych chi. Mae'n enw hir, anodd ei ynganu, onid yw? Ond peidiwch â phoeni. Mae'n fath prin iawn, ond cyffredin iawn o ganser y gwaed. Heddiw, byddwn ni'n siarad am y cyflwr hwn mewn iaith syml y gallwch chi ei deall, fel siarad â ffrind. Gadewch i ni weld beth ydyw mewn gwirionedd, beth yw'r symptomau, a sut mae'n cael ei drin.
Beth yn union yw Macroglobulinemia Waldenström (WM)?
Yn syml, mae hwn yn ganser sy'n effeithio ar eich gwaed. I fod yn fanwl gywir, mae'n perthyn i grŵp o ganserau o'r enw Lymffoma, ac mae'n fath o lymffoma nad yw'n lymffoma Hodgkin. Fe'i gelwir hefyd yn lymffoma lymffoplasmacytig. Mae'n brin iawn. Hyd yn oed mewn gwlad fel America, dim ond tri i bedwar o bobl allan o filiwn y mae'n effeithio arnynt. Felly gallwch ddychmygu pa mor brin ydyw.
Nawr, gadewch i ni weld sut mae hyn yn cael ei ffurfio y tu mewn i'r corff.
Un o'r mathau pwysicaf o gelloedd yn ein system imiwnedd yw "gelloedd B". Cynhyrchir y rhain yn ein mêr esgyrn. Rydych chi'n gwybod bod mêr esgyrn yn lle y tu mewn i'n hesgyrn sydd fel ffatri sy'n cynhyrchu celloedd gwaed.
Felly, mewn Mêr yr Esgyrn, mae'r celloedd B iach hyn yn troi'n gelloedd canser ac yn dechrau rhannu a lluosi'n afreolus. Pan fydd y celloedd canser hyn yn llenwi'r mêr esgyrn, maen nhw'n gwthio ein celloedd gwaed iach allan.
Felly, gellir lleihau tri phrif fath o gelloedd gwaed:
- Celloedd Coch y Gwaed yn Llai: Gelwir hyn yn “anemia”. Dyma sy’n gwneud i chi deimlo’n flinedig iawn ac yn ddifywyd .
- Gostyngiad mewn Celloedd Gwaed Gwyn: Gelwir hyn yn "niwtropenia". Mae celloedd gwaed gwyn fel milwyr yn ein corff. Mae'r celloedd hyn yn ein hamddiffyn rhag clefydau. Felly pan fydd y celloedd hyn yn lleihau , gall heintiau ddigwydd yn aml .
- Platennau is: Gelwir hyn yn ‘(thrombocytopenia).’ Dyma’r rhai sy’n helpu’r gwaed i geulo. Nhw sy’n atal gwaedu hyd yn oed o glwyf bach. Felly pan fydd platennau’n isel, ni all hyd yn oed clwyf bach atal gwaedu, ac efallai y byddwch chi’n datblygu cleisiau ar eich corff .
Yn ogystal, mae'r celloedd canser hyn yn cynhyrchu symiau mawr o brotein annormal o'r enw `(imiwnoglobulin M)` neu `(IgM)`. Pan fydd y protein `(IgM)` hwn yn cronni yn y gwaed, mae ein gwaed yn tewhau. Dychmygwch fod gwaed, a ddylai fod fel dŵr, yn tewhau fel surop. Gelwir hyn yn `(syndrom hyperviscosity)` mewn gwyddoniaeth feddygol.
Pan fydd gwaed yn tewhau fel hyn, mae'n cael anhawster symud trwy'r pibellau gwaed mân iawn yn ein cyrff. Gall hyn achosi symptomau difrifol fel pendro a gwaedlif o'r trwyn.
Nid oes iachâd ar gyfer WM eto. Fodd bynnag, oherwydd ei fod mor gyffredin, gyda thriniaeth dda, gellir rheoli symptomau, ac weithiau eu dileu'n llwyr, a gall pobl fyw'n dda am flynyddoedd.
Beth yw symptomau posibl clefyd WM?
Y peth rhyfeddol yw nad yw tua un o bob pedwar o bobl sydd â'r clefyd hwn yn dangos unrhyw symptomau. Fe'u darganfyddir ar hap yn ystod profion pan fyddant yn mynd i weld meddyg am salwch arall. Os bydd symptomau'n ymddangos, maent yn dod ymlaen yn raddol iawn, yn araf iawn.
Gadewch i ni edrych ar symptomau cyffredin fel hyn.
| Symptom | Yn syml... |
|---|---|
| Gwendid a blinder eithafol | Teimlo'n flinedig ni waeth faint o gwsg a gewch, a achosir gan ddiffyg celloedd gwaed coch (anemia). |
| Twymyn heb achos | Twymyn heb unrhyw haint. |
| Colli archwaeth a cholli pwysau | Colli pwysau heb unrhyw ymdrech, heb sylweddoli hynny. |
| Chwysu gormodol yn y nos | Chwysu cymaint fel na allwch chi gysgu, mae'r cynfasau'n wlyb. |
| Anhwylderau cof ac ymwybyddiaeth (Dryswch) | Gall strôcs ddigwydd oherwydd nam ar lif y gwaed i'r ymennydd oherwydd ceulo gwaed. |
| Chwydd yr afu, y ddueg, neu'r nodau lymff | Mae celloedd canser yn cronni yn yr organau hyn, gan achosi iddynt ehangu. |
| Diffyg teimlad yn yr aelodau (Niwropathi Ymylol) | Teimlad goglais yn blaenau'r traed a'r bysedd traed, fel pe bai morgrug yn rhedeg o gwmpas. |
| Symptomau ceulo gwaed | Trwyn yn gwaedu, deintgig yn gwaedu wrth frwsio dannedd, pendro, cur pen mynych, golwg aneglur. |
Pam mae'r math hwn o glefyd yn digwydd?
Y prif reswm am hyn yw mwtaniadau genetig. Hynny yw, newidiadau yn ein genynnau. Mae gan naw o bob 10 o bobl â WM fwtaniad mewn genyn o'r enw "MYD88". Ac mae gan tua phedwar o bob 10 o bobl newidiadau mewn genyn o'r enw "CXCR4". Mae newidiadau yn y ddau enyn hyn yn helpu'r celloedd canser annormal i rannu a thyfu'n gyflym.
Ond y peth pwysicaf a mwyaf calonogol yma yw nad yw'r newidiadau genetig hyn yn cael eu hetifeddu.
Mae hynny'n golygu, nid yw hyn yn rhywbeth a gawsoch gan eich mam na'ch tad. Ac nid yw'n rhywbeth rydych chi'n ei drosglwyddo i'ch plant. Newidiadau newydd sy'n digwydd o fewn y corff yn ystod bywyd yw'r rhain.
Ond nid yw ymchwilwyr wedi gallu dod o hyd i reswm penodol eto pam mae'r mwtaniadau genetig hyn yn digwydd.
Beth yw'r ffactorau risg ar gyfer datblygu'r clefyd hwn?
Mae rhai ffactorau sy'n cynyddu'r tebygolrwydd o ddatblygu'r clefyd hwn ychydig. Fodd bynnag, nid yw presenoldeb y ffactor hwn o reidrwydd yn golygu y bydd y clefyd yn datblygu.
| Ffactor risg | Disgrifiad |
|---|---|
| Oedran | Mae'r clefyd yn cael ei ddiagnosio amlaf mewn pobl dros 65 oed. |
| Cenedl | Fe'i gwelir yn gyffredin ymhlith pobl wyn. |
| Rhyw | Mae dynion yn fwy tebygol o'i ddatblygu na menywod. |
| Cyflyrau meddygol eraill | Mae pobl â chlefydau fel Hepatitis C, AIDS, a Syndrom Sjögren mewn mwy o berygl. Gall cyflwr o'r enw "(MGUS)" hefyd fod yn rhagflaenydd i syndrom main. Fodd bynnag, ni fydd pawb sydd â MGUS yn datblygu syndrom main. |
| Hanes meddygol teuluol | Gall y risg fod ychydig yn uwch os oes gan berthynas gwaed WM neu fath arall o lymffoma. |
Sut mae'r meddyg yn gwneud diagnosis o'r clefyd hwn?
Os oes gennych symptomau, bydd eich meddyg yn gwneud sawl prawf i gadarnhau a oes gennych y clefyd. Y prif brofion yw chwilio am gelloedd canser a'r protein "(IgM)" annormal yn eich gwaed.
- Profion gwaed ac wrin: Mae'r rhain yn gwirio am gyfrifon celloedd gwaed isel (celloedd coch, celloedd gwyn, platennau) a lefelau anarferol o uchel o'r protein "(IgM)".
- Profion delweddu: Gellir defnyddio profion fel "sgan CT" neu "sgan PET" i wirio am nodau lymff chwyddedig ac organau chwyddedig fel yr afu a'r ddueg.
- Archwiliad llygaid: Weithiau, gall gwaedu bach ddigwydd y tu mewn i'r llygad, yng nghefn pelen y llygad, oherwydd ceulo gwaed. Gall offthalmolegydd wirio hyn.
- Biopsi Mêr Esgyrn: Dyma'r prawf pwysicaf i gadarnhau'r clefyd. Yn hyn, cymerir sampl fach iawn o fêr esgyrn o le fel asgwrn y glun a'i archwilio o dan ficrosgop. Gellir defnyddio hyn wedyn i benderfynu a oes unrhyw gelloedd canser ynddo.
Beth yw'r triniaethau ar gyfer WM?
Fel y soniasom yn gynharach, er na ellir gwella'r clefyd hwn yn llwyr, mae triniaethau effeithiol iawn i reoli'r symptomau. Bydd eich meddyg yn asesu'ch cyflwr ac yn datblygu cynllun triniaeth sy'n iawn i chi ac sydd â'r lleiaf o sgîl-effeithiau.
| Dull triniaeth | Beth sy'n digwydd iddo? |
|---|---|
| Aros Gwyliadwrus | Os nad oes gennych unrhyw symptomau, mae'n debyg y bydd eich meddyg yn eich arsylwi heb ddechrau unrhyw feddyginiaeth. Mae rhai pobl yn gwneud yn dda am flynyddoedd heb unrhyw driniaeth. |
| Plasmafferesis (cyfnewid plasma) | Gwneir hyn os oes gennych symptomau ceulo gwaed. Mae peiriant yn gwahanu'r rhan hylifol o'r enw plasma o'ch gwaed, yn tynnu'r protein IgM niweidiol, ac yn dychwelyd y plasma wedi'i buro i'ch corff. |
| Imiwnotherapi | Mae hyn yn golygu defnyddio eich system imiwnedd eich hun i ddinistrio celloedd canser. Defnyddir y cyffur "Rituximab" yn gyffredin ar gyfer hyn. |
| Cemotherapi | Rhoi cyffuriau sy'n lladd celloedd canser. Weithiau mae hyn yn cael ei gyfuno ag imiwnotherapi. |
| Therapi Targedig | Mae hwn yn fath newydd o driniaeth. Mae'r cyffuriau hyn yn targedu proteinau penodol sy'n helpu celloedd canser i rannu a thyfu, gan atal eu gweithgaredd. Mae `(Ibrutinib)` a `(Zanubrutinib)` yn gyffuriau o'r fath. |
| Trawsblaniad Celloedd Bonyn | Mae hon yn driniaeth brin iawn, a dim ond ar gleifion dethol y caiff ei pherfformio. Yn hyn, caiff mêr esgyrn sydd wedi'i ddifrodi gan ganser ei ddisodli gan fêr esgyrn iach. |
Sut fydd bywyd gyda'r afiechyd hwn?
Gan ei fod yn glefyd sy'n gwaethygu'n fawr, nid yw profiad pawb yr un peth. Mae ymchwil wedi dangos bod 66 allan o 100 o bobl (dyna fwy na 2 allan o 3) yn dal yn fyw 10 mlynedd ar ôl cael diagnosis. Fodd bynnag, mae hyn yn amrywio gydag oedran. Yn y rhan fwyaf o achosion, nid o WM y mae pobl sy'n cael diagnosis ar ôl 65 oed yn marw, ond o gyflyrau eraill sy'n datblygu wrth iddynt heneiddio.
Mae sut rydych chi'n bwrw ymlaen yn dibynnu ar sawl ffactor:
- eich oedran
- Canlyniadau eich adroddiadau profion gwaed
- Y math o mwtaniad genetig sydd gennych
Os oes gennych unrhyw gwestiynau am hyn, siaradwch â'ch meddyg. Mae ef neu hi'n eich adnabod chi a phopeth sy'n effeithio ar eich iechyd orau.
Beth allwch chi ei wneud i aros yn iach?
Gall byw gyda chyflwr hirdymor fel WM olygu gwneud rhai newidiadau mawr yn eich bywyd, ond mae yna lawer o bethau y gallwch chi eu gwneud i helpu.
- Gofynnwch i'ch meddyg: Pa fwydydd a diodydd sy'n iawn i chi, pa ymarferion sy'n dda i chi, a beth sydd angen i chi ei wneud i aros yn iach yn feddyliol.
- Cysylltu ag eraill: Pan fydd gennych glefyd prin fel hwn, gall deimlo'n unig, fel "Fi yw'r unig un yn y byd sydd â'r clefyd hwn." Ond nid ydych chi ar eich pen eich hun. Mae grwpiau cymorth ar gael i bobl â'r cyflwr hwn. Gofynnwch i'ch meddyg eich cysylltu ag un. Gall siarad â phobl sydd wedi bod trwy'r un pethau â chi fod yn ffynhonnell gryfder fawr.
Neges i'w Chwistrellu
- Mae Macroglobulinemia Waldenström (WM) yn ganser y gwaed cyffredin iawn, y gellir ei reoli.
- Nid oes gan lawer o bobl sy'n cael diagnosis o'r clefyd unrhyw symptomau ar y dechrau, felly gallant fyw'n dda am flynyddoedd heb driniaeth.
- Nid yw hwn yn glefyd etifeddol, felly peidiwch â phoeni am ei drosglwyddo i'ch plant.
- Nid gwella'r clefyd yw prif nod y driniaeth, ond rheoli symptomau a chynnal ansawdd eich bywyd.
- Siaradwch yn agored â'ch meddyg sy'n eich trin am unrhyw gwestiynau, ofnau neu amheuon a allai fod gennych. Bydd ef neu hi yn eich helpu.
💬 Comments (0)
Dim sylwadau wedi'u postio eto. Ychwanegwch eich sylw yma am y tro cyntaf.
Ychwanegwch eich sylw