Beth yw Syndrom Wells? Gadewch i ni ddysgu am y smotiau rhyfedd hyn sy'n ymddangos ar y croen

A yw man ar eich croen wedi mynd yn goch yn sydyn, ychydig yn chwyddedig, ac yn cosi? Gall edrych fel rhyw fath o haint bacteriol, ond efallai nad haint ydyw mewn gwirionedd. Heddiw, rydyn ni'n mynd i siarad am gyflwr croen prin nad yw llawer o bobl wedi clywed amdano, ond mae'n bwysig gwybod amdano. Fe'i gelwir yn Syndrom Wells . Gadewch i ni edrych ar beth ydyw, pam ei fod yn digwydd, a beth allwch chi ei wneud amdano.

Yn syml, beth yw Syndrom Wells?

Mae Syndrom Wells yn gyflwr croen prin. Fe'i gelwir hefyd yn "selulitis eosinoffilig." Pan glywch yr enw, efallai y byddwch chi'n meddwl ei fod yn haint croen o'r enw sellulitis. Ond nid haint mohono mewn gwirionedd. Mae'n gyflwr sy'n achosi clytiau coch, chwyddedig, coslyd a llidus o groen mewn un neu fwy o ardaloedd.

Nawr mae gennych chi gwestiwn, beth yw'r "eosinoffiliau" hyn? Mae'n syml iawn. Mae eosinoffiliau yn fath o gelloedd gwaed gwyn yn ein gwaed. Maen nhw fel milwyr yn ein corff. Eu prif swydd yw ymladd heintiau. Ond weithiau, mae'r celloedd eosinoffil hyn yn cael eu cynhyrchu yn y corff mewn meintiau mwy nag sydd eu hangen, neu maen nhw'n dod yn orweithgar. Yna mae'r celloedd hyn yn achosi llid sy'n niweidio ein croen ein hunain. Dyna sy'n digwydd yn Syndrom Wells.

Mae'r cyflwr hwn yn brin iawn ledled y byd. Mae llai na 100 o achosion wedi'u hadrodd. Mae'n effeithio ar oedolion yn bennaf, ond gall effeithio ar blant weithiau. Mae'n effeithio ar ddynion a menywod yn gyfartal.

Pam mae rhywbeth fel hyn yn digwydd?

Nid yw union achos hyn yn hysbys eto , ond mae meddygon yn credu y gallai fod yn anhwylder hunanimiwn .

Meddyliwch amdano fel hyn: mae ein system imiwnedd fel byddin sy'n amddiffyn gwlad. Ei gwaith yw ein hamddiffyn rhag goresgynwyr tramor fel germau a firysau. Ond weithiau mae'r system hon yn mynd yn wallgof ac yn dechrau ymosod ar ein celloedd iach ein hunain, gan feddwl eu bod yn "elynion". Dyna beth rydyn ni'n ei alw'n "anhwylder hunanimiwn". Mae amheuaeth bod Syndrom Wells yn cael ei achosi gan gamweithrediad tebyg yn y system imiwnedd.

Y rhan fwyaf o'r amser, mae'n digwydd. Fodd bynnag, gall fod elfen enetig, gan fod y cyflwr yn rhedeg mewn rhai teuluoedd. Yn ogystal, gall rhai pethau sbarduno neu waethygu'r cyflwr.

Beth yw symptomau'r clefyd hwn?

Mae symptomau'r clefyd hwn fel arfer yn dechrau gyda theimlad llosgi neu gosi mewn un neu fwy o rannau o'r croen. Yna mae'r ardaloedd yn mynd yn goch ac yn chwyddedig. Mae'r ardaloedd chwyddedig hyn yn aml yn boenus . I rai pobl, yr arwydd cyntaf efallai fydd pothelli neu nodau newydd.

Y prif nodweddion sy'n weladwy ar y croen:

• Cochni a chwyddo: Dyma'r prif symptom.
• Cosi a llosgi: Gall fod cosi neu losgi difrifol yn yr ardal goch.
• Smotiau siâp cylch:Weithiau gall smotiau crwn ymddangos.
• Newid lliw: Dros amser, mae'r smotiau coch hyn yn newid lliw. Yn gyntaf, maent yn troi'n frown-goch , yna'n las-lwyd , ac yn olaf yn wyrdd-lwyd . Mae hwn yn nodwedd arbennig o'r clefyd hwn.

Nodweddion ffisegol eraill:

Gall symptomau fel asthma, poen yn y cymalau, a thwymyn ddigwydd, ond yn aml nid ydynt yn amlwg . Mae'r prif symptomau ar y croen.

Y peth gorau yw bod y smotiau hyn fel arfer yn gwella heb adael unrhyw greithiau o fewn ychydig wythnosau neu fisoedd. Fodd bynnag, gallant ddychwelyd yn ddiweddarach.

Sut mae meddyg yn adnabod hyn?

Os oes gennych y symptomau hyn, dylech weld meddyg yn bendant. Bydd ef neu hi yn eich archwilio ac yn cynnal rhai profion i benderfynu a yw hyn yn Syndrom Wells neu'n gyflwr arall.

1. Biopsi croen: Dyma'r ffordd orau o gadarnhau'r diagnosis. Bydd y meddyg yn cymryd darn bach o groen o'r ardal yr effeithir arni o dan anesthesia ac yn ei anfon i labordy i'w brofi. Bydd y prawf hwn yn chwilio am niferoedd mawr o'r eosinoffiliau y soniasom amdanynt yn gynharach yn y croen a'r meinweoedd oddi tano. Gall hefyd helpu i gadarnhau nad alergedd, parasit, dermatitis, brathiad pryf, na chyflwr arall fel syndrom Churg-Strauss yw hwn.

2. Cyfrif Gwaed Cyflawn: Gall y prawf hwn, a gyflawnir drwy gymryd sampl gwaed, wirio a yw nifer yr eosinoffiliau yn y gwaed wedi cynyddu.

Beth yw'r triniaethau ar gyfer hyn?

Bydd eich meddyg yn pennu'r driniaeth ar gyfer Syndrom Wells. Fel arfer mae triniaethau effeithiol iawn ar gyfer hyn.

• Steroidau Systemig: Y driniaeth fwyaf cyffredin ac effeithiol yw steroidau geneuol neu chwistrelladwy fel prednisone . Mae gan y rhain effaith imiwnosupresistig. Mae hyn yn golygu eu bod yn atal y system imiwnedd rhag ymosod ar ei meinweoedd ei hun. Mae prednisone yn fersiwn synthetig o'r hormon steroid cortisol, a gynhyrchir yn naturiol yn y corff. Fel arfer, mae symptomau'n dechrau gwella o fewn ychydig ddyddiau o gymryd y feddyginiaeth hon. Gellir lleihau'r dos yn raddol dros gyfnod o tua mis, yn ôl cyngor eich meddyg.

• Meddyginiaethau eraill: Mewn rhai achosion, gellir defnyddio gwrthffyngolion (e.e., griseofulvin) neu wrthfiotigau (e.e., dapsone) fel triniaeth hefyd.

• Hufenau:Os nad yw'r cyflwr yn rhy ddifrifol, gall rhoi hufen steroid fel hydrocortisone ar yr ardal yr effeithir arni ddarparu rhyddhad.

Beth yw'r rhagolygon? (Prognosis)

Mae rhagolygon da iawn i rywun sydd â Syndrom Wells. Mae hyn yn golygu nad yw'n gyflwr sy'n peryglu bywyd.

• Fel arfer, mae'r smotiau'n gwella'n llwyr o fewn ychydig wythnosau neu fisoedd.
• Yn aml nid oes unrhyw greithiau ar ôl .
• Weithiau, gall fod newid bach yn lliw'r croen lle'r oedd y smotiau. Ond fel arfer mae hynny'n pylu dros amser.
• Gall y clefyd hwn ddychwelyd. Mewn achosion o'r fath, gall gymryd sawl blwyddyn i'w reoli'n llwyr. Ond gellir ei reoli'n dda hefyd gyda thriniaeth.

Gan nad yw union achos y clefyd hwn wedi'i ganfod eto, nid oes ffordd benodol o'i atal. Fodd bynnag, os byddwch chi'n profi'r symptomau hyn, y peth gorau i'w wneud yw peidio â chynhyrfu a gweld meddyg cyn gynted â phosibl i gael cyngor.