Vi ved alle, at hvide blodlegemer i vores kroppe er som soldater, der beskytter os mod sygdomme. Men forestil dig, hvad der sker, hvis disse beskyttende celler, kaldet histiocytter, vokser for meget i vores kroppe? Det er dér, problemet begynder. Disse celler kan ophobe sig og danne tumorer og læsioner i forskellige dele af kroppen. I dag taler vi om en sjælden sygdom, der udvikler sig på denne måde.
Hvad er LCH (Langerhanske cellehistiocytose)?
Kort sagt er LCH (Langerhanske cellehistiocytose) en sjælden tilstand, der minder om visse typer kræft. Ved denne tilstand vokser en type immuncelle kaldet Langerhanske ukontrolleret og ophobes i forskellige dele af kroppen.
Denne sygdom ses oftest hos små børn og babyer , men den kan også forekomme hos voksne. Selvom det nogle gange menes at være kræft, er det faktisk ikke kræft. Den behandles dog af onkologer. Så bare rolig. Lad os se nærmere på dette.
Hvad er symptomerne på denne sygdom?
LCH kan påvirke ethvert organ i kroppen. For eksempel kan det påvirke lunger, lever, hjerne, milt eller lymfeknuder. De mest almindelige symptomer ses dog i hud og knogler.
Nogle mennesker kan opleve meget milde symptomer og blive bedre af sig selv uden behandling. For andre kan det dog være en langvarig tilstand, der påvirker flere dele af kroppen.
Lad os se på tabellen nedenfor for at se, hvilke symptomer LCH præsenterer, når det påvirker forskellige dele af kroppen.
| Berørt kropsdel | Symptomer der kan ses |
|---|---|
| Knogler | Ofte dannes der smertefulde hævelser eller knuder (granulomer) i kraniet og andre knogler. Dette kan forårsage knoglesmerter, hævelse og nogle gange endda brud i lemmerne. |
| Hud | Røde, skællende knopper i hudfolder (f.eks. armhuler, lyske). Babyer kan udvikle røde, skællende pletter i hovedbunden. Dette kan nogle gange forveksles med vuggehætte, hvilket er en almindelig tilstand. |
| Lever | Leveren påvirkes normalt i alvorlige tilfælde af sygdommen. Symptomer omfatter gulfarvning af huden (gulsot) og en forsinkelse i blodets størkningsevne. |
| Lymfeknuder | Hævelse af kirtlerne bag ørerne, i nakken og andre steder. Derudover kan der forekomme vejrtrækningsbesvær og hoste. |
Hvordan diagnosticerer man sygdommen præcist?
Hvis din læge har mistanke om denne sygdom, skal de foretage en biopsi for at bekræfte diagnosen. Dette indebærer at tage et meget lille stykke væv fra det mistænkelige område og få det undersøgt under et mikroskop af en patolog. Dette vil lede efter specifikke proteiner og andre markører, der er specifikke for sygdommen.
Derudover kan din læge bestille yderligere tests afhængigt af dine symptomer.
- Røntgenundersøgelser: Kontroller tilstanden af dine lunger og knogler.
- Knoglemarvsbiopsi: Kontrollerer for LCH-celler i knoglemarven.
- Blodkemiske tests: Kontroller funktionen af nyrer, lever, skjoldbruskkirtel og immunsystem.
- MR-, PET- og CT-scanninger: Få detaljerede billeder af kroppens inderside.
- Urinanalyse: Kontroller niveauet af røde og hvide blodlegemer, protein og sukker i urinen.
Hvad forårsager LCH?
Vi ved stadig ikke præcis, hvorfor nogle mennesker udvikler LCH. Men det har vist sig, at omkring halvdelen af personer med sygdommen har et defekt gen , der får Langerhans-celler til at vokse ukontrolleret. Vigtigt er det, at denne genetiske ændring (mutation) sker efter fødslen. Det betyder, at det ikke er en sygdom, der arves fra forældre .
Derudover har forskerne mistanke om, at flere andre faktorer kan påvirke dette:
- Rygning.
- Forældres eksponering for miljøtoksiner såsom benzen eller træstøv.
- Infektioner i nyfødtperioden.
- Har en familiehistorie med skjoldbruskkirtelsygdom.
Hvad er behandlingerne for dette?
Kemoterapi bruges undertiden til at behandle LCH, da det bruges til at behandle visse typer kræft. Derfor behandles mange mennesker med denne sygdom af onkologer og hæmatologer.
Men husk, at i modsætning til kræft, forsvinder begrænsede former for LCH nogle gange af sig selv uden behandling.
Lad os se, hvilke behandlingsmuligheder der er i tabellen nedenfor.
| Behandlingsmetode | En simpel forklaring |
|---|---|
| Kemoterapi | Administration af medicin for at ødelægge syge celler. |
| Strålebehandling | Lavdosisstråling leveres kun til den del af kroppen, der er berørt af sygdommen. |
| Kirurgi | Kirurgisk fjernelse af tumorer eller læsioner forårsaget af LCH. |
| Steroider | Administration af steroider eller andre antiinflammatoriske lægemidler såsom prednison. |
| UV-lysterapi | En behandling af hudlidelser med et specielt lys. |
| Stamcelletransplantation | En behandlingsmetode, der overvejes i meget alvorlige tilfælde. |
Langt de fleste mennesker med LCH kommer sig efter behandling. Hvis sygdommen har påvirket din milt, lever eller knoglemarv, kaldes det 'højrisiko-LCH'. Selv i dette tilfælde kommer omkring 80 % af mennesker sig helt . Så det er vigtigt at forblive håbefuld.
Besked til hjemmet
- LCH er en sjælden sygdom. Det er ikke kræft i sig selv, men den behandles på samme måde som kræft.
- Selvom dette oftest ses hos små børn, kan det udvikle sig hos alle i alle aldre.
- Hvis du har symptomer som hudlæsioner, knoglesmerter eller hævelse, skal du ikke ignorere dem.
- Hvis du eller dit barn er i tvivl om disse symptomer, skal du helt sikkert kontakte din læge . Gå ikke i panik, og prøv at stille din egen diagnose online.
- Med den rette behandling kommer størstedelen af LCH-patienter sig fuldstændigt. Derfor er det meget vigtigt at følge de korrekte lægelige råd.
💬 Comments (0)
Der er ikke skrevet nogen kommentarer endnu. Tilføj din kommentar her for første gang.
Tilføj din kommentar